Ассортативные и кровнородственные браки: 111.Системы браков. Роль системы браков в распределении аллелей в популяции. Кровнородственные и ассортативные браки.

Содержание

111.Системы браков. Роль системы браков в распределении аллелей в популяции. Кровнородственные и ассортативные браки.

Четвериков - понятие "резерв нследственной изменчивости" - рецессивные аллели, которые имеются в генофонде, но не проявляются в фенотипе. Эти аллели могут оказаться полезными при изменении условий существования вида.

Генетический груз насыщенность популяции рецессивными генами которые снижают приспособленность особои к среде обитания по сравнению со всей популяцией. Генетический груз может проявляться фенотипически: мертворождение, спонтанные аборты, внутриутробная гибель плода, наследственные болезни, пороки развития. Но также может не проявляться фенотипически (гетерозиготы - носители патологических аллелей)

Факторы влияющие на генетическую струтуру популяции:

- система браков (медико-генетические аспекты браков)

- элементарные эволюционные факторы (мутации, миграция, изоляция, дрейф генов, волны жизни, естественный отбор) Вызывают элементарные эвлюционные явления - изменение генофонда.

Разновидности браков:

1) По действию на встречаемость аллелей

- браки неассортативные - поддерживающие равновесие генов; свободное вступление в брак разнополых представителей популяции (встречается редко)

- браки ассортативные - изменяют генетическое равновесие (частоты встречаемости аллелей генотипов

- браки отрицательно-ассортативные - в брак вступают фенотипически не сходные особи; повышают генетическое разнообразие популяции и жизнеспособность особи

- браки положительно-ассортативные - вступают в брак фенотипически сходныее особи, увеличивается частота встречаемости гомозигот. Повышается вероятность появления гомозиготных заболеваний

2) По степени родства

- Аутбридинг - в брак вступают неродственные особи, это для популяции хорошо

- Инбридинг - близкородственные браки

- Инцест - брак родственников первой степени.

Запрещен с первых этапов развития цивилизации (кроме древних инков и египтян)

Если супруги не являются родственникам ив третьем поколении, то риск рождения больного ребенка не превышает общепопуляционного.

Биологические последствия различных систем брака:

- В среднем по популяции риск рождения ребенка с наследственными или врожденными болезнями 5-5,5%

- Половина спонтанных абортов вызваны генетическими причинами

- Ранняя детская смертность (30% связано с врожденными пороками развития и наследственной патологии)

- У каждого человека имеется минимум три-пять рецессивных аллелей, которые в гомозиготном состоянии приводят к смерти до наступления репродуктивного возраста

- У человека сегодня примерно 50% зигот в биологическом плане не состоятельны, то есть не обеспечивают передачу наследственного материала следующему поколению.

112.Влияние мутационного процесса, миграции, изоляции, дрейфа генов на генетическую конституцию людей. Специфика действия естественного отбора в человеческих популяциях.

Мутации:

- определение

- геномные и хромосомные - грубые как правило приводят к гибели организма и не накапливаются в генофонде

- генные - накапливаются в генофонде, источник новых аллелей, источник новых генов, изменяют частоты встречаемости

- Особенности у людей - давление мутагенов = рост частоты мутации

- социальная природа человека = забота о больных

Частота мутации для единичного локуса составляет в среднем 1:100000 половых клеток, однако у человека в целом, генотип которого насчитывает до 120000 (а возможно, и более) генов, мутация вовсе не редкое явление.

Мутагенами по отношению к человеку выступают не только естественные факторы (ультрафиолетовое излучение, температура, ионизирующее излучение, определённая химическая среда), но и факторы, производные научно-технического прогресса (рентгеновские излучения и другие физические факторы, синтетические смолы и другие химические вещества).

На частоту мутаций у человека оказывает влияние возраст: вероятность рождения ребёнка, страдающего ахондропластической карликовостью, у пожилых супругов выше, чем у молодых.

В небольших популяциях людей мутантные гены могут сохраняться (фиксироваться) или утрачиваться случайным образом. В них хорошо выражен дрейф генов - изменение частоты генов в популяции в ряду поколений под действием чисто случайных (стохастических) факторов. На дрейф генов влияют такие факторы, как число индивидуумов, способных оставить потомство, и вариабельность в размере семьи. Обобщённым примером влияния дрейфа генов на частоту аллелей является «эффект родоначальника». Он возникает, когда несколько семей выселяются на новую территорию и поддерживают высокий уровень брачной изоляции, порвав практически все связи с родительской популяцией. В этом случае в генофонде переселенцев из-за неболыiой численности особей случайно закрепляются одни аллели и элиминируются другие. Так, среди кишлаков и других поселений Памира в одних популяциях резус-отрицательные индивидуумы составляют до 15%, а в других (таких большинство) - только 3-5%.

Последний показатель для населения Памира в целом в 2-3 раза ниже, чем для населения Европы.

Сохранению высокого уровня генетической изоляции двух популяций (изолятов), существующих на одной территории, способствуют отличия по физическим признакам или образу жизни. Однако такие барьеры в последнее время исчезают, о чём свидетельствует, например, тот факт, что доля генов от белых людей возросла в настоящее время у американских негров до 25%, а у бразильских негров - до 40%. Одним из наиболее важных эволюционных факторов, изменяющих частоты аллельных генов в популяциях людей, является естественный отбор. Однако его давление в человеческих популяциях ослабело настолько, что отбор утратил значение как фактор видообразования. Это обусловлено возрастанием значения социальных факторов исторического развития человечества и постепенным ослаблением роли биологических факторов эволюции человека. Однако за естественным отбором осталась функция стабилизации генофондов и поддержания наследственного разнообразия популяций людей.

О действии на популяцию человека стабилизирующей формы естественного отбора свидетельствует, например, большая перинатальная смертность среди недоношенных и переношенных новорождённых. Направление отбора в этом случае определяется снижением общей жизнеспособности новорождённых. Отрицательное действие отбора по одному локусу иллюстрирует наследование антигенов системы резус. 85% населения Европы имеет в эритроцитах антиген Rh и образует группу резус-положительных индивидуумов, остальные 15% населения составляют резус-отрицательные индивиды. Синтез антигена Rh контролируется доминантным аллелем Д который проявляется в гомозиготе (DD) и гетерозиготе (Dd). Поэтому резус-отрицательные люди являются рецессивными гомозиготами (dd). Если, например, мать резус-отрицательная (dd), отец резус-положительный (DD или Dd), то при беременности резус-положительным плодом (Dd) эритроциты плода могут проникнуть при нарушении плаценты в организм матери и иммунизировать его. При последующей (второй и т.д.) беременности резус-положительным плодом (Dd) антирезус-антитела, выработавшиеся в организме матери во время первой беременности, проникают через плаценту в организм плода и разрушают его эритроциты (эритробластоз).
Развивается гемолитическая болезнь новорождённого, ведущим симптомом которой является тяжёлая анемия. В настоящее время успешно применяются различные способы борьбы с этой патологией (например, переливание новорождённому младенцу резус-отрицательной крови). В отсутствие медицинской помощи новорождённый с гемолитической болезнью часто погибал. Со смертью таких организмов (гетерозиготных по аллелю Dd) из популяции удаляется равное количество доминантных и рецессивных аллельных генов локуса «резус». Такой направленный против гетерозигот отбор приводит к уменьшению частоты более редкого (рецессивного, d) аллеля в европейской популяции. Теоретически в ряду из 600 поколений доля рецессивного гена может снизиться с 15% до 1%, на что потребуется около 15000 лет. Несовместимость матери и плода характерна также для системы групп крови AB0, которая, в отличие от резус-иммунизации, может сказаться уже на первом ребёнке. Однако эритробластоз в этом случае, как правило, выражен слабее, чем при JR/г-несовместимости.
Чаще всего .ЛЯО-несовмести-мость может приводить к увеличению числа спонтанных абортов. Отбор при этом идет в основном против детей у матерей ff.

Кровнородственные браки - Справочник химика 21

    Две полезные меры коэффициент родства и коэффициент инбридинга [130 1819]. В популяции могут встречаться различные типы кровнородственных браков между двоюродными и троюродными братьями и сестрами, между дядей и племянницей, а иног- [c.340]
    Степень родства, которая обычно рассматривается. В большинстве случаев родословные анализируют только по трем поколениям. Это ограничение означает, что рассматриваются только родители, деды и прадеды, а более отдаленные родственники во внимание не принимаются. Таким образом, самые дальние родственники, которые учитываются при оценке кровного родства двух индивидов, это троюродные сибсы. Первоначально это ограничение было введено из чисто практических соображений.
Дело в том, что у католиков требуется специальное разрешение на брак между троюродными сибсами или более близкими родственниками и данные по частоте таких браков легко получить из церковных книг, где регистрируются эти разрешения. Типы кровнородственных браков приведены на рис. 6.37. Ограничение оценки кровного родства достаточно узкими рамками оправдано с теоретической точки зрения. При переходе за третье поколение рост коэффициента инбридинга индивида с увеличением числа кровнородственных браков между его (ее) предками происходит очень медленно. [c.340]     Падение частоты кровнородственных браков в развитых странах. В странах Западной Европы с высоко развитой промышленностью с начала XX в. наблюдалось уменьшение частоты кровнородственных браков. Эта тенденция зародилась в индустриальных областях и больших городах и сейчас распространяется в сельскохозяйственные районы. Особенно подробно в этом отношении изучена Франция.
В 1926-1930 гг. средний коэффициент инбридинга (точнее. [c.345]

    Влияние гомозиготности на выражение аномальных доминантных генов, Аномальный ген считается доминантным, если фенотип гетерозигот четко отличается от фенотипа здоровых гомозигот. В популяциях человека почти все носители доминантных заболеваний гетерозиготны по той или иной мутации. Иногда случается, что два носителя одной и той же аномалии вступают в брак и имеют детей. Тогда четверть из них будут гомозиготами по мутантному алле-лю. Такая ситуация вполне реальна, когда супруги-родственники. В кровнородственном браке между двумя носителями брахидактилии средней степени тяжести (11260) родился ребенок, у которого недоставало пальцев на руках и ногах и, кроме того, имелись множественные уродства скелета. Он умер в возрасте одного года. Однако у его сестры (как и у родителей) наблюдалась аномалия пальцев только средней степени тяжести [792]. [c.156]

    Рецессивные болезни и врожденные уродства в потомстве от кровнородственных браков.

Наше обсуждение было пока совершенно абстрактным. Если дети от кровнородственных браков чаще рождаются мертвыми или гибнут в раннем возрасте, возникает вопрос почему это происходит Страдают ли они от известных рецессивных забо- [c.356]

    Если один из общих предков происходит от кровнородственного брака, необходимо внести поправку с учетом коэффициента инбридинга. [c.342]

    Коэффициент инбридинга популяции. Во многих случаях нас интересует величина, измеряющая среднюю степень кровного родства в популяции и учитывающая все типы имеющихся в ней кровнородственных браков. Если ограничить анализ последними тремя поколениями, то в результате мы получим коэффициент явного кровного родства К  [c.343]

    Суммирование производится по различным типам кровнородственных браков f и М -коэффициент инбридинга и относительная частота /-того типа кровнородственного брака. К зачастую называют просто средним Р или Р популяции. При сравнении по этому параметру разных популяций необходимо учитывать, что условие, касающееся анализа только трех ближайших поколений, соблюдается не всегда. Кроме того, почти во всех популяционных исследованиях определяют не коэффициенты инбридинга всех особей, а коэффициенты родства всех пар. Коэффициент родства дает несмещенную оценку коэффициента инбридинга только в том случае, когда инбридинг не влияет на репродукцию. [c.343]

    В случае рецессивных генов ситуация противоположная. Если в популяции обнаружено большее число кровнородственных браков, чем ожидалось на основании частоты встречаемости в ней определенного рецессивного заболевания, возможно, что это заболевание детерминируется не одним, а несколькими рецессивными генами, имеющими более низкие частоты, т.е. существует генетическая гетерогенность. Если предположить, что частоты этих генов одинаковы, можно даже определить их число. Однако на практике такой подход почти всегда оказывается бесполезным по следующим причинам.[c.344]

    Уменьшение инбридинга характерно главным образом для больших городов и территорий с большой плотностью населения. В отдаленных сельских областях, где кровнородственные браки встречаются чаще, рецессивные заболевания проявляются. [c.344]


    Высокое значение отношения кровнородственных браков к неродственным может объясняться просто гетерогенностью популяции даже при наличии только одного рецессивного гена. [c.344]

    В действительности кровнородственные браки происходят не случайно на них влияет множество различных социальных и социально-пси- [c.344]

    Частота кровнородственных браков [c.345]

    Коэффициент инбридинга Р в различных популяциях. В табл. 6.18 приведены частоты кровнородственных браков в различных популяциях. В этой таблице приведены браки между двоюродными сибсами (1-С) и значения Р, вычисленные на основе имеющихся данных Сведения получены при анализе родословных пар, заключивших кровнородственный брак. В зависимости от метода оценки значение коэффициента инбридинга Р может быть в той или иной степени занижено по следующим причинам. [c.345]

    Исходя из этих и других соображений, возникает вопрос о том, в какой степени кровнородственные браки представляют собой репрезентативную в других отношениях выборку из всех браков. Этот вопрос имеет значение при использовании кровнородственных браков для оценки генетического груза (разд. 6.3.2), обусловленного летальными и неблагоприятными в гомозиготном состоянии генами. [c.348]

    Влияние социальных и психологических факторов на частоту кровнородственных браков. В промышленно развитых районах Франции, где частота кровнородственных браков ниже, качество акушерской и педиатрической помощи обычно выше. [c.348]

    Определение общего числа рецессивных генов в популяциях человека [1856 1871]. Гомозиготы, особенно по редким заболеваниям, среди детей от кровнородственных браков встречаются чаще, чем в популяции в це- [c. 349]

    Концепция генетического груза была использована для оценки мутирования в популяциях человека Мортоном в его работе Определение мутационного груза у человека на основе данных по кровнородственным бракам [1827]. [c.351]

    Влияние концепции генетического груза на развитие популяционной генетики человека. Каждый человек гетерозиготен по нескольким генам, которые не только могут привести к генетически детерминированной гибели (особенно в потомстве кровнородственных браков), но неблагоприятны даже в гетерозиготном состоянии. В популяции с высокой скоростью происходит постоянное возникновение новых мутаций, имеющих вредное действие. Можно сказать, что каждый человек менее здоров, чем в том случае, если бы он был свободен от этих мутаций. [c.353]

    Один из типов ассортативного брака- брак между родственниками. Поскольку некоторые гены родственников имеют общее происхождение, кровнородственные браки увеличивают частоту наследственных заболеваний. Сравнение потомства кровнородственных и некровнородственных браков позволяет обнаружить проявление рецессивных генов, которое выражается в увеличении частоты определенных заболеваний. Сравнительный анализ браков помогает получить информацию о роли рецессивных генов в заболеваемости и смертности и по таким болезням, где рецессивные гены играют второстепенную роль. Эти исследования могут быть полезны для определения генетического груза (см. разд. 6.3.2). [c.339]

    Попытки оценить генетический груз путем анализа кровнородственных браков. Влияние кровного родства родителей на частоту мертворождений и детскую смертность исследовалось во многих работах. Наиболее полные и наиболее надежные во многих отношениях данные относятся к населению Японии [198 1839 1840 1876]. [c.354]

    В исследованиях, проведенных в Южной Америке, Франции, США, Индии и Африке, этот эффект проявляется еще ярче (табл. 6.21). Для удобства сравнения оценка отношения В/А здесь ограничена браками между двоюродными братьями и сестрами, поэтому эти данные нельзя непосредственно сравнивать с данными табл. 6.20, составленной для населения Японии. Однако изменчивость здесь, вероятно, еще выше, чем между данными, полученными в работах японских авторов. Это неудивительно, поскольку в Европе и в США кровнородственные браки очень редки (табл. 6.18). В странах с сильными христианскими традициями общественное [c.355]

    Японии, получены некоторые данные, указывающие на то, что одна из причин повышенной смертности детей от кровнородственных браков, заключается в усилении чувствительности к инфекционным заболеваниям [198]. Причины мертворождений и неонатальной и детской смертности подробно изложены в учебниках по акушерству и педиатрии. Они могут быть генетическими природа многих причин в настоящее время еще не известна. Несомненно, что будущие исследования в области медицинской генетики помогут распознать генетический характер некоторых из них. К сожалению, пока широкомасштабное изучение кровнородственных браков внесло небольшой вклад в идентификацию генетических причин неонатальной смертности.[c.359]

    Исследования, проведенные в Германии, показали, что люди, вступившие в брак с близким родственником, в психологическом отношении отличаются от среднепопуляционного уровня [1896]. Например, мужья из кровнородственных браков с большим трудом, нежели другие мужчины, устанавливали межличностные контакты, именно поэтому они и выбрали в качестве жены родственницу. В некоторых регионах отношение к кровнородственным бракам положительное, например в Южной Индии наиболее предпочтительным с социальной точки зрения считается брак между племянницей и ее дядей по материнской линии. [c.348]

    Существуют ли различия в относительных частотах доминантных и рецессивных заболеваний у человека и животных На первый взгляд такие различия должны существовать. У экспериментальных животных больше всего мутаций описано для Drosophila melanogaster. 200 из них рецессивные и только 13 (6,1%) доминантные. У кур известно 40 рецессивных и 28 доминантных мутаций. У мыши только 17 из 74 мутантов доминантные (23%), а остальные рецессивные. У кролика найдено 32 рецессивных и 6 доминантных мутаций. С другой стороны, у человека известно больше доминантных мутаций, чем рецессивных (табл. 3.3). Возможно, что это несоответствие обусловлено природой диагностического процесса. Человек обследует себя наиболее тщательно и потому выявляет дефекты, которые, вероятно, выпадают из поля зрения исследователей при изучении экспериментальных животных. Например, трудно было бы установить брахидактилию у мыши, хотя в гомозиготном состоянии эта аномалия сочетается с гораздо более тяжелыми нарушениями (разд. 3.1.1). Следовательно, такой дефект, доминантный у человека, считался бы рецессивным у мыши. Другая причина может состоять в том, что популяции развитых стран в отношении рецессивных генов не являются равновесными. Частота кровнородственных браков резко снижена, и поэтому вероятность встречи рецес- [c.174]

    Отклонение от случайного скреощ-вания может быть вызвано, в частности, кровнородственными браками если в популяции высокий уровень кровного родства, то следует ожидать увеличения количества гомозигот (разд. 6.3.1). Можно даже вычислить частоту кровнородственных браков в популяции на основе отклонений от соотношений Харди-Вайнберга. [c.178]

    К тому же, было бы, очевидно, неверно предполагать, что в современных популяциях человека существует генетическое равновесие по рецессивш.1м мутациям. В прошлом народонаселение разделилось на множество изолированных групп, численность которых увеличивалась с различными скоростями большинство этих групп стали смешиваться друг с другом относительно недавно. Осуществление программы скрининга редких врожденных ошибок метаболизма выявляет удивительные различия по частоте рецессивных генов даже между близкородственными популяциями (см. разд. 6.1.3). Характерное почти для всего мира уменьшение числа кровнородственных браков также внесло свой вклад в нарушение любого генетического равновесия, которое могло существовать в прошлом. В настоящее время число случаев редких рецессивных болезней меньше равновесного ожидается, что его повышение до равновесной величины будет происходить [c. 161]

    Спонтанный и индуцированный мутагенез у человека обсуждался в гл. 5 более полно мы рассмотрим этот вопрос в связи с влиянием других факторов. Действие отбора будет проанализировано подробно. Отклонение от равновесия Харди—Вайнберга возникает также в результате ассортатив-ности скрещивания. Обсуждение кровнородственных браков и случайных изменений генных частот приведет нас к рассмотрению брачной структуры популяций с более общей точки зрения и подготовит к лучшему пониманию эволюции человека. [c.294]

    Частота детей с рецессивными и полигенными заболеваниями в кровнородственных и неродственных браках. Пусть аллель, который в гомозиготном состоянии приводит к возникновению рецессивного заболевания, встречается в популяции с частотой q. Тогда частота соответствующего фенотипа в случайно скрещивающейся популяции будет равна если коэффициент инбридинга особей в популяции равен F, эта частота составит + Fpq. С уменьшением q увеличивается отношение Fpqlq чем ниже частота гена (генотипа), тем выше частота кровнородственных браков среди родителей пораженных гомозигот. Этот вывод справедлив не только для рецессивных заболеваний, но и для полигенных признаков (разд. 3.6). У особей с коэффициентом инбридинга F дисперсия нормально распределенной подверженности заболеванию с наследуемостью = 1 равна [c.344]

    Пусть л-число индивидов в изоляте, п/1-число индивидов каждого пола, способных вступить в брак, а 6-среднее число детей на брак. Тогда среднее число двоюродных сибсов противоположного пола для каждого индивида будет равно Ъ Ь — 1). Если вероятность их вступления в брак такая же, как и у других членов популяции, то доля кровнородственных браков составит [c.344]

    Влияние уменьшения частоты кровнородственных браков на частоту рецессивных заболеваний. Предположим, что в популяции со средним коэффициентом инбридинга F при частоте гена, равной д, скорость мутирования ц и коэффициент отбора находятся в состоянии равновесия. Пусть в течение короткого промежутка времени, равного, скажем, одному поколению, коэффициент инбридинга уменьшился от до р2-Число гомозигот соответственно упадет с + Рурд до + РгРЯ- Это изменение частот нарушит генетическое равновесие. Поскольку гомозигот стало меньше, давление отбора теперь недостаточно для элиминации возникающих в результате мутирования генов. Например, для населения Европы Ру варьирует в пределах 0,003-0,005. Предположим, что скорость мутирования равна 10 , а коэффициент отбора (л) против гомозигот-0,5. Равновесная частота д = 2,6- 3,2 X 10 . В этом случае полное прекращение инбридинга приводит к падению частоты гомозигот, показанному на рис. 6.42. Для того чтобы пройти половину пути к достижению новой равновесной час- [c.348]

    Один из способов устранения, по крайней мере частично, этих отклонений-использование в качестве контроля детей братьев и сестер лиц, вступивших в кровнородственный брак. В работе, в которой таким образом изучалось население Вогезских гор (Франция) [1768], было проведено сравнение 189 кровнородственных и 646 контрольных браков. Разница в уровне перинатальной смертности оказалась невелика, статистически недостоверна для браков двоюродных сибсов и пренебрежимо мала для браков, где между супругами была более отдаленная степень родства (табл. 6.22). Разница в числе стерильных браков между кровнородственными и некровнородственными браками была статистически значима. Этот результат, возможно (но не обязательно), указы- [c.355]


Системы браков. Роль системы браков в распределении аллелей в популяции. Кровнородственные и ассортативные браки

Четвериков - понятие "резерв нследственной изменчивости" - рецессивные аллели, которые имеются в генофонде, но не проявляются в фенотипе. Эти аллели могут оказаться полезными при изменении условий существования вида.

Генетический груз насыщенность популяции рецессивными генами которые снижают приспособленность особои к среде обитания по сравнению со всей популяцией. Генетический груз может проявляться фенотипически: мертворождение, спонтанные аборты, внутриутробная гибель плода, наследственные болезни, пороки развития. Но также может не проявляться фенотипически (гетерозиготы - носители патологических аллелей)

Факторы влияющие на генетическую струтуру популяции:

- система браков (медико-генетические аспекты браков)

- элементарные эволюционные факторы (мутации, миграция, изоляция, дрейф генов, волны жизни, естественный отбор) Вызывают элементарные эвлюционные явления - изменение генофонда.

Разновидности браков:

1) По действию на встречаемость аллелей

- браки неассортативные - поддерживающие равновесие генов; свободное вступление в брак разнополых представителей популяции (встречается редко)

- браки ассортативные - изменяют генетическое равновесие (частоты встречаемости аллелей генотипов

- браки отрицательно-ассортативные - в брак вступают фенотипически не сходные особи; повышают генетическое разнообразие популяции и жизнеспособность особи

- браки положительно-ассортативные - вступают в брак фенотипически сходныее особи, увеличивается частота встречаемости гомозигот. Повышается вероятность появления гомозиготных заболеваний

2) По степени родства

- Аутбридинг - в брак вступают неродственные особи, это для популяции хорошо

- Инбридинг - близкородственные браки

- Инцест - брак родственников первой степени. Запрещен с первых этапов развития цивилизации (кроме древних инков и египтян)

Если супруги не являются родственникам ив третьем поколении, то риск рождения больного ребенка не превышает общепопуляционного.

Биологические последствия различных систем брака:

- В среднем по популяции риск рождения ребенка с наследственными или врожденными болезнями 5-5,5%

- Половина спонтанных абортов вызваны генетическими причинами

- Ранняя детская смертность (30% связано с врожденными пороками развития и наследственной патологии)

- У каждого человека имеется минимум три-пять рецессивных аллелей, которые в гомозиготном состоянии приводят к смерти до наступления репродуктивного возраста

- У человека сегодня примерно 50% зигот в биологическом плане не состоятельны, то есть не обеспечивают передачу наследственного материала следующему поколению.

Системы браков

Биология Системы браков

просмотров - 1591

В человеческих популяциях комбинативная изменчивость реализуется через системы браков.

ü Панмиксические браки происходят в больших по численности популяции людей, где осуществляется свободный подбор супружеских пар.

Панмикси́я – свободное скрещивание разнополых особей в популяции, при котором достигается случайное комбинирование гамет и равновесное распределœение частот гомо- и гетерозиготных особей. Полная панмиксия возможна лишь в идеальных популяциях. Согласно закону Харди-Вайнберга (1908 ᴦ.) в идеальных популяциях частота аллелœей и генотипов будет оставаться постоянной из поколения в поколение при выполнении следующих условий:

1) численность особей популяции достаточно велика (в идеале –бесконечно велика),

2) спаривание происходит случайным образом (т. е. осуществляется панмиксия),

3) мутационный процесс отсутствует,

4) отсутствует обмен генами с другими популяциями (полная изоляция),

5) естественный отбор отсутствует, т. е. особи с разными генотипами одинаково плодовиты и жизнеспособны.

Строгой панмиксии в популяциях людей не существует. Предпочтения в выборе брачного партнёра и социальные факторы препятствуют подлинно случайному заключению браков. Тем не менее, существуют гены (к примеру, определяющие группы крови), которые обычно редко принимаются во внимание при подборе брачных пар и распределяются среди жителœей популяции так, как если бы подбор брачных пар происходил более или менее случайно.

ü Инбридинг – кровнородственные браки. Инбридинг приводит к гомозиготизации генотипов и снижению адаптивной ценности, ᴛ.ᴇ. приспособленности. Это кровнородственные браки внутри изолятов или кровнородственные браки в большой популяции из-за социальной изоляции по национальным или религиозным признакам (к примеру, евреи). У евреев, в силу изоляции и национально-религиозных особенностей, редко проходило заражение сифилисом, в связи с этим у них это заболевание протекает особенно тяжело, с высокой частотой прогрессивных параличей. При этом другое заболевание (болезнь Тея-Сакса), напротив, намного чаще регистрируется в еврейских семьях, особенно, среди евреев ашкенази.

ü Инцест – запретные кровнородственные браки (1 или 2 степень родства). Генетические эффекты у потомства: увеличение частоты мертворождений и врожденных уродств, ранней смертности и наследственных болезней.

С самого начала существования человеческого рода есть табуирование, запрет на кровосмешение в пределах семьи первого колена. Табу на инцест существует только в мире людей, причем еще с древних времен. Так, к примеру, в племени зулусов отец, который насиловал дочь, должен был быть обезглавлен. По библейским, Моисеевым традициям родители, которые замечены в сексуальной связи с детьми, подвергаются остракизму, то есть отлучению от церкви.

ü Аутбридинг – браки неродственных людей в больших популяциях или браки далеко неродственных людей из разных больших и малых рас. Οʜᴎ увеличивают степень гетерозиготности.

Генетические эффекты у потомства: снижение частот рецессивных заболеваний, гетерозис – гибридная сила.

ü Ассортативные браки (фр. "assorti" – подобранный) – «избирательные браки». Самая часто встречающаяся форма брака в популяции людей.

Ассортативность – предпочтительность в выборе фенотипически сходного брачного партнера (положительная ассортативность) или брак между фенотипически различными лицами (отрицательная ассортативность), приводящая к отклонению от панмиксии, то есть случайного относительно фенотипических признаков и равновероятного вступления в брак.

Примером отрицательных ассортативных браков является заключение союза между двумя абсолютно рыжими людьми. В данном случае вероятность образования пары между фенотипически похожими особями ниже ожидаемой. В случае если вероятность образования пар между похожими особями выше, чем ожидается, речь идет о положительных ассортативных браках.

Ассортативные браки между людьми со сходным фенотипом по генетическому эффекту приравниваются к кровнородственным бракам. Практически это служит причиной того, что частота ряда психических заболеваний и состояний (шизофрения, неврозы, алкоголизм, олигофрения) выше среди брачных партнеров – больных с соответствующими нозологическими формами, чем можно было бы ожидать, исходя из их популяционной частоты. Формируются, таким образом, субпопуляции с высокой генотипической корреляцией внутри них и повышенным риском заболеваемости у потомства. Так, пациенты с дебильностью вступают в брак обычно с равными между собой по интеллекту и нередко имеют значительно больше детей, в основном, по-видимому, также дебилов, чем ответственные за своих детей и обладающие нормальным интеллектом индивиды. Приводятся также сведения о том, что пациенты с шизофренией объединяются в браки в 4 раза чаще, нежели это происходило бы случайно.

Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, ассортативные браки ведут к изменению частоты некоторых генов в популяции, что может привести либо к ухудшению, либо к улучшению жизнеспособности данной популяции в зависимости от направления предпочтений.


Читайте также


  • - Роль системы браков в распределении аллелей в популяции

    Билет №58 Популяционная структура человечества. Демографическая характеристика. Роль системы браков в распределении аллелей в популяции. Использование закона Харди-Вайнберга в характеристике генетической структуры популяции людей. Билет№57 Генетический... [читать подробенее]


  • Браки между родственниками: разрешены или запрещены?


    Почему Нежелательны Браки Между Близкими Родственниками

    Закон запрещает сотрудникам ЗАГСа официально регистрировать отношения между родными братьями и сестрами, родителями, бабушками, дедушкамии детьми. При этом не запрещены браки, например, между двоюродными и троюродными братьями и сестрами. Процесс подачи будущими супругами заявления и узаконивание отношений в такой ситуации ничем не отличаются от традиционных действий при регистрации брака.

    Если при обычном браке вероятность рождения ребенка с серьезными отклонениями:

    Почему брак между родственниками считается нежелательным? (читать далее…)



    Ответы юриста на вопросы о браках между родственниками

    Могут ли двоюродные брат и сестра подать заявление о регистрации брака через «Госуслуги»?
    Да. Обращение через портал доступно, достаточно подать совместное заявление и дождаться принятия в загсе. Дату и место регистрации граждане выбирают самостоятельно при заполнении электронной формы обращения.

    Можно ли жениться на сводной сестре?

    Нет, регистрация семьи в загсе не допускается, если у граждан общие мать, отец.

    Как делится имущество при расторжении заключенного брака с двоюродными?

    Имущество делится по общим правилам, родство не учитывается. Заключите соглашение или обратитесь в суд. В последнем случае поделят поровну.

    Могут ли заключить брак несовершеннолетние?

    Да, при наличии уважительных причин допускается создание семьи с людьми старше 16 лет: беременность, угроза жизни одной из сторон. В указанных случаях можно забрать свидетельство в день обращения. В отдельных случаях возможна регистрация с детьми от 14 до 16 лет с письменного согласия родителей, иных законных представителей.

    Как признать отцом ребенка своего брата?

    Отцовство устанавливается добровольно путем подачи заявления в загс, либо принудительно через суд. В последнем случае понадобится доказательства: свидетельские показания, аудио- и видеозаписи. Если родители приходится друг другу двоюродными, может назначаться ДНК-экспертиза. С родными она неэффективна: результаты вне зависимости от причастия мужчины к ребенку покажут родство.



    Почему Нежелательны Браки Между Близкими Родственниками

    С установленного отца взыскиваются алименты на содержание несовершеннолетнего.

    • на 25% — смерть плода в утробе, рождение мертвого ребенка;
    • на 50% — вероятность развития физических уродств, аномалий в утробе;
    • на 35% — риск смерти ребенка в детском, подростковом возрасте.
    • Интимная связь между родственниками как называется
    • Как называются отношения между родственниками
    • Как называется брак между братом и сестрой

    Можно ли заключать браки с родственниками? (читать далее…)

    Ну и напоследок рассмотрим несколько примеров.

    Дядя – племянница (или тетя – племянник)

    Общие предки дяди — мама с папой (для племянницы это бабушка с дедушкой). Коэффициент инбридинга равен 2 × (1/2)3+1 = 1/8 = 12.5%.

    Сводные брат и сестра, имеющего только одного общего родителя, имеют такие же показатели.

    Коэффициент инбридинга равен (1/2)2+1 = 1/8 = 12.5%. А значит, вероятность больного потомства совпадает для всех таких союзов.

    Количество больных детей = 3.125% (в 4 раза меньше, чем коэффициент инбридинга). Статистика говорит, что риск болезней от 3 до 6 процентов. Одним словом, учитывая все необходимые факторы, 8 — 12% больных детей, или 88 — 92% здорового потомства. Детей иметь можно, однако необходимо пройти генетическое обследование. В дальнейших примерах количество общих предков равно 2. И после того, как найден коэффициент инбридинга, его необходимо разделить на 4.

    Брак между двоюродными братом и сестрой

    Коэффициент инбридинга равен 2 × (1/2)4+1 = 1/16 = 6.25%.

    Количество больных детей = 1. 56% (25%, если все же столкнулись 2 общих генов, что маловероятно). В Японии, где в некоторых регионах приняты двоюродные браки, риск болезней всего 1.9 процентов. Если родители двоюродные брат и сестра — будет 93% абсолютно нормальных детей. Здоровью почти ничего не угрожает, женитесь на здоровье.

    Имейте в виду, что в частном случае, если родители однояйцевые близнецы, детей рожать нельзя. Риск такой, как при инцестных браках (20% больных детей). Ну, к счастью, таких случаев еще не было. Если ваши родители не являются однояйцевыми близнецами, у вас все будет хорошо. Женщина генетик в новостях считает, что запреты браков между двоюродными братом и сестрой — дискриминация простых людей.

    Двоюродные дядя и племянница

    Давайте рассмотрим ситуацию, когда племянница решила выйти замуж на своего двоюродного дядю. Число пробанд = 5 (2 колена от дяди к его бабушке и 3 колена к племяннице). Считаем коэффициент инбридинга. 2 × (1/2)5+1 = 1/32 = 3.125%. Количество больных детей = 0. 78%. Ну, идти к генетику или нет, решать вам.

    Троюродные брат и сестра

    Общие предки — прабабушка с прадедушкой. Значит, число пробанд = 6 (3 колена от брата к общему предку и 3 колена к сестре). Число общих родственников = 2. Считаем коэффициент инбридинга: 2 × (1/2)6+1 = 1/64 = 0.0157. Количество больных детей = 0.39%. То есть троюродные брат и сестра могут иметь детей, не задумываясь о последствиях. Нет необходимости в консультации генетика.

    P.S. Итак, возможность иметь нормального ребенка такова:

    • Дядя и племянница — от 88 до 92%;
    • Двоюродные брат и сестра — 93%;
    • Троюродные брат и сестра — 94.61%;
    • Традиционные семьи — 95%.

    В некоторых учебниках по генетике вероятность больных детей при браках троюродного брата и сестры совпадает с фоновыми рисками. Рекомендуем на досуге почитать учебники Арно Мотульски и К. Штерна про генетику человека.

    Возможные последствия брака между двоюродными братом и сестрой.

    Сейчас существует довольно приличное количество информации, относительно брака между близкими родственниками. В российском законодательстве не разрешается вступать в брак только с родственниками первого колена: брату с сестрой, опекуном и ребенком. Касательно родственников второго колена, то Закон регламентирует и разрешает вступать в брак. В этой статье мы расскажем о браках между двоюродными и троюродными родственниками.

    Что в имени моем…

    Согласитесь, лишь одна только фраза «замуж за родственника» заставляет покрываться мурашками. Конечно, законодательство разных стран, включая Россию, тщательно регулирует права женихов и невест — иногда устанавливая предельно жесткие или не всем понятные запреты.

    • Интимная связь между родственниками как называется
    • Как называются отношения между родственниками
    • Как называется брак между братом и сестрой

    По статистике, чуть ли не половина корейцев носит фамилии Ким, Ли и Пак. Чтобы не создавать еще большую путаницу (и тем более — связывать судьбу с дальними родственниками), гражданам нельзя жениться на людях с такой же фамилией, как у них самих.

    Мы-троюродные брат и сестра

    Медпортал 03online.com

    осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 46 направлениям: аллерголога , венеролога , гастроэнтеролога , гематолога , генетика , гинеколога , гомеопата , дерматолога , детского гинеколога , детского невролога , детского хирурга , детского эндокринолога , диетолога , иммунолога , инфекциониста , кардиолога , косметолога , логопеда , лора , маммолога , медицинского юриста , нарколога , невропатолога , нейрохирурга , нефролога , онколога , онкоуролога , ортопеда-травматолога , офтальмолога , педиатра , пластического хирурга , проктолога , психиатра , психолога , пульмонолога , ревматолога , рентгенолога , сексолога-андролога , стоматолога , уролога , фармацевта , фитотерапевта , флеболога , хирурга , эндокринолога .

    07 Июн 2021 etolaw 214

    Почему Нежелательны Браки Между Близкими Родственниками

    Как называется брак между родственниками? В медицинской сфере такие отношения являются инбредными. Здесь имеется в виду семейный союз, заключенный между мужчиной и женщиной, имеющих 1 и более общих родственников.

    Так, если в обычном браке риск на рождение неполноценных детей с генетическими заболеваниями составляет 4%, то в случае родственных семейных союзов такая возможность увеличивается в 5 раз.

    В каких случаях брак может быть зарегистрирован (читать далее…)

    Что такое ассортативные и кровнородственные браки?


    Ассортативные браки — это избирательные близкие взаимоотношения между представителями разных полов. На данный момент наиболее часто встречающаяся форма оформления отношений.
    Ассортативность — это предпочтительность в выборе фенотипически аналогичного партнера для создания семьи (положительная ассортативность). Еще может состоять в заключении официальных отношений между фенотипически разными людьми (отрицательная ассортативность).

    Это может привести к отклонению от панмиксии, то есть случайного относительно фенотипических признаков и равновероятного вступления в близкие отношения. Ярким показателем отрицательных ассортативных близких отношений считается союз между двумя рыжеволосыми людьми.

    В этом случае вероятность создания пары между аналогичными особями по многим признакам считается гораздо ниже предполагаемой. Если вероятность создания семей между похожими людьми выше, чем ожидается, то тогда речь идет о положительных ассортативных брачных союзах.

    Нужно обратить внимание, что данные отношения между людьми с похожим фенотипом по генетическому эффекту аналогичны тем, в которых состоят близкие родственники. Похожие фенотипы являются главным фактором, который влияет на частоту формирования многих психических патологий и состояний


    К ним можно причислить шизофрению, неврозы, злоупотребление алкогольными напитками, олигофрению. Риск формирования таких состояний выше у больных с нозологическими формами.

    Таким образом, появляются субпопуляции с высокой генотипической корреляцией внутри них и риском появления этих недугов у будущих детей. Например, люди, страдающие задержкой психического развития, которые вступают в брачный союз с лицами с аналогичными проблемами со здоровьем, нередко рожают детей с такими же пороками.

    Следовательно, у таких родителей на свет появляется больше малышей, чем у индивидов без каких-либо отклонений. Ассортативные союзы приводят к серьезному изменению частоты определенных генов в популяции, что нередко провоцирует ухудшение или улучшение жизнеспособности этой популяции в зависимости от направления предпочтений.

    Кровнородственный брак — союз, оформляемый между представителями разных полов, у которых есть общий родственник. Еще с давних времен в обществе негативно относились к таким отношениям между полами. Тем более, что некоторые страны выступают против таких браков и они караются законом.

    К сожалению, в нашем обществе очень часто встречаются инцесты между отцом и дочерью, родными сестрами и братьями. Близкие отношения между дядями и племянницами, двоюродными и троюродными сестрами и братьями — тоже не редкость.

    Существуют определенные ограничения на этот счет как со стороны религии, так и по закону. Такие взаимоотношения категорически не признаются в странах Европы, Северной Америки и других государствах, поддерживающих христианские традиции. В некоторых мусульманских странах, напротив, такие союзы желательны.

    В чем состоит истинная опасность кровнородственных браков? Как правило, многие рецессивные болезни обнаруживаются в семьях, где оба родителя считаются носителями одного и того же нежелательного вредного гена. Множество известных рецессивных недугов встречается крайне редко.

    А вот совершенно случайное совпадение по носительству одного патологического дефекта у обеих сторон является очень редким событием. Если женятся мужчина и женщина, которых связывает родство, то вероятность этого совпадения резко возрастает. Это все объясняется достаточно просто.

    По сути, кровные родственники — это люди, которые имеют одного, двух и более общих предков. К примеру, у мужчины и женщины одни и те же дедушка и бабушка. Как известно, человек является носителем по меньшей мере хотя бы одного вредного рецессивного гена. Именно поэтому он мог передаться обоим внукам. Следовательно, они будут его носителями.

    Ограничения для лиц, уже состоящих в браке

    В нашем государстве легитимными считаются исключительно моногамные семьи. В соответствии с законом не допускаются браки между лицами, если одно из них или оба уже находятся в законных семейных отношениях. Отправляться в ЗАГС, имея на руках паспорт со штампом о браке, бессмысленно, заявление однозначно не примут. Проблем можно избежать, если ранее заключенный союз ныне не существует на основании:

    • Смерти супруга;
    • Развода;
    • Объявления незаконным.

    Важно! Подавая заявление, нужно предоставить документальное подтверждение прекращения предыдущих браков.
    Другая ситуация с гражданскими семьями. Известно, что в некоторых обстоятельствах такое сожительство официально признается решением суда, например, в случае наследования либо раздела имущества. Однако к законным семейным отношениям оно не приравнивается, поэтому наличие гражданских жены или мужа не является обстоятельством, препятствующим заключению брака.

    Недееспособность – причина запрета на брак

    Еще одна непростая ситуация, когда заключение брака запрещено – недееспособность жениха или невесты. В соответствии со ст. 29 ГК РФ человек может быть признан недееспособным только по решению суда. Причиной такого состояния является психическое заболевание. Бывает, что со временем происходит восстановление способности человека осознанно управлять своими действиями и нести ответственность. В этом случае по решению суда он признается дееспособным.

    Возможна ситуация установления ограниченной дееспособности. Суд определяет, что гражданин может осознавать смысл своих действий и принимать решения, прибегая к помощи других лиц (ст. 30 ГК РФ). Такой человек способен заключать лишь мелкие бытовые сделки, остальными расходами в его интересах занимается попечитель, назначенный органами опеки. ЗАГС не имеет права отказать в заключении брака с ограниченно дееспособным человеком, потому что закон этого не запрещает.

    Предупреждение! При заключении сделок с совместно имуществом (продажа, обмен, дарение), необходимо будет получить согласие попечителя супруга.

    Какие выделяются степени родства

    Бывает непросто разобраться, кто кому кем приходится по родству, ведь многообразие родственных связей и применяемых для их обозначения терминов очень велико. Часто люди путаются в таких терминах, как «пасынок», «падчерица», «мачеха», «шурин», «золовка», «деверь», не в состоянии понять, какие их них имеют официальный статус, а какие применяются лишь в обиходе. Многие люди все чаще обращаются в архивы для того, чтобы воссоздать генеалогическое древо родства.

    По степени родства выделяются две линии: прямая и боковая. Прямая линия может быть восходящей и нисходящей. Отличие боковой линии от прямой проявляется в том, что при боковой линии несколько лиц имеют происхождение от общих предков. При прямой линии связь очевидна, например, отец и сын.

    По наличию кровнородственных связей выделяется кровное и разнородное родство.

    Очень удобно изучать родственные связи в таблицах, которые сегодня несложно найти в сети интернет.

    Следует обратить внимание, что к прямому относится родство первой (родители и дети) и второй степени (дедушки/бабушки и внуки). Что касается бокового родства, то наглядным его примером являются братья и сестры

    Вопрос о том, что такое степень родства и какое значение она имеет, очень часто возникает при правоотношениях наследования, где зачастую возникают споры между родственниками, кто и в каком порядке имеет право претендовать на наследство и почему одни наследники в данном случае получают приоритетное право перед другими. В этой связи каждому гражданину очень полезно разбираться в том, как определить степень родства в русской семье.

    Родственники первой степени родства

    Поскольку, в соответствии с законодательством, степень родства определяется по числу рождений, которыми родственники отделяются между собой, то логично, что к первой степени родства закон относит самых близких родственников, тех, которые непосредственно состоят между собой в прямой кровнородственной связи. Таким образом, родственники 1 степени родства (отделены между собой одним рождением) – это родители и дети.

    Здесь нужно принять во внимание, что действующим законодательством предусмотрены случаи, когда люди, не связанные кровнородственными отношениями, в силу реализации предусмотренных семейным законодательством возможностей приобретают статус родственников первой линии родства. Это имеет место, например, при усыновлении, когда ребенок становится членом семьи, хотя в его жилах и не течет кровь усыновителей

    Такой ребенок в семье будет иметь те же права и обязанности, что предусмотрены для кровных детей

    Это имеет место, например, при усыновлении, когда ребенок становится членом семьи, хотя в его жилах и не течет кровь усыновителей. Такой ребенок в семье будет иметь те же права и обязанности, что предусмотрены для кровных детей.

    Родственники других степеней родства

    Ко второй степени родства относятся люди, отделенные между собой двумя рождениями. Например, дедушка, бабушка и их внуки – это вторая степень родства.

    Существуют и другие степени родства, например, к третьей относятся прадедушка, прабабушка и правнуки, а также дяди и тети по отношению к племянникам. Двоюродные же братья и сестры между собой будут состоять уже в четвертой степени родства, равно как и двоюродные бабушки и дедушки относительно внучатых племянников. А вот двоюродные дяди и тети по отношению к двоюродным племянникам – это уже пятая степень родства. К шестой степени будут относиться троюродные братья и сестры.

    Значение родства при наследовании

    Степень родства при наследовании определяет право тех или иных родственников на наследство. В правоотношениях наследования право на получение имущества напрямую зависит от наличия родственных связей. В этой связи всегда возникает масса вопросов, например, к какой степени родства следует отнести своего супруга.

    Однако само по себе наличие родственной связи не дает право на наследство. По закону призыв к наследованию наследников первой очереди автоматически исключает возможность наследования представителями последующих очередей. Иными словами, обязательно соблюдается очередность родства по закону при получении наследства в России.

    Государства, где разрешены однополые союзы

    Заключение однополых браков легализировано в 20 мировых странах. Наибольшее количество таких союзов регистрируется в Великобритании и Мексике.

    Невозможно зарегистрировать однополый брак на всей территории Коста-Рики. Здесь до сих пор отмечается наличие спорных мнений по поводу данного правового института.

    С 2001 года официальное разрешение на заключение однополых браков получено в Нидерландах, с 2015 года – в США.

    Большое количество стран является противником однополых браков на законодательном уровне.

    Элементарные законы генетики

    Первым о вопросах наследственности задумался Чарльз Дарвин. Он был женат на своей двоюродной сестре Эмме Вэджвуд. У пары родилось 10 детей. Трое малышей умерли в раннем детстве, другие были очень слабы здоровьем. Дарвин тяжело переживал каждую смерть и болезнь отпрыска. Он заподозрил, что причиной такого слабого здоровья почти всех детей являлось его родство с женой. Позднее эти мысли были отражены в трудах ученого.

    С тех пор прошло много временем, и генетика далеко продвинулась в своем развитии. Сейчас специалисты-генетики точно знают, что у каждого из нас есть доминантные и рецессивные гены. У родственников эти гены очень похожи, что дает при скрещивании огромную долю вероятности получения нездорового потомства. И самыми опасными являются не столько доминантные, сколько рецессивные гены. Это скрытые, как бы дремлющие признаки того или иного качества (не только цвета глаз или длины ног, но и разных наследственных заболеваний).

    Чем более отличные друг от друга наборы генов скрещиваются — что возможно только в неродственных браках, — тем меньше шансов у ребенка получить наследственное заболевание, которое «закодировано» в рецессивном гене одного из родителей. И наоборот: чем ближе родство мужа и жены, тем выше шансы мертворождения, выкидыша или появления на свет малыша с уродством умственного или физического развития.

    Национальности в которых женятся двоюродные. Любовь между братом и сестрой. По какой причине женились на родственниках

    Любовь может победить все? Если долго не думать, то ответ на этот вопрос обязательно будет романтически-положительным. Но вот если вспомнить некоторые исторически сложившиеся и современные запреты и преграды, то однозначность такого ответа может быть поставлена под сомнение. Например, иногда люди из разных социальных слоев просто-таки не могут быть вместе, а в других случаях любовь исчезает под влиянием времени и расстояний. Но есть и еще один вид запретов, связанных с любовью и, соответственно, с браком. Это запрет на браки между родственниками. При этом наибольшие споры ведутся именно по поводу бракосочетаний двоюродных родственников. Почему это так, и действительно ли браки между двоюродными родственниками нежелательны?

    Почему именно браки между двоюродными родственниками вызывают в обществе наибольший резонанс? Здесь все очень просто. Браки между родственниками первой степени родства априори запретны, и с этим согласны практически все. Браки между далекими родственниками хоть и не особо одобряются, но и не сильно порицаются. А вот браки между двоюродными родственниками - это как раз линия фронта, на которой постоянно идут бои между учеными, медиками, церковными служителями, и, что самое главное, между родственниками тех, кто хочет заключить такой брак.

    Как это было раньше?

    История хранит много фактов родственных браков, и причины для их заключения были самыми разными. Одними из наиболее весомых причин считались политические и финансовые. Королевские династии раньше не пускали в свой круг людей посторонних, и браки заключались исключительно между лицами из королевских семей. Понятно, что обычных людей, не относившихся к королевским семьям, было гораздо больше, а вот численность представителей королевских династий далеко не всегда позволяла найти достойных супругов без какой-либо степени родства.

    Кроме того, довольно часто причиной для браков между родственниками становилось представление некоторых народностей о том, что деньги не должны выходить из семьи.

    Были также и другие причины для родственных браков, например, нежелание смешивать кровь. Такими представлениями об идеальном браке отличались аристократические семьи, бережно относившиеся к истории своих фамилий.

    Что говорят ученые?

    Сейчас, по истечении многих сотен лет, современные ученые говорят о том, что именно браки между родственниками стали причиной для угасания династии египетских фараонов. Ведь генетики постоянно твердят о повышении вероятности всевозможных физиологических аномалий у потомков тех, кто вступает в родственные браки. И ярким подтверждением тому, по мнению ученых, являются все те же королевские династии, дети в которых значительно чаще страдали от наследственных аномалий и вообще были менее жизнеспособными по сравнению с другими детьми, рожденными в браках, заключенных между людьми, не имеющими родственных связей.

    Кроме того, в противовес теории о пагубности смешения кровей современные ученые приводят другую теорию, согласно которой чем больше намешано кровей, тем более здоровым, красивым и умственно развитым будет потомство.

    В современном обществе браки между двоюродными родственниками - явление не столь часто встречающееся. Однако отношение к этому явлению у разных народностей - разное. Во многих странах Азии, а также в небольших поселениях, жители которых практически не взаимодействуют с остальным обществом, браки между двоюродными или приветствуются или являются практически неизбежными. Юридических запретов на такие браки не существует и в Европе. А вот в Америке двоюродные брат и сестра далеко не всегда могут официально стать мужем и женой, поскольку в 24 американских штатах такие браки запрещены, а еще в 7 штатах возможны, но при выполнении обязательных условий, например, прохождения генетической экспертизы.

    Браки между двоюродными родственниками: возможные риски

    Помимо осуждения со стороны родственников и религии существуют также определенные медицинские риски, связанные с рождением потомства от двоюродных родственников.

    Объясняются эти медицинские риски очень просто. Дело в том, что у родственников гораздо чаще встречаются одинаковые скрытые изменения генов. Как для женщины, так и для мужчины такое скрытое изменение гена никакой опасности не представляет (на то оно и скрытое). Но если такие женщина и мужчина, имеющие одинаковых предков, задумаются о потомстве, то возрастает вероятность того, что у их ребенка изменение гена не будет скрытым.

    Именно поэтому браки между двоюродными родственниками должны быть одобрены с медицинской точки зрения. Конечно, до конца исключить вероятность совпадения двух одинаково измененных генов нельзя, но снизить риск возникновения у потомства генетических заболеваний и аномалий все же можно. В процессе беседы с потенциальными родителями генетики тщательно исследуют заболеваемость нескольких предыдущих поколений, устанавливают процент наследственных заболеваний, а также определяют характер родства между мужчиной и женщиной.

    По результатам таких генетических исследований определяется, насколько велика вероятность появления потомства с генетическими отклонениями.

    Последние научные исследования

    Некоторые из современных ученых перестали категорично относиться к такому явлению, как браки между двоюродными родственниками. И причиной тому стали научные исследования, в ходе которых выяснилось, что риск возникновения генетических аномалий у ребенка, рожденного от двоюродных родственников, всего на несколько процентов выше.

    Но в любом случае без проведения генетической экспертизы медики не советуют двоюродным родственникам задумываться о рождении совместных детей.

    Проблема браков между двоюродными родственниками затрагивает очень много различных аспектов, как моральных, духовных, так и физиологических. Вряд ли можно осуждать людей, которые идут на такой шаг, поскольку это только их выбор, и настойчиво влиять на него никто не вправе. Но у каждого из нас останется свое мнение по этому вопросу, и мы тоже имеем на него право.

    Близкородственные браки, или инбридинг от англ. inbreeding, in - «внутри» breeding - «разведение», или кровосмешение чаще всего применяется в селекции животных для выведения и сохранения породы, но встречается и среди людей. Наиболее отчетливо негативные последствия кровосмешения наблюдались среди царственных особ Древнего Египта, античной Греции, некоторых европейских династий. Но попытка сохранить «божественную кровь» в чистоте все время приводила к проявлению наследственных заболеваний человека, аномалий, уродств и вырождения потомков.

    Сегодня генетика дает научное объяснение причин и механизмов наследственной патологии при близкородственных браках и их зависимости от степени родства.

    Хромосомный набор сперматозоида и яйцеклетки представлен 23 хромосомами. При оплодотворении каждая хромосома из мужской клетки находит свою пару из женской, и в итоге получается зигота (оплодотворенная яйцеклетка) с парным набором хромосом. При дальнейшем делении зиготы каждая клетка нового организма также имеет строго по 23 пары хромосом. Процесс сохранения хромосомного набора в клетках при их делении продолжается после рождения всю жизнь. Все клетки организма человека имеют те самые 23 пары или 46 хромосом, которые получились при оплодотворении.

    Геном - совокупность генов в хромосомах клеток организма. Геном содержит биологическую информацию для роста и развития организма.

    Ген (греч. γένος - род) - структурная и функциональная единица наследственности человека, представляющий собой участок ДНК и являющийся матрицей для синтеза белков. Гены определяют наследственные признаки, передающиеся от родителей потомству.

    Геном человека содержит около 28 000 генов.

    Точное место расположения каждого гена в определенной хромосоме называется локусом этого гена. Часть генов в хромосомах нефункциональны или дефектны. В одних случаях это проявляется степенью выраженности признака. Например, у блондинов цвет волос определяется отсутствием гена, ответственного за пигментацию волос. В других случаях дефект гена приводит к заболеванию. Например, фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия, муковисцидоз, болезнь Коновалова-Вильсона, наследственные заболевания глаз, кожи, наследственные дегенеративные заболевания суставов, наследственные заболевания нервной системы. Как правило, это тяжелая патология, в ряде случаев несовместимая с жизнью. К счастью, генные заболевания встречаются в клинической практике редко. Но близкородственные браки увеличивают эту вероятность на порядок. Почему?

    Близкородственные браки. Причины генетических заболеваний у детей.

    Как мы выяснили выше, хромосомный набор человека является диплоидным, то есть в ядре каждой клетки аналогичные хромосомы присутствуют парами. И если из пары хромосом в одной ген с дефектом, то «работает» нормальный ген второй хромосомы из этой пары, и заболевание отсутствует.

    Вероятность того, что у родителей не родственников по крови в паре хромосом будут дефектные гены, отвечающие за одну и ту же функцию, ничтожно мала. Этим и объясняется низкая частота генных заболеваний у детей, если родители не состоят в родстве. Другое дело близкородственные браки. Вероятность, что у ребенка в парных хромосомах будут одинаковые дефекты генов возрастает многократно. И чем больше степень родства, тем выше эта вероятность даже у здоровых родителей. Вот типичное генеалогическое древо при кровосмешении:

    Наиболее частые генетические заболевания человека при кровосмешении

    К генным болезням человека относятся наследственные болезни обмена веществ. Они связаны с нарушением обмена аминокислот, белков, углеводов, жиров и стероидов, билирубина, некоторых металлов и проявляются уже в раннем возрасте самыми различными симптомами, то есть являются врожденными.

    Часто генная патология у детей бывает сочетанной. Например, генетические заболевания кожи сочетаются с нарушением обмена веществ, стерильностью, психическими болезнями.

    Диагностика, профилактика и лечение наследственных заболеваний

    Если известно, что родители будущего ребенка родственники, то проводится пренатальная диагностика наследственных заболеваний. Почти все генные заболевания у детей от близкородственных браков врожденные и диагностируются уже у новорожденных по характерным симптомам. В некоторых случаях проводится генетическое обследование.

    Этиологическое лечение наследственных заболеваний, связанных с близкородственными браками, невозможно . Поэтому основным методом профилактики генных болезней остаются скрининг новорожденных на наследственные заболевания и синдромы, генетическое консультирование и медицинское просвещение.

    Родственный брак — это союз, который заключается между людьми, имеющими общего предка. Наука и религия выступают против таких отношений. Это объясняется высокой вероятностью рождения в будущем в таких семьях детей, страдающих различными заболеваниями.

    Если вспомнить об истории, то можно узнать, что известно достаточно много фактов оформления официальных отношений между лицами, которые приходятся друг другу родственниками. В частности, это было принято в .

    Не всегда такие союзы заключались по большой любви. Нередко главной причиной оформления таких отношений были геополитические или финансовые моменты. Так разрешены ли родственные браки в России или нет?

    Что такое ассортативные и кровнородственные браки?

    Ассортативные браки — это избирательные близкие взаимоотношения между представителями разных полов . На данный момент наиболее часто встречающаяся форма оформления отношений.

    Ассортативность — это предпочтительность в выборе фенотипически аналогичного партнера для создания семьи (положительная ассортативность). Еще может состоять в заключении официальных отношений между фенотипически разными людьми (отрицательная ассортативность).

    Это может привести к отклонению от панмиксии, то есть случайного относительно фенотипических признаков и равновероятного вступления в близкие отношения. Ярким показателем отрицательных ассортативных близких отношений считается союз между двумя рыжеволосыми людьми.

    В этом случае вероятность создания пары между аналогичными особями по многим признакам считается гораздо ниже предполагаемой. Если вероятность создания семей между похожими людьми выше, чем ожидается, то тогда речь идет о положительных ассортативных брачных союзах.

    Нужно обратить внимание, что данные отношения между людьми с похожим фенотипом по генетическому эффекту аналогичны тем, в которых состоят близкие родственники. Похожие фенотипы являются главным фактором, который влияет на частоту формирования многих психических патологий и состояний.

    К ним можно причислить шизофрению, неврозы, злоупотребление алкогольными напитками, олигофрению. Риск формирования таких состояний выше у больных с нозологическими формами.

    Таким образом, появляются субпопуляции с высокой генотипической корреляцией внутри них и риском появления этих недугов у будущих детей. Например, люди, страдающие задержкой психического развития, которые вступают в брачный союз с лицами с аналогичными проблемами со здоровьем, нередко рожают детей с такими же пороками.

    Следовательно, у таких родителей на свет появляется больше малышей, чем у без каких-либо отклонений. Ассортативные союзы приводят к серьезному изменению частоты определенных генов в популяции, что нередко провоцирует ухудшение или улучшение жизнеспособности этой популяции в зависимости от направления предпочтений.

    Кровнородственный брак — союз, оформляемый между представителями разных полов, у которых есть общий родственник. Еще с давних времен в обществе негативно относились к таким отношениям между полами. Тем более, что некоторые страны выступают против таких браков и они караются законом.

    К сожалению, в нашем обществе очень часто встречаются инцесты между отцом и дочерью, родными сестрами и братьями. Близкие отношения между дядями и племянницами, двоюродными и троюродными сестрами и братьями — тоже не редкость.

    Существуют определенные ограничения на этот счет как со стороны религии, так и по закону. Такие взаимоотношения категорически не признаются в странах Европы, Северной и других государствах, поддерживающих христианские традиции. В некоторых , напротив, такие союзы желательны.

    В чем состоит истинная опасность кровнородственных браков? Как правило, многие рецессивные болезни обнаруживаются в семьях, где оба родителя считаются носителями одного и того же нежелательного вредного гена. Множество известных рецессивных недугов встречается крайне редко.

    А вот совершенно случайное совпадение по носительству одного патологического дефекта у обеих сторон является очень редким событием. Если женятся мужчина и женщина, которых связывает родство, то вероятность этого совпадения резко возрастает. Это все объясняется достаточно просто.

    У кровнородственных пар может родиться ребенок с различными рецессивными недугами. В худшем случае каждая беременность будет завершаться выкидышем.

    По сути, кровные родственники — это люди, которые имеют одного, двух и более общих предков. К примеру, у мужчины и женщины одни и те же дедушка и бабушка. Как известно, человек является носителем по меньшей мере хотя бы одного вредного рецессивного гена. Именно поэтому он мог передаться обоим внукам. Следовательно, они будут его носителями.

    Как называется родственный брак?

    Он называется инбредным браком. Характеризуется вступлением в официальные отношения лицами, которые имеют хотя бы одного общего предка.

    Значение близкой и дальней степени биологического родства

    В зависимости от количества рождений, отделяющих индивидов от общего предка, выявляется степень родства в семейных взаимоотношениях. Причем, данное понятие распространяется только на кровные союзы.

    Существует несколько степеней:

    1. сюда относят только отцов и матерей и рожденных ими детей вне зависимости от их количества и половой принадлежности;
    2. она устанавливается между внуками и бабушками, дедушками;
    3. третья степень характеризуется прародственниками (прадедушками и прабабушками), а также их правнуками. Еще сюда включают племянников и племянниц, а также тетей и дядей;
    4. сюда причисляют двоюродных родственников.

    Можно ли заключить брак между родственниками в России?

    С религиозной точки зрения кровосмешение запрещено, в частности Библией . В истории упоминаются племена, в которых люди вступали в близкородственные связи. Это было обусловлено желанием сохранить чистоту собственного рода.

    Для этого было принято жениться или выходить замуж за близких родственников. Следовательно, позднее племя вымерло, так как парам не удалось обзавестись здоровым потомством.

    Во многих государствах такие союзы между близкими родственниками до той или иной степени родства не просто не поддерживаются, но и запрещены законодательством, приравниваются к совершению тяжкого преступления. Это обусловлено не только физиологическими, но и этическими соображениями.

    Запрещает ли церковь союзы, жених и невеста в которых являются родственниками?

    Условия заключения брачных союзов, которые установлены действующим законодательством и церковными предписаниями, имеют существенные отличия. Поэтому далеко не каждый брак, который был зарегистрирован в ЗАГСе, может быть разрешен и церковью.

    Помимо отношений родства, серьезным запретом к оформлению союза являются сближения двух родов через союз их представителей. Это аналогично кровному родству. Религия подразумевает, что при вступлении в брак мужчина и женщина становятся кровными родственниками.

    Они одна плоть. Так называемые отношения свойства подразумевают, что родственниками также являются тесть, зять, невестка, отчим, падчерица, шурин.

    Стоит обратить внимание, что религия также выступает против заключения церковного союза между крестными родителями и крестниками. Еще запрещено оформлять отношения двум восприемникам одного ребенка.

    Как правило, строгих канонических препятствий к заключению брака не существует, но на данный момент разрешение на такие отношения получить очень непросто. Для этого нужно обращаться с прошением к правящему архиерею.

    Почему опасно вступать в брак с кровными родственниками?

    Уже несколько десятилетий бытует мнение, что браки между родственниками провоцируют высокую вероятность встречи одних и тех же проблемных генов.

    В этом случае речь идет о таких болезнях, как гемофилия, синдром Дауна и других заболеваниях.

    Если при обычной близости между двумя людьми, которые не приходятся друг другу родственниками, присутствует риск рождения ребенка с врожденными патологиями и умственной отсталостью, то при кровном родстве риск возрастает примерно в пять раз.

    Помимо этого, согласно исследованиям многих генетиков, в кровнородственных браках на четверть увеличивается вероятность рождения мертвого ребенка. На 34% возрастает риск его преждевременной гибели еще в раннем возрасте. И на 50% увеличивается вероятность появления уродств и прочих дефектов развития плода.

    Учеными-генетиками доказана определенная закономерность в частоте патологий, врожденных болезней, психических и других отклонений у родившихся в результате кровосмешения малышей.

    В ходе изучения различных наследственных недугов большое значение уделяется близкородственным бракам. Было доказано, что инцест может привести к генетическим мутациям плода, а также вырождению потомства.

    Мнение генетиков о близкородственных браках

    При оформлении официальных отношений родственниками присутствует вероятность рождения мертвого ребенка, выкидыша, появления в будущем хронических недугов у детей, а также задержка психического развития и нарушения речи.

    Еще у рожденного малыша могут быть особенности телосложения: чересчур высокий или низкий рост, большой или незначительный вес. По этим признакам можно заподозрить наличие генетического недуга.

    В генетическом аппарате мужа или жены может присутствовать так называемый «испорченный» ген. Он может быть доминантным или рецессивным. Такой ген будет подавлять здоровый.

    Испорченный участок молекулы ДНК на протяжении многих поколений может быть рецессивным, а позднее стать доминантным. Именно это и является причиной тому, что ребенок получает какое-нибудь наследственное заболевание.

    Кровнородственные союзы и православие

    Православие очень строго относится ко многим бракам. В частности, к близкородственным. Это совершенно недопустимо.

    Кровосмешение — один из грехов прелюбодеяния. Интимная близость запрещена между близкими родственниками и свойственниками.

    Религия считает инцест смертным грехом, который относится к содомским грехам. Существует степень родства, которую нельзя преступать.

    Следовательно, кровнородственные браки запрещено заключать отцам, матерям и детям, родным братьям и сестрам, тетям и племянникам, дядям и племянницам, бабушкам и внукам, дедушкам и внучкам.

    Во избежание выкидышей, рождения мертвых детей и малышей с пороками развития нельзя вступать в близкие отношения с родственниками.

    Формирование семьи — главный этап в жизни каждого человека. Во многих государствах заключение брака с родственником считается незаконным. Наша страна не является исключением. Прямой запрет в первую очередь был создан в интересах людей, чтобы предотвратить рождение неполноценных детей.

    Брак – штука хорошая . Несмотря даже на название. И к нему стремится, как это не странно, большинство… По достижении определенного возраста. Впрочем, у кого-то раньше, у кого-то позже. Но все, оказывается, не так просто. Даже закон (по крайней мере, статья 14 Семейного кодекса Российской Федерации) предусматривает целый ряд обстоятельств, которые могут быть препятствиями для заключения брака. И перечень этот, то ли к счастью, то ли нет, является исчерпывающим.

    Запрещается заключение брака между лицами, если хотя бы одно из них двоих уже состоит в другом зарегистрированном браке . В конце концов, многоженство только у мусульман местами разрешено да у особо консервативных мормонов. Если предыдущий брак был расторгнут в порядке, который предусматривает закон, был прекращен или признан недействительным (к примеру, в случае смерти одного из супругов или объявления его умершим судом), то лицо считается не состоящим в браке и в новый брак вступать может со всей ответственностью.

    Нельзя заключать брак между близкими родственниками . Это, на самом деле, не просто закон, а правило жизни, ведь с самой школьной скамьи нам рассказывают про опасности близкородственных скрещиваний вроде генетических мутаций и гемофилии. Однозначного, правда, ответа насчет того, какие конкретно близкородственные скрещивания становятся причиной проявления обычно рецессивных мутаций, но в законодательстве приводится перечень таких лиц: дети и родители, бабушка, дедушка и внуки, полнородные и неполнородные братья и сестры. Про двоюродных братьев и сестер, дядьев и теть ничего не говорится в законе, но, по-хорошему, тоже не рекомендуется для блага будущего потомства. На самом деле, запрет на кровосмесительные браки существует во всем мире, да и первобытные общества также такие браки не поощряли и старались «разбавить» кровь одного племени кровью другого.

    Исходя уже больше из морально-этических соображений , запрещены браки между усыновителями и усыновленными. Закон предполагает, что отношения, которые возникают в связи с усыновлением, приравниваются к родственным. В то же время, этот запрет не распространяется на браки между родственниками усыновителя и усыновленного.

    Запрещается вступать в брак лицам, которые были по суду признаны недееспособными вследствие психического расстройства . Запрет связан с тем, что такое лицо не может проявить сознательную волю при заключении брака. Однако без решения суда никакое психическое расстройство или душевное заболевание, даже и удостоверенное медицинским заключением, само по себе не может являться препятствием для заключения брака. Важно, чтобы недееспособность была установлена до заключения брака. Если лицо было признано недееспособным после заключения оного, то брак не может быть признан недействительным по этому основанию.

    Условиями заключения брака являются взаимное добровольное согласие мужчины и женщины, вступающих в брак, и достижение ими брачного возраста . Первое, безусловно, очень важно. Если будет доподлинно известно, что кто-либо вступил в брак под давлением, угрозами или в результате шантажа, то брак признается недействительным. Что касается второго, то по закону вступать в брак до 18-летия можно лишь с разрешения родителей или законных представителей. Но Семейный кодекс предполагает и при наличии уважительных причин разрешить брак лицам, достигшим шестнадцати лет, но разрешение на такой брак дает орган местного самоуправления по месту жительства.

    Комментарий к статье 14

    Настоящая статья устанавливает обстоятельства, препятствующие заключению брака. В статье приводятся 4 условия, при которых не допускается заключение брака. В соответствии с нормами комментируемой статьи запрещаются браки между:

    — лицами, из которых хотя бы одно лицо уже состоит в другом зарегистрированном браке;

    — близкими родственниками (родственниками по прямой восходящей и нисходящей линии (родителями и детьми, дедушкой, бабушкой и внуками), полнородными и неполнородными (имеющими общих отца или мать) братьями и сестрами;

    — усыновителями и усыновленными;

    — лицами, из которых хотя бы одно лицо признано судом недееспособным вследствие психического расстройства.

    При наличии вышеуказанных обстоятельств руководитель органа загса может отказать в регистрации брака. Тем не менее такой отказ может быть обжалован в суд.

    1. Согласно ч. 1 настоящей статьи не допускается заключение брака между лицами, из которых хотя бы одно состоит в другом зарегистрированном браке. Под другим браком подразумевается непрекратившийся или нерасторгнутый зарегистрированный брак.

    Лица, которые состояли в браке, могут зарегистрировать новый брак только после предъявления документов, подтверждающих прекращение предыдущего брака. Подтверждением прекращения прежнего брака являются: свидетельство о смерти супруга (в этих случаях отметка в паспорте не делается), свидетельство о расторжении брака (если по какой-либо причине не поставлен в паспорте штамп о расторжении брака), решение суда о признании брака недействительным. В то же время не является препятствием к регистрации брака нахождение в фактических (не зарегистрированных) супружеских отношениях, как бы долго они ни продолжались. Однако фактическое прекращение брачных отношений (если брак все еще зарегистрирован, но не расторгнут) влечет за собой признание нового брака недействительным.

    В РФ закреплен принцип единобрачия, или моногамии, согласно которому в браке могут состоять только один мужчина и одна женщина, то есть запрещены двоеженство, двоемужие. Полигамия же традиционно связана с восточными странами, она дает возможность мужчине состоять в браке одновременно с несколькими женщинами.

    2. Не допускается заключение брака между близкими родственниками (родственниками по прямой восходящей и нисходящей линии — родителями и детьми, дедушкой, бабушкой и внуками; между полнородными (имеющими общих отца и мать) и неполнородными (имеющими общего только одного родителя) братьями и сестрами). Законодательный запрет продиктован, прежде всего, заботой о здоровье будущих детей, предотвращении появления на свет неполноценного потомства. Установлено, что кровнородственные браки приводят к более высокому проценту наследственных заболеваний, порокам развития детей. Так, например, число рожденных с болезнью Дауна и тяжелой патологией в семьях, где супруги являются двоюродными братом и сестрой, в 2 раза выше, чем в обычных семьях. А доля пораженных шизофренией среди родственников первой степени родства составляет 1 к 105.

    В РФ разрешены браки родственников начиная с двоюродных братьев и сестер. Это не слишком удачное законодательное решение. Известно, что во многих странах мира перечень запретов на браки с родственниками гораздо больший, чем в РФ, а основание для такого перечня одно — забота о рождающемся поколении. Известно, что современное человечество накопило множество хронических болезней, и если у ребенка оба родителя одной крови — это в два раза увеличивает возможность получить по наследству то или иное заболевание. Таким образом, происходит вырождение следующего поколения. Нелишне напомнить, что во Франции, например, нельзя вступать в брак не только обширному перечню родственников, но даже и бывшим свойственникам. А свойственники — это члены одной семьи, не связанные общей кровью, например, невестка и свекор, теща и зять.

    К сожалению, современное семейное законодательство РФ не внесло в этот перечень ограничений никаких изменений, хотя в юридической литературе неоднократно высказывались предложения о расширении числа запретов по биологическим и этическим соображениям.

    Такие браки противоречат нашим моральным представлениям (запрет брака вследствие кровной близости связан также и с категориями нравственного порядка), не говоря уже о негативных последствиях в результате кровосмешения.

    3. По тем же морально-этическим основаниям Семейный кодекс РФ запрещает браки между усыновителями и усыновленными, так как в силу закона их отношения приравниваются к отношениям родителей и детей по происхождению. Следовательно, этот запрет будет действовать и в отношении браков между отчимом и падчерицей, мачехой и пасынком при условии их оформления надлежащим образом.

    В то же время не запрещены браки между сводными братьями и сестрами (детьми каждого из супругов от предыдущего брака), а также свойственниками (в отношениях свойства состоит каждый из супругов с родственниками другого супруга, а также родственники супругов между собой).

    4. Не допускается заключение брака между лицами, если хотя бы одно из них признано судом недееспособным вследствие психического расстройства, так как недееспособный не может осознавать совершаемых им действий и руководить ими и, следовательно, не способен выразить сознательной воли на вступление в брак. Устанавливая такой запрет, закон исходит, прежде всего, из интересов недееспособного лица. Учитывается также необходимость предотвращения появления на свет неполноценного потомства. Психические расстройства, как правило, связаны с наличием у лица различного рода душевных болезней. Однако только обнаружения психического расстройства недостаточно. Оно должно найти свое подтверждение в решении суда о признании гражданина недееспособным. При отсутствии такого решения нельзя говорить и о невозможности вступления в брак. Недееспособность лица должна существовать на момент регистрации брака. Если же такое судебное решение было принято уже после заключения брака, то оно будет является поводом для развода.

    Не препятствует вступлению в брак признание гражданина — хронического алкоголика или наркомана — ограниченно дееспособным в порядке ст. 30 ГК РФ, хотя опасность рождения детей от брака лиц, из которых хотя бы одно страдает хроническим алкоголизмом или наркоманией, для будущего потомства очевидна и подтверждена медицинской статистикой.

    Кстати, во многих государствах лица, признанные психически недееспособными в стадии ремиссии, могут вступать в брак. Это, безусловно, гуманное правило. Однако в РФ оно не применяется.

    Презентация на тему: Инбредные, аутбредные, ассортативные браки. Понятие о родстве и степенях

    1

    Первый слайд презентации: Инбредные, аутбредные, ассортативные браки. Понятие о родстве и степенях родства. Частота наследственных болезней при кровно-родственных браках

    Подготовила: студентка 211 группы лечебного факультета Куликова Мария Викторовна федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Тюменский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России) кафедра биологии

    Изображение слайда

    2

    Слайд 2: Введение

    Состав и частота аллелей у людей в популяциях во многом зависят от типов браков. Известно, что близкородственные скрещивания ведут к гомозиготизации потомства. Несмотря на наличие большого количества научных данных об отрицательном влиянии близкородственных брачных союзов на здоровье детей, рожденных в таких семьях, в настоящее время в целом ряде стран значимость данной проблемы не уменьшается. В связи с этим изучение типов браков и их медико-генетических последствий имеет важное значение, т.к. благодаря этому можно выявить вероятность проявлений наследственных заболеваний.

    Изображение слайда

    3

    Слайд 3: Инбридинг

    В генетике родственники определяются как лица, часть генов которых является общей по происхождению. Двух человек считают близкими родственниками в случае, когда у них имеется хотя бы один общий предок (рассматриваются только родители, деды и прадеды). В случае, когда родственники вступают в брак, он называется кровнородственным или инбридингом. Родственные браки являются традиционными как минимум у 20% населения планеты. В их число входят такие страны, как Саудовская Аравия, ОАЭ, Пакистан, Турция, Северная Африка, Ливан, Сирия.

    Изображение слайда

    4

    Слайд 4: Аутбридинг

    Аутбридинг – это скрещивание или система скрещиваний неродственных форм одного вида. Неродственность подразумевает отсутствие общих предков в ближайших 4 поколениях. Аутбридинг характеризуется исключительным установлением экзогамных связей, усиливающих степень генетического полиморфизма. Улучшение процесса адаптации популяции к среде детерминировано состоянием активной мутации и рекомбинации генетического материала, при котором наблюдается непрерывное ускорение эволюции вида. Аутбредные браки отмечены рядом преимуществ, обуславливающихся огромным разнообразием генотипов, расширяющих вариативность органических соединений и препятствующих усилению эффекта бутылочного горлышка.

    Изображение слайда

    5

    Слайд 5: Ассортативные браки

    Ассортативные браки - браки, при которых выбор брачного партнера по одному или нескольким признакам неслучаен. Этот вид брака не является родственным. Ассортативный брак может быть положительным или отрицательным. Положительный ассортативный брак – брак, в который вступают люди фенотипически сходные по каким-либо признакам (низкорослые с низкорослыми, глухонемые с глухонемыми и тд ) При том, что общий для партнеров признак определяется генетически, суммарный генетический эффект положительного ассортативного скрещивания проявляется увеличением доли гомозиготных генотипов за счет гетерозигот. Отрицательный ассортативный брак – брак, в который вступают люди, отличающиеся по фенотипическому признаку, который представляет для них проблему (глухонемые – здоровые, низкорослые – высокие и тд ) Клинически важный аспект ассортативного скрещивания — тенденция выбора партнеров с аналогичными медицинскими проблемами, например врожденной глухотой или слепотой или исключительно низким ростом (карликовостью)

    Изображение слайда

    6

    Слайд 6: Степени родства

    Изображение слайда

    7

    Слайд 7: Патологии у детей во внутриутробном развитии

    По данным исследований, у женщин, состоящих в родственном браке, течение беременности осложнилось угрозой прерывания беременности, синдромом задержки внутриутробного развития плода. На УЗИ выявлялись несоответствие зрелости плаценты к гестационному сроку, маловодие и многоводие. На раннем неонатальном периоде выявлялись такие осложнения, как: задержка внутриутробного развития, внутриутробная гипоксия плода, гипоксически ишемическое поражение ЦНС

    Изображение слайда

    8

    Слайд 8: Патологии у детей в близкородственных браках

    Анонихия. Клан Кингстонов, входящий в секту мормонов в 90-х годах прошлого столетия, был известен многоженством и близкородственными браками. Члены клана так тесно "переплелись", что у их детей появилась одна общая черта - отсутствие ногтей.

    Изображение слайда

    9

    Слайд 9: Патологии у детей в близкородственных браках

    Альбинизм. Эта мутация характеризуется врожденным отсутствием пигмента меланина, который придает окраску коже, волосам, радужной и пигментной оболочкам глаза. Одна из возможных причин этого генетического отклонения - близкая родственность родителей ребенка.

    Изображение слайда

    10

    Слайд 10: Патологии у детей в близкородственных браках

    Некоторые представители народа Вадом из Зимбабве характеризуются генетической особенностью, именуемой эктродактилия, при которой три средних пальца ноги отсутствуют, а два крайних пальца повернуты внутрь. В силу этой особенности членов племени прозвали " страусоногими ". Причина возникновения такой аномалии объясняется изолированностью малого народа и запретом на заключение брака с членами других народов.

    Изображение слайда

    11

    Слайд 11: Патологии у детей в близкородственных браках

    Хейлосхизис. Патология представляет собой разрыв, расщелину в средней части неба, возникающая вследствие незаращения двух половин неба в период эмбрионального развития. Довольно часто эта аномалия встречается у изолированных индийских и кенийских племен.

    Изображение слайда

    12

    Слайд 12: Патологии у детей в близкородственных браках

    Гемофилия. Редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свертывания крови. Самой известной носительницей гемофилии в истории была королева Виктория, этой же болезнью страдал один из ее сыновей, а также несколько внуков и правнуков, включая российского царевича Алексея Николаевича. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме.

    Изображение слайда

    13

    Слайд 13: Патологии у детей в близкородственных браках

    Абиотрофия сетчатки. Аутосомно-рецессивная абиотрофия сетчатки обычно наблюдается в изолированных популяциях. Близкородственные браки значительно увеличивают вероятность носительства мутированного гена. Снижение остроты зрения наблюдается быстрее, чем при доминантном типе наследования, но медленнее, чем при наследовании, сцепленном с полом. При рецессивном типе наследования гетерозиготные или гомозиготные родители, братья и сестры больного генетически и фенотипически здоровы. При браке двух гетерозиготных носителей патологический ген обнаруживается у больных и клинически здоровых детей.

    Изображение слайда

    14

    Слайд 14: Патологии у детей в близкородственных браках

    Болезнь Вильсона (БВ) - наследственное заболевание, в основе которого лежит избыточное накопление меди в организме, следствием чего служит поражение печени и нервной системы. заболеваемость составляет в среднем 3:100 000. Заболеваемость выше в популяциях, где распространены близкородственные браки (Иран, Йемен, Ирландия). Мужчины и женщины поражаются одинаково часто. Болезнь Вильсона наследуется по аутосомно-рецессивному механизму. В основе развития БВ лежит мутация гена, кодирующего структуру АТФ-азы медь-транспортирующего бета-полипептида (ATP7B). У большинства пациентов БВ на первый план выходят либо признаки заболевания печени, либо изменения со стороны нейро-психической сферы в сочетании с малосимптомным поражением печени. У детей болезнь Вильсона обычно манифестирует одним из вариантов поражения печени (42% больных). Клинические симптомы заболевания проявляются в возрасте старше 4-5 лет, хотя практически с рождения отмечается умеренно повышенный уровень печеночных аминотрансфераз. Примерно у 25% пациентов заболевание начинается остро с развития желтухи, астенического синдрома, анорексии.

    Изображение слайда

    15

    Последний слайд презентации: Инбредные, аутбредные, ассортативные браки.

    Понятие о родстве и степенях: Список использованной литературы

    Электронное издание на основе: Клиническая генетика : учебник / Н. П. Бочков, В. П. Пузырев, С. А. Смирнихина ; под ред. Н. П. Бочкова. - 4-е изд., доп. и перераб. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 592 с. Электронное издание на основе: Пигментная абиотрофия сетчатки: руководство. Жукова С.И., Щуко А.Г., Малышев В.В. 2010. - 112 с. Электронное издание на основе: Рациональная фармакотерапия в гепатологии: руководство для практикующих врачей. Ивашкин В.Т., Буеверов А.О., Богомолов П.О., Маевская М.В. и др. / Под общей ред. В.Т. Ивашкина, А.О. Буеверова. 2009. - 296 с. Перинатальные аспекты кровнородственных браков. Магомедова А.Ш., Омаров Н. С-М. 2016 Опасные эксперименты. Инбридинг. Экспансия генетических аберраций. Тюкмаева А.М., Балиев И.В. 2018 Родственный брак как медико-социальная проблема. Бобджонова О.Б., Абдурахманова Ф. М. 2020

    Изображение слайда

    Родство как фактор риска врожденного порока сердца в Саудовской Аравии

    ВРОЖДЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ СЕРДЦА В ЮЖНОЙ АРАВИИ

    155

    Фактор риска в определенных подтипах врожденного порока сердца

    болезнь.

    Материалы и методы

    Пациенты были отобраны для исследовательской группы из

    Регистра врожденных пороков сердца Кинга

    Специализированная больница Фейсала и исследовательский центр

    (KFSH & RC) в Эр-Рияде, Саудовская Аравия, третичная помощь

    больница и специализированный центр для пациентов с

    врожденными пороками сердца по всему Королевству f

    Саудовская Аравия.Пациенты направляются в программу по врожденным сердечным заболеваниям

    региональными больницами в

    отдаленных городах, а также из частных и

    государственных больниц в Эр-Рияде, столице Саудовской

    Аравии. В большинстве случаев это младенцы и дети,

    с небольшим количеством взрослых, направленных

    местных врачей и больниц при выявлении врожденного порока сердца

    . Все стационарные пациенты

    и амбулаторные пациенты, получающие лечение, будь то

    новорожденных или взрослых, зарегистрированы в Регистре врожденных болезней сердца

    .

    o

    Исследуемая группа состояла из первых 1013

    последовательных пациентов, зарегистрированных в KFSH & RC

    Регистр врожденных пороков сердца и пролеченных

    в период с января по август 1998 года. Из этой группы

    были новыми пациентами, в то время как другие

    ранее получали лечение, когда регистр начался в

    январе 1998. Из 1013 зарегистрированных подряд

    пациентов или их родителей, 68 не были доступны для интервью

    лично или по телефону относительно данных о

    кровном родстве.Еще 54 случая были исключены из-за краснухи во время беременности

    или хромосомных аномалий

    , включая синдромы Дауна и

    Тернерса. Последняя группа исследования

    состояла из 891 родителей пациентов, которые смогли предоставить

    информацию о родстве в своих

    семьях.

    Семья каждого пациента была опрошена в отделении

    или в клинике переводчиком, говорящим на арабском языке,

    , который заполнил структурированный вопросник

    , включая демографические данные и информацию о

    кровном родстве.Эта процедура была

    адаптирована для удовлетворения потребностей семей, которые были

    неспособны читать и / или писать. По нашему опыту

    люди были уверены в браке двоюродных братьев

    , но помимо этого, они часто не были уверены в своем родстве.

    Все пациенты были обследованы кардиологом

    с помощью эхокардиографии и / или катетеризации сердца

    . Диагнозы ИБС были получены

    из каждой истории болезни врачом, который собрал данные для этого проекта.Затем случаи были классифицированы

    в соответствии с преобладающим поражением сердца

    . Например, пациенты с VSD и ASD или

    COA или PDA были классифицированы как VSD. Если невозможно было выбрать преобладающий диагноз ИБС

    , то диагноз

    пациента классифицировался как сложный.

    Сравнения между выборкой исследования

    и данными о населении

    Опубликованное в масштабах Королевства обследование

    смешанных браков в Саудовской Аравии в 1995 г. показало

    национальных и региональных процентов кровного родства

    на основе случайной выборки из 3212 саудовских семей из

    .

    разных региона страны.

    10

    Это обследование проводилось в соответствии с планом обследования домохозяйств

    , ранее разработанным для национального исследования распространенности диабета

    в Саудовской Аравии. Каждая зона

    была разделена на секторы, и домохозяйства

    были случайным образом отобраны для проверки. Эти национальные данные

    используются в качестве стандарта для сравнения (контрольная группа

    ) для пропорций кровного родства в выборке исследования

    врожденных пороков сердца. Доля кровных родственников

    в саудовском населении

    составила 28,4%.

    Было высказано предположение, что если кровное родство является фактором риска

    при врожденных пороках сердца, то

    мы ожидаем увидеть долю

    кровных родств в выборке ИБС, что значительно отличается от опубликованных пропорций

    кровных родств. в общей популяции. Этот дизайн

    был использован в недавнем исследовании генетических нарушений

    среди палестинских арабов, где наблюдается высокая доля смешанных браков

    в общей популяции

    .

    6

    В выборке родство составляло

    , оперативно определяемое как «браки двоюродных братьев и сестер».

    Это определение смешанного брака согласуется с

    другими определениями кровного родства в предыдущем исследовании

    ,

    1,2,5,6,10

    со спариванием двоюродных братьев и сестер

    особенно важно, поскольку они часто считаются

    «выставленная» группа в инбридинге

    исследования

    18

    .

    Недавнее исследование

    6

    сообщило о связи

    между структурными врожденными дефектами, такими как волчья пасть

    и дефекты нервной трубки, и браками двоюродных братьев и сестер в

    инбредной арабской популяции, особенно среди первых

    двоюродные родители. Опрашивая семьи

    пациентов в нашей выборке, мы обнаружили, что существует

    уверенности относительно браков двоюродных братьев и сестер и общая неопределенность

    относительно других типов отношений

    , которые были более отдаленными.Доля первых

    Журнал Саудовской кардиологической ассоциации, Vol. 13, No. 3, September 2001

    Кровные браки и их связь с социокультурными факторами в городских и бедуинских географических регионах Кувейта

    Абдулла (Аль-Кандари) Ю., Кровное родство и его влияние на супружеское согласие среди «Аль-Кандари» в Кувейте , неопубликованный доктор философии. Диссертация, факультет антропологии, Государственный университет Огайо, США, 1999.

    Акрами С. М., Монтазери В. Л., Шомали С. Р., Хешмат Р. и Лариджани Б., «Существует ли значительная тенденция в распространении кровнородственных браков в Тегеране?», Журнал генетического консультирования, 18 (1), 2009, с. 82‑86.

    Аль-Абдулкарим Ю. М., Бенер А. и Баллал С. Г., «Кровные браки в городской местности Саудовской Аравии: частота и неблагоприятное воздействие на здоровье потомства», Журнал общественного здравоохранения , 23 ( 1), 1998, с. 57‑83.

    Al-Arrayed S., Хамами Х., «Изменение профиля кровных родств в Бахрейне, 1990–2009 гг.», Journal of Biosocial Sciences , 44 (3), 2012, с. 313‑319.

    Аль-Авади С. А., Нагиб К. К., Мусса М. А., Фараг Т. И., Тиби А. С. и эль-Халифа М. Ю., «Влияние кровных браков на репродуктивную функцию». потеря », Clinical Genetic, 29 (5), 1986, стр. 384‑388.

    Аль-Балхан Э. и Аль-Насер Ф., «Компоненты счастья, связанные с молодыми кувейтскими браками», [на арабском языке], Annals of Arts and Social Sciences , 27 (256), 2007.

    Альхарби О. А., Аль-Шайя В. А., Аль-Хамам А. А., Аль-Марзуг Х. М., Ахмед А. Э., Багха М., «Отношение взрослых жителей Саудовской Аравии к кровному браку. ”, Qatar Medical Journal , (2), 2015, p. 12.

    Аль-Херц В., Нагиб К. К., Нотаранджело Л. Д., Геха Р. С., Альвадаани А., «Родственные связи и риск первичных иммунодефицитных расстройств: отчет Кувейтского национального реестра болезней первичного иммунодефицита» , Международный архив аллергии и иммунологии, 154 (1), 2011, стр.76‑80.

    Аль-Кандари Ю., «Кровные браки и их связь с семейной стабильностью в Кувейте», Journal of Arts and Sciences , 9, 2006a, p. 28‑39.

    Аль-Кандари Ю., «Кровные браки и их связь с некоторыми социокультурными детерминантами», Annals of Arts and Social Sciences , Kuwait University, 252, 2006b, p. 27.

    Аль-Кандари Й., «Последствия для здоровья кровнородственных браков в Кувейте», Антропология Ближнего Востока , 2 (2), 2007, с. 74‑86.

    Аль-Кандари Й. и Крюс Д., «Влияние кровного родства на врожденные нарушения у населения Кувейта», Journal of Biosocial Science , 43, 2011, с. 65–73.

    Аль-Кандари Й., Крюс Д. и Пуарье Ф., «Родственные отношения и супружеское согласие в Кувейте», Collegium Anthropologicum , 26 (Suppl.), 2002, с. 1‑13.

    Аль-Накиб Фарах, Преобразованный Кувейт: история нефти и городской жизни, Стэнфорд: издательство Стэнфордского университета, 2016.

    Аль-Такеб Ф., «Семейные родственные связи в современном кувейтском обществе», [на арабском языке] Анналы искусств, Кувейтский университет, Академический совет по публикациям, 10 (3), 1982 г.

    Аль-Сакави М., Система родства в племенных обществах [на арабском языке], Александрия, Дар Аль-Маареф, Аль-Джамейя, 1996.

    Барбур Б., Саламе П., «Родство в Ливане: распространенность, распределение и детерминанты», Journal of Biosocial Science, 41 (4), 2009, стр. 505‑517.

    Баракат Х., Современное арабское общество: экспериментальные социальные исследования [на арабском языке], Бейрут: Арабский объединенный исследовательский центр, 2013.

    Бенер А. и Хуссейн Р., «Кровные союзы и здоровье детей в Государстве Катар», Paediatr and Perinat Epidemiolgy , 20 (5), p. 372‑378.

    Битлз А. Х., «Кровные браки и здоровье детства», Медицина развития и детская неврология , 45 (8), 2003, стр.571‑576.

    Биттлс А. Х., «Роль и значение кровного родства как демографической переменной», Population and Development Review, 20, 1994, p. 561–583.

    Битлз А. Х., «Когда двоюродные братья женятся: обзор кровного родства на Ближнем Востоке», Perspectives in Human Biology, 1, 1995, p. 71–83.

    Битлз А. Х., Мейсон В., Грин Дж. И Рао Н., «Репродуктивное поведение и здоровье в кровнородственных браках», Science, 252, 1991, с.789–794.

    Деник С. и Николлс М. Г., «Генетические преимущества кровного родства посредством отбора генотипов, защищающих от малярии» , Human Biology , 2 (79), 2007, стр. 145‑158.

    Эль-Музан М. И., Аль-Саллум А. А., Аль-Хербиш А. С., Курачи М. М., Аль-Омар А. А., «Родство и основные генетические нарушения у саудовских детей: сообщество Перекрестное исследование на основе », Annals of Saudi Medicine , 28 (3), 2008, стр. 169‑173.

    Эль-Хазми М.А., Аль-Свайлем А. Р., Варси А. С. и др., «Родство среди населения Саудовской Аравии», Journal of Medical Genetics , 32, 1995, стр. 623‑626.

    Эль-Наджар М., «Родство в Кувейте», Collegium Anthropologicum, 20, 1996, с. 275‑282.

    Фархат А.К., «Кузен брак», The Muslim Times , 29 января 2013 г.

    Хамами Х., Антонаракис С. Э., Кавалли-Сфорца Л. Л., Темтами С., Ромео Г., Тен Кейт Л. П., Беннет Р.Л., Шоу А., Мегарбейн А., ван Дуйн. К., Батия Х., Фокстуен С., Энгель Э., Злотогора Дж. , Дермитзакис Э., Боттани А., Дахун С., Моррис М. А., Арсено С., Аглан М. С., Аджаз М. , Алкаламчи А., Алнакеб Д., Альвасия М. К., Анвер Н., Аввад Р., Боннефин М., Корри П., Гванмезия Л., Карбани Г.А., Мостафави М., Пиппуччи Т., Ранза ‑ Боскардин Э. ., Реверсейд Б., Шариф С. М., Тиув М. Э., Биттлс А. Х., «Кровные браки, жемчуг и опасности: отчет Женевского международного семинара по кровному родству», Генетика в медицине, 13, 2011, стр .841‑847.

    Хамами Х. и Аль-Хаккак З., «Родство и репродуктивное здоровье в Ираке», Human Heredity, 39, 1989, с. 271‑275.

    Хамами Х., Джамхави Л., Аль-Даравшех Дж., Аджлуни К., «Кровные браки в Иордании: почему частота меняется со временем?», Clinical Genetics , 67 (6), 2005, с. 511‑516.

    Хамами Х. А., Масри А. Т., Аль-Хадиди А. М. и Аджлуни К. М., «Родство и генетические расстройства: профиль из Иордании», Саудовский медицинский журнал , 28 (7), 2007, стр.1015‑1017.

    Хуссейн Р. и Биттлс А. Х., «Оценка связи между кровным родством и фертильностью в азиатских популяциях», Journal of Health, Population and Nutrition , 22, 2004, p. 1‑12.

    Ислам М. М., «Кровные браки в Омане: понимание осведомленности общества о врожденных последствиях и отношении к кровнородственным бракам», Annals of Human Biology , 44 (3), 2017, с. 273‑286.

    Джайн В. К., Налини П., Чандра Р. и Сринивасан С., «Врожденные пороки развития, репродуктивная недостаточность и кровное родство», Anzjog , 33 (1), 1993, стр. 33‑36.

    Джауад И. К., Элалауи С. С., Сбити А., Элкерх Ф., Бельмахи Л. и Сефиани А., «Кровные браки в Марокко и последствия для случаев аутосомно-рецессивных расстройств», Journal of Биологические науки, 41 (5), 2009, стр. 575‑581.

    Хлат М. и Халаби С., «Модернизация и кровнородственные браки в Бейруте», Journal of Biological Science, 18, 1986, стр.489‑495.

    Хури С. А. и Массад Д. Ф., «Родство, фертильность, репродуктивная недостаточность, младенческая смертность и врожденные пороки развития в Иордании», Saudi Medical Journal, 21 (2), 2000, стр. 150‑154.

    Лейтон Р., Введение в теорию антропологии , Кембридж: Cambridge University Press, 1997.

    Мади С. А., Аль-Наггар Р. Л., Аль-Авади С. А. и Бастаки Л. А., «Профиль основных врожденных пороков развития новорожденных в регионе Аль-Джахра в Кувейте», Eastern Mediterranean Health Журнал , 11 (4), 2005, стр.700‑706.

    Мерфи Р. Ф. и Кэздан Л., «Структура параллельных двоюродных браков», Американский антрополог, 61 (1), 1959, стр. 17‑29.

    Наамних В., Романо-Зелеха О., Кабаха А., Рубин Л. П., Биленко Н., Джабер Л. и Шохат Т., «Распространенность кровнородственных браков и связанные с ними факторы среди израильских бедуинов», Журнал общественной генетики , 5 (4), 2014, стр. 395–398.

    Раджаб А. и Паттон М. А., «Исследование кровного родства в Султанате Оман», Annals of Human Biology , 27, 2000, p. 321–326.

    Тадмури Г. О., Наир П., Обейд Т., Аль-Али М. Т., Аль-Хаджа Н. и Хамами Х. А., «Родство и репродуктивное здоровье среди арабов», Репродуктивное здоровье, 6:17, 2009 г., https://doi.org/10.1186/1742-4755-6-17.

    Вудли М. А. и Белл Э., «Родство как главный предиктор уровней демократии: исследование 70 стран» , Журнал кросс-культурной психологии , 44 (2), 2013 г., стр. 263‑280.

    Заки М. С., «Кровный брак: сохранение его в семье», The Economist , 25 февраля 2016 г.Получено 23 июля 2017 г. с веб-сайта https://www.economist.com/news/middle‑east‑and‑africa/21693632‑marriage‑between‑close‑relatives‑much‑too‑common‑keeping‑it‑family.

    Злотогора Дж., «Генетические расстройства у палестинских арабов: 1, Эффекты кровного родства», Американский журнал медицинской генетики , 11; 68 (4), 1997, стр. 472‑475.

    Кровные браки: опасность для будущего поколения

    Мунир Ахмад Бхиндер *

    Кафедра генетики человека и молекулярной биологии, Университет медицинских наук, Лахор, Пакистан

    * Автор, ответственный за переписку:
    Мунир Ахмад Бхиндер
    Кафедра генетики человека и молекулярной биологии
    Университет медицинских наук
    Лахор, Пакистан
    Тел . : 03338157105
    Эл. Почта: [электронная почта защищена]

    Дата получения: 23 октября 2017 г .; Дата принятия: 24 октября 2017 г .; Дата публикации: 1 ноября 2017 г.

    Образец цитирования: Бхиндер М.А. (2017) Брак по крови: опасность для будущего поколения.Дж. Жене Дисорд. 1: 8.

    Редакционная

    Кровный брак - это брак между двумя людьми, которые являются троюродными или близкими родственниками. Кровные браки, традиционные и почетные во многих частях мира, чаще встречаются в обществах с закрытой экономикой и обществах, ведущих кочевой образ жизни [1]. Многие религиозные, культурные, социальные, политические и экономические факторы побуждают семьи предпочитать кровнородственные браки. Более миллиарда человек в мире живут в сообществах, предпочитающих кровнородственные браки [2].Кровные браки могут вызвать увеличение аутосомно-рецессивных наследственных заболеваний. Множество научных исследований в международной медицинской литературе указывают на то, что кровное родство связано с сотнями генетических заболеваний.

    Аутосомно-рецессивные расстройства наблюдаются более чем в два раза чаще в кровнородственных браках, чем в некровных [3]. Кровные браки увеличивают геномную гомозиготность потомства, что в основном отвечает за развитие рецессивных расстройств.Кровные спаривания могут объединять вредоносные летальные аллели в гомозиготной форме с потомством, что может вызывать пренатальную, неонатальную и детскую заболеваемость или смертность [4]. Техника метаанализа также подтвердила увеличение риска заболевания у потомства [5]. Наиболее важным медицинским заключением кровнородственных браков является повышенная рождаемость младенцев с наследственными генетическими нарушениями [6,7]. Сообщалось о повышении частоты самопроизвольных абортов, детской смертности, церебрального паралича и средиземноморской лихорадки в кровнородственных браках [8].Сообщается, что частота врожденных дефектов значительно выше в браках с кузенами по сравнению с населением в целом [9]. Родство считается важным фактором риска нескольких врожденных нарушений обмена веществ и структурных деформаций [10]. В таких случаях наблюдаются более высокие показатели заболеваемости и смертности. Браки двоюродных братьев и сестер демонстрируют повышение риска рождения ребенка с врожденными нарушениями обмена веществ на 1,5–3%, в то время как двоюродные братья и сестры демонстрируют вдвое больший риск, чем спаривания двоюродных братьев.

    Некоторые сообщения предполагают связь кровного родства с наследственными иммунодефицитными расстройствами. Связь двоюродных браков с некоторыми другими наследственными заболеваниями, такими как низкая масса тела при рождении, дефицит протеинов C и S, бета-талассемия, детская гипертензия и фенилкетонурия, также была подтверждена многими исследователями [11]. Доказано, что потеря слуха, наиболее распространенное нейросенсорное заболевание в развитых странах [12], связана с кровным родством. Доказано, что многочисленные заболевания, связанные с ухудшением зрения, вызваны кровным родством.Некоторые исследования связывают кровное родство с увеличением заболеваемости некоторыми инфекционными заболеваниями, такими как туберкулез и гепатит. Также было обнаружено, что повышенный риск инфицирования связан с кровным родством в популяциях животных [13]. На распространенность распространенных заболеваний взрослых, таких как сахарный диабет, рак, заболевания крови, психические расстройства, некоторые сердечные заболевания, астма, желудочно-кишечные расстройства, гипертония, нарушение слуха, G6PD и общие заболевания глаз, также влияет кровное родство.Значительно более высокие показатели эпилепсии были зарегистрированы среди членов семьи, состоящих в кровнородственных браках [14]. В недавнем исследовании было доказано, что родство родителей связано с ранним возрастом начала шизофрении [15]. Взаимосвязь между кровным родством и сложными многофакторными расстройствами взрослой жизни существенно не изучена. Лишь несколько сообщений подтверждают существование связи кровного родства со сложными многофакторными заболеваниями. Влияние кровного родства на фертильность противоречиво.Некоторые исследования связывают кровное родство с бесплодием; другие отрицают наличие каких-либо отношений между ними. Сообщалось как о положительных, так и о отрицательных ассоциациях с кровным родством при раке груди и сердечных заболеваниях.

    Распространенность кровнородственных браков высока в тех регионах мира, где отсутствует образование и осведомленность. Следует разработать стратегии и планы для повышения уровня образования и осведомленности общества о кровнородственных браках. Необходимо обеспечить участие молодежи и родителей в информационной кампании для повышения ее эффективности.Консультации по генетике могут сыграть решающую роль в тех популяциях, где кровнородственные браки неизбежны. Эпидемиологические исследования и научные исследования необходимы для изучения возможной связи кровного родства с другим заболеванием. Биомедицинские исследования должны быть направлены на интеграцию геномной медицины в будущие службы здравоохранения. Добрачный скрининг для определения генетических рисков в потомстве может помочь сделать лучший выбор супруга в семье. Для ранней диагностики и лечения программы пренатального и послеродового скрининга на генетические заболевания будут полезны в регионах с высоким уровнем кровного родства.Необходимо выявлять кровные общины, подверженные высокому риску заболеваний, и поощрять дискуссии о связанных с кровным родством культурных и религиозных верованиях.

    Список литературы
    1. Nar MŞ (2012) Tıbbi Antropoloji: Akraba Evliliklerinin Patolojik Etkileri. Ankara Üniversitesi Dil ve Tarih-Coğrafya Fakültesi Dergisi 52: 219-238.
    2. Hamamy H (2012) Кровные браки. Дж. Сообщество Genet 3: 185-192.
    3. Hoodfar E, Teebi AS (1996) Генетические рекомендации ближневосточного происхождения в западном городе: инбридинг и профиль болезни.J Med Genet 33: 212-215.
    4. Тадмури Г.О., Наир П., Обейд Т., Аль Али М.Т., Аль-Хаджа Н. и др. (2009) Родство и репродуктивное здоровье арабов. Воспроизведение здоровья 6: 17.
    5. Bittles AH, Black ML (2010) Родство, эволюция человека и сложные болезни. Proc Natl Acad Sci U S A 107 (Supl 1): 1779-1786.
    6. Паломбо Ф., Аль-Варди Н., Русконе Г.А., Оппо М., Кинди М.Н. и др. (2016) Основатель нового изобретения MYO15A - дупликация со сдвигом рамки считывания - основная причина генетической потери слуха в Омане.Дж. Хум Генет 62: 259-264.
    7. Дарр А., Смолл Н., Ахмад В.И., Аткин К., Корри П. и др. (2016) Решение ключевых проблем, связанных с риском аутосомно-рецессивных расстройств, связанных с кровным родством, в кровнородственных сообществах: уроки качественного исследования британских пакистанцев. J. Сообщество Genet 7: 65-79.
    8. Özpulat F, Kabasakal E, Taşdelen Baş M (2017) Мнения и мысли подростков о кровнородственных браках: образец из Турции. J Hum Sci 14: 105-112.
    9. Stoltenberg C, Magnus P, Skrondal A, Lie RT (1999) Риск кровного родства и рецидива врожденных дефектов: популяционное исследование.Am J Med Genet 82: 423-428.
    10. Аль-Бу Али WH, Balaha MH, Al Moghannum MS, Hashim I (2011) Факторы риска и распространенность при рождении врожденных дефектов и врожденных нарушений метаболизма в Аль-Ахса, Саудовская Аравия. Пан Афр Мед J 8:14.
    11. Эль-Шанти Х., Чучан Л., Бадии Р., Галлоузи И.Е., Гаспарини П. и др. (2015) Генетическое тестирование и геномный анализ: дискуссия по этическим, социальным и правовым вопросам в арабском мире с акцентом на Катар. J Transl Med 13: 358.
    12. Hilgert N, Smith RJ, Van Camp G (2009) Сорок шесть генов, вызывающих несиндромное нарушение слуха: какие из них следует анализировать в ДНК-диагностике? Mutat Res 681: 189-196.
    13. Lyons EJ, Frodsham AJ, Zhang L, Hill AV, Amos W. и др. (2009) Кровное родство и восприимчивость к инфекционным заболеваниям у людей. Biol Lett 5: 574-576.
    14. Jain S (2011) Родственные связи и унаследованные эпилепсии. Neurol Asia 16 (Приложение 1): 11-12.
    15. Фатима В., Махмуд С., Хаснаин С., Рана Н.Х., Хан Н.С. и др. (2017) Родительские кровнородственные браки связаны с ранним возрастом начала шизофрении в пакистанской когорте. Int J Hum Genet 17: 135-139.

    пентек 155263 rffe20 bb

    Статуя Виллиама Завоевателя в Фалезе.Вильгельм I «Завоеватель» Англии (1027–9 сентября 1087 г.) был герцогом Нормандии с 3 июля 1035 г. по 9 сентября 1087 г., сменив Роберта I Нормандского и предшествовавшего Роберту II Нормандского, и король Англии с 25 декабря 1066 г. до 9 сентября 1087 года, после Гарольда Годвинсона и до Вильгельма II Английского. Вильям, внебрачный сын герцога Роберта, стал… Если не указано иное, Бароны постоянно восставали, и анархия царила в Нормандии в годы меньшинства Вильгельма Завоевателя.Его голос был грубым и гортанным. Учитывая его рыцарское мастерство - он был героем Первого крестового похода - прозвище никогда не могло быть использовано на его лице без обмена ударами. Он был похоронен в монастыре Святого Стефана в Кане, в Нормандии, аббатстве, которое он ранее основал в знак покаяния в кровном браке с Матильдой Фландрии. У матери Вильгельма Завоевателя, Эрлев, также была дочь Аделаида от герцога Роберта. Поскольку у него не было законного наследника, который бы ему наследовал, он убедил своих непослушных баронов принять незаконнорожденного Вильгельма Завоевателя в качестве будущего герцога Нормандии.Он представляет собой серию сцен, ведущих к завоеванию Англии. Вильгельм Завоеватель отправился в Лондон, где он был коронован королем Англии в Вестминстерском аббатстве на Рождество 1066 года. Некоторое время после этого Уильям хотел полностью отречься от Роберта ... Наконец, норманны подкупили аббата Турстан д'Эли, чтобы тот открыл безопасный маршрут. через болота, в результате чего был взят Эли. Это уникальное исследование было известно в истории как «Книга судного дня». Их поддержало Госпатрич. Он был моральным и набожным по стандартам того времени, и он заинтересовался благополучием нормандской церкви.После его смерти в 1087 году тело Вильгельма I взорвалось, когда священники оказали давление на его живот, чтобы поместить его в гроб. Семья была собрана в Бретё, северная Франция, на празднование помолвки Вильгельма Завоевателя и Матильды, 14-летней дочери Аделы, со Стефаном, графом Блуа. В битве при Гастингсе в 1066 году Вильгельм Завоеватель имел под своим командованием людей самого разного положения и происхождения. Иногда его называют сокращенно Wm. Если он оказывался в невыгодном положении, он немедленно уходил.Книга «Судный день» дошла до нас, она находится в «Государственном архиве Лондона» и является выдающимся документом для своего времени. Вильгельм Завоеватель умер 9 сентября 1087 года, правив Англией 21 год. Он был верен и вдохновлен своими последователями, но также мог быть безжалостным и жестоким. Поэтому нормандская армия была вынуждена атаковать в гору, что поставило ее в невыгодное положение. У него был грубый бас, и он был хорошим оратором. Тело пришлось сломать, потому что оно не могло войти в гробницу, слишком коротко разрезано камнерезами.Затем Гарольд собрал Фирд, ополчение свободных людей, в ожидании скорого прибытия Вильгельма Завоевателя. Что может быть лучше для вашего малыша, чем имя, означающее завоеватель? Наши редакторы проверит присланный вами материал и решат, нужно ли редактировать статью. Однако появилось много детей. Король Уильям (Гийам) «Завоеватель» Завоеватель Королевское происхождение Джорджа Лейба Харрисона из Филадельфии РОБЕРТ, герцог Нормандский и орлы Уоррена 1 РОБЕРТ, герцог Нормандский.Первый король Нормандии Англии, Вильгельм I, названный «Завоевателем», родился в 1028 году в замке Фалез во Франции. Пожалуйста, выберите, какие разделы вы хотите распечатать: Исправления? Вильгельм I (около 1027 или 1028 - 9 сентября 1087), более известный как Вильгельм Завоеватель (французский язык: Гийом ле Завоеватель), был герцогом Нормандии с 1035 года и королем Англии с конца 1066 года до своей смерти. Вильгельм Завоеватель (или Вильгельм I) правил Англией двадцать один год и Нормандией пятьдесят два года.Вильгельм I, также известный как Вильгельм Завоеватель, был первым нормандским королем Англии. Статьи из энциклопедий Британика для учеников начальной и средней школы. Флодоард - всегда подробно описывающий титулы - постоянно называл Ролло и его сына Уильяма принципами (вождями) норвежцев. Англосаксонский язык был заменен нормандским французским как языком высших слоев общества, и современный английский является естественным следствием этих двух языков. Названия включены во многие сцены, чтобы указать имена людей и мест или кратко объяснить представляемое событие.Генриху, младшему сыну, которому впоследствии суждено было унаследовать все свои владения, он оставил 5000 фунтов серебра. Под давлением Гарольд наконец согласился и поклялся на святых мощах. В частности, до завоевания Англии он был известен как \ "Вильям Бастард \" (французский язык: Гийом ле Батар) из-за незаконности его рождения. Он созрел и стал высоким, крепким парнем. Его сокровище было роздано церквям и бедным, «чтобы то, что я накопил злыми делами, можно было направить на святые цели добрых людей.Сообщалось, что на смертном одре он назначил Гарольда своим преемником, который был должным образом принят в качестве короля саксонским Витангемотом или Советом старейшин, который традиционно выбирает следующего английского короля. Сокращенные знакомые версии на английском языке включают Уилла, Вилли, Вилли, Билл и Билли. Распространенная ирландская форма - Лиам. Битва была проиграна, и англосаксонская Англия погибла вместе с Гарольдом в тот день на поле боя. Просмотреть все »Общие термины и фразы. Англия была завещана ее второму выжившему сыну и фавориту , Уильям Руфус и, несмотря на его горькие разногласия с Робертом, уступил ему Нормандию.Вильгельм Завоеватель, несомненно, обладал значительными лидерскими способностями и храбростью. о Вильгельме [Завоевателе]. Упущения? Обновления? Каменная плита с латинской надписью в монастырской церкви Кана до сих пор отмечает место захоронения первого норманнского короля Англии. Как и другие вышитые драпировки раннего средневековья, это изделие классически называют «гобеленом», хотя это не настоящий гобелен, в котором узор вплетен в ткань; на самом деле это вышивка. Моркар был схвачен и заключен в тюрьму, но Херуорду удалось сбежать в дикую долину, чтобы продолжить свое сопротивление.По возвращении в Нормандию, получив эту тревожную новость, герцог Вильгельм воспалился. Вильгельм был старшим из двух детей Роберта I, герцога Нормандии, и его наложницы Херлевы (дочери кожевника или гробовщика из города Фалез). Он никогда не упускал из виду свою цель - вернуть утраченные герцогские права и доходы, и, хотя у него не было теории правления или большого интереса к административным методам, он всегда был готов импровизировать и экспериментировать. Встречайте новый год с членством в Britannica.Позже он сыграл важную роль в истории Англии. Хотя он всегда экономил на еде и питье, в более поздней жизни он стал толстым. Перед тем, как завоевать Англию, Уильям был известен как герцог Нормандский Вильгельм, а иногда и Уильям Бастард из-за своего незаконного рождения. Другие люди также желали английского престола, главным кандидатом был Гарольд, сын могущественного Годвина, граф Уэссекса, чья сестра Эдит была замужем за королем Эдуардом Исповедником. Согласно краткому описанию анонимного автора, который широко заимствовал из биографии Эйнхарда Карла Великого (Vita Karoli Magni; «Жизнь Карла Великого»), Уильям был ростом чуть выше среднего и имел крепкое, коренастое тело.Он символически носил свою корону на руинах Йорка на Рождество 1069 года, а затем двинулся к реке Тис, опустошая окружающую сельскую местность, направляясь на север. Иногда Уильяма также называют \ "Вильгельмом II \" в связи с его положением второго герцога Нормандии с таким именем. Другая версия легенды гласит, что он явился ко двору своего отца в Лилле, прошелся в его комнате, бросил его на пол в своей комнате и ударил. Вильгельм Завоеватель Джейкоб Эбботт Изображение полностью - 1877 год.Вильгельм Завоеватель в 1049 году заключил брак с Матильдой Фландрии, потомком старого саксонского дома Уэссексов и дочерью Болдуина, графа Фландрии и Аделы, дочери Роберта II, короля Франции. УИЛЬЯМ Коронованный король Англии 25 декабря 1066 г. умер в Руане 9 сентября 1087 г. После рождения Вильгельма его мать вышла замуж за одного из последователей Роберта и родила еще двух сыновей, Роберта и Одо. Вильгельм Завоеватель исповедал свои грехи и просил прощения. Он также приветствовал иностранных монахов и ученых в Нормандии, в том числе Ланфранка Павийского, известного мастера гуманитарных наук, который вошел в монастырь Бек около 1042 года и стал аббатом Кана в 1063 году.В середине сентября король Норвегии Гарольд Хардрада вторгся в Англию в сопровождении Тостига, графа Нортумбрии, равнодушного и недовольного брата Гарольда, который уже был изгнан и чьи признания были конфискованы. Будучи преисполнен решимости наказать и подавить восстание во время своего правления и поразить страхом сердца англичан, он ограбил обширные территории Йоркшира, который в течение девяти лет страдал от великого голода. В 1046 году кузен Вильгельма, Гай Бургундский, возглавил восстание в Нормандии и попытался захватить Вильгельма в Валонь, вынудив его искать убежища у короля Франции Генриха.Вальтеоф, граф Нортумбрии, присоединившийся к восстанию, подчинился Вильгельму, и с Госпатриком были прощены и позволили сохранить свои земли. 3. Феодальная нормандская система, которую Вильгельм ввел в Англию, представляла собой сложную иерархическую структуру, на вершине которой находился король. Саксонская армия, видя, что битва проиграна, начала бежать с поля боя. Сегодня мы знаем, что это была комета Галлея, но во времена великих суеверий мы видели в ней предзнаменование гнева Бога на этого лжесвидетельства короля Гарольда и его учеников.Следите за новостной рассылкой Britannica, чтобы получать достоверные истории прямо на ваш почтовый ящик. Уильяму и его друзьям пришлось преодолеть огромные препятствия, включая незаконность Уильяма (он был широко известен как Ублюдок) и тот факт, что он принял решение в детстве. Среди тех, с кем он столкнулся, был Роберт, его старший сын-мятежник. Уильям де Норменди настаивает на своем притязании на трон англосаксонской Англии и побеждает и убивает англосаксонского короля Гарольда Годвинсона в битве при Гастингсе.Тем самым он стал Вильгельмом Завоевателем и стал новым королем Англии. Лорды владели своими землями короля в обмен на почести и военную помощь, которые оказывались им в случае необходимости. https://www.britannica.com/biography/William-I-king-of-England, Средние века для детей - Биография Вильгельма Завоевателя, английские монархи - Биография Вильгельма Завоевателя, Дом королевской семьи - Биография Уильяма I «Завоеватель», Уильяма I - Детская энциклопедия (8-11 лет), Уильяма I - Студенческая энциклопедия (от 11 лет и старше).Затем Вильгельм Завоеватель привел армию в Эли, где Хервард, к которому присоединилась небольшая армия во главе с Моркаром, бывшим саксонским графом Нортумбрии, занял отчаянное положение. Вильгельм Завоеватель: Норманнское влияние на Англию. Он всегда был готов идти на обдуманный риск в кампании и сражаться, но он не был ярким командиром. Многие саксы преследовали их до подножия холма. Вильгельм I «Завоеватель» (годы правления 1066–1087) Вильгельм родился около 1028 года и был незаконнорожденным сыном герцога Нормандского Роберта I и Эрлевы (также известной как Арлетт), дочери кожевника из Фалеза.Последние годы жизни Вильгельма Завоевателя были посвящены сражениям в Нормандии. Длинный меч был известен в то время как граф Руанский. Он был охотником и солдатом, жестоким и деспотичным, и его вообще боялись; необразованный, у него было немного грации, но он был умен и проницателен и вскоре завоевал уважение своих соперников. В своем путешествии на юг Вильгельм Завоеватель начал строить другие замки в Линкольне, Хантингдоне и Кембридже и поручил своим сторонникам отвечать за эти новые видимые проявления норманнской власти в Англии, среди которых был Уильям Певерел, которого считали своим незаконнорожденным сыном, в Ноттингеме. и Генри де Бомон в Уорике.Вильгельм I накажет любого, кто сделает унизительный комментарий в адрес его матери, отрубив им руки и ноги. У Эрлеве было два других сына, Роберт, который позже стал графом Мортеном и Одо, которому суждено было стать епископом Байе и герцогом Кентским. Многие замки и стражи были построены по всей стране, чтобы обеспечить его правление, первоначально деревянные башни или комья земли (во время правления было построено более 80 замков, включая Белую башню). Биография Вильгельма Завоевателя (1066-1087), короля Англии.В целом юг Англии подчинялся норманнам, тогда как север все больше сопротивлялся. В 1070 году героический Херевард Уэйк поднял восстание против норманнского владычества, сосредоточенное на острове Эли. УИЛЬЯМ-ЗАВОЕВАТЕЛЬ Официальный трейлер Фильм скоро в кинотеатре. © 2018 - ITN Movies Традиция рассказывает, что, когда герцог Вильгельм Завоеватель послал представителей ко двору своего отца с просьбой о свадьбе Матильды, она с гордостью ответила представителю, что она слишком хорошо рождена, чтобы думать о замужестве. сволочь.Если верить некоторым рассказам, Эрлев привлек бы к нему герцога Роберта благодаря его способности танцевать. Документальные источники. Эта битва продолжалась большую часть дня, Гарольд и его саксы сражались с твердой решимостью за сохранение своей страны. У предателей были отрезаны руки и ноги. У Уильяма не было фамилии, но у него было герцогство, а затем и королевство. Copyright 2013-2021 - Любое воспроизведение без разрешения автора запрещено.Герцог Роберт решил искупить свои многочисленные грехи благодаря паломничеству, совершенному в 1034 году. Хотя у них были давние отношения, разрыв в их социальном положении исключил возможность брака, и Эрлев был женат на одном из вассалов Роберта, Херлуине. , рыцарь. Когда на Гастингс опустились сумерки, Вильгельм Завоеватель приказал своим лучникам стрелять высоко в воздух. Приведенное здесь генеалогическое древо не следует рассматривать как исчерпывающее или авторитетное. Гарольд занял оборонительную позицию на хребте Сенлак.Однако его матери удалось защитить его в самый опасный период. Вильгельм Завоеватель ответил восставшим, подчинив англичан террору. Карта рождения Вильгельма Завоевателя, Астрологический гороскоп, Астро, День рождения, Весы Гороскоп знаменитостей. Другие интернет-сайты того же автора в Сообщите нам, если у вас есть предложения по улучшению этой статьи (требуется авторизация). Затем официальные лица были отправлены в 34 округа, которые затем образовали королевство Англия, чтобы проверить информацию и попытаться получить больше.Он вознаградил своих норманнских и французских сторонников, раздав им конфискованные земли. И именно в это время Вильгельм начал наступление на Англию, увлекая за собой Ла-Манш со своим флотом. У большинства людей тогда не было фамилий, у них было только имя. Его мать, Херлева, родила единственного сына Роберта, герцога Нормандского в 1028 году. Через некоторое время после рождения Уильяма Херлева вышла замуж за Херлуина, виконта Контевилля, от которого она родила двух сыновей, включая Одо, будущего епископа Байе - и хотя бы одну дочь.Более того, церемонию погребения прервал обездоленный рыцарь. Он проявил те же качества в своем правительстве. Сводный брат короля, Одо, епископ Байе, заказал гобелен, чтобы ознаменовать победу своего брата в 1078 году. Он пытался очистить свое сознание, прежде чем готовиться к встрече со своим создателем и бояться его бессмертной души. Его слабость привела к падению власти во всем герцогстве: были возведены частные замки, государственная власть узурпирована мелкими дворянами, и вспыхнули частные войны.Благодаря вторжению норманнов на французском языке на протяжении веков говорили при дворах Англии, и он полностью изменил английский язык, наполнив его новыми словами. Однако, прежде чем он позволил своему гостю уйти, Вильгельм Завоеватель заставил его принять присягу, чтобы поддержать его претензии на корону после смерти Эдварда. В июле 1087 года, пытаясь отстоять свои претензии на Мант, на границе Нормандии и французского королевского владения, Вильгельм либо получил смертельную травму во время пожара города, либо смертельно заболел.Йорк был взят объединенными силами Эдгара и Свейна. Дэн Брончинсон в роли Уильяма Нормандского (французский язык: Гийом де Нормандия), позже Уильям Завоеватель Жоффруа Лидван в роли Осберна Стюарда (французский язык: Осберн де Крепон) Эрик Руллиат в роли Ренуфа Точное произношение Вильгельма, альтернативного имени Уильяма, является предметом споров. Одна из стрел могла попасть Гарольду прямо в глаза, ослепляя (этот исторический момент оспаривается). В рядах норманнов распространился слух о смерти герцога Вильгельма, вызвавший панику.Старшим был Роберт, прозванный по прозвищу «Куртос» (в просторечии «коротышка»). Уильям умер в 1100 году после удара стрелой во время охоты, и некоторые историки подозревают, что он был убит. В битве в январе 1079 года Роберт ранил Вильгельма Завоевателя и прекратил атаку только тогда, когда узнал голос своего отца. Поскольку у него не было законного наследника, который бы ему наследовал, он убедил своих непослушных баронов принять незаконнорожденного Вильгельма Завоевателя в качестве будущего герцога Нормандии. Там он вызвал на смертное одре своих младших сыновей, Уильяма и Генри.Как сказал Ассегид Хабтеволд в своей книге «9 основных строительных блоков: для постоянного успеха в лидерстве», «победоносное мышление может превратить неудачника в чемпиона, победителя и добившегося успеха. Младший сын Вильгельма Завоевателя, Генри был выдающимся политиком, умело манипулировавшим английскими баронами и опираясь на обширную сеть шпионов и информаторов. Но его попытки восстановить права, утраченные во время анархии, и подчинить непослушных вассалов и слуг неизбежно приводили к неприятностям.Вильгельм Завоеватель прошел через территорию Эдвина и построил замок в Уорике. Он бы задумался и покаялся в своих многочисленных грехах, проступках и жестокостях в конце своей жизни. Уильям был потомком викинга Ролло, который стал первым правителем Нормандии в 911–928 годах. Подписываясь на это электронное письмо, вы соглашаетесь на новости, предложения и информацию из Британской энциклопедии. У Вильгельма Завоевателя были правила, которые в некоторых отношениях были очень современными, но в то же время жестокими, но в конечном итоге его методы привели к желаемым результатам, и он потушил пламя оппозиции, как только они представились.другие отрасли: Маргарита Дюрас, Каталонские Пиренеи. Его последующее поражение короля Гарольда II в битве при Гастингсе ознаменовало начало новой эры в британской истории. Герцог Роберт решил искупить свои многочисленные грехи, благодаря паломничеству, совершенному в 1034 году. Вильгельм, ныне известный нам как Завоеватель, был известен своим современникам как Вильгельм Ублюдок. Вильгельм Завоеватель; Стр. 21; ПРИЛОЖЕНИЕ В. Брак Уильяма и Матильды. С 1035 года он был герцогом Нормандии и правил страной с 1060 года после значительной борьбы за трон.В 1069 году Эдгар Ателинг восстал против правления Вильгельма Завоевателя и напал на Йорк. Для каждой отдельной земельной собственности ответы были противоречивыми, чтобы выяснить, сколько земли действительно стоило в правление Эдуарда Исповедника до завоевания. Доминирующая тень Белой башни угрожающе появилась в средневековом Лондоне, зримое выражение нормандского правления. Вместе они образовали плохо подобранную пару, будучи относительно большими, сильными и довольно хилыми. Возглавляя многочисленные церковные советы, Уильям и его епископы приняли важный закон против симонии (продажи церковных должностей) и брака священников.В 1047 году Вильгельм вернулся в Нормандию и утвердил свою власть, сокрушив мятежников в Валь-эс-Дюнах, после чего восстановил порядок в своем герцогстве. Писатели следующего поколения сходятся во мнении, что он был исключительно сильным и энергичным. Уильям - популярное имя древнегерманского происхождения. Режиссер Скотт Паддор. Почетный профессор истории Эксетерского университета, Англия. Вильгельм Завоеватель был смоделирован этим диким и небезопасным детством, и это сильный и твердый персонаж, который проявится позже.Должностным лицам было поручено задавать конкретные вопросы о местонахождении собственности и земли, их вещах, занятиях, размере содержащихся там стад и так далее. Вильгельм Завоеватель родился около 1028 года в Фалезе, Нормандия, Франция. Он был незаконнорожденным ребенком Роберта I, герцога Нормандского, который умер в 1035 году, возвращаясь из паломничества в Иерусалим. GPS: 51 ° 30'29.08 "северной широты / 0 ° 4'35.56" западной долготы. Вот несколько фактов об этом знаменитом ублюдке, ставшем завоевателем. Хотя Уильям вернулся в Йорк и построил там еще один замок, Эдгар остался на свободе и осенью того же года объединил свои силы с королем Дании Свейном.Затем Матильда призвала Вильгельма Завоевателя заключить мир со своим дальним сводным братом Одо, епископом Байе. До того, как история назвала его «Победителем», Вильгельм был более известен своим современникам под именем Уильям Ублюдок. Когда он взял город, он потребовал ужасной мести. Уильям де Мальмсбери дает нам подробное описание короля в своей «Historia Anglorum»: он был обычного роста, пухлости и свирепой физиономии; Его лоб был обнажен; С такой силой руки, что часто удивлялось, что никто не может натянуть его лук, который он сам мог опереться, когда его лошадь мчалась; Было величественно сидеть или стоять, хотя выпуклый живот исказил его царственную особу; У него отличное здоровье, так что он никогда не сталкивался с опасным заболеванием, кроме как в конце; Таким образом преданный удовольствиям погони, что, как я уже сказал ранее, изгнав жителей, он оставил пространство в несколько миль, чтобы стать пустынным, чтобы в свободе других занятий он мог преследовать свои удовольствия.Гарольд со своей армией двинулся на север, чтобы отразить захватчиков у Стэмфорд Бридж в Йоркшире, где он одержал решающую победу над армией викингов. Он похоронил Гарольда в секретном месте. ... Управление по названию Библиотеки Конгресса. «Дю де Нормади», с другой стороны, готовил свой флот и ждал хорошей погоды, чтобы отправиться в Англию. Известный своим современникам как «Уильям Ублюдок», его незаконнорожденность сформировала его карьеру, когда он был молод. Уильям был старшим из двух детей Роберта I Нормандского и его наложницы Херлевы (также называемой Арлетт, дочерью кожевника или гробовщика из города Фалез).Первоначально охрана молодого герцога была передана герцогу Бретани Алану, но после его смерти Жильбер де Брион взял на себя ответственность за Вильгельма. У него были рыжие волосы. Тем не менее, Гарольд упал смертельно раненым под властью Уильяма. Несколько эпизодов в жизни Завоевателя вызвали больше споров, чем его брак с Матильдой, дочерью Болдуина V, графа Фландрии, Аделой, дочерью Роберта I. Сам папа из-за клятвы Гарольда перед святыми мощами поддержал предприятие Уильяма.Англосаксонская Англия была радикально изменена после норманнского завоевания, она изменила весь образ жизни, сложившийся в стране на протяжении веков. Датский король привел в Англию большой флот и напал не только на Йорк, но и на Эксетер и Шрусбери. Перед завоеванием Англии он был известен как Вильгельм Ублюдок из-за… Когда Матильда серьезно заболела, Вильгельм Завоеватель бросился в Нормандию, чтобы быть у его постели.
    глазурованная керамика рядом со мной, Psc Вопросы о районах Кералы, Софтбол муниципального колледжа Майлза, Кабельное телевидение, Как обрезать зеленую фасоль, Цитаты о работе в ночную смену, Как посадить человека, прикованного к инвалидной коляске, в машину, .