Какие антидепрессанты лучше принимать: Психиатры назвали самые эффективные антидепрессанты — Naked Science
Можно ли принимать антидепрессанты беременным? А совмещать с алкоголем? Мифы разоблачает психиатр-панк Кирилл Сычев
Здоровье
Многие россияне опасаются похода к психотерапевту — они уверены, что им выпишут антидепрессанты, которые изменят их жизнь к худшему. Виной тому десятки мифов и стереотипов. Развенчать их решил психиатр, психотерапевт, основатель неформатной клиники психотерапии Кирилл Сычев в книге «Так себе. Эффективная самотерапия для тех, кто устал от депрессии, тревоги и непонимания», которую выпустило издательство «Бомбора». Публикуем отрывок про главные мифы!
1. Антидепрессанты — это стремные лекарства для психов
На самом деле АД — хорошо исследованные и эффективные препараты. Это такое же адекватное лечение расстройств психики, как инсулин для диабетика или болеутоляющее при переломе. Они восстанавливают корректную работу мозга, мышления, дают пациенту необходимый ресурс для борьбы с болезнью. Современные АД достаточно безопасны. В отличие, например, от «Фенибута» (который мало изучен) или «Афобазола», которыми многие любят закинуться «от нервов».
2. Антидепрессантами лечат только депрессию
А вот и нет. Их еще назначают: при тревожных расстройствах, ОКР, ПТСР, в неврологии, например, при мигрени, при хронической боли, синдроме раздраженного кишечника, иногда — при нарушениях сна.
Просто изначальное название было таким, и менять его уже не стали. Суть в том, что АД не делают вас веселее, а влияют на физиологические механизмы, которые при «поломке» дают различные симптомы.
3. Антидепрессанты вызывают зависимость. Я не смогу с них слезть и буду пить всю жизнь
Что такое зависимость с медицинской точки зрения? Это тяга к употреблению, сопровождающаяся постоянным увеличением дозы принимаемого вещества. При приеме АД никакой тяги нет. И уж тем более пациент не нуждается в постоянном повышении дозировки. На этапе подбора врач может ее увеличивать. Есть понятие минимальной и максимальной терапевтической дозы.
Первой не всегда достаточно, но выше максимума не поднимают никогда. А дальше уже пациент обычно принимает лекарство в установленном объеме до конца курса.При лечении депрессии и тревожных расстройств АД необходимо принимать минимум 1 год с того момента, как ваше состояние ощутимо наладилось. Таким образом снижается риск рецидива. Если вы пропили лекарства 4-5 месяцев, отменили, а потом вам снова стало плохо — это не зависимость от таблетки. Это вам курс некорректно назначили.
4. Антидепрессанты ни в коем случае нельзя принимать беременным и кормящим
На дворе XXI век. А женщин до сих пор ставят перед жестким выбором: корми ребенка или лечись. Родишь — тогда и приходи за рецептом. Дичь.
Существуют препараты, отлично совместимые с ГВ и допустимые к приему во время беременности. Самые безопасные, согласно исследованиям, — сертралин и пароксетин.
НО! Большое и важное «но». Никакой самодеятельности!
Очень важно:
- оценить пользу и риски с учетом срока беременности;
- подобрать максимально подходящий препарат;
- подобрать дозировку для вашего конкретного случая;
- и, конечно, постоянное наблюдение лечащего психиатра.
Существует прекрасный сайт, где можно проверить совместимость любых лекарств с грудным вскармливанием на основе исследований.
5. У антидепрессантов ужасная побочка
«Я стану овощем с вакуумом в башке. Я наберу 20 кг и стану жирным. Буду блевать и постоянно хотеть спать». Какие там еще страшилки есть?
Побочка у антидепрессантов есть, врать не буду. Как и у любого работающего лекарства. Есть паршивенькие эффекты: сексуальная дисфункция, бессонница, тошнота, потливость. Но проявляются все эти штуки обычно в первые 2–3 недели приема. А потом проходят, и самочувствие налаживается. Если не проходят, врач предложит вам скорректировать дозу либо в крайнем случае поменять препарат.
Все решаемо. Главное, сообщать психиатру обо всем, что вас беспокоит. При наборе веса — следить за аппетитом, вести дневник питания, заниматься физнагрузкой. При нарушениях сна заняться его гигиеной. И не терпеть, если какие-то побочки мучают вас слишком долго.
6. У антидепрессантов очень тяжелый синдром отмены
После курса АД пациент действительно может чувствовать себя не очень. Но не всегда. Это связано с индивидуальными особенностями организма. Кому-то недельку придется потерпеть. Если побочка прям сильно штырит, врач может на пару недель назначить транквилизатор, чтобы облегчить процесс. Плохое самочувствие всегда возникает на фоне резкой отмены препарата. Так делать нельзя. Дозировка снижается постепенно.
Еще одна причина — отсутствие адекватной психотерапевтической работы во время курса. Прием лекарств не отменяет работу с психотерапевтом, так как нужно перестроить деструктивные привычки в мышлении и поведении на здоровые, чтобы не вернуться к ним снова.
7. Антидепрессанты категорически не совместимы с алкоголем
Ваша любимая тема. Объясняю. В идеале лучше не пить совсем. Алкоголь может усиливать действие антидепрессанта, а соответственно, и все его побочные эффекты. Но если немного и нечасто (бокал вина в неделю, допустим) — это можно. Ну, и смотрите на реакцию организма. Если плохо себя чувствуете потом — лучше не надо. Нормально — значит, вам повезло.
В инструкциях написано «нельзя», да. Но это скорее для перестраховки. Никакой катастрофы не случится, вы не взорветесь и не впадете в кому.
На самом деле от сочетания алкоголь + жирная пища ваша печень грустит намного больше, чем от АД + немного алкоголя. Но, чур! не увлекаться! А то уже засобиралась там, наверное, в магазин. И не мешать прям вместе ни в коем случае! Вот такие эксперименты точно ничем хорошим не закончатся.
В общем. Все проблемы вокруг антидепрессантов — в основном из-за некорректных назначений и не слишком компетентных врачей. И не только врачей, есть горе-тренеры, которые советуют, например, флуоксетин для похудения (не надо так). Когда в нужное время и по нужной схеме, бояться ничего не стоит.
Изучайте информацию, задавайте побольше вопросов врачу. Если он грубит, ничего не объясняет и умничает — шлите его и ищите другого. И будьте здоровы!
Следите за нашими новостями в Telegram
Автор:
Дарья Сидельникова,
Ответы экспертов на Ваши вопросы
Дороженок Игорь Юрьевич
К. м.н., доцент кафедры Психиатрии и психосоматики Института клинической медицины ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), старший научный сотрудник отдела по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств ФГБНУ Научного Центра Психического Здоровья
После перенесенного COVID-19 многие пациенты жалуются на бессонницу. Что можно использовать для терапии нарушений сна у пожилых после 70 лет?
Ответ:
К наиболее современным препаратам терапии бессонницы относят гипнотики группы Z: запиклон, залеплон, золпидем. К сожалению, большинство из них (кроме залеплона) отпускаются по рецептам строгого учета. Однако, до начала терапии нужно разобраться что является причиной бессонницы. В большинстве случаев это либо депрессия, либо тревожное расстройство. Поскольку и для терапии депрессии и тревожных расстройств первой линией считаются антидепрессанты из группы СИОЗС, то базовой, основной терапией таких пациентов, должен рассматриваться антидепрессант, такой как флувоксамин. В качестве симптоматического средства можно одновременно использовать небольшие дозы малых нейролептиков или атипичных нейролептиков, или, например, можно использовать Неулептил 3 капли. Ранее использовался амитриптилин в низких дозах – теперь этого делать не целесообразно из-за наличия альтернативных средств с лучшей переносимостью.
Вопрос:
После COVID-19 развилась аносмия (3 месяца), а потом возникли 2 навязчивых запаха.
Ответ:
Требуется уточнение действительно ли это навязчивые запахи или же это неврологические нарушения. Если это действительно навязчивость, то она лечится СИОЗС, но с дозировки должны быть побольше. Если это флувоксамин, та же Рокона, то дозировка должна быть 200 мг /сутки, а то и 300 мг/сутки.
Менделевич Владимир Давыдович
Доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой медицинской и общей психологии Казанского государственного медицинского университета, директор Института исследований проблем психического здоровья, эксперт Всемирной организации здравоохранения, научный руковдитель Реабилитационного центра для лиц с наркотической зависимостью «Надежда» Республики Татарстан, главный редактор журнала «Неврологический вестник» им. В.М. Бехтерева, член редколлегии журналов «Психическое здоровье», «Медицинская психология в России», «Вопросы психического здоровья детей и подростков». Является членом общественной палаты Республики Татарстан — руковдитель рабочей группы по здравоохранению и здоровому образу жизни, член Общественного совета Министерства здравоохранения РТ, сертифицированный врач-психиатр высшей категории, клитнический психолог, психотерапевт, сексопатолог, член Правления Российского общества психиатров, Европейской ассоциации лечения опиоидной зависимости (EUROPAD) и Евразийской профессиональной ассоциации аддиктивной медицины, член Международной ассоциации по СПИДу (IAS), автор более 550 научных работ, 45 монографий и учебников, 5 научно-популярных книг и многочисленных публикаций в центральной печати
Табеева Гюзяль Рафкатовна
Доктор медицинских наук, профессор кафедры нервных болезней Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, руководитель отдела неврологии и клинической нейрофизиологии НИЦ ММА им.
Вопрос:
Может ли быть назначен антидепрессант из группы СИОЗС в монотерапии панических атак или требуется добавление анксиолитика? Интересно мнение психиатра и невролога
Ответы:
-Проф. Менделевич В.Д.
Для всех СИОЗС действует общие правила назначения. Все СИОЗС – являются препаратам первого выбора для терапии Панического Расстройства. Но мы всегда начинаем лечение не с терапевтической дозы, а с меньшей – половинной или даже четвертиной под прикрытием бензодиазепинов. Используем, так называемый, бензодиазепиновый мостик. Учитывая текущие сложности с выпиской безодиазепинов мы ищем сейчас другие альтернативные способы решения, обязательно назначая иные анксиолитики в течении начального этапа терапии.
-Проф. Табеева Г.Р.
Мы также используем бензодиазепиновый мостик и медленную титрацию. Общие сроки прикрытия для выхода на терапевтическую дозу антидепрессанта составляют у нас в среднем чуть более 1 месяца. При этом анксиолитики с выраженной седацией, как, например, гидроксизин мы рекомендуем также титровать с самых минимальных доз.
Вопрос:
Какой антидепрессант выбора для терапии Болезни Паркинсона?
Ответы:
-Проф. Табеева Г.Р.
При болезни Паркинсона необходимо исключить в первую очередь фактор влияния самой болезни на развитие депрессии, поскольку это очень связанные состояния и контроль основного заболевания может помочь пациенту уменьшить проявления депрессии. Лечение основного заболевания является приоритетом. В целом не рекомендованы ТЦА (трициклические антидепрессанты). Выбор же антидепрессанта из современных групп будет зависеть от клинических симптомов и проявлений депрессии.
-Проф. Менделевич В.Д.
Я, в целом, поддерживаю позицию Гюзяль Рафкатовны о приоритетности терапии основного заболевания (Болезни Паркинсона). Могу добавить, что последний мета анализ от 2017 год, который я анализировал по этой группе больных не показал значимых отличий в эффективности между различными группами антидепрессантов, включая ТЦА, Ингибиторы МАО и СИОЗС и др. Поэтому выбор препарата должен основываться на клинической картине конкретного пациента с учетом, вопросов безопасности и переносимости.
Вопрос:
Использую сульпирид для устранения тошноты. Часто назначаю и часто вижу гиперпролактинемию, в том числе, у мужчин и даже на первой недели терапии. Чем можно заменить?
Ответ:
-Проф. Табеева Г.Р.
Это классическая практика. Все гастроэнтерологи используют Эглонил для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств и даже для язвенной болезни. Это их любимый препарат. И в этом есть абсолютная рациональность. Но для меня удивительно сообщение о гиперпролактинемии на первой недели терапии. Мне кажется, что в этом отношении, Эглонил очень скромный препарат. Мы такого не видим. Вопрос также в отношении профиля пациента, поскольку тошнота не является показанием для назначения Эглонила. Тут, скорее всего, речь идет о других основных диагнозах с сопутствующими желудочно-кишечными симптомами. Если же говорить о замене, то, конечно, нужно более точное понимание о каких пациентах и симптомах идет речь.
Вопрос:
Насколько препарат Нейрокс в монотерапии эффективен в терапии тревожных расстройств.
Ответ:
-Проф. Табеева Г.Р.
Строго говоря Нейрокс обладает 6-8 механизмами действия, которыми можно объяснить практически любую область его применения, однако, по поводу тревожных расстройств, я считаю, что это не его показание. Это отличный нейрометаболический препарат, и мы его широко используем для лечения сосудистых и когнитивных расстройств. Но для терапии тревожных расстройств лучше выбирать препарат, который имеет такое показание или рекомендован клиническими стандартами. Хотя в клинической практике я вижу частое назначение Нейрокса для терапии тревожных расстройств, но, на мой взгляд, не нужно дискредитировать прекрасный препарат, который имеет много хороших эффектов.
Вопрос:
Есть ли исследование по биоэквивалентности флувоксамина и Роконы?
Ответ:
-Проф. Менделевич В.Д.
Я могу сослаться на Журнал «Психиатрия и психофармакология» им. П.Б.Ганнушкина №3 за 2019 год и публикацию Быкова и Беккера по Роконе. Они традиционно пишут прекрасные обзоры и там есть ссылки на взаимозаменяемость. В клинической практике мы не видим разницы между Роконой и другим флувоксамином.
Вопрос:
Как правильно титровать флувоксамин?
Ответ:
-Проф. Менделевич В.Д.
Общее правило – начало с минимальной дозы. Например, 50 мг на ночь с шагом в 1 неделю под прикрытием. Суточная доза не должна превышать 300 мг/сут, но тогда нужно будет разделить прием пополам на утро и вечер.
Вопрос:
Какой антидепрессант лучше использовать у пожилых пациентов?
Ответ:
-Проф. Табеева Г.Р.
Я бы не стала использовать трициклические антидепрессанты. А при выборе среди остальных групп ориентировалась бы на основные симптомы. Повышенный уровень тревоги – СИОЗС. Есть сопутствующий болевой синдром- антидепрессант двойного действия, например, тот же милнаципран.
Вопрос:
Какие противотревожные препараты Вы используете у пациентов с Сердечно-Сосудистыми Заболеваниями (ССЗ)?
Ответ:
-Проф. Табеева Г.Р.
Серотонинергические антидепрессанты имеют очень хороший профиль переносимости у таких пациентов. И более того депрессия и тревожные расстройства — является фактором риска развития ССЗ и ее нужно лечить обязательно. Лечат ее, как правило с использованием СИОЗС. Но и антидепрессанты двойного действия здесь можно использовать. Здесь могут быть норадренергические побочные эффекты, такие как, повышение АД, но это не витальный побочный эффект. (легко коррегируется повышением дозы гипотензивных препаратов). СИОЗСиН широко используются у пациентов с различными сосудистыми заболеваниями. Есть даже уникальные работы, например, для профилактики постинсультной депрессии, когда заблаговременно дают антидепрессант еще до того, как депрессия сформировалась. Выбор большой. Из упомянутых в лекции антидепрессантов (Рокона, Иксел) ни у одного нет противопоказаний к терапии депрессии при ССЗ.
Наумов Антон Вячеславович
Доктор медицинских наук, профессор кафедры болезней старения ФДПО, заведующий лабораторией заболеваний костно-мышечной системы ОСП «Российский геронтологический научно-клинический центр» ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Вопрос:
Можно ли назначать Хондрогард пациенту с ОА и ХБП?
Ответ:
Хондроитина сульфат не влияет на скорость клубочковой фильтрации. Более того цитохромы Р450 не вовлечены в его фармакокинетику. Хондроитина сульфат не повышает риск полипрагмазии при сочетанном назначении с любым ЛС. Целый ряд исследований продемонстрировал отсутствие влияния парентерального ХС на уровень креатинина, поэтому назначение ХС при ХБП и СКФ ˂50 может быть альтернативой НПВП.
Вопрос:
Кому из пациентов назначать инъекционные ХП, а кому пероральные? Что все-таки является первой ступенью терапии ОА- Артра МСМ или Хондрогард?
Ответ:
В данном случае для решения вопроса об инициальной терапии ОА следует использовать пациент-ориентированный и цель-ориентированный подходы. Если пациенту комфортно получить парентеральный курс ХП, или же пациенту противопоказаны НПВП и стоит вопрос о получении более быстрого эффекта от ХП, то стоит выбрать Хондрогард. В случае, если пациенту не могут быть выполнены в/м инъекции, можно рассмотреть пероральные формы. Необходимо помнить, что пероральные формы ХП оказывают анальгетический эффект через 3-4 недели от начала приема, поэтому рекомендовано рассмотреть дополнительные интрвенции в отношении боли.
Вопрос:
Как долго можно применять местные формы НПВП на фоне инъекционного курса Хондрогарда? ( имеется в виду 50-60 дней- можно ли НПВП так длительно?)
Ответ:
Местные формы НПВП необходимо применять до адекватной редукции боли. Исследования 2021 продемонстрировали, что частота НЯ (ОИМ, прогрессирующая ХБП) статистически достоверно не отличаются при использовании пероральных и местных форм. Длительность перорального применения НПВП не должна превышать более 14 дней при соблюдении безопасности их применения.
Вопрос:
У пациентки удалена почка (cer). Можно ли применять ХС для лечения ОА у данной пациентки?
Ответ:
ХС и ГС являются молекулами с онко-протективными эффектами. В настоящий момент накоплено более 30 исследований , демонстрирующих онко-безопасность и онко-протекцию ХС и ГС ( экспериментальные и когортные исследования). Кроме того, противовоспалительный эффект ХС может обеспечивать дополнительный онкостатический эффект. Рекомендованные статьи:
Громова О.А., Торшин И.Ю., Лила А.М. и др. Систематический анализ исследований противоопухолевых эффектов хондропротекторов глюкозамина сульфата и хондроитина сульфата. РМЖ. Медицинское обозрение. 2019;
Торшин И.Ю., Громова О.А., Лила А.М. и др. Таргетное действие глюкозамина сульфата при сочетании остеоартрита и опухолевой патологии. РМЖ. 2019;
Гриффит А. Белл, Элизабет Д. Кантор, Джоанна В. Ламп, Дэнни Д. Шен, и Эмили Уайт , Связь между применением глюкозамина и хондроитина и смертностью, «Европейский журнал эпидемиологии», август 2012 г; 27(8): 593-603. Doi:10.1007/s10654-012-9714-6.
Вопрос:
Что делать, если пероральные ХП не дают ожидаемый анальгетический эффект при ОА? Как долго их нужно применять? Когда надо усиливать терапию?
Ответ:
В первую очередь следует обратить внимание на клинические особенности и исключить наличие нейропатической, психогенной боли, биомеханических перегрузок, определить социальные причины. При выявлении социальных причин – предпринять попытки к устранению. Эксперты ESCEO (2019) рекомендуют использовать ХС и ГС в постоянном режиме. Случае их непереносимости (при развитии синдрома диспепсии) можно рассматривать регулярные курсы парентерального ХС (Хондрогард) 1 раз в 6 месяцев.
При необходимости ( в случае развития синовитов, случайных биомеханических перегрузок, физических перегрузок- травмы, растяжения, гиперактивность) возможна интенсификация обезболивающей терапии в виде курса парентерального ХС.
Вопрос:
Клинический случай постковидной артропатии. Пациентка 50лет, перенесла ковид, через 3 мес появились полиартралгии и тендиты ( боли при отведении бедра в тб суставе, реактивный артрит в коленном суставе. СРБ4, HLA B27+ (впервые выявленный). Терапия: в/с дипроспан в колен.сустав, последующая терапия перорально НПВП 2 нед, перорально 1.5г ГС 1.5 мес, местно НПВП 1.5 мес. На фоне проводимой терапии- присоединились артралгии в кистях и болезненность при пальпации (в проксимальных межфаланговых суставах кистей).
Какова тактика лечения суставного синдрома?
Ответ:
Ответить однозначно невозможно, поскольку выбрана правильная тактика ведения. Стоит оценить другие факторы риска (ИМТ, гиподинамия, иные механический перегрузки) и при необходимости рекомендовать брейсы, стельки, ортезы, обувь. Кроме того, стоит провести мониторинг белков острой фазы- в случае повышения их концентрации рассмотреть короткие курсы стероидов или метотрексата. В случае отсутствия данных за синовит рассмотреть в/с введение гиалуроновой кислоты.
Шавловская Ольга Александровна
Доктор медицинских наук, профессор кафедры организации медицинской реабилитации и санаторно-курортного лечения АНО ВО «Международный университет восстановительной медицины»
Вопрос:
Существуют ли официальные утверждённые рекомендации по назначению НПВП в терапии болевых синдромов?
Ответ:
Да. В 2015 и 2018гг. в России приняты Клинические рекомендации «Рациональное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в клинической практике».
Вопрос:
Какие побочных нежелательных явлений у НПВП имеют важное значение? Есть ли официальные утверждённые рекомендации по назначению НПВП в терапии болевых синдромов?
Ответ:
Наиболее часто развивающие побочные эффекты касаются желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): НПВП-гастропатии и НПВП-энтеропатии, НПВП-ассициированная диспепсия. Также не менее важным являются дестабилизация имеющихся нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальной гипертензии (АГ), ишемической болезни сердца (ИБС), тромбоэмболические осложнения, хроническая сердечная и почечная недостаточность, гепатотоксические реакции.
Вопрос:
Можно ли назначать Амелотекс (мелоксикам) пациентам старше 60 лет?ли официальные утверждённые рекомендации по назначению НПВП в терапии болевых синдромов?
Ответ:
Можно, если методы немедикаментозной терапии оказались неэффективными. Выбор лекарственных препаратов и режим их дозирования проводится в рамках междисциплинарной гериатрической бригады.
Вопрос:
Имеются ли данные об эффективности комбинированной терапии калмирексом и амелотексом при болях в спине?ли официальные утверждённые рекомендации по назначению НПВП в терапии болевых синдромов?
Ответ:
Дана сравнительная оценка эффективности комбинированной терапии препаратами амелотекс, калмирекс и витаминного комплекса комплигамВ с монотерапией амелотексом в лечении боли. Комбинированная терапия оказалась достоверно более эффективной.
Вопрос:
Безопасно ли назначать комплекс витаминов группы В онкологическим больным и пациентам старшего возраста, поппадающим в группу риска развития опухолевых заболеваний из-за возраста?Имеются ли данные об эффективности комбинированной терапии калмирексом и амелотексом при болях в спине?ли официальные утверждённые рекомендации по назначению НПВП в терапии болевых синдромов?
Ответ:
Можно, поскольку актуальные научные данные не показывают положительной корреляции между риском прогрессирования/развития опухолевых заболеваний и приемом витаминов группы В.
АНТИДЕПРЕССАНТЫ В ЛЕЧЕНИИ БОЛИ
3.1. Постгерпетическая невралгия (ПГН)
В исследованиях [49,55,97-100] показано, что амитриптилин, нортриптилин и дезипрамин эффективны при лечении боли, связанной с ПГН. Амитриптилин уменьшал боль более чем у 65% пациентов с ПГН [99], однако в другом исследовании процент таких пациентов равен 47 [55]. При сравнении амитриптилина с ТеЦА мапротилином отмечено, что при применении амитриптилина анальгетический эффект был выше. При увеличении дозы амитриптилина наблюдается прямая корреляция между её увеличением и частотой и выраженностью побочных эффектов [98]. При сравнении нортриптилина с амитриптилином показано, что анальгетический эффект данных препаратов одинаковый, однако при приеме нортриптилина чаще наблюдались побочные эффекты [100]. В исследовании [49] установлена эффективность дезипрамина при ПГН.
Рекомендации Европейской Федерации Неврологических Обществ (European Federation of Neurological Societies, EFNS) по фармакологическому лечению невропатической боли. Лечение постгерпетической невралгии: препараты первой линии — ТЦА, прегабалин/габапентин, лидокаин (у пожилых), уровень А; препараты второй линии — опиоиды, капсаицин (крем), уровень А.
3.2. Болевая форма диабетической полиневропатии (БДП)
Установлена эффективность ТЦА – амитриптилина, имипрамина, кломипрамина, дезипрамина, нортриптилина – при БДП [41,53,54,82,83].
При сравнении дезипрамина и амитриптилина показано, что оба препарата оказывают сходное по эффективности действие [54]. Кломипрамин превосходит дезипрамин по эффективности [82]. В отличие от дезипрамина при увеличении дозы имипрамина или кломипрамина анальгетический эффект возрастает [83].
В исследовании [61] показано, что эффективность амитриптилина и габапентина при БДП одинакова.
При сравнении ТЦА и СИОЗС установлена меньшая эффективность последних при БДП [85]. Так, пароксетин уступал в этом отношении имипрамину, вызывая при этом меньше побочных эффектов [54]. При сравнении ряда антидепрессантов оказалось, что около 70% пациентов отмечали значительное уменьшение боли при приеме амитриптилина, 61% — дезимпрамина, 48% — флуоксетина, 41% — плацебо. Циталопрам проявил умеренный эффект при незначительном побочном действии [84].
Дулоксетин оказался высокоэффективным средством при БДП с хорошим профилем безопасности [3,68,69,88]. При этом процент выбывания пациентов из исследования составил 12 [68]. В процессе лечения дулоксетином у некоторых больных диабетом отмечались колебания уровня глюкозы в крови, что не коррелировало с анальгетическим эффектом [45].
Анальгетический эффект дулоксетина превышал таковой у плацебо при использовании препарата в диапазоне доз 60-120 мг/сутки. При этом увеличение дозы не сопровождалось повышением анальгезии, но количество и выраженность побочных эффектов возрастали.
В систематическом обзоре [38], содержащим результаты 6 исследований (460 пациентов с невропатической болью), показано, что в 4-х из них венлафаксин статистически достоверно уменьшал болевой синдром.
Рекомендации EFNS по фармакологическому лечению невропатической боли. Лечение болевой полиневропатии: препараты первой линии — габапентин, прегабалин, ТЦА, СИОЗСН (дулоксетин, венлафаксин), уровень А.
3.3. Центральная невропатическая боль
В исследовании [23] изучали пациентов с болью в результате повреждения спинного мозга. Пациенты были случайно распределены в две группы, одна из которых получала амитриптилин, а другая активное плацебо (плацебо, которое повторяет побочные эффекты исследуемого лекарственного средства, но не то специфическое терапевтическое действие, которым предположительно это средство обладает). При оценке боли до и после лечения выявлена эффективность амитриптилина по сравнению с плацебо. В то же время в литературе встречаются противоположные сведения об эффективности ТЦА при болевых синдромах вследствие повреждения спинного мозга, однако эти сведения основаны на описаниях случаев, а не слепых плацебо-контролируемых исследованиях [29,35]. Показано, что амитриптилин оказывает выраженный анальгетический эффект у пациентов с центральной постинсультной болью [51].
Рекомендации EFNS по фармакологическому лечению невропатической боли. Лечение центральной невропатической боли: препараты первой линии – габапентин, прегабалин уровень А; амитриптилин, уровень В/А.
3.4. Фибромиалгия (ФМ)
ФМ является комплексным заболеванием с большим спектром симптомов, поэтому рассмотрение эффективности лекарственных средств с позиции доказательной медицины достаточно сложно. В связи с этим в литературных источниках можно встретить исследования, в которых эффективность антидепрессантов у пациентов с ФМ не доказана [71], и, напротив, исследования, результаты которых говорят об эффективности антидепрессантов [64].
В исследовании [15] показано, что ТЦА улучшают качество сна, уменьшают тревогу, но не влияют на напряженность и болезненность триггерных точек. В исследовании [24] после 1 месяца лечения ФМ улучшение отмечали 21% пациентов (0% получавших плацебо). После 6 месяцев лечения количество пациентов, отмечающих улучшение, увеличилось до 36 и 19%, соответственно.
В многочисленных исследованиях показано, что СИОЗС вызывают незначительный анальгетический эффект при ФМ. Так, в одном из таких исследований обследовали 22 пациента и сравнили эффект циталопрама и плацебо [63]. После 8 недель лечения (4 недели лечения плацебо, 4 недели — циталопрамом), не обнаружено различий при измерении боли различными шкалами, а также при использовании шкал депрессии.
Применение СИОЗС при ФМ может вызвать парадоксальную реакцию в виде усиления симптомов ФМ. В исследовании [13] показано, что у пациентов с ФМ, которые получали флуоксетин (45 мг/день или более), нарастали такие симптомы, как боль, тревога и депрессия при опросе пациентов с помощью шкалы тяжести ФМ (FIQ). Существует гипотеза, что СИОЗС в больших дозах могут ингибировать обратный нейрональный захват норадреналина, что в свою очередь может косвенно усиливать анальгетический эффект [62].
В систематическом обзоре [27] показано, что пациенты с ФМ, получавшие милнаципран, отмечали больший обезболивающий эффект, чем в контрольной группе.
Традиционно для лечения ФМ используют ТЦА, однако, их побочные эффекты снижают у пациентов приверженность лечению. Напротив, СИОЗС имеют меньше побочных эффектов, но обладают малой эффективностью при данном заболевании. СИОЗСН сочетают низкий риск развития побочных эффектов и обладают достаточной эффективностью. При применении венлафаксина в дозе менее 150 мг/сутки он проявляет свойства СИОЗС, а в дозах более 150 мг/сутки — свойства СИОЗСН. Таким образом, при лечении болевых синдромов данный препарат следует назначать в дозе более 150 мг/сутки.
Дулоксетин проявил эффективность не только в отношении боли, но и других симптомов, сопровождающих ФМ. В исследовании [14] показано, что дулоксетин значительно уменьшает боль, количество триггерных точек и увеличивает болевой порог этих точек по сравнению с плацебо. Показано, что при приеме антидепрессантов, в частности, дулоксетина, значительно улучшается качество жизни пациентов с ФМ, а анальгетические свойства дулоксетина не зависят от его влияния на депрессивное настроение [16].
Подобные сведения об эффективности лечения ФМ получены при использовании милнаципрана [95] и венлафаксина [75].
Рекомендации Техасского университета (США) по лечению фибромиалгии у взрослых (дано в сокращении – представлена только фармакотерапия) [93]. Антидепрессанты: ТЦА – амитриптилин, уровень А; СИОЗСН – дулоксетин, милнаципран, уровень А; венлафаксин, уровень С; СИОЗС – флуоксетин, пароксетин, уровень В; циталопрам, уровень D.
3.5. Другие заболевания
Исторически анальгетический эффект антидепрессантов был впервые описан у пациентов с суставной болью [50]. В отдельных исследованиях показано, что ТЦА уменьшают боль при остеоартрите [21].
Диагноз боли в нижней части спины весьма распространен, он включает широкий спектр различных проблем, что делает его важным для врачей различных специальностей. В единственном отчете о рандомизированном контролируемом исследовании применения доксепина у пациентов с болью в нижней части спины показано, что препарат может оказать умеренный анальгетический эффект и уменьшить симптомы депрессии [43]. В систематическом обзоре 10 исследований [94] не установлено различий между плацебо и антидепрессантами при лечении хронической неспецифической боли в спине. Однако механизм противоболевого действия антидепрессантов основан не только на редукции депрессии (уменьшение выраженности депрессии уменьшает болевой синдром), но и на усилении действия экзогенных (НПВП) и эндогенных анальгезирующих веществ (эндорфины, энкефалины). Поэтому антидепрессанты могут играть важную роль в комплексной терапии боли в спине [1].
Применение амитриптилина у больных с онкологическими заболеваниями и невропатической болью не дало желаемого результата, при этом исследование включало небольшое количество (16) пациентов [58].
Антидепрессанты не проявили эффективности при лечении ВИЧ-ассоциированной сенсорной невропатии [48].
4. Безопасность и побочные эффекты антидепрессантов
Безопасность антидепрессантов неодинакова при их применении в неврологической и психиатрической практике. Для лечения болевых синдромов обычно используют небольшие дозы антидепрессантов (в 2 и более раз меньше), чем при лечении депрессии.
При применении современных антидепрессантов частота возникновения и выраженность побочных эффектов ниже, чем при приеме ТЦА. В мета-анализе [17] исследовали переносимость ТЦА и СИОЗС, используемых для лечения депрессии; был вычислен NNtH – number needed to harm (в данном случае этот показатель показывает количество пациентов, получающих лекарство, из которых один вынужден прекратить прием данного препарата из-за побочных эффектов). Для ТЦА этот показатель составил от 5 до 11 и от 21 до 94 для СИОЗС.
У пациентов с тяжелой депрессией (с бредовыми идеями самообвинения и самоуничижения, суицидальными мыслями) повышен риск суицида, поэтому необходимо участие психиатра в лечении такого пациента [2].
При приеме антидепрессантов часто отмечается увеличение массы тела. При использовании данных препаратов для лечения депрессии улучшение настроения оказывало положительное влияние на аппетит. ТЦА чаще, чем СИОЗС вызывают увеличение массы тела пациентов, что отрицательно сказывается на приверженности пациентов к лечению [33].
При приеме ТЦА часто наблюдаются побочные эффекты, связанные с действием на холинергическую систему: как сухость во рту, седация, затруднение мочеиспускания, запоры.
В исследовании [36] изучали группу из более 2200 пациентов с переломом бедра; 70% принимали лекарственную терапию до момента перелома. При сравнении с группой контроля оказалось, что эти пациенты принимали ТЦА или СИОЗС в два раза чаще, что свидетельствует об увеличении риска падений при приеме антидепрессантов.
При назначении любых препаратов беременным следует соблюдать особую осторожность. Показано, что ни ТЦА, ни СИОЗС не могут быть применены во время беременности, так как это сопряжено с высоким риском развития врожденных пороков развития [31].
С осторожностью следует назначать любые препараты с седативным эффектом пациентам, которые водят автотранспорт. В исследовании [67] обследовали пациентов после однократного приема (без титрования дозы) антидепрессанта с седативным эффектом (амитриптилин, имипрамин, доксепин, миансерин) и тестировали их на способность управлять автомобилем. Полученные данные были сопоставимы, как если бы пациенты приняли алкоголь в дозе, эквивалентной 0,8 мг/мл. При дальнейшем приеме антидепрессантов в течение недели способность управлять автомобилем была такой же, как и в контрольной группе (получавшей плацебо). Исключение составили пациенты, получавшие миансерин – их способность управлять автомобилем осталась нарушенной. Отмечено, что одновременный прием бензодиазепинов с антидепрессантами значительно нарушает способность управлять автомобилем. При приеме СИОЗС не отмечено влияния на способность управлять автомобилем. Во время приема ТЦА пациенты должны быть предупреждены, что необходимо избегать управления автомобилем во время титрования препарата. Также пациентов следует предупреждать о взаимодействии ТЦА с другими препаратами, обладающими седативными свойствами.
Установлено, что для флуоксетина характерен повышенный риск развития пептических язв, чем для других СИОЗС [20]. В крупном исследовании обследовали более 15000 пациентов, которые впервые начали систематически принимать НПВП с антидепрессантами или только НПВП. Подсчитывали количество первых случаев описания пептических язв (при приеме НПВП и без них), на второй день при приеме НПВП и на 10-й день при приеме антидепрессантов. 619 пациентов получали ТЦА (без НПВП) – инцидентность пептических язв составила 0,051. В группе, получавших только СИОЗС (1181 пациент), инцидентность — 0,06. При одновременном приеме СИОЗС и НПВП (86 пациентов) инцидентность — 0,634, а в группе, получавшей ТЦА и НПВП – 0,127. Полученные данные позволяют сделать вывод, что при назначении СИОЗС и НПВП следует соблюдать осторожность в отношении развития пептических язв [26].
5. Заключение
Многочисленные исследования, в том числе выполненные с соблюдением принципов доказательной медицины, свидетельствуют о том, что антидепрессанты являются эффективными средствами в лечении ряда болевых синдромов. Клинические и экспериментальные данные подтверждают предположение о том, что анальгетические свойства этой группы веществ имеют самостоятельный характер и не являются вторичными по отношению к их основному – антидепрессивному – эффекту.
Однако стоит иметь в виду, что антидепрессанты оказывают действие на болевой синдром опосредованно, поэтому их целесообразно использовать в комбинации с другими методами лечения (лекарственными и нелекарственными). В настоящее время не существует универсального алгоритма выбора антидепрессанта для лечения болевого синдрома, так как у каждого пациента существует различный вклад дисфункционального компонента в общую картину заболевания. Поэтому для лечения пациентов с хроническими болевыми синдромами необходим мультидисциплинарный подход (с участием врача-психиатра и других специалистов) для определения и реализации индивидуального плана лечения.
Смена и отмена антидепрессантов — Австралийский врач, назначающий рецепты
Стратегии смены
Существует ряд стратегий смены антидепрессантов (
Таблица 2). 6,8 Закрытые клинические
при всех подходах требуется наблюдение и осторожность, так как некоторые пациенты могут
реагируют идиосинкразически, и могут возникнуть серьезные осложнения. Индивидуальный
факторы пациента и факторы болезни могут потребовать значительной модификации
стратегия переключения.
Таблица 2 Техники перехода с одного антидепрессанта на другой 6
Метод | Комментарий |
Консервативный переключатель:
| Наиболее подходит для общей практики. Риск лекарственного взаимодействия очень низок, но могут возникнуть симптомы отмены. |
Умеренный переключатель:
| Также рекомендуется для использования в общей практике. Риск лекарственного взаимодействия низкий, но могут возникнуть симптомы отмены. |
Прямой переключатель:
| Быстрые и простые, но симптомы отмены, вероятно, зависят от второго антидепрессанта. Риск лекарственных взаимодействий значителен, в зависимости от второго антидепрессанта. Метод требует клинического опыта и возможен только в отдельных случаях, например, при замене одного СИОЗС с коротким периодом полувыведения на другой. |
Крестообразный переключатель:
| Часто используется для пациентов с высоким риском рецидива заболевания, но существует риск взаимодействия с лекарственными средствами и увеличения побочных эффектов от комбинированных препаратов. Возможно только в отдельных случаях. Требуется клиническая экспертиза. |
Примечание. Вышеуказанные стратегии не применимы к ингибиторам монаминоксидазы, для которых необходимо соблюдать строгие рекомендации (таблица 3)
СИОЗС, селективный ингибитор обратного захвата серотонина
Адаптировано из ссылки 6
Наиболее консервативная стратегия с наименьшим риском лекарственного взаимодействия , заключается в постепенном снижении дозы первого антидепрессанта для минимизации симптомов отмены, а затем в начале периода вымывания, эквивалентного пяти периодам полувыведения препарата (таблица 1). Это не относится к необратимым ингибиторам моноаминоксидазы, для которых обязателен определенный длительный период вымывания (см. Таблицу 3). Пять периодов полувыведения составляют примерно пять дней для большинства СИОЗС, за исключением флуоксетина, который все еще может быть значительно активен через пять или более недель после прекращения приема. Затем вводят второй антидепрессант в соответствии с рекомендациями по начальной дозе.
Таблица 3 Рекомендации по переходу с одного антидепрессанта на другой
К | циталопрам эсциталопрам пароксетин сертралин (СИОЗС) | флуоксетин | флувоксамин | вортиоксетин | агомелатин | десвенлафаксин дулоксетин венлафаксин (СИОЗСН) | миансерин миртазапин | ребоксетин | амитриптилин имипрамин нортриптилин доксепин дотиепин | кломипрамин | моклобемид | фенелзин транилципромин (ИМАО) |
ИЗ | ||||||||||||
циталопрам эсциталопрам пароксетин | постепенное снижение дозировки, начните использовать альтернативный СИОЗС в низкой дозе* | уменьшить дозу и прекратить прием препарата, затем начать прием флуоксетина в дозе 10 мг§ | уменьшить дозу и прекратить прием препарата, затем начать прием флувоксамина в дозе 50 мг§ | постепенное снижение дозы, начните с вортиоксетина 5 мг* | препарат постепенного снижения, стартовый агомелатин* | Уменьшить дозу препарата, затем начать SNRI в низкой дозе* | Уменьшить дозу препарата, затем начать с более низкой дозы препарата* | постепенное снижение дозы препарата, начало ребоксетина* | постепенно снижать дозу СИОЗС, начиная с дозы, указанной выше, в низкой дозе (обычно 25 мг)* | уменьшить дозу и прекратить прием препарата, затем начать прием кломипрамина в дозе 25 мг§ | уменьшить дозу и прекратить прием препарата на 7 дней перед началом приема моклобемида в низкой дозе§ | постепенно снижать дозу и прекращать прием препарата на 7 дней перед началом приема ИМАО в низкой дозе§ |
флуоксетин | прекратить прием флуоксетина (или снизить дозу, если доза >40 мг/сут), подождать 7 дней до вымывания, затем начать с более высокой дозы СИОЗС в низкой доз冧 | прекратить прием флуоксетина (или уменьшить дозу, если доза >40 мг/сут), подождать 14 дней до вымывания, затем начать прием флувоксамина в дозе 50 мㆧ | прекратить прием флуоксетина (или уменьшить дозу, если доза >40 мг/сут), подождать 7 дней до вымывания, затем начать вортиоксетин в дозе 5 мㆧ | отменить флуоксетин (или уменьшить, если доза >40 мг/сут), начать агомелатин | уменьшить дозу и отменить флуоксетин, подождать 7 дней до вымывания, затем начать СИОЗСН в низкой доз冧 | прекратить прием флуоксетина (или уменьшить дозу, если доза >40 мг/день), начать с дозы выше низкая доза | отменить флуоксетин (или уменьшить, если доза >40 мг/сут), начать ребоксетин с 4 мг | прекратить прием флуоксетина (или уменьшить дозу, если >40 мг/день), подождите 14 дней до вымывания, затем начните с дозы выше 25 мг и продолжайте прием низкой дозы еще 3 недели‡ | отменить флуоксетин (или снизить дозу, если доза >40 мг/сут), подождать 14 дней для вымывания, затем начните кломипрамин с 25 мг и продолжайте в этой дозе еще 3 недели‡ | прекратить прием флуоксетина (или уменьшить дозу, если доза >40 мг/день), затем подождите 5–6 недель до вымывания, прежде чем с осторожностью начинать прием низких доз моклобемида§ | прекратить прием флуоксетина (или уменьшить дозу, если доза >40 мг/день), затем подождите 5–6 недель до вымывания, прежде чем с осторожностью начинать прием низких доз ИМАО§ | |
флувоксамин | уменьшить дозу и прекратить прием флувоксамина, затем начать с более высоких доз СИОЗС в низких дозах§ | уменьшить дозу и прекратить прием флувоксамина, затем начать прием флуоксетина в дозе 10 мг§ | уменьшить дозу и прекратить прием флувоксамина, начать прием вортиоксетина в дозе 5 мг§ | уменьшить дозу и отменить флувоксамин, подождать 7 дней до вымывания, затем начать агомелатин§ | уменьшить дозу и отменить флувоксамин, затем начать прием СИОЗСН в низкой дозе§ | уменьшить дозу и прекратить прием флувоксамина, затем начать с дозы, превышающей дозу, в низкой дозе§ | Уменьшить дозу флувоксамина, начать ребоксетин с 4 мг* | Снижение дозы флувоксамина, начиная с дозы 25 мг* | уменьшить и отменить флувоксамин, начать прием кломипрамина с 25 мг§ | уменьшить дозу и прекратить прием флувоксамина, подождать 7 дней до вымывания, прежде чем с осторожностью начинать прием низких доз моклобемида§ | уменьшить дозу и отменить флувоксамин, подождать 7 дней до вымывания, прежде чем с осторожностью начинать прием низких доз ИМАО § | |
вортиоксетин | Постепенное снижение дозы вортиоксетина, начиная с СИОЗС в низкой дозе* | уменьшить дозу и прекратить прием вортиоксетина, начать прием флуоксетина с 10 мг§ | уменьшить и прекратить прием вортиоксетина, начать прием флувоксамина с 50 мг§ | Отмена вортиоксетина, начало агомелатина с 25 мг* | постепенно снижать дозу вортиоксетина, начинать с низкой дозы СИОЗСН* | Постепенное снижение дозы вортиоксетина, начало выше, чем препарат в низкой дозе* | Отмена вортиоксетина, начало ребоксетина* | постепенно снижать дозу вортиоксетина, начинать с дозы, указанной выше, в низкой дозе (обычно 25 мг)* | уменьшить и прекратить прием вортиоксетина, начать прием кломипрамина с 25 мг§ | уменьшить дозу и прекратить прием вортиоксетина на 14 дней перед началом приема моклобемида в низких дозах§ | уменьшить дозу и прекратить прием вортиоксетина на 21 день перед началом приема ИМАО в низких дозах с осторожностью§ | |
агомелатин | остановить агомелатин, затем начать выше СИОЗС | прекратить агомелатин, затем начать флуоксетин | прекратить агомелатин, затем начать флувоксамин* | прекратить агомелатин, затем начать вортиоксетин | остановить агомелатин, затем запустить SNRI | остановить агомелатин, затем начать выше препарата | остановить агомелатин, затем начать ребоксетин | прекратите прием агомелатина, затем начните с более высокой дозы препарата в низкой дозе (обычно 25 мг)* | прекратить агомелатин, затем начать кломипрамин | прекратить агомелатин, затем начать моклобемид | остановить агомелатин, затем начать ИМАО | |
десвенлафаксин | конусность СИОЗСН, начало выше СИОЗС при низкой дозе* | уменьшать дозу и прекращать SNRI, начинать флуоксетин с 10 мг§ | уменьшить дозу и отменить СИОЗСН, начать прием флувоксамина с 50 мг§ | Уменьшение дозы SNRI, начало вортиоксетина с 5 мг* | конус SNRI, начало агомелатина* | постепенное снижение дозы СИОЗСН, начало альтернативного СИОЗСН в низкой дозе* | постепенное снижение дозы SNRI, начало выше дозы препарата в низкой дозе* | Уменьшение дозы SNRI, начало ребоксетина с 4 мг* | постепенное снижение дозы SNRI, начиная с дозы 25 мг* | Уменьшение дозы SNRI, начало приема кломипрамина с 25 мг* | уменьшить дозу и отменить СИОЗСН, подождать 7 дней до вымывания, прежде чем с осторожностью начинать прием низких доз моклобемида§ | уменьшить дозу и отменить СИОЗСН, подождать 7 дней до вымывания, прежде чем с осторожностью начинать прием низких доз ИМАО § |
миансерин миртазепин | постепенное снижение дозы препарата, начало выше СИОЗС* | постепенное снижение дозы, начало флуоксетина* | постепенное снижение дозы препарата, начало флувоксамина* | Отмена препарата, начало вортиоксетина* | Препарат постепенного снижения, стартовый агомелатин* | препарат постепенного снижения, начало SNRI* | постепенное снижение дозировки, начало лечения вышеприведенной низкой дозой* | постепенное снижение дозы, начните с ребоксетина 4 мг* | постепенное снижение дозы, начиная с дозы 25 мг* | постепенное снижение дозы, начните кломипрамин с 25 мг* | уменьшить дозу и прекратить прием препарата, подождать 7 дней до вымывания, прежде чем с осторожностью начинать прием низких доз моклобемида§ | уменьшить дозу и прекратить прием препарата, подождать 14 дней до вымывания, прежде чем с осторожностью начинать прием низких доз ИМАО § |
ребоксетин | постепенный ребоксетин, начало выше СИОЗС* | постепенное снижение ребоксетина, начало флуоксетина* | Отмена ребоксетина, начало флувоксамина с 50 мг* | Отмена ребоксетина, начало вортиоксетина с 5 мг* | постепенное снижение ребоксетина, начало агомелатина* | Уменьшить дозу ребоксетина, начать СИОЗСН в низкой дозе* | Уменьшение дозы ребоксетина, начало выше, чем препарат* | Снижение дозы ребоксетина, начиная с дозы 25 мг* | постепенное снижение дозы ребоксетина, начало приема кломипрамина с 25 мг* | уменьшить дозу и прекратить прием ребоксетина, затем подождать 7 дней до вымывания, прежде чем с осторожностью начинать моклобемид в низких дозах§ | уменьшить дозу и прекратить прием ребоксетина, затем подождать 7 дней до вымывания, прежде чем с осторожностью начинать прием низких доз ИМАО § 9. 0008 | |
Amitriptyline | Уменьшите дозу первого препарата и начните с более низкой дозы* | постепенно снижать дозу и прекращать прием первого препарата перед началом приема флуоксетина§ | постепенное снижение дозы, начало флувоксамина с 50 мг* | постепенное снижение дозы, начните с вортиоксетина 5 мг* | Препарат постепенного снижения, стартовый агомелатин* | постепенное снижение дозы, начните SNRI с низкой дозы* | постепенное снижение дозы, начало выше, чем при низкой дозе* | постепенное снижение дозы, начните с ребоксетина 4 мг* | Уменьшить дозу первого препарата, начать альтернативные ТЦА с 25 мг* | Препарат постепенно снижают, осторожно начинайте прием кломипрамина с 25 мг* | уменьшить дозу и прекратить прием препарата, затем подождать 7 дней до отмены, прежде чем начинать прием моклобемида§ | уменьшить дозу и прекратить прием препарата, затем подождать 14 дней (21 день для имипрамина) перед началом ИМАО § |
кломипрамин | уменьшить дозу и прекратить прием кломипрамина, затем начать с более высоких доз СИОЗС в низких дозах§ | уменьшить дозу и прекратить прием кломипрамина, затем начать прием флуоксетина в дозе 10 мг§ | уменьшить дозу и прекратить прием кломипрамина, затем начать прием флувоксамина в дозе 50 мг§ | уменьшить дозу и прекратить прием кломипрамина, затем начать вортиоксетин в дозе 5 мг§ | постепенное снижение дозы кломипрамина, начало агомелатина* | уменьшить дозу и прекратить прием кломипрамина, затем начать прием СИОЗСН в низкой дозе§ | Уменьшите дозу кломипрамина, затем начните с более высокой дозы в низкой дозе* | Уменьшите дозу кломипрамина, затем начните ребоксетин в дозе 4 мг* | Уменьшить дозу кломипрамина, затем начать прием с 25 мг* | уменьшить дозу и прекратить прием кломипрамина, затем подождать 7 дней до отмены, прежде чем начинать прием моклобемида§ | уменьшить дозу и прекратить прием кломипрамина, затем подождать 21 день для вымывания перед началом ИМАО§ | |
моклобемид | уменьшить дозу и прекратить прием моклобемида, затем подождать 24 часа для вымывания, прежде чем начинать прием препарата, указанного выше § | уменьшить дозу и отменить моклобемид, затем подождать 24 часа для вымывания перед началом приема флуоксетина§ | уменьшить дозу и отменить моклобемид, затем подождать 24 часа для вымывания перед началом приема флувоксамина§ | уменьшить дозу и отменить моклобемид, затем подождать 24 часа для вымывания, прежде чем начинать вортиоксетин § | отмена моклобемида, начало агомелатина | уменьшить дозу и отменить моклобемид, затем подождать 24 часа для вымывания перед началом SNRI§ | уменьшить дозу и прекратить прием моклобемида, затем подождать 24 часа для вымывания, прежде чем начинать прием препарата выше § | уменьшить дозу и отменить моклобемид, затем подождать 24 часа для вымывания, прежде чем начинать ребоксетин§ | уменьшить дозу и прекратить прием моклобемида, затем подождать 24 часа для вымывания, прежде чем начинать прием препарата, указанного выше § | уменьшить дозу и прекратить прием моклобемида, затем подождать 24 часа для вымывания перед началом приема кломипрамина§ | уменьшить дозу и отменить моклобемид, затем подождать 24 часа для вымывания перед началом ИМАО§ | |
фенелзин транилципромин (ИМАО) | уменьшить дозу и отменить ИМАО, затем подождать 14 дней для вымывания перед тем, как начать лечение вышеперечисленным препаратом § | уменьшить дозу и отменить ИМАО, затем подождать 14 дней до вымывания, прежде чем начинать прием флуоксетина§ | уменьшить дозу и отменить ИМАО, затем подождать 14 дней до вымывания, прежде чем начинать прием флувоксамина§ | уменьшить дозу и отменить ИМАО, затем подождать 14 дней до отмены, прежде чем начинать вортиоксетин§ | Уменьшить дозу и остановить ИМАО, начать агомелатин* | уменьшить дозу и остановить ИМАО, затем подождать 14 дней для вымывания, прежде чем начинать SNRI§ | уменьшить дозу и прекратить прием ИМАО, затем подождать 14 дней для вымывания, прежде чем начинать прием препарата, указанного выше § | уменьшить дозу и остановить ИМАО, затем подождать 14 дней до вымывания, прежде чем начинать ребоксетин § | уменьшить дозу и отменить ИМАО, затем подождать 14 дней для вымывания перед тем, как начать лечение вышеперечисленным препаратом § | уменьшить дозу и отменить ИМАО, затем подождать 21 день для вымывания, прежде чем начинать кломипрамин § | уменьшить дозу и остановить ИМАО, начать прием моклобемида, сохраняя диетические ограничения ИМАО для 14 дней§ | уменьшить дозу и остановить ИМАО, подождать 14 дней для вымывания, прежде чем начинать другие ИМАО § |
Постепенное уменьшение дозы означает постепенное снижение дозы с увеличением дозы каждые несколько дней, обычно в течение 4 недель, в зависимости от опыта пациента, приема препарата, болезни и других факторов.
Любой переход с одного антидепрессанта на другой может привести к серьезным осложнениям. Переключения должны производиться осторожно и под пристальным наблюдением.
Рекомендации в этой таблице основаны на клиническом опыте, информации о продукте, эмпирических данных и рекомендациях из других руководств. Может оказаться необходимым модифицировать процесс переключения в зависимости от пациента, болезни и взаимодействующих переменных лекарств, определяемых клиническим прогрессом пациента. В соответствующих обстоятельствах специалисты, назначающие препараты, могут использовать менее консервативные стратегии перехода, если это оправдано соображениями соотношения вреда и пользы, обусловленными такими факторами, как тяжесть заболевания.
Ингибитор моноаминоксидазы ИМАО
SNRI ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина
Трициклический антидепрессант TCA
SSRI селективный ингибитор обратного захвата серотонина
введение нового препарата является наиболее безопасной стратегией переключения с точки зрения лекарственного взаимодействия. В указанных случаях период вымывания не является существенным, если переключение осуществляется осторожно и под тщательным наблюдением, а клинические соображения, такие как тяжесть заболевания, подтверждают соотношение пользы и вреда. В указанных случаях, если это уместно и безопасно, можно использовать осторожное перекрестное снижение дозы (когда одновременно снижают дозу первого препарата и увеличивают дозу второго, так что пациент принимает оба антидепрессанта).
† Флуоксетин все еще может вызывать взаимодействие через 5 или 6 недель после прекращения приема (особенно при приеме более высоких доз) из-за длительного периода полувыведения препарата и активного метаболита.
‡ Флуоксетин, вероятно, будет продолжать повышать концентрацию ТСА в течение нескольких недель.
§ Одновременное назначение двух антидепрессантов в этом случае не рекомендуется.
Адаптировано из литературы 2, 8-10
Постер таблицы 3 формата А4
Постер таблицы 3 формата А3
Закажите БЕСПЛАТНУЮ ламинированную копию плаката «Антидепрессанты» формата A2 на портале заказов NPS.
Дозу обычно снижают в течение четырех недель, что аналогично минимальному периоду, необходимому для прекращения приема антидепрессантов. Тем не менее, временные рамки могут быть изменены в зависимости от факторов пациента.
Поскольку консервативный переход может занять довольно много времени и обычно включает в себя по крайней мере несколько дней, когда пациент не принимает антидепрессанты, компромиссной стратегией является умеренный переход. Здесь период вымывания обычно может быть сокращен примерно до двух дней. Риск лекарственных взаимодействий при таком подходе увеличивается, но все еще достаточно низок. И консервативный, и умеренный методы переключения подходят для общей практики.
Также можно использовать методы прямого и поперечного переключения, но для этого требуется значительный опыт (таблица 2). Некоторым пациентам потребуется госпитализация. Прямой переход — прием одного препарата прекращается, а прием другого препарата начинается на следующий день в обычной терапевтической дозе — может использоваться при переключении между некоторыми СИОЗС, СИОЗСН и трициклическими антидепрессантами. Тем не менее, существует значительный риск развития симптомов отмены и лекарственного взаимодействия. Стратегия перекрестного снижения, при которой первая доза антидепрессанта снижается, а второй антидепрессант вводится в низкой дозе и постепенно увеличивается, может быть безопасно применена только с некоторыми антидепрессантами (таблица 3).
Плюсы и минусы 6 ведущих лекарств от беспокойства
Иногда волноваться нормально, будь то выступление перед толпой, полет на самолете или собеседование при приеме на работу — все это может вызвать тревогу. Но для многих людей тревога — это не просто случайный приступ дрожи. Это проблема психического здоровья, которая влияет на то, как они функционируют.
По данным Американской ассоциации тревожности и депрессии, 40 миллионов взрослых в США, или более 18 процентов населения, ежегодно страдают тревожными расстройствами. Саураб Джаухари, доктор медицинских наук, психиатр Центра здоровья Баннер в Сан-Сити-Уэст, штат Аризона, сказал, что для многих людей страх перед тревогой доставляет больше хлопот, чем настоящая тревога. Например, ваши опасения по поводу собеседования при приеме на работу могут быть хуже, чем тревога, которую вы испытываете во время собеседования.
К счастью, тревога хорошо поддается лечению. Ваш врач может порекомендовать лекарство, отпускаемое по рецепту, от вашего беспокойства — вот что нужно знать о шести наиболее часто назначаемых типах.
Ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН)
СИОЗС и СИОЗСН часто являются препаратами первой линии для лечения тревоги. Распространенными брендами СИОЗС являются Celexa, Lexapro, Luvox, Paxil и Zoloft, а распространенными брендами SNRI являются Pristiq, Cymbalta и Effexor XR.
- Плюсы: Они эффективны для многих людей и имеют надежный профиль безопасности.
- Минусы: Их накопление в вашей системе может занять от четырех до шести недель. Они могут вызвать тошноту, рвоту или диарею и привести к снижению уровня натрия. У небольшого числа людей они вызывают сексуальные побочные эффекты.
Вистарил
Вистарил — антигистаминный препарат, который может лечить зуд, вызванный аллергией, а также тревогу.
- Pro: Вы можете принимать Вистарил по мере необходимости для кратковременного облегчения беспокойства, например, перед операцией.
- Минусы: Может вызывать сухость во рту, головокружение, помутнение зрения или запор.
Буспар
Буспар повышает уровень нейротрансмиттеров хорошего самочувствия серотонина и дофамина.
- Плюсы: Помимо снятия беспокойства, он может улучшить ваше самочувствие, помочь вам мыслить более ясно и меньше беспокоиться.
- Минусы: Может вызывать головокружение и сонливость с тошнотой.
Абилифай и Сероквель
Абилифай и Сероквель — антипсихотические препараты, которые могут лечить ряд психических расстройств и расстройств настроения, помогая сбалансировать определенные химические вещества мозга.
- Плюсы: Работают быстро, так что облегчение можно получить уже через несколько дней.
- Минусы: Они могут вызывать сонливость, хотя это может быть преимуществом, если у вас проблемы со сном. Они могут вызывать спазмы, сухость во рту и непроизвольные движения тела.
Бензодиазепины
Бензодиазепины являются транквилизаторами — распространенными типами являются валиум и ксанакс.
- Pro: Они могут дать вам немедленное облегчение.
- Минусы: Вы можете использовать их только на короткое время, так как вы можете стать зависимыми от них и создать сопротивление им.
Бета-блокаторы
Бета-блокатор пропранолол одобрен для лечения социальной тревожности.
- Плюсы: Можно принимать для снижения беспокойства перед выступлениями на сцене или публичными выступлениями. Это не заставляет вас спать.
- Минусы: Может вызвать низкое кровяное давление или головокружение.
Как выбрать из всех этих вариантов?
Ваш врач может порекомендовать лучшее лекарство, которое поможет контролировать ваше беспокойство. Существуют разные типы тревожных расстройств, поэтому разные лекарства могут быть лучшим выбором для вашего типа. Ваш врач также рассмотрит ваши другие состояния здоровья и лекарства, а также будет ли у вас семейная история лучшей реакции на определенное лекарство. Поскольку вы можете принимать лекарства в течение длительного времени, вы можете учитывать их доступность.
Какие другие методы лечения могут помочь справиться с беспокойством?
Лекарства от беспокойства безопасны и эффективны и подходят многим людям. Но некоторые люди хотят избегать лекарств, а некоторые хотят комбинировать лекарства с другими видами лечения. Вы можете попробовать:
- Психотерапия. Когнитивно-поведенческая терапия — это лечение тревоги первой линии, а фобии могут реагировать на биологическую обратную связь и экспозиционную терапию.
- Методы управления стрессом. Вы можете научиться дыхательным техникам и прогрессивной мышечной релаксации, чтобы уменьшить тревогу.
- Модификации образа жизни. Достаточное количество качественного сна, физические упражнения и отказ от алкоголя, запрещенных наркотиков и чрезмерного употребления кофеина могут помочь уменьшить тревогу.
- Группы поддержки. Общение с людьми, которые разделяют ваш опыт, может быть ценным.
Итог
«Тревога может быть изнурительной, но она поддается лечению», — сказал д-р Джаухари. С помощью правильных методов лечения, изменения образа жизни и лекарств вы сможете контролировать свое беспокойство и сможете хорошо функционировать, быть продуктивным и жить своей жизнью.
Чтобы получить направление к специалисту по психическому здоровью Banner Health, который может помочь справиться с тревогой, посетите сайт bannerhealth.com.
Чтобы узнать больше о тревоге и проблемах с психическим здоровьем, посетите:
- Могу ли я получить пользу от когнитивной терапии, основанной на осознанности?
- Есть ли у меня тревога, депрессия или и то, и другое? Вот как сказать
- Мифы о биполярном расстройстве
Беспокойство Психического здоровья
Присоединиться к разговору
Психиатр объясняет лекарства от беспокойства — Блог — Seattle Anxiety Specialists, PLLC: Psychiatry & Psychology
Большинству пациентов непонятно, что существует огромное количество различных лекарств, которые можно использовать для лечения беспокойства. Очевидно, что смысл этого поста в широте, а не в глубине, и можно сказать гораздо больше о любой из упомянутых здесь категорий, но мы надеемся, что это предоставит пациентам полезный обзор и поможет им чувствовать себя более подготовленными, когда заходя в кабинет врача.
Темы, которые мы собираемся затронуть в этом посте: 1) какие классы полезны при каких типах тревожных расстройств, 2) общие плюсы и минусы каждого класса и 3) основные механизмы действия каждой группы.
Имейте в виду, что, хотя лекарства могут быть полезны для многих, важно всегда подчеркивать необходимость целостного плана лечения, включая (но не ограничиваясь) психотерапию, физические упражнения, питание, тренировку осознанности, баланс работы и личной жизни, социальную поддержку, и так далее. По нашему опыту, те, кто полагаются только на лекарства, могут с большей вероятностью испытывать толерантность к лекарствам с течением времени. Решение о том, какое лекарство следует попробовать, всегда должно приниматься после полной личной оценки, которую этот блог не заменяет.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
К ним относятся флуоксетин (он же прозак), пароксетин (он же паксил), сертралин (он же золофт), флувоксамин (он же лувокс), циталопрам (он же целекса) и эсциталопрам (он же лексапро). Они, как правило, являются препаратами первой линии при множественных тревожных расстройствах и депрессии. Технически они классифицируются как антидепрессанты (это плохая и слишком упрощенная классификация, но у нас пока нет новой и лучшей системы).
Сертралин одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения различных состояний, включая глубокую депрессию, обсессивно-компульсивное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство, социальную тревогу, паническое расстройство и предменструальное дисфорическое расстройство. Хотя не все СИОЗС имеют столько одобренных FDA показаний, мы часто используем другие для тех же условий. Аптечные компании не всегда утруждают себя получением одобрения FDA из-за соображений стоимости и осознания того, что лекарства будут использоваться не по прямому назначению. Совершенно законно и этично использовать лекарства не по прямому назначению, но в идеале пациент и врач должны сначала обсудить это.
В то время как СИОЗС могут иметь немедленный эффект, полный эффект может занять от 3 до 8 недель (иногда даже дольше) в зависимости от человека. Они универсальны и дешевы. Я склонен предпочитать непатентованные лекарства, потому что они существуют дольше с проверенной репутацией, и риски также известны (в отличие от лекарств, которые снимаются с рынка относительно быстро, потому что обнаруживается новый побочный эффект). Это мой стиль, и нет ничего плохого в тех, кто прописывает новые лекарства (что иногда делаю и я).
Хотя в целом они довольно хорошо переносятся и, возможно, имеют меньше побочных эффектов, чем старые классы антидепрессантов, некоторые люди могут быть более чувствительны к побочным эффектам этого класса (например, сексуальные побочные эффекты, такие как снижение либидо или трудности с оргазмом) и могут чувствовать себя лучше с более старыми классами, такими как трициклические антидепрессанты или ИМАО (эти классы обсуждаются ниже).
В этом классе риск синдрома отмены (синдром отмены СИОЗС) будет наибольшим при приеме пароксетина. У большинства людей не наблюдается выраженных симптомов этого синдрома, когда они медленно отвыкают, но небольшая группа людей очень чувствительна к таким симптомам и с трудом отвыкает. Этот синдром будет намного сильнее при применении препаратов с коротким периодом полувыведения, включая пароксетин и СИОЗСН, обсуждаемых ниже, но также может возникать при приеме других СИОЗС, упомянутых выше (но в меньшей степени при других). Опять же, обычно это слабовыраженный синдром или его отсутствие, но некоторые более чувствительны к нему, чем другие.
Механизм действия любого лекарства от беспокойства никогда не может быть по-настоящему понят, так как практически невозможно доказать причину и следствие в исследованиях этих типов лекарств (по сравнению, например, с антибиотиками, у которых механизм действия совершенно ясен) . При этом одним из механизмов действия СИОЗС может быть повышение уровня серотонина в головном мозге. Исследования также показывают, что эти лекарства могут также усиливать функцию глиальных клеток (это клетки головного мозга, которые поддерживают, питают, изолируют и защищают нейроны головного мозга) и повышают уровень BDNF (нейротрофический фактор головного мозга). Многие люди предполагают, что повышение уровня серотонина является основным механизмом, но это не всегда так. Другие механизмы, которые я упомянул, как правило, достигают пика эффективности через 1-2 месяца, и на самом деле это больше коррелирует со временем достижения пикового терапевтического эффекта у некоторых людей.
Это может быть хорошим выбором для тех, кто испытывает тревогу и депрессию. Однако иногда более высокие дозы могут вызывать чрезмерную стимуляцию и вызывать беспокойство. Это может быть менее вероятно при применении циталопрама и эсциталопрама. Иногда даже низкие дозы могут вызвать беспокойство у некоторых людей. Я знаю, это звучит парадоксально, но лекарство, которое используется для облегчения беспокойства, может вместо этого вызвать его. Это, по крайней мере, частично отражает многие проблемы, в том числе тот факт, что, хотя мы прошли долгий путь в психиатрии с психотропными препаратами, нам еще предстоит пройти долгий путь. Назначать лекарства от беспокойства вовсе не точная наука.
В то время как люди теоретически могут злоупотреблять любыми лекарствами (особенно седативными или стимулирующими, даже такими, как безрецептурный Бенадрил), СИОЗС (и все другие классы антидепрессантов, упомянутые ниже) обычно не считаются вызывающими привыкание.
Некоторые исследования показывают, что при лечении обсессивно-компульсивного расстройства вам нужны более высокие дозы, и для достижения пикового эффекта требуется гораздо больше времени. Однако некоторые клиницисты сомневаются в достоверности такого исследования.
Пароксетин не подходит для пожилых пациентов. Он также может иметь наибольшее потенциальное увеличение веса в этом классе лекарств.
Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина
К ним относятся венлафаксин (он же Эффексор), дулоксетин (он же Симбалта), десвенлафаксин (он же Пристик), левомилнаципран (Фетзима) и милнаципран (Савелла). Они очень похожи на СИОЗС; на самом деле, некоторые СИОЗС более тесно связаны с СИОЗСН, чем другие. Венлафаксин фактически действует как СИОЗС при низких дозах и превращается в СИОЗСН при более высоких дозах. Большинство комментариев, которые я сделал выше об СИОЗС, также применимы и к СИОЗСН.
Одно отличие состоит в том, что они также повышают уровень норадреналина в мозге, а не только серотонина (но некоторые СИОЗС также повышают уровень норадреналина).
Теоретически любой антидепрессант также может лечить боль. Тем не менее, дулоксетин одобрен FDA для лечения определенных видов боли. Возможно, СИОЗСН обладают большей способностью снимать боль, чем СИОЗС, из-за повышения уровня норадреналина.
Милнаципран (Савелла) на самом деле одобрен только FDA для лечения фибромиалгии, а не какого-либо конкретного состояния тревоги или депрессии (но все же может помочь последним).
Бензодиазепины
К ним относятся (но не ограничиваются ими) алпразолам (он же ксанакс), лоразепам (он же ативан), клоназепам (он же клонопин) и диазепам (он же валиум). Это быстродействующие. Они будут иметь немедленный эффект (от минут до часов), а не недели для достижения максимального эффекта, как СИОЗС и СИОЗСН. Тем не менее, также может быть кумулятивный эффект в течение первых 2 недель (или, возможно, дольше для некоторых, таких как диазепам, потому что он имеет чрезвычайно длительный период полувыведения 20-100 часов).
Они могут вызывать сильное привыкание. Их опасно и потенциально смертельно опасно смешивать с алкоголем; некоторые пациенты даже сообщают о синергическом эффекте между алкоголем и другими упомянутыми классами антидепрессантов, но эта комбинация все же безопаснее (в среднем), чем смешивание бензо с алкоголем.
Некоторые недавние исследования описывают возможную связь между длительным употреблением бензо и деменцией. Это еще недостаточно понято или доказано. Однако бензодиазепины чем-то похожи на алкоголь и даже используются для детоксикации от алкоголя. Известно, что серьезное и хроническое употребление алкоголя вызывает деменцию. Таким образом, меня не удивило бы, если бы бензо были связаны с деменцией. С другой стороны, вероятно, есть подмножество пациентов, которые хорошо себя чувствуют на малых и средних дозах бензодиазепинов в течение длительного времени. Их также может быть опасно смешивать с другими наркотиками, вызывающими привыкание, такими как опиаты.
Алпразолам вызывает наибольшее привыкание в этом классе, отчасти потому, что он очень быстро действует и действует недолго. Любое быстродействующее бензо, скорее всего, приведет к тревоге отскока. Это происходит, когда действие лекарства прекращается. Затем тревога становится выше, чем до приема лекарства. Это может привести к использованию более высоких и более частых доз, подпитывая потенциальную зависимость. Из-за этого я редко начинаю кого-то с алпразолама. Уйти крайне сложно. Вместо этого я почти всегда использую лоразепам.
Быстродействующие средства принесут более быстрое облегчение, но не продержатся так долго. Препараты длительного действия обеспечат более продолжительный эффект, поэтому может потребоваться 1-2 дозы в день, а не 3-4. Бензопрепараты не подходят пожилым людям (особенно длительно действующие), поскольку они могут вызывать седативный эффект, падения и спутанность сознания; этот класс лекарств является основной причиной падений у пожилых людей.
Действуют за счет потенцирования рецепторов ГАМК. Они также могут действовать как миорелаксанты и противосудорожные препараты, поэтому могут быть хорошим выбором для тех, у кого есть эти проблемы, а также беспокойство.
Всегда нужно отучать от них, чтобы предотвратить серьезную и потенциально смертельную абстиненцию. Это может случиться, даже если вы не зависимы. То есть есть разница между зависимостью и физиологической зависимостью; физиологическая зависимость является частью зависимости. Даже если у вас нет зависимости от какого-либо лекарства, ваше тело может настолько привыкнуть к нему, что может произойти тяжелая абстиненция (и даже смерть), если вы резко остановитесь (то есть, если вы пойдете «на холодную индейку»).
Буспирон
Это уникальное лекарство в своем классе, которое лечит в основном генерализованную тревогу, но некоторые исследования показывают возможный синергетический эффект с антидепрессантами при лечении депрессии. Это не вызывает привыкания и в среднем намного безопаснее, чем бензо.
Механизм его действия включает воздействие на серотониновую, дофаминовую, норадреналиновую и ГАМК-системы головного мозга. Это обычно не дает немедленного эффекта, а скорее 1-2 месяца для пикового эффекта, как антидепрессанты. При этом я видел пациентов, которые также сообщали о некоторых немедленных эффектах.
Бета-блокаторы
К ним относится пропранолол (он же Индерал). Любое использование этого класса не по прямому назначению (т. е. не одобрено FDA) для беспокойства. Бета-блокаторы работают, блокируя эффекты гормона адреналина, также известного как адреналин (опосредованное действием на бета-рецепторы).
Они могут быть очень полезны при определенных типах беспокойства, таких как боязнь производительности (например, публичных выступлений) или социальная тревога. У них есть по крайней мере 2 больших преимущества по сравнению с другими классами (особенно бензо): 1) они не вызывают привыкания и 2) они не имеют когнитивных побочных эффектов. Другими словами, когда некоторые люди принимают бензо из-за беспокойства по поводу производительности, в то время как тревога намного лучше, их голова не ясна (что затем влияет на задачу, которая вызывает тревогу).
Их обычно назначают при высоком кровяном давлении, поэтому люди с низким кровяным давлением могут отказаться от них. Они также противопоказаны пациентам с определенными типами сердечных заболеваний, такими как сердечная недостаточность или брадикардия (также известная как низкая частота сердечных сокращений) или астма. Первоначальные исследования, проведенные много лет назад, показали, что эти лекарства могут усугубить депрессию. Более поздние исследования поставили под сомнение эту связь.
Другие антидепрессанты
К ним относятся миртазапин (также известный как Ремерон), тразодон (он же Дезирел) и нефазадон (он же Серзоне). Обычно они обладают успокаивающим действием, поэтому их принимают на ночь и помогают заснуть. Некоторые пациенты сообщают о «похмельном» эффекте, но это иногда проходит со временем, когда организм приспосабливается к лекарству. Со всеми этими лекарствами (включая другие упомянутые классы) могут быть немедленные побочные эффекты или те, которые проявляются со временем. Иногда они проходят со временем, но не всегда. Это зависит от человека, лекарства и побочных эффектов. Их общие механизмы, по крайней мере, частично аналогичны СИОЗС и СИОЗСН (например, повышение уровня серотонина), но они также воздействуют на разные участки рецепторов в головном мозге.
Миртазапин может действовать на некоторых людей более успокаивающе, чем другие антидепрессанты. Миртазапин также может улучшать аппетит и иногда используется не по прямому назначению исключительно для сильного аппетита или потери веса. Так что это хорошо для тех, чья депрессия или тревога привели к потере аппетита и веса. С другой стороны, они могут не подойти тем, у кого избыточный вес. Миртазапин в среднем увеличивает прибавку в весе больше, чем большинство других антидепрессантов. Миртазапин также может оказывать меньше побочных эффектов на желудочно-кишечный тракт.
Тразодон обладает таким седативным действием в более высоких дозах, необходимых для лечения депрессии или беспокойства (которое колеблется от 300 до 600 мг в день), что его обычно используют не по назначению перед сном при бессоннице ночью или днем при тревоге (в дозах ниже 300 мг). Любое лекарство, которое помогает заснуть в определенной дозе, может помочь при дневном беспокойстве в более низкой дозе (если только оно не оказывает сильного седативного действия). Серзон в целом похож на тразодон, но в наши дни его не назначают. Торговая марка была снята с продажи из-за возможных серьезных побочных эффектов со стороны печени, но генерическая версия все еще доступна.
Трициклические антидепрессанты
К ним относятся (но не ограничиваются ими) имипрамин (он же тофранил), амитриптилин (элавил) и дезипрамин (он же норпрамин). Это старый класс антидепрессантов. СИОЗС и СИОЗСН вытеснили их и ИМАО в основном из-за профиля безопасности (например, передозировка более опасна). Они также могут иметь больший сердечный риск (в среднем), чем СИОЗС и СИОЗСН.
Они не идеальны для пожилых пациентов из-за следующих возможных побочных эффектов: седативный эффект (и, следовательно, падения), низкое кровяное давление и спутанность сознания. Последний технически называется антихолинергическим делирием, и его также могут вызывать пароксетин или антигистаминные препараты. Вот почему они также не идеальны для пожилых людей.
Это может быть хороший выбор антидепрессантов для людей с болями или желудочно-кишечными заболеваниями (поскольку они используются для лечения симптомов обоих). Они также имеют немного похожий механизм действия по сравнению с другими упомянутыми классами антидепрессантов; конечным результатом является то, что они повышают уровень норадреналина (также известного как норадреналин, а эпинефрин также известен как адреналин) и серотонина.
Ингибиторы ИМАО
К ним относятся фенелзин (он же Нардил), транилципромин (он же Парнат), изокарбоксазид (Марплан) и селегилин (он же Эмсам). Это еще один старый класс антидепрессантов. Опять же, их механизм аналогичен другим классам антидепрессантов за счет повышения уровня норадреналина, серотонина и дофамина в головном мозге.
По статистике, они более эффективны, чем СИОЗС, СИОЗСН и ТЦА. Одна проблема с исследованиями этих лекарств, однако, заключается в том, что количество прямых испытаний (т. е. одно лекарство против другого) ограничено, так что это одна из причин, по которой трудно сделать общее заявление о том, что они более эффективны, чем другие другие классы. Кроме того, некоторые люди лучше реагируют на один класс, чем на другой, и, несмотря на науку, существует подход к поиску лучшего лекарства методом проб и ошибок (таким образом, «практика» медицины).
Соблюдается очень строгая диета с низким содержанием триаминов (избегание определенных видов мяса, рыбы, сыров и других молочных продуктов, алкоголя и продуктов с дрожжами). Это одна из причин, почему они не используются часто. Есть одно исключение. Селегелин доступен в виде трансдермального пластыря. Самая низкая доза этого пластыря не требует строгой диеты с низким содержанием тирамина. Но если используются более высокие дозы, жизненно важно соблюдать эту диету. Несоблюдение этой диеты может привести к тяжелому гипертоническому кризу, который может стать неотложным состоянием, требующим экстренного вызова службы экстренной помощи.11 и немедленно идите в отделение неотложной помощи.
Бупропион (также известный как Веллбутрин или Зибан)
Это уникальный антидепрессант, воздействующий на дофаминовую систему мозга, а также норадреналин, но не серотонин. Этого следует избегать тем, у кого судороги или булемия. Он также одобрен, чтобы помочь бросить курить табак. В отчетах о случаях отмечается снижение тяги к другим стимуляторам, таким как кокаин и метамфетамин.
Может также лечить СДВГ или СДВ. Это обычно считается возбуждающим или стимулирующим антидепрессантом. С другой стороны, это лекарство может вызывать тревогу (если оно чрезмерно стимулирует), возможно, чаще, чем другие описанные классы антидепрессантов. Так что не часто используется для беспокойства, как другие классы. Однако это может оказать успокаивающее действие на человека с СДВГ или СДВ. Таким образом, это может быть хорошим выбором для людей с сочетанием депрессии, СДВГ или СДВ и/или тревоги 9.0008
Каннабидиол (CBD) и медицинская марихуана
Давайте сначала обратимся к скептикам, но также непредвзято взглянем на общую картину. Нам явно нужны дополнительные исследования по этой теме. У некоторых марихуана явно может вызывать привыкание. Наше общество в прошлом имело пуританскую основу против исследований марихуаны. В среднем это явно безопаснее, чем алкоголь и бензо, с точки зрения передозировки и летального исхода. Как правило, передозировка этих продуктов никогда не описывалась как смертельная. Только совсем недавно коронер заявил, что, возможно, произошла смертельная передозировка марихуаны. Даже если это не точный отчет, с легализацией марихуаны и развитием более сильнодействующих штаммов меня не удивит, что это происходит со временем. Но на данный момент, по большому счету, наркотик № 1, который убивает в нашем обществе, — это никотин, а алкоголь — № 2.
Я думаю, что нам следует меньше использовать некоторые термины (например, лекарства, лекарства, травы) и быть более научными и менее предвзятыми в наших описаниях. Все эти вещи являются психотропными веществами (имеется в виду, что они каким-то образом воздействуют на мозг), что для меня является более научным термином, не имеющим положительного или отрицательного оттенка. Ни один психотропный препарат не является хорошим или плохим сам по себе. Это только хорошо или плохо для данного человека… иногда и то, и другое (например, если это имеет положительный эффект, но также и отрицательные побочные эффекты). Некоторые люди думают, что «натуральные» продукты или травы безопаснее, но это не всегда так. Передозировка многих безрецептурных препаратов более опасна, чем рецептурных. Многие травяные или другие безрецептурные продукты могут иметь опасные взаимодействия с прописанными лекарствами. Всякий раз, когда вы принимаете как предписанные лекарства, так и продукты, отпускаемые без рецепта, всегда дважды проверяйте у своего лечащего врача и фармацевта, что комбинация безопасна.
Механизм действия здесь касается эндоканнабиноидной системы в организме человека. Как и в случае с другими обсуждаемыми классами лекарств, точный механизм до конца не ясен. Это может иметь различные эффекты, включая уменьшение судорог, беспокойства и желудочно-кишечных симптомов. В прошлом году был одобрен первый в истории продукт CBD для лечения тяжелых приступов.
Я склонен направлять своих пациентов к тому, кто специализируется на медицинской марихуане и КБД, когда другие классы лекарств, такие как антидепрессанты, им не помогли.
Тетрагидроканнабинол (THC) является еще одним химическим веществом в марихуане помимо CBD. Опять же, нам нужно больше исследований по всем этим. Составы ТГК, в зависимости от конкретного подтипа, потенциально могут помочь или усугубить тревогу и депрессию. ТГК также может усугубить психоз (например, шизофрению). С другой стороны, некоторые исследования показывают, что КБД может помочь в лечении психоза.
В другой классификации марихуаны используются термины «сатива», «индика» и «гибрид». Существует частичное заблуждение, что сативы более стимулирующие (и, таким образом, могут помочь при депрессии, а индика более успокаивающие (и, следовательно, могут помочь при тревоге). Имейте в виду, что это упрощенная система классификации, которая не совсем точна. более подробное обсуждение этой темы выходит за рамки данного резюме.
S-аденозилметионин
Он естественным образом присутствует во всех наших телах и участвует в синтезе нейротрансмиттеров, таких как адреналин. SAMe также помогает производить и регулировать гормоны и поддерживать клеточные мембраны.
Хотя он может иметь различное медицинское применение, что касается эмоционального здоровья, основное исследование было посвящено депрессии. Существует не так много доказательств того, что это может помочь при тревоге.
При этом, поскольку некоторые его эффекты схожи с антидепрессантами, мне интересно, может ли он помочь при тревоге. Я уже рекомендовал SAMe тем, у кого депрессия, с хорошими результатами для некоторых (но не для всех) и был бы не против рекомендовать его тем, у кого тревога. Это тема, которая только недавно пришла мне в голову, поэтому я еще не пробовал ее из-за беспокойства.
Антигистаминные препараты
К ним относятся (но не ограничиваются ими) дифенгидрамин (он же Бенадрил) и гидроксизин (он же Вистарил). Они связываются с рецепторами гистамина в головном мозге. Другие классы лекарств иногда также обладают слабым антигистаминным действием (например, некоторые нейролептики или миртазапин). Несмотря на то, что все седативные средства могут вызывать привыкание, как отмечалось выше, они, как правило, имеют очень низкий потенциал привыкания по сравнению с бензо, марихуаной или другими наркотиками. Таким образом, в наши дни они используются довольно часто (опять же, не по прямому назначению) для пациентов с тревогой, у которых есть история зависимости, которые пытаются оставаться трезвыми.
Они также могут помочь при аллергии, зуде или бессоннице. На заметку, любое лекарство, которое помогает при тревоге в определенной дозе, часто может помочь при бессоннице в более высоких дозах. При регулярном использовании, особенно в более высоких дозах, они могут иметь негативные последствия для пожилых людей. Таким образом, они обычно не рекомендуются для них.
Нейролептики
Нейролептики не одобрены FDA и обычно не используются для лечения тревожных расстройств. Они также не называются хорошо. Их также называют нейролептиками. Обычно они одобрены и прописаны при психотических расстройствах, таких как шизофрения. Однако многие из них также одобрены и назначаются при биполярных расстройствах. Таким образом, они могут быть хорошим выбором для пациентов с шизофренией или биполярным расстройством, а также тревогой.
Со временем они потенциально могут иметь серьезные побочные эффекты, включая позднюю дискинезию (состояние, которое включает повторяющиеся и непроизвольные движения тела) и метаболический синдром.
Одним из уникальных вариантов является кветиапин (он же Сероквель). Это, возможно, имеет наименьший риск поздней дискинезии. Его довольно часто назначают не по прямому назначению при тревоге, бессоннице и посттравматическом стрессовом расстройстве.
Нейролептики также могут помочь людям с тяжелым обсессивно-компульсивным расстройством, особенно когда традиционные антидепрессанты или другие методы лечения недостаточно эффективны. Они также могут иметь потенциально серьезные сердечные побочные эффекты. Они действуют иначе, чем антидепрессанты, но имеют некоторые сходства (воздействуя на серотониновую и дофаминовую системы мозга).
Другое (например, псилоцибин, МДМА и кетамин)
Подобно марихуане, в последнее время в нашем обществе возникло предубеждение против таких исследований. Исследования по ним начались много лет назад (и, возможно, помогли провести исследования других обсуждаемых классов лекарств), и наблюдается возрождение таких исследований (например, псилоцибина и МДМА для определенных тревожных расстройств, таких как посттравматическое стрессовое расстройство). Также было проведено исследование, показывающее, что некоторые галлюциногены могут помочь пациентам избавиться от зависимостей.
В последнее время стало популярным микродозирование. Эта практика включает в себя использование очень малых доз галлюциногенов (недостаточно сильных для полного галлюциногенного опыта) для эмоционального здоровья. Однако исследований по этой теме немного.
Кетамин в последнее время используется при депрессии (но не при тревоге). Интраназальная версия была совсем недавно одобрена FDA для лечения депрессии. Некоторые говорят, что это может быть не так эффективно, как внутривенное введение кетамина. Я бы не рекомендовал кетамин при тревоге, но если у кого-то была тяжелая депрессия со вторичной тревогой, возможно, он мог бы помочь обоим.
Пока это довольно спорный вопрос, так как, кроме кетамина, в США еще не разрешено прописывать другие вещества (есть некоторые исключения для тех, кто использует эти вещества в религиозных целях). Это может измениться в будущем.