Эгротогения это: Эгротогения — это… Что такое Эгротогения?

Содержание

ФГБНУ НЦПЗ. ‹‹Психопатология. Часть II››

Ипохондрия, как упоминалось, проявляется патологически преувеличенными опасениями за здоровье, поисками или уверенностью в наличии какого-либо заболевания при отсутствии объективных признаков последнего. Структура ипохондрического синдрома включает разнообразные нарушения.

Ипохондрическая фиксация внимания. Сосредоточенность внимания на патологических ощущениях, нарушениях функций организма, возможных причинах их возникновения. Наблюдается «соматизация психики» в виде доминирования различных болезненных ощущений в самовосприятии больных. Больные стремятся учесть и выявить любые, включая самые незначительные, отклонения от того, что, по их мнению, соответствует нормальному состоянию здоровья. Характерна абсолютизация представлений о здоровье — последнее рассматривается как некое идеальное состояние, предельное совершенство функций и строения тела, исключающее какие бы то ни было аномалии. Этот максимализм явно указывает на ювенилизм психики ипохондрических пациентов. При невротической ипохондрии направленность внимания на телесное «Я» носит непроизвольный, навязчивый характер. Пациенты пытаются отвлечь себя на что-нибудь другое, поменьше думать о самочувствии, хотя это не вполне им удается: «Мысли только о болезни. Гоню их, стараюсь думать о другом… Мир сузился, одна болезнь на уме…». С утяжелением ипохондрии поглощенность внимания соматической сферой становится как бы намеренной, присвоенной и отражает ставшие сознательными побуждения личности, сошедшей на иной, более низкий уровень мотивации. Ипохондрическое сужение сферы сознания иногда называют ипохондрическим аутизмом. Психическое «Я» также может стать объектом пристального внимания пациентов. Это определяется как патологическая рефлексия и обычно наблюдается при деперсонализации, страхе сумасшествия, особенно в подростковом и юношеском возрасте.

Аффективные нарушения. Тревога, страхи, панические реакции, связанные с общими расстройствами самочувствия, отдельными проявлениями или идеями о природе предполагаемого заболевания. Ипохондрические эмоции, по сообщениям пациентов, носят локальный характер и будто бы не распространяются на другие объекты: «Плохое настроение потому, что болит. Если не болит — настроение нормальное». Эта соматизация эмоций, видимо, отражает преобладание ипохондрической установки и определяет содержание когнитивного компонента аффективных реакций. Могут возникать острые ипохондрические кризы со страхом смерти, растерянностью, ажитацией. Упомянутые аффективные нарушения чаще всего возникают на фоне меланхолической подавленности. В последнем случае к опасениям за свое здоровье присоединяется беспокойство за окружающих, в первую очередь, близких людей; страх заразить их, самообвинения за причиняемые им волнения; иногда больные с тревогой обнаруживают у них признаки своего заболевания, несмотря на принятые меры предосторожности. Наличие в структуре подавленного настроения подозрительности, параноидной настороженности может выражаться опасениями ответной мести окружающих за причиненный, якобы, по вине больных ущерб их здоровью.

Ипохондрическая детализация мышления. Жалобы значительной части пациентов тщательно разработаны, все обстоятельства заболевания сообщаются с чрезвычайным обилием подробностей. Нередко жалобы систематизированы в соответствии с имеющейся концепцией болезни, насыщены медицинской терминологией. Больные выделяют главные симптомы и побочные, группируют их, устанавливают между ними причинно-следственные отношения и объединяют порою в очень замысловатые структуры. Наблюдается тенденция к рассуждению со склонностью объяснять причины появления болезни или отдельных симптомов, которым придается наибольшее значение — ипохондрическое резонерство. Иногда выявляется такая особенность: чем выражен-нее аффективный радикал ипохондрии (страхи, тревога), тем менее представлена склонность к интеллектуализации и наоборот. Структурированию ипохондрических построений может предшествовать поиск подходящей модели объяснения своего самочувствия. Читая, скажем, медицинскую литературу, пациент находит у себя проявления то одного, то другого заболевания, в страхе обнаруживая сходство с наиболее серьезными из них. То же делает, с замиранием сердца слушая рассказы о болезнях других людей. Идентификация своего состояния со сведениями о предполагаемой у себя болезни бывает столь полной, что пациент явственно испытывает те же болезненные ощущения: «болезни переходят на меня». В этом можно усмотреть действие механизмов присвоения, лежащих в основе некоторых форм патологии самосознания. С другой стороны, пациент может находить у других людей признаки своего заболевания, то есть проецировать свои представления о нем извне — ипохондрический транзитивизм.

Сдвиг интересов. Происходит в сторону активного изучения медицинской информации. Постепенно растет убежденность в собственной медицинской осведомленности. Появляется иногда нескрываемое недоверие к врачам и обычным методам лечения, больные стремятся на прием к наиболее авторитетным, по их мнению, специалистам, добиваются новейших методов обследования и лечения. Склонность считать свое заболевание явлением в чем-то необычным или даже исключительным мы назвали бы ипохондрическим эгоцентризмом. Другое его проявление — рассматривать все происходящее вокруг через призму ипохондрических, представлений. Например, пациенту сообщают о совершенно посторонних вещах, но он и это сводит к теме болезни. Узнав о том, что сын пропускает уроки, пациент делает вывод: «Не думает об отце, ему наплевать, что я болею». Жена задержалась после работы и вот реакция: «Ей, видимо, все равно, живой я или нет». Кто-то имел шумный успех, а пациент думает: «С моим здоровьем я бы такое не выдержал». Некоторые больные сохраняют всю документацию, получаемую из лечебных учреждений, где они были, запросы, копии жалоб и ответы на них, вырезки из газет, журналов, создают собственный «архив» болезни. Ипохондрические пациенты нередко становятся регулярными подписчиками специальной литературы, верными читателями журнала «Здоровье», собирателями апокрифических изданий по лечению разных болезней, так что некоторые обзаводятся приличными домашними медицинскими библиотеками. На консультации, лечение у знаменитостей и модных целителей, приобретение литературы иногда тратятся значительные суммы из более чем скромного у многих пациентов семейного бюджета.

Нарушения активности и поведения. Отражают одностороннюю ориентацию деятельности в плане поддержания и восстановления здоровья. Поведение может быть различным, что отражает глубину и тяжесть ипохондрических расстройств: от частых обращений за медицинской помощью, в том числе экстренной, до разработки собственных систем самолечения или использования знахарских рекомендаций и методов парамедицины. Радикальным изменениям подвергается образ жизни: ограничиваются контакты, социальная активность, тщательно регламентируются питание, режим дня, сон и т. д. Больные могут это делать и с целью профилактики возможных расстройств — «ипохондрия здоровья». Если им удается своими способами «вылечиться», они стремятся тиражировать эти методы и упорно домогаются общественного признания.

Продуктивные психопатологические явления. Включают разнообразные нарушения коэнестезии (сенестезии, сенестопатии, другие расстройства элементарной чувствительности), обсессивно-фобические явления, реактивные и аутохтонные аффективные сдвиги, сверхценные идеи, сверхценный бред, бредовые идеи ипохондрического содержания, отравления, одержимости, воздействия, парафренный бред. С учетом характера продуктивных расстройств различают следующие клинические варианты ипохондрического синдрома.

Невротический (фобический, навязчивый) ипохондрический синдром. Наблюдается при неврозах. Определяет клиническую картину ипохондрического невроза. Характеризуется постоянно беспокоящими больных мыслями, сомнениями, страхами, опасениями серьезного заболевания, иногда психического расстройства. Обсессивно-фобические явления имеют психогенное происхождение (с началом по типу реакции на болезнь) и поддаются психотерапевтической коррекции. Многие пациенты понимают, что их опасения не обоснованы, носят болезненный характер. Сходные нарушения могут возникать в структуре неврозоподобных состояний различного генеза.

Депрессивный ипохондрический синдром. Выявляется в депрессивных фазах циркулярного психоза. На фоне подавленного настроения возникают стойкие, с трудом или вовсе не поддающиеся коррекции пугающие представления о наличии какого-либо неизлечимого заболевания, по содержанию связанные с недомоганием, угнетением витального тонуса или мучительными алгиями в различных частях тела. Более характерно это для состояний тревожной депрессии у личностей эгоцентрического склада. Критическое отношение к заболеванию чаще бывает утрачено или оно поверхностно. Возможны суицидальные мысли и действия.

Сенестопатически-ипохондрический синдром. Навязчивые, сверхценные и бредоподобные образования ипохондрического содержания, ассоциированные с разнообразными и многочисленными сенестопатическими ощущениями. Чаще всего наблюдается в растянутом во времени добредовом периоде вяло текущего эндогенного заболевания. Может встречаться при органических заболеваниях центральной нервной системы различного генеза, последствиях черепно-мозговой травмы, сосудистых заболеваниях головного мозга, симптоматических психозах.

Бредовый. ипохондрический синдром. Разграничивают паранойяльный, параноидный и парафренный варианты бредового ипохондрического синдрома. Паранойяльный ипохондрический синдром — систематизированный интерпретативный бред тяжелого заболевания, нередко существующий многие годы. Многолетнее персистирование сверхценных ипохондрических идей, нередко сочетающихся с сутяжно-паранойяльными тенденциями, наблюдается в рамках ипохондрического развития личности. Пациенты могут быть враждебно настроены по отношению к врачам и даже агрессивны. Параноидный ипохондрический бред формируется в структуре синдрома психического автоматизма и сочетается с бредовыми идеями физического воздействия, явлениями психического автоматизма, в первую очередь, сенестопатического. Парафренный ипохондрический синдром — ипохондрический бред фантастического содержания,— больным «меняют кости, высасывают мозг, сжигают внутренние органы», на них «действуют из космоса, с других планет». Выделяется также нигилистический ипохондрический синдром — больные убеждены, что их внутренности сгнили, нарушены витальные физиологические функции.

В рамках невротической ипохондрии следует рассматривать ипохондрические реакции, наблюдающиеся у пациентов соматического профиля. Они могут протекать с преобладанием страха и тревоги, навязчивых явлений или сверхценных образований. Ипохондрические реакции возникают предпочтительно у личностей астенического, тревожно-мнительного и гипотимного склада. Наличие аффективной вязкости, ригидности, интеллектуальной недостаточности может быть причиной затягивания реакций. Нельзя не отметить ту важную роль в генезисе ипохондрических реакций, какую играет нарушение правил «психической асептики» со стороны врача (ятрогения), среднего медицинского персонала (сорроригения) — неосторожные высказывания, невнимательность, а порой грубая прямолинейность. Весьма способствует появлению ипохондрических реакций общение больных между собой (эгротогения).

Особую опасность в плане развития психогенной ипохондрии представляет деятельность всякого рода целителей от «народной» и оккультной медицины. Многие целители работают по такой схеме: вначале показывают пациенту, что у него столько разных болезней, что удивительно, как он дожил до этого дня, а затем исцеляют за несколько минут. Внушить человеку, что он болен, куда легче, чем устранить последствия психического шока или уверить в том, что опасности уже нет. Не стоит также забывать, что искусно культивируемая вера в целительство есть форма манипулирования сознанием, она неизбежно ведет к регрессу личности и поощрению пассивной роли пациента в лечебном процессе, что совершенно неприемлемо с позиции врача.

ФГБНУ НЦПЗ. ‹‹Психопатология. Часть II››

Ипохондрия, как упоминалось, проявляется патологически преувеличенными опасениями за здоровье, поисками или уверенностью в наличии какого-либо заболевания при отсутствии объективных признаков последнего. Структура ипохондрического синдрома включает разнообразные нарушения.

Ипохондрическая фиксация внимания. Сосредоточенность внимания на патологических ощущениях, нарушениях функций организма, возможных причинах их возникновения. Наблюдается «соматизация психики» в виде доминирования различных болезненных ощущений в самовосприятии больных. Больные стремятся учесть и выявить любые, включая самые незначительные, отклонения от того, что, по их мнению, соответствует нормальному состоянию здоровья. Характерна абсолютизация представлений о здоровье — последнее рассматривается как некое идеальное состояние, предельное совершенство функций и строения тела, исключающее какие бы то ни было аномалии. Этот максимализм явно указывает на ювенилизм психики ипохондрических пациентов. При невротической ипохондрии направленность внимания на телесное «Я» носит непроизвольный, навязчивый характер. Пациенты пытаются отвлечь себя на что-нибудь другое, поменьше думать о самочувствии, хотя это не вполне им удается: «Мысли только о болезни. Гоню их, стараюсь думать о другом… Мир сузился, одна болезнь на уме…». С утяжелением ипохондрии поглощенность внимания соматической сферой становится как бы намеренной, присвоенной и отражает ставшие сознательными побуждения личности, сошедшей на иной, более низкий уровень мотивации. Ипохондрическое сужение сферы сознания иногда называют ипохондрическим аутизмом. Психическое «Я» также может стать объектом пристального внимания пациентов. Это определяется как патологическая рефлексия и обычно наблюдается при деперсонализации, страхе сумасшествия, особенно в подростковом и юношеском возрасте.

Аффективные нарушения. Тревога, страхи, панические реакции, связанные с общими расстройствами самочувствия, отдельными проявлениями или идеями о природе предполагаемого заболевания. Ипохондрические эмоции, по сообщениям пациентов, носят локальный характер и будто бы не распространяются на другие объекты: «Плохое настроение потому, что болит. Если не болит — настроение нормальное». Эта соматизация эмоций, видимо, отражает преобладание ипохондрической установки и определяет содержание когнитивного компонента аффективных реакций. Могут возникать острые ипохондрические кризы со страхом смерти, растерянностью, ажитацией. Упомянутые аффективные нарушения чаще всего возникают на фоне меланхолической подавленности. В последнем случае к опасениям за свое здоровье присоединяется беспокойство за окружающих, в первую очередь, близких людей; страх заразить их, самообвинения за причиняемые им волнения; иногда больные с тревогой обнаруживают у них признаки своего заболевания, несмотря на принятые меры предосторожности. Наличие в структуре подавленного настроения подозрительности, параноидной настороженности может выражаться опасениями ответной мести окружающих за причиненный, якобы, по вине больных ущерб их здоровью.

Ипохондрическая детализация мышления. Жалобы значительной части пациентов тщательно разработаны, все обстоятельства заболевания сообщаются с чрезвычайным обилием подробностей. Нередко жалобы систематизированы в соответствии с имеющейся концепцией болезни, насыщены медицинской терминологией. Больные выделяют главные симптомы и побочные, группируют их, устанавливают между ними причинно-следственные отношения и объединяют порою в очень замысловатые структуры. Наблюдается тенденция к рассуждению со склонностью объяснять причины появления болезни или отдельных симптомов, которым придается наибольшее значение — ипохондрическое резонерство. Иногда выявляется такая особенность: чем выражен-нее аффективный радикал ипохондрии (страхи, тревога), тем менее представлена склонность к интеллектуализации и наоборот. Структурированию ипохондрических построений может предшествовать поиск подходящей модели объяснения своего самочувствия. Читая, скажем, медицинскую литературу, пациент находит у себя проявления то одного, то другого заболевания, в страхе обнаруживая сходство с наиболее серьезными из них. То же делает, с замиранием сердца слушая рассказы о болезнях других людей. Идентификация своего состояния со сведениями о предполагаемой у себя болезни бывает столь полной, что пациент явственно испытывает те же болезненные ощущения: «болезни переходят на меня». В этом можно усмотреть действие механизмов присвоения, лежащих в основе некоторых форм патологии самосознания. С другой стороны, пациент может находить у других людей признаки своего заболевания, то есть проецировать свои представления о нем извне — ипохондрический транзитивизм.

Сдвиг интересов. Происходит в сторону активного изучения медицинской информации. Постепенно растет убежденность в собственной медицинской осведомленности. Появляется иногда нескрываемое недоверие к врачам и обычным методам лечения, больные стремятся на прием к наиболее авторитетным, по их мнению, специалистам, добиваются новейших методов обследования и лечения. Склонность считать свое заболевание явлением в чем-то необычным или даже исключительным мы назвали бы ипохондрическим эгоцентризмом. Другое его проявление — рассматривать все происходящее вокруг через призму ипохондрических, представлений. Например, пациенту сообщают о совершенно посторонних вещах, но он и это сводит к теме болезни. Узнав о том, что сын пропускает уроки, пациент делает вывод: «Не думает об отце, ему наплевать, что я болею». Жена задержалась после работы и вот реакция: «Ей, видимо, все равно, живой я или нет». Кто-то имел шумный успех, а пациент думает: «С моим здоровьем я бы такое не выдержал». Некоторые больные сохраняют всю документацию, получаемую из лечебных учреждений, где они были, запросы, копии жалоб и ответы на них, вырезки из газет, журналов, создают собственный «архив» болезни. Ипохондрические пациенты нередко становятся регулярными подписчиками специальной литературы, верными читателями журнала «Здоровье», собирателями апокрифических изданий по лечению разных болезней, так что некоторые обзаводятся приличными домашними медицинскими библиотеками. На консультации, лечение у знаменитостей и модных целителей, приобретение литературы иногда тратятся значительные суммы из более чем скромного у многих пациентов семейного бюджета.

Нарушения активности и поведения. Отражают одностороннюю ориентацию деятельности в плане поддержания и восстановления здоровья. Поведение может быть различным, что отражает глубину и тяжесть ипохондрических расстройств: от частых обращений за медицинской помощью, в том числе экстренной, до разработки собственных систем самолечения или использования знахарских рекомендаций и методов парамедицины. Радикальным изменениям подвергается образ жизни: ограничиваются контакты, социальная активность, тщательно регламентируются питание, режим дня, сон и т. д. Больные могут это делать и с целью профилактики возможных расстройств — «ипохондрия здоровья». Если им удается своими способами «вылечиться», они стремятся тиражировать эти методы и упорно домогаются общественного признания.

Продуктивные психопатологические явления. Включают разнообразные нарушения коэнестезии (сенестезии, сенестопатии, другие расстройства элементарной чувствительности), обсессивно-фобические явления, реактивные и аутохтонные аффективные сдвиги, сверхценные идеи, сверхценный бред, бредовые идеи ипохондрического содержания, отравления, одержимости, воздействия, парафренный бред. С учетом характера продуктивных расстройств различают следующие клинические варианты ипохондрического синдрома.

Невротический (фобический, навязчивый) ипохондрический синдром. Наблюдается при неврозах. Определяет клиническую картину ипохондрического невроза. Характеризуется постоянно беспокоящими больных мыслями, сомнениями, страхами, опасениями серьезного заболевания, иногда психического расстройства. Обсессивно-фобические явления имеют психогенное происхождение (с началом по типу реакции на болезнь) и поддаются психотерапевтической коррекции. Многие пациенты понимают, что их опасения не обоснованы, носят болезненный характер. Сходные нарушения могут возникать в структуре неврозоподобных состояний различного генеза.

Депрессивный ипохондрический синдром. Выявляется в депрессивных фазах циркулярного психоза. На фоне подавленного настроения возникают стойкие, с трудом или вовсе не поддающиеся коррекции пугающие представления о наличии какого-либо неизлечимого заболевания, по содержанию связанные с недомоганием, угнетением витального тонуса или мучительными алгиями в различных частях тела. Более характерно это для состояний тревожной депрессии у личностей эгоцентрического склада. Критическое отношение к заболеванию чаще бывает утрачено или оно поверхностно. Возможны суицидальные мысли и действия.

Сенестопатически-ипохондрический синдром. Навязчивые, сверхценные и бредоподобные образования ипохондрического содержания, ассоциированные с разнообразными и многочисленными сенестопатическими ощущениями. Чаще всего наблюдается в растянутом во времени добредовом периоде вяло текущего эндогенного заболевания. Может встречаться при органических заболеваниях центральной нервной системы различного генеза, последствиях черепно-мозговой травмы, сосудистых заболеваниях головного мозга, симптоматических психозах.

Бредовый. ипохондрический синдром. Разграничивают паранойяльный, параноидный и парафренный варианты бредового ипохондрического синдрома. Паранойяльный ипохондрический синдром — систематизированный интерпретативный бред тяжелого заболевания, нередко существующий многие годы. Многолетнее персистирование сверхценных ипохондрических идей, нередко сочетающихся с сутяжно-паранойяльными тенденциями, наблюдается в рамках ипохондрического развития личности. Пациенты могут быть враждебно настроены по отношению к врачам и даже агрессивны. Параноидный ипохондрический бред формируется в структуре синдрома психического автоматизма и сочетается с бредовыми идеями физического воздействия, явлениями психического автоматизма, в первую очередь, сенестопатического. Парафренный ипохондрический синдром — ипохондрический бред фантастического содержания,— больным «меняют кости, высасывают мозг, сжигают внутренние органы», на них «действуют из космоса, с других планет». Выделяется также нигилистический ипохондрический синдром — больные убеждены, что их внутренности сгнили, нарушены витальные физиологические функции.

В рамках невротической ипохондрии следует рассматривать ипохондрические реакции, наблюдающиеся у пациентов соматического профиля. Они могут протекать с преобладанием страха и тревоги, навязчивых явлений или сверхценных образований. Ипохондрические реакции возникают предпочтительно у личностей астенического, тревожно-мнительного и гипотимного склада. Наличие аффективной вязкости, ригидности, интеллектуальной недостаточности может быть причиной затягивания реакций. Нельзя не отметить ту важную роль в генезисе ипохондрических реакций, какую играет нарушение правил «психической асептики» со стороны врача (ятрогения), среднего медицинского персонала (сорроригения) — неосторожные высказывания, невнимательность, а порой грубая прямолинейность. Весьма способствует появлению ипохондрических реакций общение больных между собой (эгротогения).

Особую опасность в плане развития психогенной ипохондрии представляет деятельность всякого рода целителей от «народной» и оккультной медицины. Многие целители работают по такой схеме: вначале показывают пациенту, что у него столько разных болезней, что удивительно, как он дожил до этого дня, а затем исцеляют за несколько минут. Внушить человеку, что он болен, куда легче, чем устранить последствия психического шока или уверить в том, что опасности уже нет. Не стоит также забывать, что искусно культивируемая вера в целительство есть форма манипулирования сознанием, она неизбежно ведет к регрессу личности и поощрению пассивной роли пациента в лечебном процессе, что совершенно неприемлемо с позиции врача.

Причины возникновения и профилактика миелогений. — Студопедия

Человек, приходящий на прием к врачу либо поступающий на лечение в стационар, оказывается в непривычной для него об­становке, которая изобилует отрицательно влияющими на него факторами – миелогениями. Предупредить появление миелогении можно путем создания благоприятной об­становки в лечебном учреждении. Это зависит от самого пациен­та, окружающих его других пациентов и медперсонала.

Различают следующие виды миелогении: эгогении, эгротогении, ятрогении, сестрогении, психоятрогении, фармакоятрогении, физиоятрогении.

Эгогения– это отрицательное влияние на пациента, которое оказывает он сам. На практике для обозначения эгогений часто используют такие понятия как самовнушение, «уход в болезнь», «неосознанная агровация» (преувеличение симптомов заболевания). Причины, способствующие развитию эгогений, весьма разнообразны: подавленное психоэмоциональное состоя­ние, религиозные предрассудки и предубеждения в отношении болезни и возможностей медицины, страх смерти, боязнь пред­стоящего медицинского обследования и многое другое. Усилению эгогении могут способствовать неверно понятые пациентом сведения из популярной или научной медицинской литературы, бездумно построенная санитарно-просветительная работа. Существует понятие «аутосуггестия», при котором при наличии у кого-либо из членов семьи заболевания другие в семье внушают себе, что они больны тем же.


В профилактике эгогении роль медицинской сестры заключа­ется в поддержании у пациента веры в благоприятный исход бо­лезни, что прежде всего требует отказаться от самого термина "больной", заменив его на более вежливое обращение по имени и отчеству.

Эгротогения – неблагоприятное влияние пациентов друг на друга. Эгротогения может принести пациенту большой вред, так как нередко пациенты верят друг другу больше, чем врачу или медсестре. Кроме того, нужно помнить о совместимости пациентов. Например, нельзя помещать пациента в палату, где длительно и не совсем успешно лечат другого пациента с аналогичным заболеванием.

Медицинская сестра должна хорошо ориентироваться в обстановке в отделении, чтобы вовремя предупредить отрицательное влияние на микроклимат в палате. Медсестре нужно присматриваться к вновь поступающим, чтобы своевременно совместно с врачом проводить профилактику эгротогении. Необходимо также помнить, что среди соматических больных могут находиться пациенты с психическими отклонениями, что тоже неблагоприятно отражается на психологическом микроклимате в отделении или палате. Значит медсестра должна хорошо знать основные клинические признаки психических заболеваний, чтобы своевременно сообщить о своих наблюдениях лечащему или дежурному врачу. С пациентами, которые могут быть причиной эгротогений, необходимо проводить разъяснительную и воспитательную работу.


Кроме влияния пациента на самого себя и влияния на него других пациентов, он ощущает определенное влияние со сторо­ны медицинского персонала, негативное влияние, которое ока­зывает врач, – ятрогении, средний медицинский персонал – сестрогении.Отсюда можно сделать вывод: с одной стороны, ме­дицинские работники должны осуществлять контроль за пациен­тами, за взаимоотношениями между ними, а с другой – строго контролировать свои действия, речь, поведение, чтобы не вы­звать нежелательных осложнений.

От медицинской сестры не в меньшей степени, чем от врача, требуются гуманизм, любовь, сострадание, милосердие, профес­сионально развитое чувство долга, обязательность, аккуратность.

Причинами, вызывающими сестрогению, могут быть:

§ недостаточное внимание медицинской сестры к пациентам, недостаток моральных, эстетических и интеллектуальных качеств, нежелание признавать и исправлять свои ошибки;

§ недостаток общей культуры, душевной тонкости и чутко­сти. С такими качествами медицинская сестра и сама может не заметить, что ведет себя грубо, вызывает обиду и другие отрицательные эмоции у пациентов;

§ амбициозность характера медицинской сестры, переоцен­ка своих знаний, личностно-гипертрофированное самолю­бие. Она начинает брать на себя функции врача: дает разъ­яснения относительно диагноза, лечения, прогноза и т. д.

Ятрогении можно разделить на три группы: психоятрогении, фармакоятрогении, физиоятрогении

В последнее время выде­ляют группу "немых" ятрогений, которые возникают от бездей­ствия медицинских работников.

  Психоятрогенииотрицательное воздействие на психику па­циента. Это наиболее часто встречающиеся ятрогении.

Причинами психоятрогении могут быть:

§ поспешная и необоснованная трактовка диагноза и прогно­за заболевания;

§ неправильная трактовка диагностических и лечебных про­цедур;

§ "немая" ятрогения.

С целью профилактики такого рода ятрогении медицинская сестра особенно внимательно должна относиться к ответам на вопросы пациентов, связанные с трактовкой диагнозов, тех или иных диаг­ностических исследований. Иногда медицинские сестры, желая показать свою эрудицию перед пациентами, информируют их об отдельных признаках рака, инфаркта миокарда, и других грозных заболеваний, не думая о последствиях, которые может повлечь за собой бездумно проведенная просветительная беседа.

В беседах с пациентами следует избегать, как уже отмеча­лось, непонятных для них специфических терминов.

   Фармакоятрогенииэто болезненные состояния, обусловленные дейст­вием на организм пациента лекарственных препаратов. Наиболее распространенным и опасным видом фармакоятрогении являют­ся аллергические реакции. Примером грозного проявления ал­лергии может служить анафилаксия, которая развива­ется при введении даже небольших доз лекарственных препара­тов (антибиотики, сыворотки, введении кровеза­менителей и др.). Снижению вероятности фармакоятрогении значительно способствует тщательный сбор аллергологического анамнеза. Абсолютно надежные средства профилактики фарма­коятрогении отсутствуют, потому что реакция организма на лю­бое медикаментозное средство может быть сугубо индивидуаль­ной и непредсказуемой. Поэтому в своей санитарно-просветительной работе медицинская сестра должна напоминать пациен­там о недопустимости самолечения, об опасности бесконтроль­ного, необоснованного приема лекарств.

   Физиоятрогении – болезненные состояния, обусловленные воздействием на организм человека физических факторов, вследствие проведения диагностических и лечебных процедур.

Частыми причинами физиоятрогений могут служить сложные и труднопереносимые манипуляции с целью обследования и лечения, нередко сопровождающиеся осложнениями такими как подкожная гематома, возникающая при нарушении правил забора крови из вены или при внутривенной инъекции, появление инфильтрата или абсцесса после инъекции, неврологические и другие осложнения при неправильном выборе места инъекции, получение ожога в результате тепловых процедур, побочные действия в результате ошибочного введения лекарственных препаратов.

На практике предупреждение физиоятрогений обеспечивается высоким уровнем профессиональной подготовки, применением обезболивающих средств, внимательным и щадящим подходом к пациентам при выполнении медицинских манипуляций.

Поколения - какое вы поколение?

Какое вы поколение?

Майкл Т. Робинсон
Основатель и карьерный тренер
CareerPlanner.com

Смотрите нашу новую статью: Millenials, The Mystery Generation

Это западные культурные поколения. Япония, Азия и некоторые части Европы будут иметь свои собственные определения поколений, основанные на основных культурных, политических и экономических влияниях.

Какое вы поколение?

Название поколения Родившихся
Старт
Родившихся
Конец
Младший
Возраст сегодня *
Старший возраст
Сегодня *
Потерянное поколение
Поколение 1914 года
1890 1915 105 130
Поколение между войнами 1901 1913 107 119
Величайшее поколение 1910 1924 96 110
Безмолвное поколение 1925 1945 75 95
Поколение бэби-бумеров 1946 1964 56 74
Поколение X (Детский бюст) 1965 1979 41 55
Ксенниалы
1975 1985 35 45
Миллениалы
Поколение Y, Gen Next
1980 1994 26 40
iGen / Gen Z 1995 2012 8 25
Gen Alpha 2013 2025 1 7

(* возраст, если еще жив сегодня)

Примечание. Даты являются приблизительными и могут частично совпадать, поскольку нет стандартных определений начала и окончания поколения.См. Раздел ниже о том, почему это перекрывается.

Примечание. Источники наших данных перечислены внизу страницы.

Пройдите бесплатный личностный тест «Планировщик карьеры» - узнайте, чем вы отличаетесь

Заметки о каждом из последних культурных поколений

iGen / Gen Z: родились с 1995 по 2012 год

По состоянию на 2017 год большинство этих людей еще слишком молоды, чтобы оказать влияние.Однако старшие могут вести нашу войну в Афганистане. Будем надеяться, что младшие еще учатся в школе и планируют карьеру и работу, которая будет пользоваться большим спросом и создавать новые возможности.

Лично я с оптимизмом смотрю на iGen'ers.

По словам Джин Твенге, доктора философии, автора книги "iGen, почему сегодняшние дети с суперсвязью растут менее мятежными, более терпимыми и менее счастливыми".... ", iGens отличаются в этом отношении:

(Работы Жан Твенге о поколениях отличаются от других. Она использует исторические обзоры и интервью один на один, а не просто теоретизирует и строит предположения. Она серьезный исследователь и профессор Университета Сан-Диего)

iGen'ers:

  • Намного терпимее к другим - к другим культурам, сексуальной ориентации, расам
  • Осторожнее, меньше риска
  • Меньше употребления алкоголя и наркотиков в старшей школе
  • С меньшей вероятностью ходить в церковь
  • Скорее думают сами и не верят авторитетным деятелям в церкви или правительстве
  • Откладывание серьезных романтических отношений
  • Меньше подростковой беременности
  • Меньше побегов
  • Задержка вождения и уменьшение количества ДТП среди подростков
  • Меньше времени, проводимого в торговых центрах
  • С меньшей вероятностью пойти в кино
  • С большей вероятностью будут использовать Instagram, чем Facebook

В то время как Миллениалов воспитывали, думая, что они особенные и что они могут стать тем, о чем мечтали, а затем после окончания учебы они обнаружили, что Бумеры позволили миллионам рабочих мест ускользнуть из страны, iGen'ers видели это, и намного больше осторожный, менее оптимистичный и, возможно, менее наивный.

Наш бесплатный личностный тест поможет вам понять, какая профессия вам больше подходит. Это также покажет вам, как лучше понимать людей.

С потенциально отрицательной стороны, iGens известны:

  • Меньше контактов с другими людьми «лично» и «лицом к лицу» благодаря большему времени на подключение через смартфоны
  • Интенсивное использование игр
  • Меньше чтения книг и газет
  • Выросли более контролируемыми и более защищенными, чем предыдущие поколения
  • Меньше опыта работы с подростками и меньшего зарабатывания денег в средней школе
  • Может не спать до 2 часов ночи, используя смартфон и социальные сети
  • Возможно более подавленное, чем предыдущие поколения
  • Чувствует себя более одиноким и ненужным
  • Возможно более высокий уровень самоубийств

Карьера для iGen'ers - вам нужны либо навыки, либо образование

Если вы iGen и ищете карьеру, пожалуйста, выберите специальность в областях, где будет много рабочих мест, и избегайте областей, где рабочие места ограничены.Если, конечно, вы не такие разные и действительно единственные в своем роде: Майкл Джордан, Принц, Битлз, Альберт Эйнштейн, Билл Гейтс, Илон Маск, Ким Кардашьян (шучу).

У вас есть два выбора - выбрать профессию или получить хорошее высшее образование. Низкоквалифицированные рабочие места будут продолжать исчезать, и вы не сможете создать семью на доход от низкоквалифицированной работы. Вам нужны либо навыки, либо образование.

Здравоохранение и высокие технологии - это быстро развивающиеся области, и это будет продолжаться десятилетия.

Таким образом, карьера в области науки, техники, программного обеспечения и медицины - хороший выбор.

Людей, специализирующихся на английском, истории, философии и т. Д., Не будет много работы. Извините.

Если вам нужна помощь в выборе новой карьеры или принятии важных карьерных решений, воспользуйтесь моими услугами по консультированию по вопросам карьеры.

Электротехника и разработка программного обеспечения выглядят действительно хорошо. Как и медсестра, и семейный врач.

Civil Engineering предлагает очень мало рабочих мест, поскольку мы не строим много мостов и зданий.Так что избегайте этого.

Автомобильная инженерия - это сложно. Не так много рабочих мест в США, за исключением электромобилей.

Работа, которую нужно выполнять лично, например, сантехники, электрики, парикмахеры, косметологи, по-прежнему должны пользоваться спросом, хотя и более низкооплачиваемой, чем работа, требующая высшего образования. Торговля более стабильна, чем во многих других профессиях.

Количество рабочих мест в сфере продаж будет сокращаться. Рабочие места в розничной торговле исчезают по мере закрытия торговых центров и по мере того, как Amazon захватывает мир.Продавцы обычно просто посредники. Кому они нужны? Извините ... Однако продавцы, которые занимаются развитием бизнеса и находят новых клиентов, - это совсем другое дело. Но те времена, когда я был продавцом обуви в торговом центре, прошли.

Развитие бизнеса и маркетинг по-прежнему хороши, но в них произойдут некоторые неожиданные изменения.

Сфера автомехаников претерпит интересные изменения с ростом электромобилей и самоуправляемых транспортных средств.У электромобилей меньше движущихся частей и меньше жидкостей, которые нужно заменять, но им все равно нужна замена шин.

Рабочие места для водителей такси и грузовиков начнут испытывать меньший спрос по мере того, как автоматические транспортные средства возьмут верх. Однако с 2018 года спрос на водителей грузовиков стремительно растет.

С появлением автоматизированных электромобилей потребность в личном автомобиле уменьшится. Будет проще, дешевле и эффективнее просто выйти на улицу, вызвать приложение, попросить Uber без водителя подобрать вас и доставить туда, куда вы хотите.Пока машина может появиться через 5 минут или около того, это будет правильный путь. Собственный автомобиль неэффективен и не является хорошей инвестицией. Машины бездействуют на протяжении 98% своего существования. Они занимают место, они тратят ваши деньги на страхование и ремонт, даже когда они просто сидят и ничего не делают. Будет интересно, как это повлияет на работу, карьеру и рабочее место, и iGen'ers будут первыми, кто испытает это.

Работа, связанная с космическими полетами, будет расти, поскольку мы сосредоточимся на доставке людей на Луну, Марс и на космические станции.

На вакансии в геологии, особенно связанные с поиском полезных ископаемых на других планетах, должен расти спрос.

вакансий, связанных с виртуальной реальностью (какими бы они ни были?), Будут набирать обороты по мере того, как технологии VR станут повсеместными. Вероятно, создание VR-опыта будет популярным.

Поколение после iGen'ers будет тем, кто вырастет с мыслью, что виртуальная реальность - это нормально.

Смотрите нашу новую статью: Millenials, The Mystery Generation

Поколение Y: «Миллениалы», родившиеся между 1980 и 1994 годами

Миллениалы выросли и начали свою карьеру в то время, когда:

  • Почти в каждом доме (кроме стран третьего мира) было подключение к Интернету и компьютер
  • 2008 г., крупнейший экономический спад со времен Великой депрессии
  • 911 Террористические атаки на Всемирный торговый центр и Пентагон
  • Эффект от 20 с лишним лет офшоринга американских рабочих мест наконец ощущается
  • Enron - мошенничество в торговле энергоносителями и корпоративное мошенничество на национальном уровне
  • Глобальное потепление становится очевидным из-за необычно сильных штормов, более жаркой погоды, более холодной погоды, большего количества засух и т. Д.
  • Президент Г.У. Буш, Рамсфелд и Дик Чейни обманули всю нацию относительно оружия массового уничтожения ядерного и биологического типа и последующего вторжения и оккупации Ирака
  • Взрывной рост онлайн-компаний, таких как Google, Facebook, SalesForce.com, LinkedIn, EBay, PayPal
  • Революция в нашем подходе к работе, включая повсеместное признание гибкого графика работы, работы из дома, фриланса
  • США разделены 50:50 на разные и противоположные фундаментальные убеждения и ценности
  • Слишком много сумасшедших стреляют в своих сограждан-американцев из оружия быстрого уничтожения
  • Конгресс перестает функционировать
  • Цены на жилье растут выше досягаемости большинства молодых людей

Ищете советы по карьере и направления - вот что предлагает наш карьерный коучинг...

Xennials

Когорта, известная как «Xennials», состоит из старейших Millenials. Это «кроссовер поколения».

Родился примерно между 1975 и 1985 годами плюс-минус несколько лет.

Идея в том, что Xennials больше похожи на предыдущее Gen X, чем на Millenials.

По словам австралийского социолога Дэна Вудмана, "Теория гласит, что Xennials датировались досоциальными сетями и часто формировали постоянные отношения.Обычно они не были на Tinder или Grindr, по крайней мере, для первого знакомства. Они позвонили своим друзьям и человеку, которого хотели спросить по стационарному телефону, надеясь, что это не родитель их предполагаемого свидания взял трубку ».

Поколение X: родились между 1965 и 1979 годами

Согласно WikiPedia, поколение X изначально называлось «Gen Bust», потому что их рождаемость была значительно ниже, чем у предшествующих бэби-бумеров.

Gen X были первым поколением, испытавшим на себе:

  • Самый высокий уровень образования в США на сегодняшний день
  • Крах арабской нефти 1976 г. и первая нехватка газа в США
  • Цена на золото впервые выросла до $ 1000 за унцию
  • Падение Берлинской стены и распад Советского Союза
  • MTV и подъем дискотеки
  • Мгновенное заигрывание Китая с личной свободой и трагедия на площади Тяньаньмэнь
  • Участие в первой войне в Персидском заливе
  • НАФТА, где президент Билл Клинтон прокладывает путь к раздаче миллионов американских рабочих мест

Бэби-бумеры: родились между 1946 и 1964 годами

По определению,

бэби-бумеров возникли в результате огромного роста населения, последовавшего за Второй мировой войной и Великой депрессией.

Они выросли во времена процветания и отсутствия мировых войн. Это были Дети цветов, принимавшие ЛСД и протестовавшие против войны во Вьетнаме.

В отличие от своих родителей, выросших во время Великой депрессии, бумеры стали большими потребителями. Они прославились тем, что тратили каждый заработанный доллар.

Это было первое западное поколение, выросшее с двумя машинами в каждом гараже и цыпленком в каждом горшке.

Расходы и консьюмеризм в период бэби-бума подпитывают мировую экономику.

Бэби-бумеры боролись за защиту окружающей среды.

бэби-бумеров были первым поколением, испытавшим:

  • Время беспрецедентного национального оптимизма и процветания
  • Холодная война, страх перед ядерной атакой со стороны России, бомбоубежища и укрытие под партой в школе
  • Убийство президента Джона Ф. Кеннеди
  • Убийство Мартина Лютера Кинга
  • Укрепление уверенности после высадки человека на Луну
  • Невероятные разрушения и разрушения войны во Вьетнаме
  • Движение за гражданские права

Молчаливое поколение: родились между 1925 и 1945 годами

Представители молчаливого поколения родились во время Великой депрессии.Их родители в основном были из потерянного поколения.

Они выросли в ожидании тяжелой жизни. Это была эпоха, когда рождественским подарком мог быть апельсин или полноценный обед.

Их называют Silent Generation, потому что как группа они не были громкими. В Вашингтоне не протестовали. Не было крупных войн, вызывающих протест.

Величайшее поколение: родились между 1910 и 1924 годами

Представители величайшего поколения выросли во время Великой депрессии и, вероятно, сражались во время Второй мировой войны.Они также известны как GI Joe Generation.

Они родители бэби-бумеров.

Их назвал «Величайшее поколение» Том Брокоу, известный новостной диктор. Брокау сказал, что они величайшие, потому что боролись за то, что было правильно, а не из эгоистичных соображений.

Они, безусловно, пошли на большие самопожертвования, сражаясь, чтобы защитить людей в других странах от таких, как Гитлер, Муссолини и японские террористы-смертники камикадзе.

Заставляет задуматься, как они будут называть тех банкиров и руководителей страховых компаний, которые боролись только ради личной выгоды, что привело к финансовому краху 2007-2009 годов.

Основные источники наших данных о поколениях:

Некоторые интересные статьи о поколениях

Кто такие «ксенниалы» социолога Дэна Вудмана

Определение времени начала и конца поколений - Поколения

Почему поколения знакомств пересекаются?

В США есть два разных метода обозначения границ между поколениями.

Бюро переписи населения США, похоже, использует данные переписи (да) и данные о росте и падении рождаемости, чтобы обозначить границы между поколениями.

Другие исследователи, такие как Pew, используют основные культурные события для определения границ между поколениями.

Вот пример использования колебаний рождаемости для определения границ между поколениями:

(Источники: Гарвардский объединенный центр жилищных перспектив)

(Источники: US Census B - National Vital Statistics)

Вот как Pew Research определяет поколения:

(Источник: Pew Research)

В CareerPlanner.com недавно мы решили использовать культурный метод, а не метод рождаемости, чтобы решить, когда начинается и заканчивается поколение. Причина в том, что нас больше интересуют культурные события, которые сформировали мышление человека.

Какое вы поколение, если вы на пороге?

Если ваша дата рождения находится на границе двух поколений, какое из них вы выберете?

Выберите поколение, которое вам больше всего нравится, и то, частью которого вы хотите быть.

Почему так произвольно? Это не точная наука с твердыми определениями.

Обновления и исправления

21.10.2017 мы добавили информацию об iGen и изменили дату их начала с 1996 на 1995, а дату окончания для миллениалов изменили с 1995 на 1994. Чтобы соответствовать работе доктора философии Жана Твенге. Также по той же причине изменена дата окончания iGen с 2010 на 2012 год.

7.10.2017 мы начинаем называть Gen Z как «iGen» на основании книги исследователя Generation Джина М.Твенге PhD.

8-11-2017 мы добавили раздел о Xennials.

29.09.2016 мы внесли следующие изменения в диапазоны дат Gen x, Millenials, Gen Z:

  • Дата последнего рождения поколения X изменена с 1981 на 1979 год
  • Дата рождения для миллениалов изменена с 1975 на 1980
  • Дата рождения поколения Z изменена с 1995 на 1996 год
  • Дата последнего рождения поколения Z изменена с 2015 на 2010 год

9.11.2016 мы внесли следующие изменения на основании дальнейшего исследования:

  • Изменено тихое поколение, начало с 1923 по 1925 год и конец с 1944 по 1945 год на основе дополнительных исследований
  • Изменено время окончания рождений для самого большого поколения с 1925 на 1924 год - для удобства меньшего перекрытия
  • Изменено поколение X, начиная с 1961 по 1965 год - и заканчивая 1979 годом - на основе дополнительных исследований и в соответствии с Pew

Зачем вносить эти изменения? Сроки окончания для каждого поколения меняются со временем, поскольку характеристики этого поколения становятся более понятными.Похоже, что в США демографы пытаются придерживаться диапазона 15 лет (в Японии используется 10 лет). Наконец, по мере того, как общественность уделяет больше внимания поколениям, таким как Миллениалы, определенные даты становятся более приемлемыми.

Суть в том, что эксперты не сходятся во мнении о том, когда начинаются и заканчиваются поколения. Извините за эту путаницу. Я бы предпочел, чтобы вещи были аккуратными и аккуратными, точными и точными.

30.05.2017 я разъяснил, что администрация Буша лгала нам о оружии массового поражения ядерного и биологического типов.Они нашли химическое оружие, которое считается ОМУ (я не знал об этом), хотя не это напугало нас до войны. Это было опасение, что Ирак может применить против нас ядерное и биологическое оружие. У них уже была история применения химического оружия против своих соседей и собственного народа.

Почему дженерики? - Блог Go

Ian Lance Taylor
31 июля 2019

Введение

Это версия моего выступления на прошлой неделе на Gophercon 2019 в блоге.

Эта статья о том, что означает добавление дженериков в Go, и почему я думаю, что мы должны это сделать. Я также коснусь обновления возможного дизайна для добавление дженериков в Go.

Go был выпущен 10 ноября 2009 года. Менее чем через 24 часа мы увидели первый комментарий о дженериках. (В этом комментарии также упоминаются исключения, которые мы добавили в языка, в виде паники и выздоровления , в начале 2010г.)

За три года исследований Go всегда отмечалось отсутствие дженериков. как одна из трех основных проблем, которые необходимо исправить в языке.

Почему дженерики?

Но что означает добавление дженериков и зачем нам это нужно?

Перефразировать Джазайери и др.: универсальное программирование позволяет представлять функции и данные структуры в универсальной форме с выделенными типами.

Что это значит?

Для простого примера предположим, что мы хотим перевернуть элементы в ломтик. Это не то, что нужно делать многим программам, но это не все так необычно.

Допустим, это кусок int.

  func ReverseInts (s [] int) {
    первый: = 0
    последний: = len (s)
    для первого <последнего {
        s [первый], s [последний] = s [последний], s [первый]
        первый ++
        последний--
    }
}
  

Довольно просто, но даже для такой простой функции вам нужно напишите несколько тестовых примеров. Фактически, когда я это сделал, я обнаружил ошибку. Я уверен, что многие читатели это уже заметили.

  func ReverseInts (s [] int) {
    первый: = 0
    последний: = len (s) - 1
    for first  

Нам нужно вычесть 1, когда мы устанавливаем переменную последней.

Теперь давайте перевернем кусок строки.

  func ReverseStrings (s [] строка) {
    первый: = 0
    последний: = len (s) - 1
    for first  

Если вы сравните ReverseInts и ReverseStrings , вы увидите, что две функции абсолютно одинаковы, за исключением типа параметра. Не думаю, что это кого-то удивит.

Что удивляет некоторых новичков в Go, так это то, что нет возможности напишите простую функцию Reverse , которая работает для среза любого типа.

Большинство других языков позволяют писать такие функции.

На языке с динамической типизацией, таком как Python или JavaScript, вы можете просто напишите функцию, не утруждая себя указанием элемента тип. Это не работает в Go, потому что Go имеет статическую типизацию и требует, чтобы вы записали точный тип ломтика и тип элементы среза.

Большинство других языков со статической типизацией, таких как C ++, Java, Rust или Swift, поддерживайте дженерики для решения именно такой проблемы.

Перейти к универсальному программированию сегодня

Так как же люди пишут такой код на Go?

В Go вы можете написать одну функцию, которая работает для разных срезов типы с помощью типа интерфейса и определения метода на срезе типы, которые вы хотите передать. Так работает функция стандартной библиотеки sort.Sort .

Другими словами, типы интерфейсов в Go - это форма общего программирование. Они позволяют нам уловить общие аспекты разных типов и выразить их как методы.Затем мы можем написать функции, которые используют эти типы интерфейсов, а те функции будут работать для любого типа, реализующего эти методы.

Но этот подход не отвечает нашим требованиям. С интерфейсами вы должны сами писать методы. Неловко определять именованный тип с помощью пары методов просто чтобы перевернуть срез. И методы, которые вы пишете, одинаковы для каждого типа среза, поэтому в некотором смысле мы только что переместили и сжали повторяющийся код, мы не устранили это.Хотя интерфейсы являются разновидностью универсальных шаблонов, они не дают нам все, что мы хотим от дженериков.

Другой способ использования интерфейсов для дженериков, который можно обойти необходимость писать методы самостоятельно, было бы иметь язык определить методы для некоторых типов типов. Это не то, что сегодня поддерживает язык, но, например, язык может определять, что каждый тип среза имеет метод индекса который возвращает элемент. Но для того, чтобы использовать этот метод на практике, он должен вернуть пустой тип интерфейса, и тогда мы теряем все преимущества статического набор текста.Более тонко, не было бы способа определить общую функцию, которая занимает два разных фрагмента с одним и тем же типом элемента или занимает карта одного типа элемента и возвращает срез того же типа элемента. Go - язык со статической типизацией, потому что это упрощает писать большие программы; мы не хотим терять преимущества статического набор текста, чтобы получить преимущества дженериков.

Другой подход - написать общую функцию Reverse , используя пакет отражения, но его так неудобно писать и медленно запускать что немногие так делают.Этот подход также требует явных утверждений типа и не имеет статических проверка типов.

Или вы можете написать генератор кода, который принимает тип и генерирует Обратная функция для срезов этого типа. Есть несколько генераторов кода, которые делают именно это. Но это добавляет еще один шаг к каждому пакету, который требует Reverse , это усложняет сборку, потому что все разные копии должны быть скомпилирован, и для исправления ошибки в главном источнике требуется повторное создание все экземпляры, некоторые из которых могут быть в разных проектах целиком.

Все эти подходы достаточно неудобны, и я думаю, что большинство люди, которым нужно перевернуть срез в Go, просто пишут функцию для конкретный тип среза, который им нужен. Затем им нужно будет написать тестовые примеры для функции, чтобы убедиться, что они не совершили простой ошибки, подобной той, которую я сделал изначально. И им нужно будет регулярно проводить эти тесты.

Как бы мы это ни делали, это означает много дополнительной работы только для функции, которая выглядит точно так же, за исключением типа элемента. Дело не в том, что это невозможно.Ясно, что это можно сделать, и программисты Go этим занимаются. Просто должен быть способ получше.

Для статически типизированного языка, такого как Go, лучший способ - это дженерики. Ранее я писал, что универсальное программирование позволяет представление функций и структур данных в универсальной форме, с исключенными типами. Это именно то, что мы здесь хотим.

Какие дженерики можно использовать в Go

Первое и самое важное, что мы хотим от дженериков в Go, - это иметь возможность писать функции типа Reverse , не заботясь о тип элемента среза.Мы хотим выделить этот тип элемента. Затем мы можем один раз написать функцию, один раз написать тесты, поместить их в готовый пакет, и вызываем их, когда захотим.

Еще лучше, поскольку это мир с открытым исходным кодом, кто-то другой может напишите Обратный один раз, и мы сможем использовать их реализацию.

Здесь я должен сказать, что «дженерики» могут означать много разных вещи. В этой статье под «дженериками» я подразумеваю то, что я только что описал. В частности, я не имею в виду шаблоны в том виде, в котором они присутствуют в языке C ++, которые поддерживают немного больше, чем то, что я написал здесь.

Я подробно рассмотрел Реверс , но есть много других функций что мы могли бы написать в общем виде, например:

  • Найти наименьший / наибольший элемент в срезе
  • Найти среднее / стандартное отклонение среза
  • Вычислить объединение / пересечение карт
  • Найти кратчайший путь в графе узлов / ребер
  • Применить функцию преобразования к фрагменту / карте, возвращая новый фрагмент / карту

Эти примеры доступны на большинстве других языков.Фактически, я составил этот список, взглянув на стандартный шаблон C ++. библиотека.

Есть также примеры, характерные для Go с его сильными поддержка параллелизма.

  • Чтение из канала с таймаутом
  • Объединить два канала в один канал
  • Параллельно вызывать список функций, возвращая часть результатов
  • Вызов списка функций с использованием контекста, возврат результата первой функции для завершения, отмена и очистка лишних горутин

Я много раз видел, как все эти функции записывались разными типы.Писать их на Go несложно. Но было бы неплохо иметь возможность повторно использовать эффективный и отлаженный реализация, которая работает для любого типа значения.

Для ясности, это всего лишь примеры. Есть еще много функций общего назначения, которые можно было бы написать проще и безопаснее использовать дженерики.

Также, как я писал ранее, это не просто функции. Это также структуры данных.

Go имеет две общие структуры данных общего назначения, встроенные в язык: срезы и карты.Срезы и карты могут содержать значения любого типа данных со статическим типом проверка сохраненных и извлеченных значений. Значения хранятся как сами по себе, а не как типы интерфейсов. То есть, когда у меня есть [] int , срез содержит целые числа напрямую, а не ints преобразованы в тип интерфейса.

Срезы и карты - наиболее полезные общие структуры данных, но они не единственные. Вот еще несколько примеров.

  • Наборы
  • Самобалансирующиеся деревья с эффективной вставкой и перемещением в отсортированном порядке
  • Multimaps с несколькими экземплярами ключа
  • Параллельные хэш-карты, поддерживающие параллельную вставку и поиск без единой блокировки

Если мы можем писать универсальные типы, мы можем определять новые структуры данных, например те, которые имеют те же преимущества проверки типов, что и срезы и карты: компилятор может статически проверять типы значений, которые они сохраняются, и значения могут храниться как сами по себе, а не как типы интерфейсов.

Также должна быть возможность использовать алгоритмы, подобные упомянутым ранее и примените их к общим структурам данных.

Все эти примеры должны быть такими же, как Обратный : общие функции и структуры данных, записанные один раз в пакете и повторно используемые всякий раз, когда они нужны. Они должны работать как срезы и карты, так как не должны хранить значения пустого типа интерфейса, но должны хранить определенные типы, и эти типы следует проверять во время компиляции.

Вот что может получить Go от дженериков.Дженерики могут дать нам мощные строительные блоки, которые позволят нам делиться кодом и проще создавать программы.

Надеюсь, я объяснил, почему на это стоит обратить внимание.

Льготы и затраты

Но дженерики не из

www.gp.org

Длительные войны нашей страны и военное присутствие во всем мире аморальны и непосильны. Наш военный бюджет необходимо резко сократить.

Человеческие потери от изменения климата слишком высоки.Нам нужно отказаться от ископаемого топлива и перейти на возобновляемые источники энергии.

Падение заработной платы и рост счетов сказываются на большинстве из нас, а наиболее уязвимые люди страдают больше всего. Мы требуем прожиточного минимума и реальной подстраховки.

Мы требуем государственного финансирования выборов, открытых дебатов и более представительных систем голосования.

Сила людей - это то, на что мы рассчитываем! Подпишитесь здесь, чтобы попасть в наш список рассылки и стать волонтером. Мы передадим вашу информацию вашему государству-участнику, а также будем держать вас в курсе о возможностях на национальном уровне.Или свяжитесь напрямую с вашим государством-участником.

Волонтер

Когда дело доходит до интересов латиноамериканцев и других цветных людей, у зеленых есть лучшая платформа в американской политике. Штат за штатом зеленые отстаивают справедливость, экономическую справедливость и уважение ко всем американцам. В последние годы многие активисты чернокожих и латиноамериканцев покинули демократическую или независимую политику, чтобы стать «зелеными» кандидатами и партийными лидерами. В моем родном штате Род-Айленд зеленые активны в массовых движениях, чтобы положить конец расовому профилированию и жестокости полиции, защитить права иммигрантов, положить конец депортации и добиться гражданства.

Я зеленый, потому что, насколько я могу судить, единственный реальный шанс выжить в мире - это политика, основанная на экологии, равенстве, демократии и мире - другими словами, зеленая политика. Обе основные партии контролируются крупным бизнесом и сейчас не могут нам помочь. Фактически, они вместе работают против нас. Не пора ли присоединиться к Зеленым?

~ Тони Аффиня

Фото Венди Шрайер

Я зеленый, потому что я больше не могу терпеть ложь и условия.Бездомность при пустых домах, тюрьмы, построенные при закрытии школ, детей, которых расстреливает на наших улицах полиция, матери, теряющие своих детей в пользу государства, потому что у них нет воды в своих домах и они не могут платить за воду. Мои друзья и семья не могут больше ждать, чтобы попытаться сменить Демократическую партию.

Люди, умеющие ждать, не знакомы с нашей действительностью. Однопартийная система убивает наших людей, и нам пора встать и сказать что-то и, что более важно, изменить это.Это не может измениться, если мы не порвем с деньгами корпораций, а это именно то, что делает Партия зеленых. Он противостоит грязным деньгам и выдвигает видение мира, в котором мы хотим жить. Мы не можем больше ждать. Создание нашей партии сейчас поможет обеспечить будущее всем нашим детям и будущим поколениям.

~ Чери Хонкала

John Legg Photography

Я присоединился к Партии зеленых, потому что это партия, созданная людьми и для людей.В нем работают волонтеры и обычные люди из всех слоев общества. Он полностью финансируется средними людьми, делающими небольшие пожертвования. Он борется за всеобщее здравоохранение, новый зеленый курс, бесплатное высшее образование и другие прогрессивные стратегии, в которых отчаянно нуждается наша страна. Партия зеленых - это партия, которой я могу доверять, она серьезно отнесется к моим опасениям и выполнит свои обещания.

Возможно, вы не знаете об этом из сообщений основных средств массовой информации, но партия Green Party чрезвычайно популярна среди нас, миллениалов. 71% миллениалов считают, что нам нужна третья сторона, а не какая-либо третья сторона.

Подробнее ...

~ Райан Уэсдок

Gen - Википедия

Dieser Artikel handelt von Genen in der Biologie. Zu weiteren Bedeutungen siehe GEN.

Als Gen wird meist ein Abschnitt auf der DNA bezeichnet, der Grundinformationen für die Entwicklung von Eigenschaften eines Individual und zur Herstellung einer biologisch aktiven RNA enthält.Bei diesem Prozess der Transkription wird vom codogenen DNA-Strangabschnitt eine komplementäre Kopie in Form einer RNA hergestellt.

Es gibt verschiedene Arten der RNA. Bei der Translation, einem Teilvorgang der Proteinbiosynthese, wird die Aminosäuresequenz der Proteine ​​von der mRNA abgelesen. Die Proteine ​​übernehmen im Körper jeweils spezifische Funktionen, mit denen sich Merkmale ausprägen können. Der Aktivitätszustand eines Gens bzw. dessen Ausprägung, seine Expression, kann in einzelnen Zellen Verschieden Regulariert werden.

Allgemein werden die nur elektronenmikroskopisch sichtbaren Gene auch als Erbanlage oder in den Chromosomen, auf spezifischen Plätzen lokalisierte Erbfaktoren bezeichnet, weird sieger détéré. Die Erforschung des Aufbaus, der Funktion und Vererbung von Genen ist Gegenstand der Genetik. Die gesamte Erbinformation einer Zelle wird Genom genannt.

1854 г. - Иоганн Грегор Мендель, die Vererbung von Merkmalen bei Erbsen zu untersuchen.Er schlug als erster die Existenz von Faktoren vor, die von Eltern auf die Nachkommen übertragen werden. Bei seinen Kreuzungsversuchen beschrieb er, dass Merkmale voneinander unabhängig vererbt werden können, sowie dominante und rezessive Merkmale. Er entwickelte die Hypothese, dass es homo- und heterozygote Zustände geben kann, und legte damit die Grundlage für die Unterscheidung zwischen Genotyp und Phänotyp.

1900 позолота как Jahr der «Wiederentdeckung» der Mendelschen Regeln, da die Botaniker Hugo de Vries, Erich Tschermak und Carl Correns aufgriffen, dass es quantifizierbare Regeln gibt, nach denen die Fakrtons die Nachkommen weitergegeben werden.Correns prägte dabei den Begriff der Anlage bzw. Эрбанлаге . Уильям Бейтсон erinnerte 1902 в Принципы наследственности Менделя daran, dass es zwei Varianten der Erbfaktoren in jeder Zelle gibt. Er nannte das zweite Element Allelomorph nach dem griechischen Wort für ‚Andere 'und prägte damit den Begriff des Allels. Арчибальд Гаррод, ein britischer Arzt, hatte sich mit Stoffwechselerkrankungen beschäftigt und stellte fest, dass diese в Familien vererbt wurden.Garrod erkannte, dass die Gesetze также auch bei Menschen gültig waren, und vermutete, die Erbanlagen seien die Basis für die Chemische Individualität von Menschen. Dass die von Mendel «Elemente» genannten Faktoren auf den Chromosomen zu finden sind, wurde 1902 von Walter Sutton vermutet.

August Weismann stellte in seinen Vorträgen zur Deszendenztheorie 1904 die Entdeckung vor, dass es einen Unterschied zwischen Körperzellen und Keimzellen gibt, und dass nur Letztere in der Lagesmenisind, neue.Keimzellen sollten eine «Vererbungssubstanz» enthalten, die sich aus einzelnen Elementen zusammensetze, die er Determinanten nannte. Diese Determinanten sollten für die sichtbare Ausprägung beispielsweise der Gliedmaßen verantwortlich sein.

Die Bezeichnung «Gen» wurde erstmals 1909 von dem Dänen Wilhelm Johannsen gebraucht. [1] Er benannte die Objekte, mit denen sich die Vererbungslehre beschäftigt, nach dem griechischen Substantiv γένος genos für «Nachkommenschaft».Für ihn waren sie jedoch nur eine Rechnungseinheit. Bereits drei Jahre zuvor hatte William Bateson die Wissenschaft von der Vererbung als Genetik bezeichnet, nach dem griechischen Adjektiv γεννητικός gennetikos für „hervorbringend“. Zu diesem Zeitpunkt war die chemische Natur der Gene immer noch vollkommen unklar.

In den ersten Jahren des 20. Jahrhunderts nahmen sich die Genetiker nach verschiedenen Pflanzen auch Insekten und später Vögel vor, um die Vererbungsgesetze zu testen.В Kombination mit den 1842 entdeckten und 1888 benannten Chromosomen Entstand so die Chromosomentheorie der Vererbung. Es war durch verbesserte Färbetechniken beobachtet worden, dass sich Chromosomen erst verdoppeln und sich dann mit den Zellen teilen. Daher Waren sie als Träger der Erbanlagen in Frage gekommen. Während dieser Zeit herrschte eine Kontroverse zwischen den Vertretern der Hypothese von Johannsen und Mendel, dass Gene etwas Materielles sind, und deren Kritikern, die eine Verbindung von Genen und Chromosomen als «Physhinikatenalismus und Genestra abt als, abtre als, abtre als, abtre als, abtre als.

Томас Хант Морган war ebenfalls überzeugt, dass es nicht Physikalische Einheiten sein konnten, die für die verschiedenen Merkmale verantwortlich waren, und versuchte, den Mendelismus zu broadlegen. Er beginn 1910 mit Kreuzungsversuchen an Schwarzbäuchigen Taufliegen. Seine Arbeiten erbrachten jedoch das Gegenteil: Den endgültigen Beweis, dass Gene auf Chromosomen liegen und damit materiellen Ursprungs sind. Zusammen mit seinen Mitarbeitern, darunter Calvin Bridges, Альфред Стуртевант и Герман Мюллер, fand er viele natürliche Mutationen und untersuchte в unzähligen Kreuzungen die Wahrscheinlichkeit, dass zwei Merkmale gemeinsam vererbt werden.Sie konnten so zeigen, dass Gene an bestimmten Stellen auf den Chromosomen liegen und hintereinander aufgereiht sind. Gemeinsam erstellte die Gruppe in jahrelanger Arbeit die erste Genkarte. Da unter dem Mikroskop auch das Crossing over beobachtet werden konnte, war bekannt, dass Chromosomen Abschnitte austauschen können. Je näher zwei Gene auf dem Chromosom beieinander liegen, desto größer die Wahrscheinlichkeit, dass sie gemeinsam vererbt und nicht durch ein Crossing-over-Ereignis getrennt werden.Dadurch konnten Angaben über die Entfernung zweier Gene gemacht werden, die nach Morgan in centiMorgan angegeben werden.

Герман Мюллер начал einige Zeit später, mit Röntgenstrahlen zu Experimentieren, und konnte zeigen, dass die Bestrahlung von Fliegen deren Mutationsrate stark erhöht. Diese Erkenntnis aus dem Jahr 1927 war eine Sensation, da dadurch zum ersten Mal tatsächlich gezeigt wurde, dass Gene Physikalische Objekte sind, die sich von außerhalb beeinflussen lassen.

1928 wies Фредерик Гриффит в демонстрациях «Griffiths Experiment» bekannt gewordenen Versuch zum ersten Mal nach, dass Gene von Organismen auf andere übertragen werden können. Der von ihm nachgewiesene Vorgang war die Transformation. В 1941 году Джордж Уэллс Бидл и Эдвард Лори Татум, dass Mutationen в Genen für Defekte в Stoffwechselwegen verantwortlich sind, был zeigte, dass spezifische Gene spezifische Proteine ​​codieren. Diese Erkenntnisse führten zur «Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese», die später zur «Ein-Gen-ein-Polypeptid-Hypothese» präzisiert wurde.Освальд Эйвери, Колин МакЛауд и Маклин Маккарти в 1944 году, ДНК генетического энтузиазма. 1953 г. была создана структура ДНК Джеймса Д. Ватсона и Фрэнсиса Крика, базирующаяся на Арбайтене Розалинда Франклин и Эрвин Чаргафф, а также в моделях ДНК-Доппель-спираль. 1969 геланг Джонатан Беквит и др. «Isolierung eines einzelnen Gens».

Die Definition, было ein Gen genau ist, hat sich ständig verändert und wurde an neue Erkenntnisse angepasst.Für den Versuch einer aktuellen Definition benötigten 25 Wissenschaftler des Sequence Ontologie Consortiums der Universität Berkeley Anfang 2006 zwei Tage, bis sie eine Version erreichten, mit der all leben konnten. Ein Gen ist demnach « локализуемая область геномной последовательности, соответствующая единице наследования, которая связана с регуляторными областями, транскрибируемыми областями и / или другими функциональными областями последовательности » (deutsch: «eine lokalisierbare Region genomischer DNA-Sequenz, die einer Erbeinheit entspricht und mit Regularischen, transkribierten und / oder funktionellen Sequenzregionen assoziiert ist “). [2]

Und auch diese Определение ist nicht endgültig. Durch das ENCODE ( ENCyclopedia Of DNA Elements ) -Projekt, bei dem die Transkriptionsaktivität des Genoms gemappt wurde, wurden neue komplexe Rulesmuster gefunden. Dabei wurde festgestellt, dass die Transkription nichtcodierender RNA viel verbreiteter ist als bislang angenommen. Die Definition lautet daher: « Ген представляет собой объединение геномных последовательностей, кодирующих когерентный набор потенциально перекрывающихся функциональных продуктов » (немецкий язык: «Ein Gen ist eine Vereinigung genomischer Sequenzen, die einen zusammenhängenden Satz von eventuell überlapplenenk Funktion») . [3]

Auf molkularer Ebene besteht ein Gen aus zwei unterschiedlichen Bereichen:

  1. Einem DNA-Abschnitt, von dem durch Transkription eine einzelsträngige RNA-Kopie hergestellt wird.
  2. Allen zusätzlichen DNA-Abschnitten, die an der Regulation dieses Kopiervorgangs beteiligt sind.

Es gibt verschiedene Besonderheiten im Aufbau von Genen verschiedener Lebewesen. In der Zeichnung wird der Aufbau eines typischen eukaryotischen Gens dargestellt, das ein Protein codiert.

Schematischer Aufbau eukaryotischen Gens [Bearbeiten | Quelltext Bearbeiten]

Vor der Transkriptionseinheit oder auch innerhalb der Exons (hellblau und dunkelblau) и Intron (rosa und rot), регулирующий элемент, wie zum Beispiel Enhancer или Promotor. Это связующее звено, abhängig von der Sequenz, verschiedene Proteine, wie beispielsweise die Transkriptionsfaktoren und die RNA-Polymerase. Die prä-mRNA (unreife mRNA), die im Zellkern bei der Transkription zunächst entsteht, wird in dem Reifungsprozess zur reifen mRNA modifiziert.Умереть мРНК энтальт небен дем директ протеинкодиеренден Offenen Leserahmen noch untranslatierte, также nichtcodierende Bereiche, den 5 'untranslatierten Bereich (5' UTR) und den 3 'untranslatierten Bereich (3' UTR). Diese Bereiche dienen zur Regulation der Translationsinitiation und zur Regulation der Aktivität der Ribonukleasen, die die RNA wieder abbauen.

Die Gene der Prokaryoten unterscheiden sich im Aufbau von eukaryotischen Genen dadurch, dass sie keine Introns besitzen. Zudem können mehrere unterschiedliche RNA-bildende Genabschnitte sehr nah hintereinander geschaltet sein (man spricht dann von polycistronischen Genen) и ихрер Aktivität von einem gemeinsamen Regulareltischen Element gereg.Diese Gencluster werden gemeinsam transkribiert, aber in verschiedene Proteine ​​translatiert. Diese Einheit aus Regulationselement und polycistronischen Genen nennt man Operon. Operons sind typisch für Prokaryoten.

Ген, кодирующий мРНК, не содержащий мРНК, aus der dann die Proteine ​​translatiert werden, sondern auch die rRNA und die tRNA sowie weitere Ribonukleinsäuren, die andere Aufgaben in der Zelle haben, beispielsweisebér der der der. Ein Gen, das ein Protein codiert, enthält eine Beschreibung der Aminosäure-Sequenz dieses Proteins.Diese Beschreibung находится в einer Chemischen Sprache vor, nämlich im genetischen Code in Form der Nukleotid-Sequenz der ДНК. Die einzelnen «Kettenglieder» (Nukleotide) der DNA stellen - in Dreiergruppen (Tripletts, Codon) zusammengefasst - die «Buchstaben» des genetischen Codes dar. Der codierende Bereich, также alle Nukleotide, die direkt an der Beschreibung der Aminosäuresequenz beteiligt sind, wird als offener Leserahmen bezeichnet. Ein Nukleotid Best aus einem Teil Phosphat, einem Teil Desoxyribose (Zucker) и einer Base.Eine Base представляет собой аденин, тимин, гуанин или цитозин.

Gene können mutieren, sich также spontan oder durch Einwirkung von außen (beispielsweise durch Radioaktivität) verändern. Diese Veränderungen können an verschiedenen Stellen im Gen erfolgen. Demzufolge kann ein Gen nach einer Reihe von Mutationen in verschiedenen Zustandsformen vorliegen, die man Allele nennt. Eine DNA-Sequenz kann auch mehrere überlappende Gene enthalten. Durch Genduplikation verdoppelte Gene könnenquenzidentisch sein, dennoch aber unterschiedlich Regular Werden und damit zu unterschiedlichen Aminosäuresequenzen führen, ohne dass sie Allele sind.

Verhältnis Introns zu Exons [Bearbeiten | Quelltext Bearbeiten]

Generell schwankt das Verhältnis zwischen Introns und Exons von Gen zu Gen sehr stark. Так что gibt es einige Gene ohne Intron, während andere zu über 95% aus Introns bestehen. [4] Beim Dystrophin-Gen - mit 2,5 Millionen Basenpaaren das größte menschliche Gen [5] - besteht das daraus codierte Protein aus 3685 Aminosäuren. [6] Der Anteil der codierenden Basenpaare beträgt somit 0,44%.

In der nachfolgenden Tabelle sind einige Proteine ​​und das jeweils codierende Gen aufgeführt.

Gene sind dann «aktiv», информация в РНК umgeschrieben wird, das heißt, die Transkription stattfindet. Je nach Funktion des Gens entsteht также мРНК, тРНК или рРНК. In der Folge kann также, muss aber nicht zwingend, bei mRNA aus dieser Aktivität auch ein Protein translatiert werden. Eine Übersicht über die Vorgänge bieten die Artikel Genexpression und Proteinbiosynthese.

Die Aktivität einzelner Gene wird über eine Vielzahl von Mechanismen gesteuert und kontrolliert. Ein Weg ist die Steuerung über die Rate ihrer Транскрипция в hnRNA. Ein anderer Weg ist der Abbau der mRNA, bevor sie beispielsweise über siRNA translatiert wird. Kurzfristig erfolgt die Genregulation durch Bindung und Ablösung von Proteinen, sogenannten Transkriptionsfaktoren, специальный Bereiche der ДНК, sogenannten «регуляторный элемент». Лангфристиг вирд умирает в ходе исследования «Verpacken» от ДНК-Abschnitten в Histonkomplexe erreicht.Auch die Regulatorischen Elemente der DNA unterliegen der Variation. Der Einfluss von Änderungen in der Genregulation einschließlich der Steuerung des Alternativen Splicings dürfte vergleichbar mit dem Einfluss von Mutationen proteincodierender Sequenzen sein. Mit klassischen genetischen Methoden - durch Analyze von Erbgängen und Phänotypen - sind diese Effekte in der Vererbung normalerweise nicht voneinander zu trennen. Lediglich die Molekularbiologie kann hier Hinweise geben. Eine Übersicht über die Regulationvorgänge von Genen wird im Artikel Genregulation dargestellt.

Bei allen Lebewesen codiert nur ein Teil der DNA für Definierte РНК. Die übrigen Teile der DNA werden als nichtcodierende DNA bezeichnet. Sie hat Funktionen in der Genregulation, beispielsweise für die Regulation des альтернативных соединений, и Einfluss auf die Architektur der Chromosomen.

Der Ort auf einem Chromosom, an dem sich das Gen befindet, wird als Genort bezeichnet. Gene sind darüber hinaus nicht gleichmäßig auf den Verteilt Chromosomen, sondern kommen zum Teil in sogenannten Clustern vor.Gencluster können dabei aus zufällig in räumlicher Nähe zueinander liegenden Genen bestehen, oder es handelt sich um Gruppen von Genen, die für Proteine ​​codieren, die in einem funktionellen Zusammenhang stehen. Gene, deren Proteine ​​ähnliche Funktion haben, können aber auch auf verschiedenen Chromosomen liegen.

Es gibt Abschnitte auf der DNA, die für mehrere verschiedene Proteine ​​codieren. Der Grund dafür sind überlappende offene Leserahmen.

Als genetische Variation wird das Auftreten von genetischen Varianten (Allele, Gene oder Genotypen) индивидуально Lebewesen bezeichnet.Sie entsteht durch Mutationen, aber auch durch Vorgänge bei der Meiose («Переход»), durch die Erbanlagen der Großeltern unterschiedlich auf die Geschlechtszellen verteilt werden. Für die Entstehung neuer Gene können ebenfalls Mutationen oder De-novo-Entstehung ursächlich sein. [12]

Genetische Variabilität ist dagegen die Fähigkeit einer gesamten Population, Individual mit unterschiedlichem Erbgut hervorzubringen. Hierbei spielen nicht nur genetische Vorgänge, sondern auch Mechanismen der Partnerwahl eine Rolle.Die genetische Variabilität spielt eine entscheidende Rolle für die Fähigkeit einer Population, unter veränderten Umweltbedingungen zu überleben, und stellt einen wichtigen Faktor der Evolution dar.

РНК-ген

в вирене [Bearbeiten | Quelltext Bearbeiten]

Obwohl bei allen zellbasierten Lebensformen Gene als DNA-Abschnitte vorliegen, gibt es einige Viren, deren genetische Информация в форме von RNA vorliegt. RNA-Viren befallen eine Zelle, die dann sofort mit der Produktion von Proteinen direct nach Anleitung der RNA beginnt; eine Transkription von DNA nach RNA entfällt.Retroviren hingegen ubersetzen ihre RNA bei der infection in DNA, and zwar unter Mitwirkung des Enzyms Reverse Transkriptase.

Псевдоген [Bearbeiten | Quelltext Bearbeiten]

Als Gen im engeren Sinne bezeichnet man in der Regel eine Nukleotidsequenz, die die Information für ein Protein enthält, das unmittelbar funktionsfähig ist. Псевдоген stellen dagegen Genkopien dar, die kein funktionelles Protein in voller länge codieren. Oftmals sind diese durch Genduplikationen entstanden und / oder durch Mutationen, die sich in der Folge ohne Selektion auch im Pseudogen akkumulieren (anhäufen), und ihre ursprüngliche Funktion verloren haben.Einige scheinen dennoch eine Rolle bei der Regulierung der Genaktivität zu spielen. Das menschliche Genom enthält etwa 20,000 Псевдоген. Das Humangenomprojekt wurde mit dem Ziel gegründet, das Genom des Menschen vollständig zu entschlüsseln.

Springende Gene [Bearbeiten | Quelltext Bearbeiten]

Sie werden auch als Transposons bezeichnet und sind mobile Erbgutabschnitte, die sich innerhalb der DNA einer Zelle frei bewegen können. Aus ihrem angestammten Ort im Erbgut schneiden sie sich selbst aus und fügen sich an einer libebig anderen Stelle wieder ein.Biologen um Fred Gage vom Salk Институт биологических исследований в Ла-Хойе (США) haben nachgewiesen, dass diese springenden Gene nicht nur wie bislang angenommen in den Zellen der Keimbahn vorkommen, sondern auch in Nerven-Vorläuferzellen aktiv sind. Forschungsergebnisse von Eric Lander et al. (2007) zeigen, dass Transposons eine wichtige Funktion haben, indem sie als kreativer Faktor im Genom wichtige genetische Innovationen rasch im Erbgut verbreiten können. [13]

Орфанген [Bearbeiten | Quelltext Bearbeiten]

Orphan-Gene sind Gene ohne nachweisbare Homologe in anderen Linien.Sie werden auch ORFans genannt, insbesondere in der mikrobiellen Literatur (mit ORF als Akronym für englisch открытая рамка чтения «Offener Leserahmen», eine Verallgemeinerung des Begriffs, Gen »). Orphan-Gene sind eine Teilmenge von taxonomisch eingeschränkten Genen, die auf einer bestimmten taxonomischen Ebene (z. B. pflanzenspezifisch) einzigartig sind. Sie gelten in der Regel als einzigartig für ein sehr schmales Taxon, sogar für eine Art (Spezies). Orphan-Gene unterscheiden sich dadurch, dass sie linienspezifisch sind und keine bekannte Geschichte der gemeinsamen Verdoppelung und Neuordnung außerhalb ihrer spezifischen Spezies oder Gruppe haben.In Menschen gibt es beispielsweise 634 Gene, die dem Schimpansen fehlen. Umgekehrt fehlen dem Menschen 780 Schimpansen-Gene. [14]

  • Эрнст Петер Фишер: Geschichte des Gens . Фишер, Франкфурт 2003, ISBN 3-596-15363-8
  • Бенджамин Левин: Molekularbiologie der Gene . Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2002, ISBN 3-8274-1349-4 (deutsch)
  • Бенджамин Левин: Гены 8 . Pearson Prentice Hall, Лондон 2004, ISBN 0-13-143981-2 (английский)
  • Инге Кронберг: Welche Gene machen den Menschen zum Menschen? In: Biologie in unserer Zeit. 34.2004,4, С. 206–207, ISSN 0045-205X
  • Сиддхартха Мукерджи: Das Gen . Фишер, Франкфурт 2017, ISBN 978-3-10-002271-4
Викисловарь: Gen - Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen
  1. ↑ Wilhelm Ludwig Johannsen: Elemente der exakten Erblichkeitslehre mit Grundzügen der biologischen Variationsstatistik . 1913 (Onlinefassung).
  2. ↑ Хелен Пирсон: Что такое ген? В: Nature .Band 441, Mai 2006, S. 398–401, PMID 16724031.
  3. ↑ M. Gerstein, C. Bruce, J. Rozowsky, D. Zheng, J. Du, J. Korbel, O. Emanuelsson, Z. Zhang, S. Weissman, M. Snyder: Что такое ген, пост- КОДИРОВАТЬ? История и обновленное определение. In: Genome Research. Группа 17, №. 6 июня 2007 г., S. 669–681, PMID 17567988.
  4. ↑ Э. Х. Макконки: Как работает геном человека . Jones & Bartlett, 2004, ISBN 0-7637-2384-3, S. 5 (englisch).
  5. a b N.Shiga u. a .: Нарушение последовательности энхансера сплайсинга в экзоне 27 гена дистрофина бессмысленной мутацией вызывает частичный пропуск экзона и отвечает за мышечную дистрофию Беккера . В: J. Clin. Инвестировать. Band 100, 1997, S. 2204–2210, PMID 9410897 (englisch).
  6. a b М. Мацуо: Мышечная дистрофия Дюшенна . В: J Trop Med Public Health в Юго-Восточной Азии . Band 26, 1995, S. 166–171, PMID 8629099 (englisch).
  7. ↑ А. Ф. Райт, Н. Хасти: Гены и общие заболевания. Генетика в современной медицине . Издательство Кембриджского университета, 2007, ISBN 0-521-83339-6 (английский).
  8. ↑ I. Bottillo u. а .: Функциональный анализ мутаций сплайсинга в экзоне 7 гена NF1 . В: BMC Medical Genetics . Band 8, 2007, PMID 17295913 (английский, biomedcentral.com).
  9. a b B. Górski u. a .: Полезность полиморфных маркеров для исключения мутаций BRCA1 / BRCA2 в семьях с агрегацией рака груди / яичников .В: J. Appl. Genet. Band 44, 2003 г., S. 419–423, PMID 12923317 (на английском языке, poznan.pl [PDF; 43 kB]).
  10. ↑ UniProt O15392
  11. ↑ М. Капплер: Molekulare Charakterisierung des IAP Survivin in Weichteilsarkomen. Bedeutung für Prognose und Etablierung neuer Therapiestrategien . Universität Halle-Wittenberg, 2005 (uni-halle.de [PDF; 1,4 МБ] Диссертация).
  12. ↑ A. R. Carvunis, T. Rolland u. а .: Прото-гены и рождение гена de novo. В: Природа. Band 487, Nummer 7407, Juli 2012, S. 370–374. DOI: 10.1038 / nature11184, PMID 22722833, PMC 3401362 (freier Volltext).
  13. ↑ Эрик Ландер и др.: Геном сумчатых Monodelphis domestica обнаруживает нововведение в некодирующих последовательностях , Nature 447, 167-177 (10. Mai 2007).
  14. ↑ Хорхе Руис-Орера, Джессика Эрнандес-Родригес, Кристина Чива, Эдуард Сабидо, Иванела Кондова: Происхождение генов De Novo у человека и шимпанзе . В: PLOS Genetics .Группа 11, № 12, 31. Декабрь 2015 г., ISSN 1553-7404, S. e1005721, doi: 10.1371 / journal.pgen.1005721, PMID 26720152, PMC 4697840 (freier Volltext) - (plos.org [abgerufen am 23 сентября 2019]).
  15. ↑ John K. Colbourne et al .: The Ecoresponsive Genome of Daphnia pulex . В: Science . Vol. 331, № 6017, 4 февраля 2011 г., S. 555–561, DOI: 10.1126 / science.1197761.
  16. ↑ Михаэла Пертеа и Стивен Л. Зальцберг (2010): Между курицей и виноградом: оценка количества человеческих генов.Геномная биология 11: 206

список 26 государств, входящих в Шенгенскую зону

Список стран-членов Шенгенской зоны

Чтобы получить дополнительную информацию о том, как получить шенгенскую визу, щелкните название страны, которую вы хотите посетить в первую очередь, или место, где вы проведете большую часть своей поездки:

Шенген Страны ЕС

Какие европейские страны не входят в Шенгенскую зону?

Хотя 26 стран входят в Шенгенскую зону, включая большинство стран континентальной Европы, не все европейские государства находятся в зоне, где пограничный контроль был отменен.Узнайте список стран, не входящих в Шенгенскую зону.

Что это значит, если я хочу поехать в Шенгенскую зону?

Это означает, что для краткосрочного пребывания процесс получения визы является относительно простым и единообразным, и что когда вы получаете шенгенскую визу для поездки в любое государство, например, во Францию, вы можете автоматически путешествовать в другие страны в этом районе, такие как Германия и Италия, по той же визе.

Это также означает, что процесс получения шенгенской визы относительно стандартизирован, и вам потребуются те же подтверждающие документы - паспорт, фотографии паспорта, маршрут поездки и подтверждение проживания, письмо-приглашение (если применимо) и подтверждение средства к существованию, чтобы поехать в любую страну Шенгенского соглашения.Вам также понадобится туристическая и медицинская страховка, покрывающая ваши расходы до 30 000 евро, которая действительна на всей территории Шенгенской зоны, а не только в той, которую вы посещаете - именно здесь на помощь приходит AXA.

Чем может помочь AXA?

AXA предлагает несколько страховых полисов для путешествий по Европе, от недорогого варианта стоимостью всего 0,99 евро (1,11 доллара США) в день вашей поездки, который соответствует требованиям Шенгенской визы, до многопутевого страхования, которое покрывает вас для постоянных посещений.Ни один из этих правил не требует от вас дополнительной оплаты медицинских расходов.

Те, кто желает получить многократную визу, могут приобрести страховку на несколько поездок от 298 евро в год, которая снова покрывает расходы до 100 000 евро.

Кроме того, страхование AXA Schengen покрывает, в зависимости от подписанного полиса, страны Европейского Союза, не входящие в Шенгенскую зону, например Ирландию, Румынию или Болгарию.

Связанные темы о шенгенской визе

Как оформить шенгенскую визу?

Какие существуют типы шенгенских виз?

Какой тип шенгенской визы мне нужен?

Нужна ли мне шенгенская виза?

Как подать заявление в посольство или консульство?

Часто задаваемые вопросы о Шенгенской зоне

.