Лабильный тип характера: Лабильный тип — Психологос

Содержание

Лабильный тип - Психологос

Лабильный тип - психотип, характерный рисунок личности. Иногда - акцентуация характера.

Лабильный тип наиболее полно описан под разными наименованиями "эмоционально-лабильный", (Schneider, 1923),"реактивно-лабильный" (П. Б. Ганнушкиным, 1933) или "эмотивно-лабильный" (Leongard, 1964, 1968) и др. В классификации Н.И.Козлова это - Человек настроения.

Короткая характеристика психотипа

Главная черта лабильного типа - крайняя изменчивость настроения, быстрая и мало предсказуемое переключение эмоционального состояния...

Богатая чувственная сфера, высокая чувствительность к знакам внимания. Сильная душевная боль при эмоциональном отвержении со стороны близких людей, утрате близких и разлуке с теми, к кому они привязаны. Общительность, добродушие, искренняя привязанность, социальная отзывчивость. Интересуются общением, тянутся к своим сверстникам, довольствуются ролью опекаемого.

Лабильный тип и внешняя оценка

Лабильные подростки весьма чутки ко всякого рода знакам внимания, благодарности, похвалам и поощрениям - все это доставляет им искреннюю радость, но вовсе не побуждает к заносчивости или самомнению. Порицания, осуждения, выговоры, нотации глубоко переживаются и способны вторгнуть в беспросветное уныние.

О лабильном типе подробнее

Лабильный тип и настроение. Лабильный тип и болезни Лабильный тип и глубокие чувства Лабильный тип и дружба Лабильный тип и окружающие

Портрет лабильного типа по Н.Н.Козлову

Все мы — родом из детства. Человек настроения, тем не менее, отличается от остальных тем, что он в детстве так и остался. Его душа — душа ребенка, она светла, искрення, непосредственна и наивна. Смотри Человек настроения

Направления развития

Если вы наблюдаете у себя черты лабильного типа и хотите скорректировать свои особенности, то посмотрите статьи:

  1. Лабильный тип: как работать над собой
  2. Развитие личности на позитиве

Если вы скорее противоположность данного типа и хотите развить свою способность реагировать легко и непосредственно, посмотрите упражнения Шизоиду или Параноику.

Лабильный тип. Психология и психоанализ характера

Лабильный тип

Этот тип наиболее полно описан под разными наименованиями «эмоционально-лабильный», «реактивно-лабильный» или «эмотивно-лабильный». В систематике психопатий у Г. Е. Сухаревой этот тип отсутствует. Однако в описанной ею картине «общего» или «гармоничного» инфантилизма содержатся почти все свойственные лабильному типу признаки. При этом добавляется, что с возрастом детский инфантилизм может сгладиться, но остается реактивная лабильность. Как известно, проблема взаимоотношения инфантилизма и психопатий с давних пор привлекает внимание. Наиболее рациональной нам представляется точка зрения на инфантилизм, в том числе и на общий, гармоничный, как на основу, на которой могут формироваться разные типы психопатий.

В детстве лабильные подростки, как правило, особенно не выделяются среди сверстников.

Лишь у некоторых обнаруживается склонность к невротическим реакциям. Однако почти у всех детство наполнено инфекционными заболеваниями, вызываемыми условно патогенной флорой. Частые ангины, непрерывные «простуды», хронические пневмонии, ревматизм, пиелоциститы, холециститы и др. заболевания, хотя протекают и не в тяжелых формах, но склонны принимать затяжное и рецидивирующее течение. Возможно фактор «соматической инфантилизации» играет важную роль во многих случаях формирования лабильного типа.

Главная черта лабильного типа — крайняя изменчивость настроения. В этом его существенное отличие от сходного по названию типа «неустойчивых», при котором основной дефект падает на волевую сферу. Как известно, изменчивость настроения вообще свойственна подростка. В какой-то мере все они наделены эмоциональной лабильностью. Поэтому диагностика этого типа в подростковом возрасте представляет трудную, но все же выполнимую задачу. Можно говорить о намечающемся формировании лабильного типа в случаях, когда настроение меняется слишком часто и чрезмерно круто, а поводы для этих коренных перемен бывают ничтожными.

Кем-то нелестно сказанное слово, пошедший дождь, оторвавшаяся от костюма пуговица способны погрузить в унылое и мрачное расположение духа при отсутствии каких-либо серьезных неприятностей и неудач. В то же время какая-нибудь приятная беседа, интересная новость, мимолетный комплимент, удачно к случаю одетый костюм, услышанные от кого-либо, хотя и малореальные, но заманчивые перспективы могут поднять настроение, даже отвлечь от действительных неприятностей, пока они снова не напомнят чем-либо о себе. При психиатрическом осмотре во время откровенных и волнующих бесед, когда приходится касаться самых разных сторон жизни, на протяжении получаса можно видеть не раз готовые навернуться слезы и вскоре радостную улыбку.

Настроению присущи не только частые и резкие перемены, но и значительная их глубина. От настроения данного момента зависит и самочувствие, и аппетит, и сон, и трудоспособность, и желание побыть одному или только вместе с близким человеком или же устремиться в шумное общество, в компанию, на люди.

Соответственно настроению и будущее то расцвечивается радужными красками, то представляется серым и унылым, и прошлое предстает то как цепь приятных воспоминаний, то кажется сплошь состоящим из неудач, ошибок и несправедливостей. Одни и т.е. же люди, одно и то же окружение кажутся то милым, интересным и привлекательным, то надоевшим, скучным и безобразным, наделенным всяческими недостатками.

Маломотивированная смена настроения иногда создает впечатление о поверхности и легкомыслии. Но это суждение не соответствует истине. Представители лабильного типа способны на глубокие чувства, на большую и искреннюю привязанность. Это прежде всего сказывается в их отношении к родным и близким, но лишь к тем, от кого они сами чувствуют любовь, заботу и участие. К ним привязанность сохраняется несмотря на легкость и частоту мимолетных ссор.

Не менее свойственна лабильным подросткам и преданная дружба. В друге они стихийно ищут психотерапевта. Они предпочитают дружить с тем, кто в минуты грусти и недовольства способен отвлечь, утешить, рассказать что-нибудь интересное, приободрить, убедить, что «все не так страшно», но в то же время в минуты эмоционального подъема легко откликнуться на радость и веселье, удовлетворить потребность сопереживания.

Лабильные подростки весьма чутки ко всякого рода знакам внимания, благодарности, похвалам и поощрениям — все это доставляет им искреннюю радость, но вовсе не побуждает к заносчивости или самомнению. Порицания, осуждения, выговоры, нотации глубоко переживаются и способны вторгнуть в беспросветное уныние. Действительные неприятности, утраты, несчастья лабильные подростки переносят чрезвычайно тяжело, обнаруживая склонность к реактивным депрессиям, тяжелым невротическим срывам.

Реакция эмансипации у лабильных подростков выражена весьма умеренно. Им хорошо в семье, если они чувствуют там любовь, тепло и уют. Эмансипационная активность проявляется в виде коротких вспышек, обусловленных капризами настроения и обычно трактуемых взрослыми как простое упрямство. Однако реакция эмансипации становится более постоянной и направленной, если ее подогревает неблагоприятная семейная ситуация. Тяга к группированию со сверстниками также подчинена изменениям настроения: в хорошие минуты лабильные подростки ищут компании, а плохие — избегают общений.

В группе сверстников они не претендуют на роль вожака, а более ищут эмоциональных контактов; охотно довольствуются положением любимца и баловня, которого опекают и защищают более стеничные приятели.

Реакция увлечения лабильных подростков обычно ограничивается типами хобби, обозначенными нами, как информативно-коммуникативный и эгоцентрический. Им чужд и опьяняющий азарт игр, и скрупулезная дотошность коллекционирования, и настойчивое совершенствование силы, ловкости, умений, и высоты утонченных интеллектуально-эстетических наслаждений. Тем более они не претендуют на лидерство. Общение с товарищами, художественная самодеятельность, да еще некоторые домашние животные (большей частью собственная собака) относятся к тому роду увлечений, которые дают легкий отток эмоциональной энергии, наполняющей их в момент перепадов настроения. Но ни одно из хобби не длится слишком долго и скоро сменяется другим.

Сексуальная активность обычно ограничивается флиртом и ухаживаниями, а влечение остается малодифференцированным, вследствие чего возможно отклонение на путь транзиторного подросткового гомосексуализма.

Но чрезмерных сексуальных эксцессов лабильные подростки всегда стараются избежать.

Самооценка отличается искренностью. Лабильные подростки хорошо знают особенности своего характера, знают, что они — «люди настроения» и что от настроения у них все зависит. Отдавая отчет в слабых сторонах своей натуры, они не пытаются что-либо скрыть или затушевать, а как бы предлагают окружающим принимать их такими, какие они есть. В том, как относятся к ним окружающие, они обнаруживают удивительно хорошую интуицию — сразу, при первом контакте чувствуя кто к ним расположен, кто безразличен, а в ком таится хоть капля недоброжелательности или неприязни. Ответное отношение возникает незамедлительно и без попыток его утаить.

Степень выраженности эмоциональной лабильности в подростковом возрасте обычно не превышает уровня явной акцентуации. Под наблюдение психиатра случаи лабильной акцентуации подпадают, когда психические травмы или трудная обстановка вызывают острые аффективные реакции (иногда с суицидным поведением), реактивные депрессии, тяжелые невротические состояния.

В фокусе внимания обычно оказываются сами эти реакции и вызвавшие их травмы, а личность, особенности характера, обуславливающие легкость подобных срывов, нередко остаются в тени. Именно поэтому эмоционально-лабильный тип Шнейдера-Ганнушкина не получил распространения как рабочий термин в психиатрической практике, несмотря на яркость описаний и частоту, с которой этот тип встречается.

Лабильно-истероидный вариант. В описании лабильного типа можно увидеть черты сходства с другими типами. Богатая эмоциональность, хорошая интуиция, некоторый эгоцентризм, точнее — любовь внимания к себе, излюбленные «хобби» объединяют лабильных подростков с истероидными. Но искренность в отношении к себе и к окружающим, отсутствие нарочитой демонстративности в поведении, способность к теплой привязанности отличает их от истероидов. Лабильным подросткам свойственна также гораздо лучшая самооценка характера. И у лабильных, и у истероидных подростков приходится также встречать склонность к фантазированию.

Но фантазии лабильных подростков лишены упоительно-авантюрной жилки, намерения обратить своими выдумками на себя все взоры окружающих, выставить исключительность своей особы. Это — фантазии более романтические, это — скорее идиллические мечты о свершении надежд, о безмятежном счастье и радости всегда и везде и для себя, и для своих близких.

Тем не менее в некоторых случаях истероидные черты бывают выраженными и, главное, под действием психических травм и с трудных ситуациях аффективные реакции и реактивные состояния приобретают отчетливый истерический оттенок. Подобные случаи расценивались нами, как смешанный лабильно-истероидный тип.

Лабильно-аффективный вариант. Как указывалось, степень выраженности лабильного типа в подростковом возрасте обычно ограничивается акцентуацией и лишь изредка достигает психопатии. Лишь иногда психопатизация идет по пути усиления эмоциональной лабильности до аффективной взрывчатости. Обычно такие случаи попадают в сборную группу возбудимых психопатов.

Действительно, аффективные вспышки здесь нередко возникают по ничтожному поводу, но они быстро истощаются. В аффекте не бывает склонности к агрессии. Постоянная смена настроения резко сказывается на всем поведении, проявляясь неусидчивостью, несобранностью, отвлекаемостью, быстрой сменой интересов. От всего этого страдает учеба, возникают постоянные конфликты как со старшими, так и со сверстниками. Кроме того, обычно отсутствует способность к правильной самооценке, присущая лабильной акцентуации критичность в отношении своего характера. В поведении также нередко обнаруживаются некоторые черты неустойчивого типа.

Другие варианты лабильного типа. Часть представителей эмоционально-лабильного типа занимает положение, близкое к типу циклоидному. У них наблюдается фазность в колебаниях настроения: чередуются «хорошие» и «плохие» дни. Нами подобные случаи рассматривались, как вариант циклоидного типа — «лабильные циклоиды». Нами отмечено также, что эмоциональная лабильность нередко сочетается с сенситивностью. Возможно, лабильность может служить одним из фонов для последующего формирования сенситивного типа (см. сенситивно-лабильный вариант при описании сенситивного типа).

Лабильно-циклоидный вариант ограничивается рамками акцентуации, лабильно-истероидный и сенситивно-лабильный могут достигать степени психопатии, при этом особенно усиливаются именно истероидные или сенситивные черты. Таким образом, на базе лабильности мы сталкиваемся с тремя типами психопатизации: лабильно-аффективным, лабильно-истероидным и сенситивно-лабильным.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Продолжение на ЛитРес

Лабильный тип часто сочетается с гармоничным психофизическим инфантилизмом. Характеристика лабильного типа.

Лабильный тип. В детстве не обнаруживают отличии от сверстников или проявляется склонность к невротическим реак­циям. Главная черта в подростковом возрасте — крайняя лабиль­ность настроения, которое меняется слишком часто и чрезмерно резко от ничтожных или даже незаметных для окружающих по­водов. Кем-то нелестно сказанное слово, неприветливый взгляд случайного собеседника способны вдруг погрузить в мрачное расположение духа без каких-либо серьезных неприятностей или неудач. И, наоборот, интересная беседа, мимолетный компли­мент, от кого-то услышанные заманчивые, но малореальные перспективы способны вселить веселость и жизнерадостность и даже отвлечь от действительных неприятностей, пока те чем-либо не напомнят о себе. Во время откровенных и волнующих бесед можно видеть то готовые навернуться на глаза слезы, то радост­ную улыбку.

От настроения в данный момент зависит все: и самочувствие, и аппетит, и работоспособность, и общительность. Соответст­венно настроению и будущее то расцвечивается радужными красками, то представляется унылым и безнадежным, и прошлое предстает то как цепь приятных воспоминаний, то сплошь состоя­щим из неудач и несправедливостей. И повседневное окружение кажется то милым и интересным, то скучным и безобразным.

Маломотивированные смены настроения могут создавать у окружающих впечатление поверхностности и легкомыслия. Однако этих подростков отличают глубокие чувства, искренняя привязан­ность к тем, от кого они видят любовь, заботу и внимание. При­вязанности сохраняются, несмотря на легкость и частоту мимо­летных ссор. Утраты близких переносятся очень тяжело. Не менее свойственна и преданная дружба. Предпочитают дружить с теми, кто в минуты грусти и недовольства способен утешить, отвлечь, при нападках — защитить, а в минуты подъема — разделить радость и веселье, удовлетворить потребность в сопереживании. Любят компании, новую обстановку, но в отличие от гипертимов ищут в них не поле деятельности, а лишь новые впечатления. Чуткость ко всякого рода знакам внимания, благодарности, похвалы и поощрениям, которые доставляют искреннюю радость, не сочетается ни с заносчивостью, ни с самомнением.

Эмансипационные устремления выражены умеренно. Они усиливаются, если их подогревает неблагоприятная семейная обстановка — из дому рвутся, если там «все портит настроение».

Тяга к группированию со сверстниками также изменчива: в хоро­шие минуты ищут компании, в плохие избегают общений. В группе сверстников на роль вожака никогда не претендуют, охотно до­вольствуясь положением опекаемого и защищаемого другими любимца и баловня. Хобби ограничиваются информативно-коммуникативным типом (см. гл. I), иногда художественной самодеятельностью, да еще некоторыми домашними животными (особенно привлекательна собственная собака, которая служит громоотводом для эмоций при перепадах настроения). И увле­чения, и уход в группу сверстников могут использоваться как способы улучшить настроение.

Сексуальная активность обычно ограничивается флиртом и ухаживаниями. Влечение долго остается малодифференцированным и легко возможно отклонение на путь транзиторного под­росткового гомосексуализма. Но сексуальные эксцессы всегда избегаются.

Своеобразная избирательная интуиция позволяет таким под­росткам быстро почувствовать, как к ним относятся окружающие, при первом контакте определяя, кто к ним расположен, а в ком таится хоть капля недоброжелательности и неприязни. Ответное отношение возникает незамедлительно и без попытки его утаить.

Самооценка отличается искренностью и умением правильно отметить черты своего характера.

«Слабым звеном» в характере данного типа является эмоцио­нальное отвержение со стороны значимых в этом отношении лиц, утрата близких или разлука с теми, к кому были привязаны.

Этот тип акцентуации часто сочетается с гармоничным психо­физическим инфантилизмом, а также с вегетативной лабильностью й склонностью к аллергическим заболеваниям.

Особенности динамики лабильной акцентуации отли­чаются тем, что этот тип является почвой для острых аффек­тивных реакций, реактивных депрессий, а также развития нев­розов, особенно неврастении.

С возрастом черты эмоциональной лабильности могут сгла­живаться — явная акцентуация переходит в латентную. Иногда в силу того, что вступают в действие какие-то эндогенные механизмы, колебания настроения все более принимают характер коротких фаз — лабильный тип акцентуации превращается в лабильно-циклоидный. Так же, как при гипертимном типе, повтор­ные черепно-мозговые травмы способны превратить эмоциональ­ную лабильность в аффективную («лабильно-эксплозивный тип»), при этом девиация характера обычно достигает патоло­гического уровня — формируется психопатия. При воспитании с детства в атмосфере потворствующей гиперпротекции эмоцио­нально-лабильные субъекты, столкнувшись в подростковом и молодом возрасте с постоянными трудностями социальной адап­тации, способны все более приобретать истероидные черты («ла­бильные истероиды»). Длительная неблагоприятная обстановка с недоброжелательным вниманием со стороны непосредственного окружения может способствовать наслоению сенситивных черт («лабильно-сенситивный тип»). Еще скорее это может быть достигнуто эмоциональным отвержением и третированием со стороны близких. Если эмоциональное отвержение сочетается с гиперпротекцией, то подросток может искать эмоциональные кон­такты в асоциальных компаниях, и тогда на лабильное ядро наслаиваются черты неустойчивого типа.

Александр М., 16 лет. С детства часто болел ангинами. Два года назад перенес острый суставный ревматизм — несколько месяцев пролежал в больнице. Учится удовлетворительно. Окончив 8 классов, поступил в техникум. К родителям очень привязан. Полгода назад от рака умерла его мать — очень тяжело пере­живал ее смерть, долго плакал. Заставлял себя ходить на занятия, но учиться стало очень тяжело. В это время впервые пришла мысль, что лучше самому умереть («остался жить ради отца»). Поступив в техникум, очень привязался к одно­курснице, которая проявила к нему теплое внимание и заботу, влюбился в нее. Недавно узнал, что отец снова собирается жениться. Был этим ошарашен, умолял отца не делать этого. На другой день услышал от любимой девушки, что у нее давно есть друг, которого она любит и который живет далеко. Почувствовал себя всеми отвергнутым и одиноким. Появилось желание самому «уйти из жизни». Дома, будучи один, собрал все болеутоляющие и снотворные средства, оставшиеся от матери, принял их, лег и уснул. Вернувшийся отец застал его в бессознательном состоянии.

Из реанимационного центра после дезинтоксикации был переведен в под­ростковую психиатрическую клинику.

В клинике депрессии не обнаружил. В первые дни был даже несколько эйфоричен. Тепло встретил отца, был обрадован тем, что тот отказался от повторной женитьбы. Просил у него прощения за суицидную попытку.

Во время беседы сперва был насторожен, но, почувствовав теплое отношение, легко вступил в контакт. Обнаружил выраженную эмоциональную лабильность. В зависимости от темы разговора то едва сдерживал слезы, то радостно улыбался. При воспоминании о матери расплакался. Критически оценил свой поступок. Ругал себя за «несдержанность». Обеспокоен тем, чтобы о его поступке никто бы не узнал в техникуме, особенно любимая девушка. Волнуется как бы не запустить занятия, так как математика дается с трудом.

Физическое развитие по возрасту.

При патохарактерологическом обследовании с помощью ПДО по шкале объективной оценки диагностирован лабильный тип (без указания на психопатию и склонности к делинквентности). Отмечено отрицательное отношение к алкого­лизации. Самооценка — хорошая. По шкале субъективной оценки выступили лабильные и циклоидные черты, достоверно отвергаемых черт не выявлено.

Заключение. Острая интрапунитивная реакция с аффективной суицидной попыткой на фоне явной акцентуации лабильного типа.

Катамнез. Собран через 9 лет. Психически здоров. Окончил техникум. Успешно работает. Повторных суицидных попыток не было. Черты эмоциональной лабиль­ности значительно сгладились (переход явной акцентуации в скрытую).

циклоидность – предыдущая | следующая – астено-невротический тип

Подростковая психиатрия. Содержание.

 

 

Эмоционально-лабильный тип личности | БудоФит

Эмоционально-лабильный тип личности

Эмоционально-лабильный тип личности (истероидный + тревожный) умудрился взять лучшее от истероидов и тревожных. Например, люди этого типа так же, как истероиды, легко идут на контакт. Но этот контакт будет в ненавязчивой форме. И так же, как тревожные, имеют чувство ответственности.

Внешние признаки

Они добрые, мягкосердечные, легко подстраиваются под другого человека или группу. Заботливые, вменяемые и обучаемые. Готовы делиться душевной теплотой.

Эмоционально-лабильный тип личности характеризуется любовью к учёбе, которая им легко даётся. Информацию легче воспринимают от другого человека. Любят ходить на тренинги, выставки, бывать везде, где можно получить новую информацию. Жажда новой информации у них от истероидной черты.

Любят и в компании, и одиночество. Нуждаются в уединении, так как это позволяет накопить энергию.

Имеют особенность в виде «временных фаз», т.е. каждые 1-1,5 недели у них наблюдается спад энергии. Обычно это выражается в снижении активности. Иногда от них можно услышать фразу:

«Я от себя устал(а)»

Это как раз значит, что наступил период спада энергии, и человеку необходимо отдохнуть или снизить нагрузку. Но в силу тревожности и желания переделать все дела в мире, они не могут отдыхать, поэтому возникает чувство «Я от себя устала». Отдыхать и заниматься «ничегонеделанием» не могут.

Дружественность

Умеют дружить и способны к установлению долгих эмоциональных связей. Создают вокруг себя благоприятную атмосферу. Из работы устраивают дом. На их рабочих столах можно найти фото близких, статуэтки, цветы и пр. Склонны долго работать на одном месте. Привязываются к коллективу.

Плохо переносят конкуренцию и предпочитают в неё не вступать. Считают, что конкуренция — вещь бессмысленная, и каждый хорош по-своему.

Люди такого типа идеальные секретари, архивариусы, помощники начальников.

Со временем начинают преобладать черты тревожной личности. К 30-ти годам становятся менее веселыми и раздражительными. Но в силу характера, не очень обидчивы, быстро отходят и умеют прощать.

Любят сохранять старые предметы, любят вещи с историей. Такие люди почти не выкидывают старые вещи, поскольку служат особенной памятью. Любят антиквариат.

Здоровье

Эмоционально-лабильные люди практически никогда не кричат. На крик у них просто не хватает «дыхалки» в силу особенностей организма. Среди них много астматиков. Они метеопатичны, имеют тонкую кожу. С возрастом начинают сильно болеть, но стойко держатся и никому не жалуются.

Автор: Людмила Болдырева

Читайте также:

Эмоционально-лабильный тип характера у детей


Основные понятия

Лабильность проявляется на психическом, мыслительном и эмоциональном уровнях.

Что такое лабильность мышления?

Отличительная особенность подобной мыслительной деятельности — постоянное перескакивание с одной идеи на другую.

Человек еще не успевает полноценно развить одну тему, как тут же переходит к новой. В итоге он оказывается неспособен сконцентрироваться на каком-то конкретном вопросе.

Любое поверхностное впечатление стимулирует развитие его мысли в заданном направлении. В итоге он беспрерывно говорит, не соблюдая никакой логической цепочки между своими фразами. Часто наблюдается беспричинный смех, не имеющий под собой объективного основания.

Психическая лабильность характеризуется повышенной впечатлительностью, эмоциональностью. Психические процессы протекают с большой скоростью. Человек демонстрирует неустойчивое эмоциональное состояние, его настроение постоянно меняется.

Лабильная психика часто встречается у людей творческих профессий — актеров, музыкантов, художников.

Их творческая деятельность возможна только при наличии глубоких переживаний и впечатлений, поэтому они неосознанно демонстрируют повышенную психическую активность с целью стимулирования своих эмоций.

Люди с подобным складом темперамента очень обидчивы, плаксивы.

В то же время из-за быстрой смены настроения они не способны долго пребывать в депрессивном состоянии, что является несомненным преимуществом.

Если рассматривать основные типы темперамента, то личности с лабильной психикой относятся к типичным холерикам.

Синдром эмоциональной лабильности — что это значит? При ярко выраженном синдроме неустойчивость эмоционального состояния выражается в постоянной смене настроения. Это может доставлять человеку определенный дискомфорт.

Постоянные переходы от депрессивного к радостному настроению отнимают много энергии, что приводит к физическому и эмоциональному истощению.

Также проблемы возникают и в сфере межличностных отношений. Окружающие люди настороженно относятся к индивидам, демонстрирующим подобное нетипичное поведение.

Большой риск представляют нестандартные, критические ситуации, которые оказывают негативное воздействие на человека и усугубляют его эмоциональное состояние.

Характеристика лабильного типа личности

Основной чертой такой личности является крайняя изменчивость настроения, которое может меняться достаточно часто.

К положительным чертам характера можно отнести добродушие, отзывчивость, расположенность к людям, привязчивость.

Такие личности с удовольствием вступают в социальные контакты, всегда отзываются на просьбы о помощи и сами любят выступать в качестве опекаемого объекта. Они с удовольствием воспринимают любую похвалу, поощрения, одобрение.

Негативные черты: излишняя впечатлительность, низкий уровень стрессоустойчивости, сильное переживание негативных событий, повышенная восприимчивость критики.

Человек с лабильной психикой часто расстраивается по любому незначительному поводу, чем приводит окружающих в замешательство. Подобное поведение в детском или подростковом возрасте должно настораживать взрослых.

Индивид, с одной стороны, может впасть в состояние уныния из-за абсолютно малозначимых вещей — испачканный костюм, плохая погода, неприветливый взгляд коллеги и т.д.

С другой стороны, малейший позитивный момент в виде неожиданного комплимента или удачной покупки моментально приводит его в хорошее настроение и иногда помогает даже отвлечься от действительно серьезных проблем.

Помимо легкой переключаемости настроения наблюдается значительная глубина эмоций.

Негативный настрой сопровождается отсутствием аппетита, бессонницей, плохим самочувствием, повышенной возбудимостью и т.д.

Соответственно, в положительном эмоциональном состоянии и физическое самочувствие улучшается.

От настроения напрямую зависит и характер восприятия окружающих людей, своего будущего. Одни и те же события могут рассматриваться как с негативной, так и с позитивной точки зрения в зависимости от текущих эмоций.

А одни и те же люди в один момент вызывают раздражение, а через некоторое время уже снова интересны и приятны.

Для окружающих подобное поведение индивида представляет большую проблему, поскольку его реакции невозможно предугадать.

Типы акцентуаций характера у подростков

Симптомы

В зависимости от возраста выраженность симптомов может отличаться.

Большое значение имеет диагностика проблемы в детском и подростковом возрасте, поскольку часто явные признаки психической лабильности ошибочно рассматриваются родителями и ближайшим окружением в качестве негативных черт характера.

У детей

Маленькие дети с подобной проблемой постоянно требуют к себе повышенного внимания.

Если они его не получают, то выдают ответную реакцию в виде истерик.

Выраженная эмоциональная лабильность может привести к нервному истощению, из-за чего симптомы будут только усугубляться.

Родителям нужно обращать внимание на следующие особенности поведения:

  • повышенная впечатлительность;
  • зависимость от мнения сверстников;
  • излишне развитое воображение;
  • постоянное изменение интересов;
  • постоянная смена мнения;
  • низкий уровень усидчивости.

У подростков

В подростковом возрасте диагностику затрудняют дополнительные обстоятельства в виде гормональной перестройки, сложностей с социализацией.

Границы психической нормы у данной возрастной категории достаточно размыты, и отличить патологию от типичного подросткового поведения не всегда легко. Характерны следующие симптомы:

  • низкий уровень самоконтроля;
  • импульсивность;
  • неумение думать о последствиях поступков;
  • часто тоскливое настроение;
  • неожиданные вспышки гнева;
  • постоянное раздражение, неприязнь к окружающим;
  • склонность к насилию.

У взрослых

Достаточно часто с течением времени патологические проявления ослабевают и к зрелому возрасту психика личности приходит в нормальное состояние.

Но возможно и усугубление болезни при отсутствии своевременной диагностики и лечения, а также при наличии внешнего негативного воздействия.

Основные проявления психической лабильности у взрослых:

  • частая смена настроения;
  • раздражительность;
  • агрессивность;
  • возбудимость;
  • впечатлительность;
  • излишняя увлеченность.

Причины лабильной формы

Повышенному риску вырабатывания данного типа патологии подвержены пациенты, которые допускают погрешности в рамках идентификации уровня гликемии. Это же актуально и для тех, кто скрывает настоящее положение дел (диагноз) от врача.

В результате формируется ответная реакция, которая стимулирует производство контринсулярных гормонов и определяется, как стрессовая, угрожающая жизни. Форсированная деятельность симпатической НС и компонентов оказывает влияние на увеличение глюкозы. Обращают внимание, что:

  • подобным алгоритмом действия характеризуется адреналин, адренокортикотропный состав, Кортизол и некоторые другие вещества;
  • их совместное влияние провоцирует расщепление жиров и образование кетоновых тел, формирование кетоацидоза;
  • в здоровом организме таким образом восстанавливаются оптимальные показатели, а при диабете это влияет на достаточно устойчивую гипергликемию, которая может продолжаться от восьми до 72 часов.

Причины возникновения лабильного сахарного диабета при этом ассоциируются не только с применением лекарственных препаратов, но и с такими факторами, как некорректный рацион, употребление спиртных напитков. Не следует забывать об усиленных физических нагрузках и эмоциональном перенапряжении.

Причины

Обычно появление подобных эмоциональных проблем связано с наличием соматических, неврологических, психических расстройств или физических недугов:

  • доброкачественные, злокачественные образования в мозге;
  • черепно-мозговые травмы;
  • энцефалопатии;
  • астенический синдром;
  • аффективные состояния;
  • депрессивные расстройства;
  • эндокринные заболевания;
  • вирусные, бактериальные заболевания.

Предрасполагающими факторами являются постоянные стрессовые ситуации, психологические травмы.

Люди с истерическим, возбудимым характером в большей степени склонны к демонстрации подобного поведения.

Профилактические меры

Рекомендуется обеспечивать проведение мероприятий по нейтрализации ожирения и нормализации весовой категории. Не менее важно организовать рациональное, здоровое питание, исключить алкогольную и никотиновую зависимость. Помимо этого, обязательным условием следует считать контроль скачков артериального давления (если встречается подобная предрасположенность) за счёт применения гипертензивных наименований.

Необходимо обращаться к специалисту при начальных признаках заболевания, а после достижения 40-летнего возраста каждый год проходить профилактические осмотры, сдавать анализ крови на глюкозу. Потребуется отказаться от применения лекарственных средств, не согласованных со специалистом.

В профилактических целях важно избегать стрессовых ситуаций, постоянно удерживать под контролем повышенный эмоциональный фон, принимая успокоительные препараты. Следует своевременно пролечивать инфекционные недуги, потому что они вполне могут оказаться причиной развития эндокринного заболевания. Ничуть не менее важно будет заниматься активной деятельностью, не игнорировать зарядку и любимые виды спорта.

Особенности развития и лечение стероидного сахарного диабета

Диагностика

Основой диагностики заболевания является выяснение базовой проблемы, которая послужила толчком для развития симптомов.

Непосредственно наличие нестабильности эмоциональной сферы выявляется врачом-психиатром.

Далее проводится обследование у терапевта, невролога, эндокринолога, кардиолога. При обнаружении проблем со здоровьем по одному из этих профилей упор делается на избавление от основного заболевания, послужившего стимулирующим фактором.

Основные методы обследования пациентов с психической лабильностью:

  1. Беседа. Типичные жалобы людей, страдающих от собственной эмоциональной неустойчивости: проблемы в общении с родственниками и коллегами, частые перепады настроения, плаксивость и истеричность, неспособность контролировать себя.
  2. Наблюдение. Посещение психиатра является для пациентов стрессовой ситуацией, поэтому все существующие негативные особенности психики усиленно проявляются во время общения со специалистом. Люди начинают неадекватно реагировать на вопросы, демонстрировать повышенную возбужденность и раздражение, могут начать плакать из-за излишнего волнения.
    Часто присутствуют навязчивые действия, которые применяются пациентом неосознанно с целью снятия мышечного напряжения (потирания рук, постукивание ногой, поглаживание стола и т.д.).
  3. Психодиагностика. Производится более глубокое обследование эмоциональной сферы при помощи специальных опросников. Проверенные способы, помогающие определить, есть ли у пациента эмоциональная лабильность: тест Айзенка, опросник Кеттела и другие популярные методики.
Прочитайте:
  1. I. Контрацептивы механического и спермицидного характера.
  2. АГРЕССИЯ ПОДРОСТКОВ КАК СОЦИАЛЬНАЯ ПРОБЛЕМА СОВРЕМЕННОГО ОБЩЕСТВА
  3. Акцентуация характера.
  4. Анатомо-физиологические особенности детей и подростков школьного возраста(11-14), их учёт в построении режима дня, содержании и форме проведении занятий ФК.
  5. В. 53 Вегето-сосудистая дистония у детей и подростков. Понятие, классификация. Клиника.
  6. В. 54 Вегето-сосудистая дистония у детей и подростков: принципы этиопатогенетической терапии и профилактики.
  7. В.7 Понятие пубертата. Парафизиологические состояния в подростковом периоде детей.
  8. Весьма волнующей для родителей является проблема юношеской дружбы мальчиков и девочек. К тому же известно, что именно в подростковом возрасте приходит к человеку первая любовь.
  9. Виды акцентуаций характера
  10. Возрастные особенности суицидального поведения детей и подростков

Предложил классификацию К. Леонгард на основе чрезмерного усиления отдельных черт характера. Акцентуированная личность – это крайний вариант нормы. Те или иные акцентуации избирательно уязвимы в отношении определенных психогенных воздействий при хорошей устойчивости к другим.

Основные типы по К. Леонгарду и А.Е. Личко:

1) Гипертимный тип – характерно приподнятое настроение, активность, энергичность. Стремятся к самостоятельности, независимости. Не любят одиночество и безделье. Плохо переносят строгую дисциплину. Легко увлекаются новым, но не доводят дела до конца. Склонны к переоценке своих возможностей.

2) Циклоидный (аффективно-лабильный) тип – подъёмы настроения сменяются спадами, когда отмечаются вялость, упадок сил и работоспособности, становятся бездеятельными, малообщительными. В такие периоды самые мелкие неприятности переживаются тяжело. В промежутках – периоды ровного настроения от нескольких дней до нескольких месяцев.

3) Эмоционально-лабильный тип (аффективно-экзальтированный) – настроение меняется даже от ничтожного повода. Самочувствие, работоспособность, общительность зависят от настроения. Тяжело переживают неудачи. Большая потребность в сопереживании, эмоциональных контактах. Склонны к невротическим реакциям.

4) Сенситивный (тревожный) тип – характерны впечатлительность, чувство собственной неполноценности. В незнакомой обстановке робкие, застенчивые. Сильно развито чувство ответственности, долга. Стараются преодолеть свои недостатки и преуспеть в той области, где они слабы. Боятся произвести плохое впечатление на окружающих, тяжело переживают недоброжелательность.

5) Психастенический (педантичный) тип – нерешительны, тревожная мнительность за свое будущее и судьбу своих близких. Педантизм – как защитная реакция, считают, что если всё делать по привычному плану, ничего плохого не случится. Часто придумывают ритуалы. Тяжело переносят ответственность.

6) Шизоидный (интравертированный) тип – внешне сдержанные, замкнутые. Формальное общение обычно не затруднено, в отличие от эмоциональных контактов – не умеют откликнуться на эмоции другого человека, понять переживания, симпатию или неприязнь к себе. Живут внутренним миром, увлечениями. Характерны независимость и нонконформность.

7) Эпилептоидный (эксплозивный, возбудимый) тип – склонны к коротким периодам злобно-тоскливого настроения, срывают раздражение на окружающих. Очень сильны инстинкты, особенно сексуальное поведение. С окружающими властны. Поведение, мышление, эмоции – инертны. Характерна аккуратность, педантизм, бережливость, расчетливость, злопамятность.

Истероидный (демонстративный) тип – любят быть в центре внимания, для этого могут лгать, фантазировать, драматизировать события. Высокий уровень притязаний. Хорошие актеры. Часто меняют ).

9) Неустойчивый тип – характерна тяга к развлечениям, удовольствиям, безделью. Живут сегодняшним днем, долгосрочных целей не ставят. Настоящих привязанностей (родные, друзья) – нет. Их привлекают асоциальные компании, но т.к. они трусливы и малоинициативны, то обычно выполняют подчиненную роль. Склонны к алкоголизму, наркомании.

10) Конформный тип – стараются жить «как все», зависят от среды, в которую попадают. Характерен консерватизм, к новым условиям адаптируются с трудом, делают все привычным методом. Трудно переносят перемены в жизни.

11) Смешанные типы:

а) промежуточные

– с рождения есть черты двух типов;

б) амальгамные

– под действием неблагоприятных условий среды на один тип наслаиваются черты другого типа.

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 514 | Нарушение авторских прав

Предыдущая4Следующая

Типы личности: основные отличия и их характеристика

Все люди разные: кто-то любит вести активный образ жизни и много общаться, кому-то легче не выделяться среди других, кто-то склонен к чувствительности и излишней самокритике. Еще с древних времен ученых и философов интересовала тема классификации личностей, было разработано множество теорий, часть из которых вошла в современную психологию. В этой статье мы кратко разберем психологические типы, которые разработал советский ученый А. Е. Личко, наблюдая за подростками. Именно в подростковом возрасте достаточно сильно проявляются отдельные черты характера и психологические особенности, которые сглаживаются в период взросления, но могут проявиться в кризисный момент. Еще больше видов классификаций личности можно найти в бесплатном онлайн-курсе «Типология личности» на платформе «Россия — страна возможностей».

Астеноневротический тип

Люди со слабой нервной системой, которые отличаются низкой выносливостью, раздражительностью и переутомляемостью. Они больше устают от психологического напряжения, чем от физических нагрузок. При длительной работе им необходимы частые перерывы, в целом они любят трудиться в собственном темпе. Такие люди тяжело переключаются с одной деятельности на другую, их лучше не отвлекать от процесса лишний раз. Любые непредвиденные ситуации вызывают у них раздражительность и тревожность. Но эти люди очень аккуратны и дисциплинированы, могут часами заниматься монотонной работой, не требующей скорости.

Неустойчивый тип

Сложный тип личности, который характеризуется безответственностью, бездельем и склонностью к зависимости, например, от алкоголя, наркотиков, игр. Такие люди стремятся к удовольствиям, хотят постоянно отдыхать и веселиться. У них часто возникают проблемы с работой, они не хотят учиться и профессионально расти. Этот тип личности можно назвать настоящим гедонистом, который видит основной целью своей жизни развлечения и наслаждения. К положительным чертам можно отнести открытость и общительность.

Конформный тип

Люди, отличающиеся стремлением жить как все и не желающие лишний раз выделяться из толпы. Им очень важно чужое мнение, они стараются заслужить похвалу и одобрение окружающих. В основном образ жизни таких людей напрямую зависит от общества, в котором они живут. Если вокруг них находятся религиозные люди, то и конформист будет верующим человеком до фанатизма. Также им сложно менять что-то в своей жизни, их сложно вытащить из зоны комфорта. К положительным чертам можно отнести низкую конфликтность, дружелюбие, преданность и исполнительность.

Пройдите онлайн-курсы бесплатно и откройте для себя новые возможности Начать изучение

Лабильный тип

Люди-эмпаты, которые могут хорошо прочувствовать настроение и переживания окружающих. Зачастую из них получаются выдающиеся психологи и социальные работники. Они открыты и готовы всегда прийти на помощь и поддержать добрым словом. Но данный тип очень чувствителен и обидчив, плохо переносит критику в свой адрес, не выносит одиночества и перемен в жизни.

Циклоидный тип

Люди, склонные к резким переменам настроения, переживают сильные эмоции — либо они чрезмерно счастливы, либо тоскуют на грани с депрессией. Они достаточно долго справляются с внутренними переживаниями, отличаются возбудимостью и раздражительностью, иногда агрессивностью. К положительным чертам можно отнести общительность и дружелюбие.

Сенситивный тип

Люди с чрезмерной впечатлительностью, ранимостью и открытостью. Они могут приходить в восторг от простых вещей, которые не заметят большинство людей. Также они хранят приятные и неприятные воспоминания долгие годы, которые вспыхивают в памяти как будто наяву. Такой тип личности сложно переносит публичную критику, очень боится быть осмеянным. К положительным чертам можно отнести повышенную нравственность, сострадательность и общительность.

Психастенический тип

Люди, склонные к самоанализу и рефлексии, любят копаться в себе и критиковать за недостатки. У них отличная память, поэтому они хорошо помнят свои ошибки и часто занимаются самобичеванием. Отсюда у них появляется неуверенность в своих силах, они слишком долго принимают решения, сомневаются и боятся опять оступиться. К положительным чертам можно отнести верность и надежность, они никогда не предадут близких людей и всегда будут стоять за своих.

Шизоидный тип

Замкнутые и необщительные люди, которые не умеют или не желают строить близкие отношения с окружающими. Зато у них отлично получается поддерживать деловые отношения. Они обладают богатым внутренним миром, в который предпочитают никого не пускать. Многие люди обладают высоким интеллектом и нестандартным мышлением. Но они практически не умеют распознавать чужие эмоции.

Эпилептоидный тип

Сложнейший тип людей, склонный к срывам, агрессии и педантичности. Они стремятся подчинить себе всех, завоевать авторитарную позицию. Такие люди совсем не умеют строить дружеские отношения, могут сорвать зло на других, очень скрупулезно относятся к работе сотрудников. Зато личности такого типа могут быть сильными руководителями.

Истероидный тип

Тип личности, требующий повышенного внимания к себе. Они нуждаются в постоянном восхищении и почитании. Безразличие к их персоне — это худший сценарий для них. Такие люди склонны к фантазии и лжи, чтобы создать себе яркий образ. Однако из них получаются отличные актеры и ведущие.

Гипертимный тип

Активные и веселые люди, которые практически всегда находятся в приподнятом настроении. Они общительны, немного легкомысленны, в основном не переносят монотонность и однообразие, зачастую склонны к неоправданному риску.

Лабильный тип акцентуации личности: особенности характера

Рады вас приветствовать, уважаемые читатели сайта! Лабильный тип личности проявляется в нестабильности настроения, которое связано с внешними обстоятельствами.

То есть, если человек был счастлив, но рядом с ним оказался кто-то в печали, он мгновенно растеряет всю свою радость и обесценит то хорошее, что у него было до этого момента.

В общем, давайте узнаем более подробно о том, что он собой представляет, а также, каким образом выстраивать с ним отношения, чтобы они были здоровыми и приносили удовольствие.

Основная характеристика

 

Как уже было указано, основной чертой характера является частая и неожиданная смена настроения. Такому человеку стоит просто оступиться на лестнице, как он рискует утратить хороший настрой буквально на весь вечер.

И ладно бы, в жизни его преследовали неудачи, возникало большое количество не решаемых проблем. В таком случае резкая смена настроений понятна, напряжение и стрессы расшатывают нервную систему, отчего и чувства моментами оказываются интенсивными.

Но в случае с лабильным типом так происходит просто так, без всяких на то причин. Но он способен не только расстроится на ровном месте, а и испытать счастье.

Допустим, кто-то в общественном транспорте или на улице улыбнется ему – как день заиграет новыми красками.

В момент встречи с друзьями или просто знакомыми он успевает прожить целую гамму чувств. За час беседы умудряется, и посмеяться, и поплакать. Естественно, это сбивает с толку окружающих, но, привыкнув к таким частым проявлениям разнообразных эмоций, становится понятно и спокойно.

Кстати, образ жизни и отношение к ней зависит как раз от настроения. Можно смело утверждать, что оно управляет им и его выборами.

Например, когда лабильный человек грустит, у него портится аппетит, он может отказаться на момент переживаний от еды вовсе. Но стоит появиться причинам радости, как мгновенно накинется на еду, словно не ел месяц.

Он умеет любить и быть верным, проявлять привязанность. Хоть на первый взгляд и кажется, что эмоциональная нестабильность является элементом поверхностности и легкомысленности.

В отношениях ценит комфорт и близость, ему важно быть рядом с таким человеком, который выслушает, поддержит и приободрит.

Также и сам готов подставить своё плечо в случае необходимости. А ещё развеселить, порадовать и просто сказать, что всё будет хорошо.

Прекрасно понимает, что является человеком настроения, отчего самооценка обычно соответствует действительности. То есть, не предаётся самоуничижению и не возводит свои таланты до небес.

У них хорошо развит эмоциональный интеллект. Поэтому практически всегда верно распознают, как к ним относятся и что пытаются скрыть.

Детство

Отличить ребёнка с данной акцентуацией характера от остальных типов достаточно непросто. К примеру, шизоида или экстраверта видно сразу, их не спутаешь. Тут же придётся проявить больше внимательности, чтобы распознать основные признаки наличия лабильности.

Хотя такие дети часто страдают различными инфекционными заболеваниями. То есть, у них наблюдаются хронические ангины, гаймориты, тонзиллиты и даже холециститы.

Очень любят похвалу, поэтому ради доброго слова готовы буквально горы воротить. В то же время очень сложно проживают моменты, когда их ругают, наказывают.

Да настолько сложно, что попросту могут впасть в уныние на длительный период. Так что в процессе воспитания следует избегать авторитарного и жесткого стиля, а также использования метода «кнута и пряника».

Старайтесь мотивировать такого малыша приятными словами, благодарите его за помощь, не обесценивайте его трудов и поощряйте даже незначительные победы.

Когда лабильному ребёнку весело и хорошо, он ищет компании, но если настроение испортится – будет избегать общения, стараясь уединиться и пробыть столь неприятный отрезок времени в одиночестве.

Он не стремится к лидерству, ведь главное – это эмоциональная наполненность вследствие контакта с другим человеком. Отчего конкуренция, борьба за власть и первые места совсем не для него.

Так как подразумевает под собой агрессивные действия и реакции в случае необходимости защиты собственной личности и места, которое удалось занять в определенной группе. А это уже совсем не о лабильной акцентуации характера.

Хобби обычно разные, долго задерживаться на одном увлечении не в силах, пропадает интерес. В принципе, коллекционирование, спорт, азартные игры и тому подобное такого ребёнка обычно не привлекают. Предпочтение отдаётся простому общению с друзьями и животным, которых очень любят.

Рекомендации

  • Не стоит считать частую смену настроений отклонением от нормы. Существует такое расстройство, которое называется биполярным. Там чередуются депрессивные состояния и маниакальные. Так вот, лабильная акцентуация ничего общего не имеет с психическими заболеваниями. Важно научиться принимать эту эмоциональную нестабильность, вот такой человек, с такими особенностями, и его не изменить. Так что не стоит предъявлять к нему претензий. Принимайте просто решение, готовы вы мириться с тем, что в процессе разговора он успеет и расстроиться и повеселиться, или не готовы.
  • Если же вы являетесь обладателем такого типа характера, не требуйте от себя невозможного. А именно – спокойного реагирования на различные события. Полюбите себя таким, какой вы есть.
  • Немного стабильности поможет принести медитация и прочие техники, которые расслабляют и позволяют ощутить гармонию внутри себя.
  • Заведите дневник, в который будете выписывать мысли и чувства, которые вас беспокоят. Близкие люди бывают в разных состояниях, отчего не всегда готовы выслушать ваши жалобы. А выпускать на волю напряжение необходимо, иначе начнёт разрушаться здоровье. Да и благодаря записям вы сможете отслеживать, как часто у вас меняется самочувствие. Поймёте, на что больше негативно реагируете. Такая информация позволит скорректировать свою жизнь таким образом, чтобы максимально наполнить приятными событиями и защитить себя от стрессов.

Завершение

А на сегодня всё, уважаемые читатели!

Оставайтесь с нами, подписавшись на обновления. И тогда вы получите больше информации о том, какие типы акцентуаций характера существуют, как по Леонгарду, так и по Личко.

К примеру, начать можете с психастенического типа.

Берегите себя и будьте счастливы!

Материал подготовила психолог, гештальт-терапевт, Журавина Алина

 

 

Нестабильность настроения и пограничное расстройство личности

Людей с пограничным расстройством личности (ПРЛ) часто описывают как людей с лабильностью настроения. Нестабильность настроения - это интенсивная или быстро меняющаяся эмоциональная реакция, несоразмерная текущей ситуации. Это часто связано с резкими изменениями во взглядах и поведении.

Понятие о лабильности настроения

О лабильности настроения часто свидетельствует деструктивное или вредное поведение. Эти действия могут включать гневные истерики или крики, уничтожение объектов, агрессию или насилие по отношению к другим, а также членовредительство.

Ответы могут возникать, казалось бы, из ниоткуда, за секунды.

Лабиринт настроения присутствует у людей с различными психическими заболеваниями, включая биполярное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство и ПРЛ. Из-за того, насколько разрушительной может быть лабильность настроения, она может существенно повлиять на повседневную жизнь и функционирование. Это может включать вред межличностным отношениям и карьере.

Симптомы

Многие симптомы ПРЛ связаны с трудностями в управлении эмоциями.Согласно «Диагностическому и статистическому руководству психических заболеваний », 5-е издание - справочному руководству, используемому специалистами в области психического здоровья - критерии ПРЛ выделяют несколько трудностей с эмоциями, включая:

  • Гнев : Люди с ПРЛ могут проявлять неуместные и интенсивные реакции гнева.
  • Эмоциональная лабильность : Люди с ПРЛ испытывают нестабильные эмоции и частые перепады настроения. Эмоции легко возникают и обычно неуместны или несоразмерны обстоятельствам..
  • Незащищенность: Часто люди с ПРЛ неуверены в межличностных отношениях. Они регулярно предполагают, что другие люди их бросят или отвергают, что может привести к безумным попыткам избежать этого.
  • Импульсивность : В ответ на какой-либо стимул люди с ПРЛ часто реагируют импульсивно и могут вести себя опасно.

Многие люди с ПРЛ быстро переключаются между эмоциями. Утром они могут быть счастливы, полны энергии и оптимистичны.По прошествии дня они могут впадать в уныние, депрессию и выражать чувство безнадежности.

Лечение

Заметные перепады настроения, связанные с лабильностью настроения и ПРЛ, могут быть чрезвычайно разрушительными. Это может мешать людям управлять своими повседневными делами. Однако ПРЛ и лабильность настроения можно лечить.

Если у вас ПРЛ, важно найти терапевта или медицинского работника, специализирующегося на эмоциональной регуляции и расстройствах личности.

Психотерапия поможет вам научиться управлять своими эмоциями и побуждениями здоровым образом. Вы будете готовы справиться со всеми аспектами нестабильности настроения - от изучения новых навыков преодоления трудностей до лучшего понимания своих эмоциональных триггеров.

Лабильное настроение: симптомы, причины и лечение

Нестабильность настроения - это интенсивная или быстро меняющаяся эмоциональная реакция, несоразмерная текущей ситуации. Это может быть связано с резкими изменениями в мыслях и поведении.Лабильность настроения связана с различными состояниями, включая пограничное расстройство личности и псевдобульбарный аффект (ПБА), который может возникать из-за неврологических проблем, например, после инсульта.

Photoboyko / Getty Images

Что такое лабильное настроение?

Хотя изменения настроения могут быть совершенно нормальными - вызванными стрессом и / или частью работы с физическим состоянием здоровья, - лабильность настроения также может быть симптомом психического заболевания.

Лабильные настроения проявляются как быстрые изменения эмоций, которые не связаны с внешними факторами или кажутся неуместными для ситуации.Человеку с неустойчивым настроением часто кажется, что он не может контролировать свои эмоции.

Разнообразие терминов, используемых для описания этих симптомов и связанных с ними состояний, вызвало некоторую путаницу среди людей, страдающих от них, а также в медицинской сфере. Некоторые другие термины, используемые для описания лабильности настроения, включают:

  • Непроизвольное расстройство эмоционального самовыражения
  • Аффективная нестабильность
  • Эмоциональная нестабильность или нарушение регуляции
  • Псевдобульбарный аффект (когда имеется в виду лабильность настроения из-за определенных неврологических нарушений или травмы головного мозга)

Симптомы

Основные симптомы лабильности настроения - внезапные, преувеличенные, непредсказуемые или неконтролируемые изменения настроения и эмоций.Обычно это преувеличенные или чрезмерно сильные эмоциональные реакции.

Другие симптомы лабильности настроения включают:

  • Короткие эмоциональные всплески продолжительностью не более нескольких минут
  • Смешанные эмоциональные состояния, например смех, переходящий в плач
  • Смех или плач в ситуациях, которые другие люди не находят смешными или грустными
  • Эмоциональные реакции, которые чрезмерны для ситуации
  • Всплески эмоций, не относящиеся к характеру

Если вы не уверены, страдаете ли вы лабильным настроением, неплохо было бы вести ежедневный дневник, чтобы отслеживать свои эпизоды и свое настроение в промежутках между ними.Этот ежедневный дневник даст вам представление о том, насколько часты, нестабильны и экстремальны ваши эмоциональные всплески.

Причины


Интенсивные, быстрые и частые смены настроения часто наблюдаются при таких состояниях, как:

  • Пограничное расстройство личности (БЛД)
  • Биполярное расстройство
  • Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)
  • PBA

Нестабильность настроения при ПБА часто связана с состояниями, поражающими мозг и неврологическую систему.

Состояния, часто связанные с PBA, включают:

Считается, что ПБА развивается, когда нервные пути, контролирующие эмоции, нарушаются, что приводит к потере контроля над эмоциональными реакциями.

Что такое псевдобульбарный эффект?

Также известный как патологический смех, PBA вызывает случайные вспышки смеха или плача. Многие люди, испытывающие это состояние, начинают избегать социальных ситуаций и изолировать себя от других.

Диагностика

Хотя специального теста для диагностики лабильности настроения не существует, врач задаст вам ряд вопросов о вашей истории болезни и настроении, чтобы подтвердить диагноз.Врач спросит вас о событиях, связанных с вашими симптомами, о других сопутствующих симптомах, а также о продолжительности и уровне интенсивности ваших эмоциональных всплесков.

Исключение медицинских состояний

Иногда могут быть назначены анализы крови или визуализирующие обследования, чтобы исключить медицинские условия, которые могут способствовать возникновению симптомов.

Вы также можете пройти обследование психического здоровья, которое поможет вашему врачу определить психическое расстройство.

Если вы считаете, что у вас PBA, поговорите со своим врачом.ПБА часто ошибочно принимают за депрессию, потому что некоторые симптомы, такие как приступы плача, схожи.

Также существует два типа анкет, которые помогают врачам диагностировать псевдобульбарный аффект:

  • Шкала патологического смеха и плача (PLACS) , по которой врач беседует с пациентом.
  • Центр неврологических исследований - шкала лабильности (CNS – LS) , которая представляет собой опросник для самоотчета.

Лечение

Если у вас есть легкие симптомы лабильности настроения, и это не влияет на вашу повседневную жизнь, возможно, вам не понадобятся лекарства.Но если ваши перепады настроения чрезвычайно непостоянны или отражают основное психическое заболевание, тогда вам могут помочь лекарства, терапия или их комбинация.

Лекарства

Гидробромид декстрометорфана и сульфат хинидина (Nuedexta) в настоящее время являются единственными лекарствами, одобренными Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для лечения PBA. Клинические исследования на людях с неврологическими заболеваниями показали, что он снижает частоту эмоциональных всплесков примерно наполовину.

Антидепрессанты, такие как трициклические антидепрессанты (ТЦА) и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), стабилизаторы настроения и атипичные нейролептики, могут помочь снизить частоту и тяжесть эпизодов лабильного настроения, и ваш врач может назначить вам одно из этих медицинских препаратов.

Терапия

Психотерапия (разговорная терапия) поможет вам научиться управлять своими эмоциями и побуждениями к выражению здоровым образом. От изучения новых навыков преодоления трудностей до лучшего понимания своих эмоциональных триггеров вы будете лучше подготовлены к тому, чтобы справиться с аспектами своей неустойчивости к настроению.

Копинг

Есть несколько механизмов выживания, которые вы можете использовать, чтобы облегчить симптомы, а также помочь близким понять, через что вы проходите:

  • Рассказывайте о своих симптомах и своем состоянии близким и друзьям открыто, чтобы они не удивились, когда у вас случится приступ.
  • Сделайте медленные глубокие вдохи, когда вам кажется, что у вас вот-вот начнется приступ.
  • Если вы чувствуете, что вот-вот испытаете эмоциональный взрыв, постарайтесь отвлечься, считая близлежащие объекты, чтобы сосредоточить свой ум на другом.
  • Сделайте быстрое упражнение на расслабление тела с головы до ног, когда у вас будет приступ.
  • Выясните, что вызывает у вас приступы, будь то стресс, усталость или разочарование.
  • Если у вас есть эпизод, не зацикливайтесь на нем и не ругайте себя за него.

Слово от Verywell

Если вы или кто-то из ваших близких испытываете интенсивные или быстро меняющиеся эмоциональные реакции, несоразмерные текущей ситуации, поговорите с врачом.Если вам поставят диагноз лабильности настроения, вы можете поработать с командой специалистов в области психического здоровья, чтобы понять, что ее вызывает, и найти способы управлять своим настроением.

Лабильный аффект (определение + примеры)

Вы когда-нибудь смеялись в неподходящей ситуации? Я не говорю о безвкусной шутке. Я имею в виду действительно неподходящую ситуацию. Может быть, у вас интервью по телефону с крупной корпоративной компанией, и вы не можете перестать смеяться, даже если никто не сказал ничего смешного.Может быть, вы слышите плохие новости и не можете сдержать улыбку. Вы даже можете начать нервно смеяться на похоронах или на минуту молчания.

Если вы этого не испытывали, вы, вероятно, знаете кого-то, кто испытал это. Конечно, они, вероятно, не скажут вам заранее, что смеялись на похоронах.

Это может быть очень неловко. Никто не хочет выглядеть так, как будто он освещает серьезную или трагическую ситуацию. Но это происходит чаще, чем вы думаете.Иногда это признак серьезного заболевания, с которым следует немедленно обращаться.

Что такое лабильный аффект?

Лабильный аффект - это акт неуместного смеха из-за расстройства нервной системы. Некоторые пациенты бесконтрольно смеются или плачут и не могут остановиться без терапии или лекарств.

Мы часто смотрим на выражение лица или язык тела человека, чтобы понять, как он себя чувствует. Эти признаки также известны как аффекты. Когда мы улыбаемся, скрещиваем руки или стискиваем челюсти, это часто является отражением нашего настроения или внутренних чувств.

Психологи и медицинские работники в настоящее время изучают аффект и то, как он может меняться с разной скоростью. Резкие смены настроения часто сопровождаются резкими переменами во внешнем самовыражении. Эти драматические выражения могут отражать или не отражать истинные чувства человека. Когда это происходит, психологи могут назвать это лабильным аффектом или эмоциональной лабильностью. Другие названия этого события включают «Неприемлемый эффект» или «Псевдобульбарный эффект», но я объясню это причудливое название немного позже.

Лабильный аффект может относиться конкретно к быстрому изменению чьего-либо настроения или к тому, как он отображает это настроение.Другие формы неуместного аффекта включают «поверхностное аффект» (отсутствие эмоций или выражения даже в драматических ситуациях) или «притупленное аффект» (проявление очень слабых эмоций при воспоминании или переживании драматической ситуации).

Один из самых известных примеров Лабильный Аффект - это Джокер в фильме 2019 года. Примеры лабильного аффективного поведения включают:

  • Бесконтрольный смех в мрачном случае
  • Бесконтрольный беспричинный плач (включая сезонную аллергию!)
  • Абсолютно никаких признаков эмоций после драматических новостей

краткий, длящийся всего несколько минут.

Что вызывает лабильное влияние?

Если вы видите, как кто-то смеется на похоронах, вы можете подумать: «С ними что-то не так». Но это не всегда так. Хотя лабильный аффект может быть признаком более серьезного психического расстройства, он может быть признаком гормонального дисбаланса или просто стресса.

Неврологическое расстройство

Лабильный аффект может быть вызван повреждением головного мозга или неврологическим расстройством. Вот почему многие медицинские работники называют это псевдобульбарным аффектом.Часто это симптом неврологического заболевания. В этих случаях лобной доле трудно взаимодействовать со стволом мозга и другими областями, которые контролируют ваши рефлексы. Псевдобульбарный аффект может присутствовать у пациентов со следующими расстройствами:

  • БАС
  • Паркинсон
  • MS
  • Деменция
  • Опухоли головного мозга

Инсульт или черепно-мозговая травма (ЧМТ) также могут привести к псевдобульбарному аффекту.

Психотическое расстройство

Причина лабильного аффекта может быть темнее, чем разрыв между двумя областями мозга.Люди с определенными психотическими расстройствами могут испытывать лабильный аффект из-за галлюцинаций или бреда. Они чувствуют эмоции внутри, но демонстрируют их ненадлежащим образом, основываясь на очень ложных предположениях.

Люди с психотическими расстройствами могут испытывать ряд неуместных аффектов, в том числе упомянутые ранее. К наиболее распространенным психотическим расстройствам, связанным с лабильным аффектом, относятся:

  • Шизофрения
  • Шизоидное расстройство личности или шизоаффективное расстройство
  • Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)
  • Психопатия
  • Пограничное расстройство личности (БЛД)
  • БПР
  • 2
  • Истерическое расстройство личности

Другие триггеры или состояния

Если вы ненадлежащим образом хихикали, когда нервничали, это не означает, что у вас опухоль мозга или шизофрения.Вы можете просто нервничать.

Медицинские работники связали Labile Affect с длинным списком других причин, в том числе:

  • Избыточная стимуляция
  • Беспокойство
  • Чрезмерная усталость
  • Обычно сильные эмоции

Это не исчерпывающий список. Например, дети с СДВГ были зарегистрированы как демонстрирующие лабильный аффект. Женщины, использующие новые противозачаточные средства, могут проявлять несоответствующий эффект из-за изменения гормонов.Или у вас может быть дурная привычка улыбаться, когда вам неудобно. Причины лабильного аффекта, особенно если они возникают не часто, могут быть разными и не всегда «серьезными».

Можно ли лечить лабильный аффект?

Возможно диагностирование эмоциональной лабильности. Этот диагноз может привести к рецепту, который может уменьшить вспышки. Лекарства, обычно прописываемые людям с лабильным аффектом, включают антидепрессанты и нейролептики.

Но вам не нужно принимать лекарства, чтобы уменьшить нежелательные вспышки.Иногда неуместный смех может быть способом успокоить или отрегулировать свои эмоции. Это не значит, что с вами что-то не так, но это может быть признаком того, что вам нужно уделять пристальное внимание своему психическому здоровью и эмоциональной стабильности. Разговорная терапия может стать для вас отличным решением. Терапевт проведет вас через то, что вы переживаете до этих вспышек, и что можно сделать, чтобы регулировать ваши эмоции в подобных ситуациях. Внимательность и осознанность могут стать ключом к уменьшению переживаний, которые ставят вас в неловкие ситуации.

Что-то не так, если вы хихикаете во время серьезного разговора? Не обязательно. Но обратите внимание на то, как часто вы испытываете эти вспышки и что их вызывает. Если вы часто демонстрируете неконтролируемые эмоции без триггера, возможно, пришло время обратиться к медицинскому работнику. Они могут помочь вам определить, что происходит, и какое лечение поможет вам избежать смущения, связанного с «неправильной реакцией».

Ссылка на эту статью:

Теодор.(2020, апрель). Лабильный эффект (определение + примеры). Получено с https://practicalpie.com/labile-affect/. Теодор. (2020, апрель). Лабильный эффект (определение + примеры). Получено с https://practicalpie.com/labile-affect/.

поведенческих черт более лабильны

737

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ СИГНАЛ

———. 1998. Влияние ошибок длины ветви на производительность

филогенетически независимых контрастов. Syst. Биол. 47:

654–672.

Эбенспергер, Л. А. и Х. Кофре. 2001. Об эволюции группы

обитающих в Новом Свете бегающих грызунов-гистрикогнат. Behav.

Эколог. 12: 227–236.

Эфрон Б. и Р. Дж. Тибширани. 1993. Знакомство с ремешком boot-

: монографии по статистике и прикладной вероятности. Глава

человек и Холл, Нью-Йорк.

Фаррис, Дж. С. 1989. Индекс удержания и избыток гомоплазии. Syst.

Зоол. 18: 374–385.

Фельзенштейн, Дж.1985. Филогении и сравнительный метод. Являюсь.

Нат. 125: 1–15.

———. 1988. Филогения и количественные признаки. Анну. Ред.

Ecol. Syst. 19: 445–471.

Фергюсон, С. Х. и С. Ларивьер. 2002. Может ли сравнение историй жизни

помочь сохранить плотоядных животных? Anim. Минусы. 5: 1–12.

Фишер Д. О. и И. П. Ф. Оуэнс. 2000. Размер домашнего ареала самок

и эволюция социальной организации у макропод сумчатых.

Дж.Anim. Ecol. 69: 1083–1098.

Фреклтон Р. П., П. Х. Харви и М. Пейджел. 2002. Филогенетический анализ

и сравнительные данные: проверка и обзор доказательств.

Am. Nat. 160: 712–726.

Футуйма, Д. Дж. 1986. Эволюционная биология. 2-е изд. Sinauer Asso-

ciates, Сандерленд, Массачусетс.

Гарланд Т., мл. 1992. Тесты скорости фенотипической эволюции с использованием

филогенетически независимых контрастов. Являюсь. Nat. 140: 509–519.

———. 2001 г.Филогенетическое сравнение и искусственный отбор: два подхода

в эволюционной физиологии. Стр. 107–132 в Р. К.

Роуч, П. Д. Вагнер и П. Х. Хакетт, ред. Гипоксия: от

до

генов у постели больного. Успехи экспериментальной биологии и

медицины. Vol. 502. Kluwer / Plenum Academic, Нью-Йорк.

Гарланд Т. младший и С. К. Адольф. 1991. Физиологическая дифференциация популяций позвоночных. Анну. Rev. Ecol. Syst. 22:

193–228.

———. 1994. Почему бы не провести двухвидовые сравнительные исследования: ограничение по предполагаемой адаптации. Physiol. Zool. 67: 797–828.

Гарланд Т. младший и Р. Диаз-Уриарте. 1999. Политомии и phy-

логенетически независимые контрасты: исследование подхода с ограниченными степенями свободы

. Syst. Биол. 48: 547–558.

Гарланд Т. младший и А. Р. Айвз. 2000. Использование прошлого для прогнозирования

настоящего: доверительные интервалы для уравнений регрессии в логенетических сравнительных методах phy-

.Являюсь. Nat. 155: 346–364.

Гарланд Т. младший и К. М. Янис. 1993. Предсказывает ли соотношение плюсневой и бедренной костей

максимальную скорость бега у бегающих млекопитающих? J. Zool.

229: 133–151.

Гарланд Т. младший, Р. Б. Хьюи и А. Ф. Беннетт. 1991. Филогения

и термическая физиология ящериц: реанализ. Evolution 45:

1969–1975.

Гарланд Т. младший, П. Х. Харви и А. Р. Айвз. 1992. Процедуры

для анализа сравнительных данных с использованием филогенетически зависимых контрастов

.Syst. Биол. 41: 18–32.

Гарланд Т. младший, А. В. Дикерман, К. М. Янис и Дж. А. Джонс.

1993. Филогенетический анализ ковариации с помощью компьютерного моделирования.

lation. Syst. Биол. 42: 265–292.

Гарланд Т., мл., К. Л. М. Мартин и Р. Диаз-Уриарте. 1997. Re-

конструирование значений наследственных признаков с использованием парси-квадрата изменения

mony: осмолярность плазмы в происхождении амниот. Стр. 425–

501 в С. С. Сумиде и К. Л. М. Мартине, ред.Происхождение амниот:

завершает переход на сушу. Academic Press, Сан-Диего,

CA.

Гарланд Т. младший, П. Э. Мидфорд и А. Р. Айвз. 1999. Введение

в филогенетические статистические методы с новым методом

для доверительных интервалов наследственных ценностей. Являюсь. Zool. 39:

374–388.

Геффен, Э., М. Э. Гомппер, Дж. Л. Гиттлман, Х.-К. Лух, Д. В.

Макдональд и Р. К. Уэйн. 1996. Размер, жизненные черты и социальная организация

Canidae: переоценка.Являюсь. Nat. 147:

140–160.

Гиберт П. и Р. Б. Хьюи. 2001. Температура холодкомы в Dro-

софила. Physiol. Биохим. Zool. 74: 429–434.

Gittleman, J. L., and M. Kot. 1990. Адаптация: статистика и нулевая модель

для оценки филогенетических эффектов. Syst. Zool. 39:

227–241.

Гиттлман, Дж. Л., и Х.-К. Лух. 1992. О сравнении сравнительных

методов. Анну. Rev. Ecol. Syst. 23: 383–404.

———.1994. Филогения, эволюционные модели и сравнительные методы

: имитационное исследование. Стр. 103–122 в П. Эгглтоне и

Д. Вейн-Райт, ред. Филогенетика и экология. Academic

Press, Лондон.

Гиттлман, Дж. Л. и Б. Ван Валкенбург. 1997. Половой диморфизм

в клыках и черепах плотоядных животных: влияние размера, филогении

и поведенческой экологии. J. Zool. (Лондон) 242: 97–117.

Гиттлман, Дж. Л., К. Г. Андерсон, М.Кот, Х.-К. Лух. 1996a.

Филогенетическая лабильность и скорость эволюции: сравнение

поведенческих, морфологических и жизненных черт. Стр. 166–205

в Э. П. Мартинс, изд. Филогении и сравнительный метод

в поведении животных. Oxford Univ. Press, Оксфорд, Великобритания

———. 1996b. Сравнительные тесты эволюционной лабильности и

оценок с использованием молекулярной филогении. Стр. 289–307 в P.H. Harvey, A.

J. Leigh Brown, J.Мэйнард Смит и С. Ни, ред. New использует

для новых филогений. Oxford Univ. Press, Oxford, UK

Grafen, A. 1989. Филогенетическая регрессия. Proc. R. Soc. Лондон.

B 326: 119–156.

Хансен, Т. Ф. 1997. Стабилизирующий отбор и сравнительный анализ адаптации. Эволюция 51: 1341–1351.

Хансен, Т. Ф., и Э. П. Мартинс. 1996. Перевод между mi-

кроэволюционным процессом и макроэволюционными паттернами: корреляционная структура

межвидовых данных.Evolution 50:

1404–1417.

Харкорт, А. Х., П. Х. Харви, С. Г. Ларсон и Р. В. Шорт. 1981.

Масса семенников, масса тела и система размножения приматов.

Природа 293: 55–57.

Харрис М.А. и К. Штудель. 1997. Экологические корреляты длины задних конечностей

хищных. J. Zool. (Лондон) 241: 381–408.

Харви П. Х. и Т. Х. Клаттон-Брок. 1985. Вариация жизненного цикла

у приматов. Evolution 39: 559–581.

Харви, П. Х. и А. Х. Харкорт. 1984. Конкуренция сперматозоидов, размер семенников

и система размножения у приматов. Стр. 589–600 в R. L.

Smith, ed. Конкуренция сперматозоидов и эволюция спаривания животных

систем. Academic Press, Нью-Йорк.

Харви П. Х. и М. Д. Пейджел. 1991. Сравнительный метод в эволюционной биологии

. Oxford Univ. Press, Oxford, UK

Harvey, P.H., and A. Rambaut. 1998. Филогенетические коэффициенты вымирания

и сравнительная методология.Proc. R. Soc. Лондон. B 265:

1691–1696.

———. 2000. Сравнительный анализ адаптивного излучения. Proc.

R. Soc. Лондон. В 355: 1599–1605.

Hillis, D. M., and J. P. Huelsenbeck. 1992. Сигнал, шум и ре-

ответственность в молекулярно-филогенетическом анализе. J. Hered. 83:

189–195.

Хаусворт, Э. А. и Э. П. Мартинс. 2001. Случайная выборка из

филогений с ограничениями: проведение филогенетических анализов

, когда филогения частично известна.Syst. Биол. 50: 628–639.

Huey, R. B., and A. F. Bennett. 1987. Филогенетические исследования адаптации co-

: предпочтительные температуры по сравнению с оптимальными показателями

температуры ящериц. Эволюция 41: 1098–1115.

Хатчон, Дж. М. 2001. Молекулярная систематика рукокрылых: филогенетический анализ

с использованием гибридизации ДНК-ДНК и сравнительного метода

. Кандидат наук. дисс., Висконсинский университет, Mad-

ison, WI.

Ирчик, Д.J., L. J. Vitt, P. A. Zani и J. B. Losos. 1997. Сравнение эволюционной радиации

на материке и ящерицах Anolis бобов Карибского региона

. Evolution 78: 2191–2203.

Иванюк А. Н. и Дж. Э. Нельсон. 2001. Сравнительный анализ

относительного размера мозга водоплавающих птиц (Anseriformes). Brain Behav.

Evol. 57: 87–97.

Яблонски Д. 1987. Наследуемость на уровне видов: анализ

географических ареалов меловых моллюсков.Наука 238:

360–362.

Джексон, Дж. Ф., Д. К. Адамс и У. Б. Джексон. 1999. Аллометрия

конститутивной защиты: модель и сравнительный тест с корой дерева

и режимом огня. Являюсь. Nat. 153: 614–632.

Судья Г. Г., У. Э. Грифитс, Р. К. Хилл, Х. Луткепол и Т.-К.

Лечение EUPD | Эмоционально неустойчивое расстройство личности

Жизнь с эмоционально нестабильным расстройством личности (EUPD) приносит много осложнений.Если не лечить, может показаться, что вы потеряли контроль над своими мыслями, чувствами и способности справляться со своими обязанностями. Эмоциональные взлеты и падения могут быть трудными, и вы часто можете чувствовать себя изолированным, испытывая трудности с общением с людьми. Если вы изо всех сил пытаетесь справиться с этими симптомами, мы можем помочь вам справиться с их влиянием на вашу жизнь.

Covid-19: нажмите здесь, чтобы получить дополнительную информацию о том, как мы предоставляем услуги в настоящее время.

Наше лечение EUPD поможет свести к минимуму вредные последствия, с которыми вы сталкиваетесь.Это также предотвратит ухудшение вашей ситуации, которое может поставить под угрозу ваше здоровье и счастье в долгосрочной перспективе. Мы научим вас конструктивно обрабатывать свои эмоции и научимся справляться со всем, что приносит каждый день.

В Priory наши специалисты имеют многолетний опыт лечения других людей с такими же проблемами психического здоровья, как и у вас. Вы заслуживаете того, чтобы вести полноценную жизнь с надеждой на то, что ждет вас в будущем. Если вы чувствуете, что EUPD мешает вам смотреть вперед, портит ваши отношения с близкими и мешает вам получать удовольствие от занятий, важно, чтобы вы обратились за помощью.

Как только вы осознаете свою потребность в поддержке, мы проведем вас через следующие шаги для определения приоритетов вашего психического здоровья и достижения ваших личных целей. Мы облегчим вашу повседневную рутину и покажем вам, как довольствоваться тем, что вы хотите вести.

Признаки того, что вам может потребоваться лечение EUPD с помощью Priory

Если вы изо всех сил пытаетесь понять, что вы переживаете, важно узнать больше о своем состоянии, а также обратиться за помощью.

Эмоционально нестабильное расстройство личности (EUPD) является наиболее распространенным типом расстройства личности . Это также известно как пограничное расстройство личности. Обычно это вызывает у вас сильные и непостоянные эмоции, которые могут длиться от нескольких часов до нескольких дней за раз. Эти эмоции могут варьироваться от крайнего счастья, эйфории и веры в себя до подавляющего чувства печали и никчемности.

Быстрые и резкие изменения настроения, а также негативные чувства, которые EUPD создает в себе и по отношению к другим, могут затруднить поддержание стабильных личных отношений.EUPD также может вызывать у вас суицидальные мысли или самоповреждающее поведение. Если вы оказались в такой ситуации, очень важно, чтобы вы обратились за профессиональной помощью и как можно скорее открылись любимому человеку. Никто не будет судить вас, и вам будет полезна поддержка, когда вы начнете заботиться о своем психическом здоровье. Важно понимать, что это не ваша вина, и многим людям будет сложно справиться с этим серьезным, но поддающимся лечению заболеванием в одиночку.

Признаки и симптомы EUPD

Если вы обнаружите у себя какие-либо или все из этих распространенных симптомов EUPD, вам, вероятно, поможет лечение:

  • Импульсивность
  • Перепады настроения
  • Непреодолимый страх быть брошенным
  • Экстремальная тревожность и раздражительность
  • Гнев
  • Паранойя и подозрительность по отношению к другим людям
  • Чувство опустошенности, безнадежности и никчемности
  • Суицидальные мысли
  • Самоповреждение
  • Имеющий образец нестабильных или поверхностных отношений
  • Быстро меняет ваше мнение о других людях
  • Диссоциация (ощущение, будто вы потеряли связь с реальностью)

Качественное лечение EUPD в любой ситуации

Независимо от того, с чем вы сталкиваетесь, наши программы лечения психических заболеваний в Priory могут помочь вам поправиться.Хотя от расстройств личности нет лекарства, вы вполне можете значительно уменьшить все свои симптомы с помощью профессиональной поддержки.

Разговор с кем-нибудь о том, что вы переживаете, - это первый шаг к значительному облегчению вашего бремени. Жить с чем-то, о чем никто не знает, может нанести огромный ущерб вашему благополучию, скрывая истинные масштабы того, что вы чувствуете каждый день. Наша команда психиатров в Priory будет относиться к вам с величайшим сочувствием и сочувствием, незамедлительно предприняв шаги, чтобы уменьшить напряжение, которое вы испытываете от жизни с EUPD.

Treatment помогает вам осознать, что вы не одиноки, поскольку вы сталкиваетесь с теми же проблемами, что и многие люди, которым мы помогли, жить более комфортно с EUPD. Наша команда специалистов в области психического здоровья проведет первоначальную оценку, чтобы понять ваши потребности, чтобы они могли помочь вам вести лучший образ жизни. Мы структурируем вашу программу таким образом, чтобы она работала для вас и дала вам наилучший возможный результат, используя проверенные методы, соответствующие утвержденным NICE руководящим принципам.

Типы программ лечения EUPD в Приорате

Ваша первичная консультация поможет определить необходимый вам уровень поддержки.Мы предлагаем стационарное лечение в наших общенациональных больницах, а также дневное и амбулаторное лечение в наших оздоровительных центрах по всей Великобритании. Мы также можем предложить приемы амбулаторного лечения по видеосвязи с Priory Connect, если вам так будет удобнее.

Мы предлагаем следующие виды лечения EUPD в Priory:

  • Стационарное лечение - Этот тип лечения проводится в структурированной среде стационарного лечения, где у вас есть доступ к круглосуточной поддержке.Терапевтические сообщества созданы для того, чтобы помочь вам отдохнуть от привычной рутины и сформировать более здоровые повседневные привычки, которые помогут вам справиться с симптомами, улучшая ваши социальные навыки, уверенность и самооценку.

Индивидуальная терапия по-прежнему будет полезна, но основное внимание будет уделяться регулярной групповой терапии. Вместе с другими пациентами вы будете участвовать в мероприятиях, которые помогут вам справляться с обязанностями, а также будете получать удовольствие во время своей программы. К ним относятся:

  • Работа по дому, например, уборка и приготовление пищи
  • Игры и спорт
  • Участие в мастер-классах и творческих занятиях
  • Обеспечение физического благополучия с помощью йоги и медитации
  • Активно участвовать в общественных собраниях, где вы можете высказать собственное мнение
  • Амбулаторное лечение и дневной уход - В менее тяжелых случаях EUPD вас могут направить на амбулаторное или дневное лечение.(Также может случиться так, что вы уже прошли стационарную программу и просто нуждаетесь в постоянной поддержке.)

Это гибкий вариант, который позволяет вам согласовывать почасовые или дневные сеансы терапии с другими вашими обязательствами, сохраняя при этом атмосферу поддержки. Если вы были в жилом учреждении, это позволяет вам продолжить терапию и поработать над любыми источниками дискомфорта в повседневной жизни, когда вы вернетесь к своему обычному распорядку, так что это идеальный вариант постепенного лечения.

Типы терапии для EUPD в Приорате

Это методы лечения, обычно используемые для лечения EUPD:

  • Диалектическая поведенческая терапия (DBT) - эта разговорная терапия помогает вам решать эмоциональные проблемы, связанные с EUPD.Он фокусируется на наиболее важных элементах ПРЛ, а именно на его тенденции делать вас эмоционально уязвимыми и на идее о том, что в прошлом вы могли отвергать свои эмоции.

DBT научит вас принимать свои чувства как действительные, а также позволит вам бросить им вызов и заменить негативные модели мышления позитивными. Переживание сильных эмоций EUPD может стать еще более неприятным, если вас научили, что вы ошибаетесь из-за их наличия.

Вы научитесь понимать, как открытость к противоречивым эмоциям как естественная часть человеческого бытия может помочь вам разорвать цикл перехода от одной крайности к другой.Что особенно важно, это также снижает риск вашего стресса, ведущего к саморазрушающему поведению.

  • Терапия, основанная на ментализации (MBT) - это психотерапия, которую мы обычно предлагаем как часть лечения в стационаре, которая помогает вам выявить и оспорить свои мысли и убеждения. По сути, это означает «думать о мышлении».

Причина, по которой это эффективно для лечения EUPD, состоит в том, что это может дать вам лучшее понимание того, почему вы можете осуществлять импульсивное поведение (особенно причинение себе вреда), позволяя вам продумать, что движет этими действиями, прежде чем действовать в соответствии со своими импульсами. .

Если вы сможете оценить свои убеждения и их влияние до того, как они причинят какой-либо вред, отстраняясь от любых побуждений, к которым они приводят, это будет очень ценно для долгосрочного лечения симптомов EUPD.

Лекарства также могут быть прописаны вместе с терапевтическим лечением, чтобы помочь стабилизировать настроение или уменьшить влияние сопутствующих психических заболеваний. Требование к этому будет определено во время вашей первоначальной оценки.

Эволюционная лабильность сложного жизненного цикла тлей рода Brachycaudus | BMC Ecology and Evolution

  • 1.

    Томпсон Дж. Н .: Коэволюционный процесс. 1994, Чикаго: Издательство Чикагского университета

    Google Scholar

  • 2.

    Remaudière G, Remaudière M: Catalog des Aphididae du monde - Каталог афидид в мире [Homoptera, Aphidoidea]. 1997, Париж

    Google Scholar

  • 3.

    Кук Дж. М., Рокас А., Пагель М., Стоун Г. Н.: Эволюционные сдвиги между секциями дуба-хозяина и органами растения-хозяина у желчных ослепов Andricus .Эволюция. 2002, 56 (9): 1821-1830.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 4.

    Мордвилко А.К .: Эволюция жизненных циклов и эволюция гетероэции (миграции) у тлей. Ann Magn Nat Hist. 1928, 2: 570-582.

    Артикул Google Scholar

  • 5.

    Eastop VF, Hille Ris Lambers D: Исследование тлей в мире. 1976, Гаага, Нидерланды: W.Junk Publishers

    Google Scholar

  • 6.

    Heie OE: Исследования ископаемых тлей (Homoptera: Aphidoidea). Spolia Zoologica Musei Hauniensis. 1967, 26: 1-273.

    Google Scholar

  • 7.

    Моран Н.А.: Эволюция чередования растений-хозяев у тлей: свидетельства тупиковой специализации. Американский натуралист. 1988, 132 (5): 681-706. 10.1086 / 284882.

    Артикул Google Scholar

  • 8.

    Моран Н.А.: Эволюция жизненных циклов тли. Ежегодный обзор энтомологии. 1992, 37: 321-348. 10.1146 / annurev.en.37.010192.001541.

    Артикул Google Scholar

  • 9.

    Heie OE: История эволюции тлей и гипотеза о совместной эволюции тлей и растений. Bolletino di Zoologia agraria e di Bachicoltura. 1996, Серия II (28): 149-155.

    Google Scholar

  • 10.

    von Dohlen CD, Moran NA: Молекулярные данные подтверждают быстрое распространение тлей в меловом периоде и множественное происхождение чередования хозяев. Биологический журнал Линнеевского общества. 2000, 71: 689-717. 10.1006 / bijl.2000.0470.

    Артикул Google Scholar

  • 11.

    Хилле-Рис-Ламберс D: Полиморфизм афидид. Ежегодный обзор экологии и систематики. 1966, 11: 47-78.

    Google Scholar

  • 12.

    Ортис-Ривас Б., Мартинес-Торрес Д. Сочетание молекулярных данных подтверждает существование трех основных ветвей филогении тлей (Hemiptera: Aphididae) и базальное положение подсемейства Lachninae. Молекулярная филогенетика и эволюция. 2010, 55 (1): 305-317. 10.1016 / j.ympev.2009.12.005.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 13.

    Хилле Рис Ламберс D: Растения-хозяева и классификация тлей. 8-й Международный конгресс энтомологов: 1950; Стокгольм.1950, 141–144.

    Google Scholar

  • 14.

    Heie OE: Афидоиды (Hemiptera) Фенноскандии и Дании. IV. Семейство Aphididae: Часть 1 трибы Macrosiphini подсемейства Aphidinae. 1992, Лейден, Нью-Йорк, Кобенхавн, Кельн: Брилл, Э.Дж., Scandinavian Science Press Ltd, 25:

    Google Scholar

  • 15.

    фон Долен С.Д., Роу, Калифорния, Хейе О.Е.: Тест морфологических гипотез для племенных и субплеменных взаимоотношений Aphidinae (Insecta: Hemiptera: Aphididae) с использованием последовательностей ДНК.Молекулярная филогенетика и эволюция. 2006, 38 (2): 316-329. 10.1016 / j.ympev.2005.04.035.

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 16.

    Маккензи А., Диксон АФГ: Чередование хозяев у тли: ограничение или оптимизация. Американский натуралист. 1990, 136 (1): 132-134. 10.1086 / 285086.

    Артикул Google Scholar

  • 17.

    Dixon AFG: Экология тли.1998, Лондон, Второй

    Google Scholar

  • 18.

    Моран Н.А.: Адаптация и ограничения в сложных жизненных циклах животных. Ежегодный обзор экологии и систематики. 1994, 25: 573-600. 10.1146 / annurev.es.25.110194.003041.

    Артикул Google Scholar

  • 19.

    Моран Н.А.: Жизненные циклы тли: два эволюционных этапа. Американский натуралист. 1990, 136 (1): 135-138.10.1086 / 285087.

    Артикул Google Scholar

  • 20.

    Блэкман Р.Л., Истоп В.Ф .: Тля на сельскохозяйственных культурах мира: идентификация и информационное руководство. 2000, Нью-Йорк: Уилли и сыновья, второй

    Google Scholar

  • 21.

    Андреев А.В.: Подродовая классификация Brachycaudus van der Goot. Тля в новом тысячелетии Труды Шестого Международного симпозиума по тле: 2004 2004; Ренн (Франция).2004, 111-117. Издания INRA

    Google Scholar

  • 22.

    Блэкман Р.Л., Истоп В.Ф .: Тля на мировых деревьях: идентификация и информационный справочник. 1994, Лондон, Великобритания: Музей естественной истории

    Google Scholar

  • 23.

    Jousselin E, Desdevises Y, Coeur d'acier A: Мелкомасштабное совместное видообразование между Brachycaudus и Buchnera aphidicola : бактериальный геном помогает определить виды и эволюционные отношения у тлей.Труды Королевского общества B: биологические науки. 2009, 276: 187-196. 10.1098 / rspb.2008.0679.

    PubMed Central Статья PubMed Google Scholar

  • 24.

    Coeur d'Acier A, Cocuzza G, Jousselin E, Cavalieri V, Barbagallo S: Молекулярная филогения и систематичность в роду Brachycaudus (Homoptera: Aphididae): выводы из комбинированного анализа ядерных и митохондриальных генов . Zoologica Scripta. 2008, 37 (2): 175-193.10.1111 / j.1463-6409.2007.00317.x.

    Артикул Google Scholar

  • 25.

    Сандерсон MJ, Шаффер HB: Устранение проблем молекулярно-филогенетических анализов. Ежегодный обзор экологии и систематики. 2002, 33: 49-72. 10.1146 / annurev.ecolsys.33.010802.150509.

    Артикул Google Scholar

  • 26.

    Кадырбеков Р.К .: К фауне тлей (Homoptera, Aphidinea) Тарбагатайского хребта.Селевиния. 2004, 2004: 48-55.

    Google Scholar

  • 27.

    Кадырбеков Р.К., Аойтжанова М.О.: Обзор фауны тлей (Homoptera, Aphididae) казахстанской части тугайных лесов реки Или. Селевиния. 2006, 2005: 23-35.

    Google Scholar

  • 28.

    Мэддисон В.П., Мэддисон Д.Р.: Мескит: модульная система для эволюционного анализа. 2006, --- Необходимо указать ISSN или название журнала..

    Google Scholar

  • 29.

    Экман С., Андерсен Х. Л., Ведин М.: Ограничения реконструкции предкового состояния и эволюции асков в Lecanorales (лихенизированные аскомикоты). Систематическая биология. 2008, 57 (1): 141-156. 10.1080 / 10635150801

  • 1.

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 30.

    Мэддисон В.П.: Поразительная асимметрия в эволюционной диверсификации и изменении характера.Эволюция. 2006, 60 (8): 1743-1746.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 31.

    Мэддисон В.П., Мидфорд П.Е., Отто С.П .: Оценка влияния двоичного символа на видообразование и вымирание. Систематическая биология. 2007, 56 (5): 701-710. 10.1080 / 10635150701607033.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 32.

    Моран Н.А., Каплан М.Э., Гелси М.Дж., Мерфи Т.Г., Скоулз Е.А.: Филогенетика и эволюция рода тлей Uroleucon на основе последовательностей митохондриальной и ядерной ДНК.Систематическая энтомология. 1999, 24: 85-93. 10.1046 / j.1365-3113.1999.00076.x.

    Артикул Google Scholar

  • 33.

    Cocuzza G, Cavalieri V, Jousselin E, Coeur d'acier A, Barbagallo S: Морфологический и молекулярный анализ Brachycaudus , подрод Appelia -комплекс (Rhynchota Aphididae). Redia. 2007, XC: 33-49.

    Google Scholar

  • 34.

    Бриссон Дж. А. Диморфизмы крыльев тли: связь экологического и генетического контроля изменчивости признаков.Философские труды Королевского общества биологических наук. 2010, 365 (1540): 605-616. 10.1098 / rstb.2009.0255.

    PubMed Central Статья Google Scholar

  • 35.

    Минелли А., Фуско Г.: Пластичность развития и эволюция сложных жизненных циклов животных. Философские труды Королевского общества биологических наук. 2010, 365 (1540): 631-640. 10.1098 / rstb.2009.0268.

    PubMed Central Статья Google Scholar

  • 36.

    Винклер И.С., Миттер С: Филогенетический аспект взаимодействия насекомых и растений: обзор последних данных. Эволюционная биология травоядных насекомых: специализация, видообразование и радиация. Под редакцией: Тилмон К. 2008, Калифорнийский университет, 240-263.

    Google Scholar

  • 37.

    Пагель М: Лимпеты нарушают закон Долло. Тенденции в экологии и эволюции. 2004, 19 (6): 278-280.

    Артикул Google Scholar

  • 38.

    Уайтинг М.Ф., Брэдлер С., Максвелл Т.: Потеря и восстановление крыльев у палочников. Природа. 2003, 421 (16): 264-267. 10.1038 / природа01313.

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 39.

    Poulin R, Cribb TH: Жизненные циклы трематод: короткий - сладкий ?. Тенденции паразитологии. 2002, 18 (4): 176-183. 10.1016 / S1471-4922 (02) 02262-6.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 40.

    Lefebvre F, Poulin R: Ограничения жизненного цикла на эволюцию сокращенных жизненных циклов паразитических трематод. Журнал гельминтологии. 2005, 79 (1): 47-53. 10.1079 / JOh3004273.

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 41.

    Бадец ​​М., Верно О: Происхождение и эволюция альтернативных стратегий развития у амфибийных паразитов-саркоптерий (Platyhelminthes, Monogena, Polystomatidae). Разнообразие и эволюция организмов.2009, 9 (3): 155-164.

    Артикул Google Scholar

  • 42.

    Паркер Г.А., Чабб Дж. К., Болл М.А., Робертс Г.Н.: Эволюция сложных жизненных циклов у паразитов гельминтов. Природа. 2003, 425 (6957): 480-484. 10.1038 / nature02012.

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 43.

    Rauch G, Kalbe M, Reusch TBH: Как сложный жизненный цикл может улучшить половую жизнь паразита.Журнал эволюционной биологии. 2005, 18 (4): 1069-1075. 10.1111 / j.1420-9101.2005.00895.x.

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 44.

    Guldemond JA: Эволюционная генетика тли Cryptomyzus , с предварительным анализом наследования предпочтения растений-хозяев, репродуктивных характеристик и чередования хозяев. Entomologia Experimentalis Et Applicata. 1990, 57 (1): 65-76. 10.1007 / BF00349596.

    Артикул Google Scholar

  • 45.

    Tagu D, Klingler JP, Moya A, Simon JC: Ранний прогресс в геномике тлей и последствия для исследований взаимодействий между растениями и тлями. Молекулярные взаимодействия растений и микробов. 2008, 21 (6): 701-708. 10.1094 / MPMI-21-6-0701.

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 46.

    Guldemond JA: Сдвиг растения-хозяина, формирование расы-хозяина и видообразование у Cryptomyzus (Homoptera, Aphididae).Acta Phytopathologica Et Entomologica Hungarica. 1990, 25 (1-4): 89-96.

    Google Scholar

  • 47.

    Guldemond JA: Взаимоотношения с растениями-хозяевами и жизненные циклы тлей рода Cryptomyzus . Entomologia Experimentalis Et Applicata. 1991, 58 (1): 21-30. 10.1007 / BF00163309.

    Артикул Google Scholar

  • 48.

    Карлетто Дж., Блин А., Ванлерберге-Масутти Ф .: Различение родственных видов на основе ДНК Aphis gossypii Glover и Aphis frangulae Kaltenbach.Систематическая энтомология. 2009, 34 (2): 307-314. 10.1111 / j.1365-3113.2008.00458.x.

    Артикул Google Scholar

  • 49.

    Кумар С., Тамура К., Неи М: MEGA3: Интегрированное программное обеспечение для молекулярно-эволюционного генетического анализа и выравнивания последовательностей. Брифинги по биоинформатике. 2004, 5: 150-163. 10.1093 / bib / 5.2.150.

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 50.

    Посада Д., Крэндалл К.А.: Modeltest: тестирование модели замещения ДНК. Биоинформатика. 1998, 14: 817-818. 10.1093 / биоинформатика / 14.9.817.

    Артикул CAS PubMed Google Scholar

  • 51.

    Гуиндон С., Гаскуэль О: простой, быстрый и точный алгоритм оценки крупных филогений по максимальному правдоподобию. Систематическая биология. 2003, 52 (5): 696-704. 10.1080 / 106351503

      520.

      Артикул PubMed Google Scholar

    • 52.

      Ronquist F, Huelsenbeck JP: MrBayes 3: Байесовский филогенетический вывод в смешанных моделях. Биоинформатика. 2003, 19: 1572-1574. 10.1093 / биоинформатика / btg180.

      Артикул CAS PubMed Google Scholar

    • 53.

      Понс Дж., Барраклаф Т., Гомес-Зурита Дж., Кардосо А., Дюран Д., Хейзелл С., Камун С., Самлин В., Фоглер А. Определение границ видов на основе последовательностей для таксономии ДНК неописанных насекомых. Систематическая биология. 2006, 55 (4): 595-609.10.1080 / 10635150600852011.

      Артикул PubMed Google Scholar

    • 54.

      Rutschmann F: Байесовское молекулярное датирование с использованием PAML / multidivtime. Пошаговое руководство. Версия 1.4. 2005, --- Необходимо указать ISSN или название журнала .. [http://statgen.ncsu.edu/thorne/multidivtime.html]

      Google Scholar

    • 55.

      Янг З., Раннала Б.: Байесовский филогенетический вывод с использованием последовательностей ДНК: метод Монте-Карло цепи маркова.Молекулярная биология и эволюция. 1997, 14 (7): 717-724.

      Артикул CAS PubMed Google Scholar

    • 56.

      Рэмбо A, Чарльстон Массачусетс: TreeEdit: Редактор филогенетического дерева, версия 1. 2001, Оксфорд, Великобритания: Оксфордский университет

      Google Scholar

    • 57.

      Блэкман Р.Л., Истоп В.Ф .: Тля на травянистых и кустарниковых растениях мира. 2006, Лондон, Великобритания: Музей естественной истории

      Google Scholar

    • 58.

      Пагель М., Мид А., Баркер Д.: Байесовская оценка состояний наследственных признаков по филогении. Систематическая биология. 2004, 53 (5): 673-684. 10.1080 / 106351504

      232.

      Артикул PubMed Google Scholar

    • 59.

      Pagel M: подход максимального правдоподобия к реконструкции состояний предковых признаков отдельных признаков на филогении. Систематическая биология. 1999, 48 (3): 612-622. 10.1080 / 106351599260184.

      Артикул Google Scholar

    • 60.

      Huelsenbeck JP, Nielsen MG, Bollback JP: Стохастическое отображение морфологических знаков. Систематическая биология. 2003, 52: 131-158. 10.1080 / 106351503

      780.

      Артикул Google Scholar

    • 61.

      Bollback JP: SIMMAP: стохастическое отображение отдельных признаков на филогении. BMC Bioinformatics. 2006, 7-

      Google Scholar

    • 62.

      Ракаускас Р., Юронис V: Brachycaudus divaricatae Шапошников (Hemiptera: Aphididae): изменения специфичности хозяев представляют новую угрозу для выращивания слив.Acta Zoologica Lituanica. 2006, 16 (1): 61-66.

      Артикул Google Scholar

    • 63.

      Шапошников Г.К .: Тля-вредители алычи и черешни. Энтомологическое обозрение [перевод Энт Обозр. 1964, 43 (1): 145-151. 43: 73-76

      Google Scholar

    • Распространение гетерохроматина с некодирующими РНК-ядрами по своей природе лабильно и требует дополнительных элементов для эпигенетической стабильности

      [Примечание редакции: ответы автора на первый раунд рецензирования приводятся ниже.]

      Наше решение было принято после консультации между рецензентами. На основании этих обсуждений и индивидуальных отзывов ниже мы с сожалением сообщаем вам, что ваша работа не будет в дальнейшем рассматриваться для публикации в eLife. Общий вывод состоит в том, что эта работа потенциально представляет интерес и может быть достойна публикации в eLife в будущем. Однако в его текущей версии он потребует слишком много работы и, следовательно, не может считаться подходящим для пересмотра в разумные сроки.

      Если вы можете учесть важные критические замечания и предложения, сделанные рецензентами ниже, вам предлагается повторно отправить свою рукопись в eLife. В этом случае повторно представленная рукопись будет считаться «новой» и пройти через тот же двухэтапный процесс. Однако, в отличие от настоящей новой заявки, ее обычно просматривает редактор и, при необходимости, первоначальные рецензенты. Резюме: В этой рукописи авторы намеревались изучить природу распространения гетерохроматина в делящихся дрожжах, используя систему, которая количественно измеряет гетерохроматическое молчание в живых клетках и отслеживает реакцию распространения с использованием флуоресцентных репортеров.Они сообщают, что распространение сайленсинга от RNAi-ядерных элементов является стохастическим и мультимодальным и колеблется во времени. Это также подтверждается недавней работой Obersriebnig et al. Авторы также находят другую форму распространения, зарождающуюся цис-действующим элементом REIII, которую они называют детерминированной и которая, по-видимому, демонстрирует большую память и точность в локальном распространении, будучи лучше буферизованной. Это открытие является новым. Однако в отсутствие механизма распространения, опосредованного REIII, работа остается предварительной, и могут быть другие интерпретации представленных данных, как указано в комментариях рецензентов.Таким образом, авторы на самом деле не обращаются к вопросам передачи верности или памяти гетерохроматина, как они намеревались. В частности, отсутствуют доказательства фактического «распространения» гетерохроматина из так называемого сайта зародышеобразования и генов, проанализированных на молчание на некотором расстоянии от него. Основываясь на комментариях рецензентов, общий вывод заключается в том, что эта работа потенциально представляет большой интерес и может быть достойна публикации в eLife в будущем. Однако в его текущей версии он потребует слишком много работы и, следовательно, не может считаться подходящим для пересмотра в разумные сроки.

      Мы очень благодарны редакторам и рецензентам за их внимательные отзывы. Мы внесли серьезные дополнения в эту работу, чтобы учесть комментарии рецензентов. Эксперименты, которые мы здесь включили, привели к более надежному представлению о распространении S. pombe и позволили нам сделать механистические выводы о том, как проявляются описанные нами расходящиеся типы распространения. Кроме того, данные указывают на механизмы, лежащие в основе репрессивной памяти, которая требуется в локусе спецификации типа клетки, таком как MAT.Вместе они сделали эту рукопись намного более надежной. Наиболее важные дополнения заключаются в следующем.

      1) Установление направленности распространения: мы добавили дополнительный эксперимент по закреплению отдельных клеток при эктопической деформации, который вместе с нашими предыдущими данными позволяет нам учитывать направленность распространения с помощью устройства FYLM. Мы рады сообщить, что наши данные согласуются с моделью последовательного зарождения и распространения. Кроме того, мы уточняем наш метод анализа, который не предусматривает предварительной фильтрации клеток на проксимальные («зеленые») или дистальные («оранжевые») репортерные значения нуклеации.Теперь мы можем сообщить, что наша цитометрия без проксимального или дистального гейтирования поддерживает модель распространения с засеянной нуклеацией.

      2) Отслеживание структуры гетерохроматина в штаммах локуса MAT: Мы провели серию экспериментов с иммунореципитацией хроматина (ChIP) для решения следующих проблем: a. корреляция репрессии и структуры гетерохроматина, b. стабильность элементов зародышеобразования при сильных и слабых деформациях распространения и c. REIII - зависимое образование гетерохроматина.Мы можем сообщить, что новые данные подтверждают вывод о том, что различия в распространении проявляются в более слабом гетерохроматине, но не связаны со слабой нуклеацией.

      3) Механизм и память REIII : мы добавили дополнительный эксперимент, в котором мы удаляем факторы нуклеации после установления, что более непосредственно касается различий в памяти во времени у наших штаммов. Мы обеспечиваем механистическое объяснение повышенной или пониженной памяти, отслеживая оборот гистона 3 в эухроматических сайтах и ​​сайтах гетерохроматина локуса MAT.Мы можем сообщить, что REIII обеспечивает высокую степень памяти, которая связана с очень низким обменом гистонов по сравнению со штаммами, зарождающимися в результате процессов РНК, которые показывают более эухроматические уровни обмена гистонов.

      Мы дополнительно приняли предложения рецензентов, чтобы упростить и уточнить написание. Наконец, оба обозревателя №1 и №2 сравнили наши результаты с данными Obersriebnig et al., Предыдущего исследования гетерохроматина в одноклеточных дрожжевых клетках. Это было важное исследование, и мы хотели бы прояснить различия в экспериментальном дизайне и выводах, которые отличают эти два отчета.

      В работе Obersriebnig образование гетерохроматина отслеживалось либо по одному цвету, на cenH, около REII, или REIII, , либо с двумя цветами, одним на cenH и одним около REIII у дикого типа. МАТ. Поскольку во всех случаях нуклеаторы REIII и cenH были интактными, подавление любого цвета не может быть приписано распространению. В нашей работе мы одновременно инактивируем один из нуклеаторов и отслеживаем поведение нуклеации одним цветом, а распространение - вторым.Использование одного цвета может дать кинетику подавления, но по замыслу события зарождения и распространения нельзя распутать. Авторы заявляют о стохастичности установления гетерохроматина, что ново, но не распространяется, что согласуется с их экспериментальным планом. Выводы, которые они делают о кинетике установления, заслуживают внимания, но выводы о кинетике распространения снова усложняются тем, что оба нуклеатора остаются нетронутыми. Это важно, потому что мы считаем, что новизна нашей работы, помимо нового поведения REIII, , заключается в способности изолировать любой тип распространения события от компонента нуклеации, управляемого последовательностью ДНК / РНК, и определять его характеристики, в том числе в реальных условиях. время.

      Рецензент № 1:

      Основная проблема, концептуально связанная с этой статьей, состоит в том, что эксперименты разработаны и интерпретируются в контексте модели, в которой предполагается, что распространение - это процесс, который исходит от регулирующего объекта и постепенно достигает места или участков детектора. Нет никаких доказательств того, что «распространение» гетерохроматина этого типа действительно происходит у S. pombe или его родственника S. cerevisiae. Важнейшие недостающие данные для всех моделей распространения - это своего рода временное разрешение между событиями в цис-регуляторном сайте, называемом сайтом нуклеации в этом исследовании и других, и генами на расстоянии, которые подпадают под контроль этого регуляторного сайта.

      Мы благодарим рецензента за комментарии, которые помогли улучшить эту работу.

      Распространение наружу от сайтов зародышеобразования, линейно или через петли, является парадигмой для распространения гетерохроматина вдоль хромосомы в S. pombe (Hall et al., 2002; Li et al., 2009; Noma et al., 2004; Zhang et al., 2008), S. cerevisiae (обзор в (Kueng et al., 2013)), мухи (обзор в (Elgin and Reuter, 2013)), растения (Yang et al., 2017) и люди ( Часовникарова и др., 2015). Однако мы согласны с тем, что эксперименты, документирующие кинетическое разделение зародышеобразования и распространения, редки. Одним из примеров является яровизация локуса FLC в Arabidopsis , где зарождение и распространение разделены во времени (Yang et al., 2017). Наши данные отслеживания отдельных ячеек уже содержали информацию, непосредственно касающуюся этого вопроса, которую мы расширили в новой редакции:

      Три линии доказательств устанавливают, что гетерохроматин распространяется наружу от сайтов зародышеобразования в наших анализах.Во-первых, мы исследовали кинетику проксимального и дистального молчания в клетках, где система переключается с полной дерепрессии на репрессию. Наш эктопический штамм 3kb предоставил нам возможность сделать это (~ 5% клеток в данных отслеживания одиночных клеток FYLM нашего эктопического штамма 3kb, новый рисунок 3 - рисунок в приложении 1), в то время как штаммы локуса MAT остаются почти равномерно репрессированными в проксимальный цвет зародыша «зеленого» цвета. Полное подавление «зеленого» цвета, проксимального к зародышеобразованию, почти всегда предшествует распространению дистального «оранжевого» цвета во времени (N = 15/270 клеток с событиями репрессии, где «зеленый» и «оранжевый» начинаются с полной депрессии, см. Новые Рисунок 3 - приложение к рисунку 1A, B).Мы находим только один пример (категория 4, 1/270) с «оранжевым» вытеснением, предшествующим «зеленому», с зеленым, следующим за оранжевым. Таким образом, этот небольшой кинетический разрыв может указывать на быстрое распространение события.

      Во-вторых, в данных FYLM мы не наблюдали никаких ячеек (N = 0/270), где «зеленый» становится подавленным, а «оранжевый» остается подавленным (см. Новый рисунок 3 - приложение к рисунку 1A). Напротив, мы находим много ячеек, в которых «оранжевый» колеблется, в то время как «зеленый» выключен на протяжении всей измеренной продолжительности жизни (N = 36/270, новый рисунок 3 - добавление к рисунку 1A, C) и больше ячеек, где «оранжевый» полностью отключен. - подавляется, в то время как «зеленый» подавляется по крайней мере частично в течение всего измеренного срока службы (N = 61/270, новый рисунок 3 - приложение к рисунку 1A, D).Это подтверждает представление о том, что подавление звука является направленным, если «зеленый» предшествует «оранжевому».

      В-третьих, используя наши данные проточной цитометрии в установившемся режиме для всех штаммов с РНК-ядрами, как эктопических, так и при MAT, стробирование для «зеленого» ВЫКЛ. (сайт нуклеации) дает распределение оранжевой репрессии, ВЫКЛ. оранжевый » ВЫКЛ. (участок распространения) дает только« зеленый » ВЫКЛ. , поддерживая указанную выше динамику отдельных ячеек с более широким, основанным на популяциях снимком (см. 2D-гексабины ниже, а также вставки на рис. , D).Следовательно, мы интерпретируем это как указание на то, что распространение следует за зарождением.

      Более того, способ проведения экспериментов, например, начиная с клеток и колоний, которые предварительно выбраны для нуклеации (отмечен зеленым), лишает авторов возможности наблюдать те самые данные, которые могут опровергнуть гипотезу (т.е. наблюдение клеток, в которых зеленый светится, оранжевый не светится.)

      Приносим свои извинения, если наш метод анализа был недостаточно ясен, и теперь мы уточнили текст.Фактически, мы не выбираем «зеленые» OFF ячеек для анализа: на всех двухмерных гистограммах и диаграммах рассеяния в документе показаны ячейки, нормализованные только «красным». На этом этапе фильтр с «зеленым» или «оранжевым» значением не применяется. Даже для штамма Δ K , который может быть выделен как ON или OFF аллели (Grewal and Klar, 1996), мы описываем общее распределение клеток после введения clr4 + на рисунке 2E. Поскольку мы установили на основе наших данных (цитометрия и отслеживание отдельных клеток), что нуклеация действительно предшествует распространению, мы производим одномерные «оранжевые» гистограммы с дополнительными «зелеными» воротами OFF для выделения полностью ядерных клеток (Рисунок 1C, вставки Рисунок 2B, C , E).Важно отметить, что в данных цитометрии мы не наблюдаем популяций клеток, которые являются «оранжевыми» OFF и «зелеными» ON (врезки на рис. 1C предварительно не отфильтрованы и почти не содержат клеток в правом нижнем квадранте, выделены для эктопические штаммы на изображении ответа автора 1). Мы полагаем, что наши данные согласуются с направленным распространением от зародыша к дистальным участкам, и надеемся, что это пояснение подчеркивает, что мы включаем все клетки в отношении «зеленого» и «оранжевого» выражения для анализа.

      Чрезвычайно мало ячеек горит «зеленым» и «оранжевым» не горит.

      2D гексбиновых графиков клеток (указаны максимальное и минимальное количество бинарных клеток) с эктопическим участком зародышеобразования («зеленый» проксимальный зародыш, «оранжевый» дистальный на указанных расстояниях, см. Рис. 1C). Флуоресценция всех клеток, чувствительных к размеру клеток, наносится на график и нормализуется по «красному» без зеленой или оранжевой фильтрации.Обратите внимание на очень небольшое количество клеток, обнаруживаемых в правом нижнем квадранте.

      https://doi.org/10.7554/eLife.32948.027

      Вторая важная проблема в статье - это утверждение возможности различать стохастическое распространение и детерминированное распространение. А пока представим, что распространение действительно происходит. Различие, которое авторы проводят между стохастическим и детерминированным распределением, основано на диапазоне экспрессии детекторных генов, которые находятся под влиянием сайта нуклеации.Если этот диапазон выражений узок, распространение определяется как детерминированное. Если он широкий, то спред определяется как стохастический. Конкурирующая модель, которая никогда не упоминалась и не тестировалась, состоит в том, что гетерохроматин, образованный в одном случае, более стабилен, чем гетерохроматин, образованный в другом, но «распространение» идентично в обоих. Различить эти две модели было бы легче, чем некоторые эксперименты в рукописи, но нужно признать конкурирующую модель, прежде чем ее можно будет проверить.

      Рецензент указывает на альтернативный возможный сценарий различий в распространении, который мы сейчас рассматриваем в тексте. Можно было бы предвидеть, что вероятность распространения зависит прежде всего от того, насколько стабилен гетерохроматин в месте зарождения. В таком сценарии частота распространения будет точно коррелировать со стабильностью центра зародышеобразования. Эта модель предсказывает, что узкий диапазон репрессии, следовательно, должен коррелировать с очень устойчивым гетерохроматином и, наоборот, это распространение, которое имеет более широкий диапазон состояний, когда гетерохроматическое состояние менее стабильно или устойчиво.Две линии доказательств опровергают эту возможность:

      Мы исследовали стабильность соответствующих сайтов нуклеации, чтобы проверить эту гипотезу, cenH в диком типе («оранжевый» в основном подавленный) или REIII - нарушенный контекст (Δ REIII , стохастическое распространение) и REIII в удаленном контексте cenH K , детерминированное распространение). Для этого мы провели иммунореципитацию хроматина.

      (ChIP) для метки сборки гетерохроматина h4K9me2 и метки репрессии / распространения h4K9me3 (см. (Al-Sady et al., 2013; Jih et al., 2017)). Поскольку факторы, собирающие структуру гетерохроматина, прямо или косвенно привлекаются этими метками, мы полагаем, что они являются центральными характеристиками, которые необходимо изучить. Мы наблюдаем, что на всех сайтах нуклеации степень метилирования как h4K9me2, так и h4K9me3 чрезвычайно устойчива (около значения перицентромерного dh ) и почти неизменна между сайтами нуклеации. Критически важно, что нет разницы в метилировании h4K9me2 и me3 при cenH между MAT дикого типа и штаммами Δ REIII, , которые имеют очень разные распределения дистальной «оранжевой» репрессии (Рисунок 2B, C).Эти новые данные представлены на рисунках 2D и E.

      «зеленый» при cenH показывает одинаковую устойчивость к TSA независимо от характеристик распределения.

      Те же ячейки, что и на рис. 4B и C, построены для условия 0 TSA. Обратите внимание, что зеленые линии представляют долю от общего «зеленого» ВЫКЛ, оранжевые линии представляют долю «оранжевых» репрессированных ячеек в «зеленом» ВЫКЛЮЧЕННОМ состоянии.

      https://doi.org/10.7554/eLife.32948.028

      Эксперимент TSA на рисунке 4 дополнительно предоставил нам возможность напрямую сравнить стабильность той же области гетерохроматина cenH в почти изогенных штаммах, которые распространяются устойчиво (MAT HSS дикого типа) или стохастически (∆ REIII HSS ). С этой целью мы построили долю «зеленых» клеток OFF вдоль градиента [TSA] (изображение ответа автора 2, относительно точки 0 TSA, = 1), чтобы определить, является ли гетерохроматин дифференциально стабильным в локусе cenH . между этими штаммами.Мы обнаружили, что кривые для «зеленого» по существу накладываются друг на друга, в то время как «оранжевый» заметно отличается, как показано на рис. 4B и C.

      Вместе мы считаем, что как эти новые данные ChIP, так и повторный анализ наших существующих данных TSA, показанные здесь, не согласуются с моделью, в которой различия в «оранжевой» репрессии отражают стабильность домена гетерохроматина.

      Скорее мы полагаем, что они более согласуются с различными поведениями распространения гетерохроматина у этих штаммов.

      Концепция верности распространения никогда не определяется и менее чем очевидна, однако эксперименты интерпретируются в контексте этой сущности верности.

      Благодарим рецензента за полезные комментарии относительно терминологии. Мы определяем верность распространения как точное наследование позиционной и репрессивной степени гетерохроматина, сформированного путем распространения. Распространение с высокой точностью должно проявляться в виде жесткого распределения состояний в популяции и инвариантного наследования при отслеживании отдельных ячеек.Мы прояснили и упростили терминологию по всей рукописи.

      Эксперименты с «памятью» интересны, но снова память подразумевает время, в течение которого что-то вспоминается. Эксперименты на рисунке 4 могут иметь отношение к памяти, но они проводятся довольно сложным образом и показывают чувствительность тех клеток, которые были предварительно выращены в течение 25 поколений, к последующему воздействию различных концентраций TSA в отношении стабильности их состояния экспрессии. в то время.Демонстрация памяти требует временной составляющей, в течение которой запоминается интересующий объект, но этот план эксперимента исключает это. Безусловно, за кривыми на этом рисунке скрывается некоторая интересная биология, но в настоящее время экспериментальный план позволяет авторам делать интересные заявления о вкладе различных элементов в эффективность восстановления гетерохроматина…. само по себе интересно, но это не память. Мне кажется, что проблема памяти была бы решена с помощью умных экспериментов, проведенных в С.cerevisiae лабораториями Броча и Гартенберга, в которых удаляются участки зародышеобразования, а затем измеряется сохранение состояния во времени в отсутствие элемента, который его «зародил». В качестве альтернативы для решения этой проблемы можно использовать микрожидкостную технологию, представленную на Рисунке 3.

      Измерение событий во времени - это центральный способ оценки памяти в системе, и мы предоставили дополнительные измерения в этом ключе в пересмотренной версии. Однако это только один из нескольких подходов к зондовой памяти.Эксперименты TSA концептуально заимствованы из измерений гистерезиса, которые являются строгим средством проверки емкости памяти в системе, проиллюстрированной Ферреллом и его коллегами (Bagowski and Ferrell, 2001). В этом анализе память проявляется в том, что система ведет себя по-разному в зависимости от своего начального состояния. Система, реагирующая на стимуляторы, демонстрирует гистерезис (память), если поведение по градиенту стимулятора расходится между полностью стимулированным или наивным стартовым условием. Сходство в молекулярной архитектуре, кооперативность и положительная обратная связь, которые управляют как биохимическими системами, традиционно подвергающимися анализу гистерезиса, так и эпигенетическими системами (см. (Angel et al., 2015; Dodd et al., 2007)), побудили нас провести эксперименты по типу гистерезиса. Здесь мы исследуем, влияет ли наследственное состояние на решение системы подвергнуться распространяющемуся событию. Мы измеряем сохранение этого смещения по градиенту ингибитора, который концептуально аналогичен измерениям для стимулятора. Мы выбрали этот курс, потому что стимуляторы гетерохроматина недоступны. Мы считаем, что этот анализ является строгим и действительным для проверки емкости памяти.

      Однако, вдохновленные рецензией на эксперименты Гартенберга, мы исследовали влияние удаления транс- действующих факторов нуклеации на сохранение состояния, первоначально сформированного в результате распространения.Эти эксперименты концептуально аналогичны удалению сайтов, действующих на цис-, но избегают предупреждения о низкой частоте индуцированной рекомбинации Cre-lox у S. pombe. Мы скрестили наши репортерные штаммы с мутантами, необходимыми для нуклеатора cenH или REIII . Сразу после обнаружения колоний перекрестного потомства мы приступили к анализу проточной цитометрии. Мы действительно обнаружили, что ядерный гетерохроматин REIII может поддерживать себя после удаления необходимого транс- действующего фактора нуклеации в течение ~ 200 поколений, в то время как cenH -ядерный гетерохроматин не может и, по-видимому, требует непрерывного зародышеобразования для поддержания состояния.Эти новые данные подтверждают наши общие выводы и представлены на новом рисунке 5 и новом рисунке 5 - добавлении к рисунку 1.

      Наконец, мы также считаем, что наши данные отслеживания отдельных ячеек на Рисунке 3 и Рисунке 3 - Дополнение к рисунку 2 предоставляют независимую поддержку выводу о том, что REIII распространение запоминается, а cenH- - нет. Межпоколенческое отслеживание распространения в cenH, некодирующих РНК (нкРНК) * - нуклеированных штаммах (рисунок 3D), а также штаммах с эктопическими ядрами нкРНК (рисунок 3 - дополнение к рисунку 1 и рисунок 3 - приложение к рисунку 2) показывают колебания «оранжевого» ”Несовместимы с сильной памятью, в то время как штаммы REIII (рис. 3E) не демонстрируют таких колебаний в течение аналогичного времени генерации, что сильно подразумевает память.

      Вместе наши три независимых подхода решительно поддерживают различие в способности запоминать состояние, образованное распределением между cenH и REIII ядерным распределением.

      Теперь мы используем этот более общий дескриптор для cenH и dh , а не для RNAi.

      Рецензент №2: Сборка доменов гетерохроматина включает зарождение и распространение факторов сайленсинга. Однако степень точности и наследственной стабильности среди доменов гетерохроматина по всему геному может варьироваться.Здесь авторы анализируют происхождение присущей высокой точности воспроизведения и емкости памяти, связанных со стабильными эпигенетическими состояниями гетерохроматина. Для этого они используют систему, которая одновременно отслеживает зародышеобразование и распространение, управляемое отдельными регуляторными элементами. Они обнаружили, что распространение гетерохроматина за счет сайта зарождения РНКи (cenH) является мультимодальным и происходит стохастически. Это открытие согласуется при измерении как на эктопических участках, так и на эндогенном локусе MAT. Напротив, они утверждают, что распространение, управляемое исключительно эндогенным элементом REIII в локусе MAT, не обнаруживает промежуточных уровней и является полным («детерминированным»).Они пришли к выводу, что элемент REIII необходим для сохранения эпигенетической памяти о предковом состоянии, а также для обеспечения поддержания домена гетерохроматина во время стресса окружающей среды. Основным преимуществом этой статьи является использование системы, которая количественно измеряет гетерохроматическое молчание в живых клетках. Разработка таких инструментов позволила им решить ключевые вопросы в области сборки гетерохроматина. Вывод о том, что распространение гетерохроматина из элемента, содержащего ядро ​​РНКи, является стохастическим, также подтверждается недавней работой Obersriebnig et al.2016, в котором также использовались одноклеточные анализы. Ключевым новым открытием здесь является то, что цис-действующий элемент, REIII, способствует детерминированному распространению гетерохроматина, который имеет высокую емкость памяти. Однако в отсутствие механизма распространения через REIII этот аспект работы остается предварительным. Более того, доказательства, указывающие на детерминированное распространение REIII, нуждаются в дальнейшей тщательной оценке.

      Благодарим рецензента за эту оценку.

      1) Что касается механизма роли REIII в эпигенетической памяти, предыдущие исследования предоставили важные идеи, которые имеют большое отношение к этой истории и заслуживают того, чтобы их четко рассмотреть в рамках основного обсуждения.REIII (сайт связывания для ATF-CREB белков Atf1-Pcr1) первоначально было показано как критическое для стабильности гетерохроматина в MAT, особенно когда нуклеация гетерохроматина с помощью RNAi нарушена (Jia et al., 2004). Недавнее исследование подтвердило эту функцию REIII (Wang and Moazed, 2017). Однако более актуальными для этой статьи являются последующие исследования, которые выявили следующий механизм: Yamada et al., 2005 обнаружили, что REIII рекрутирует HDAC Clr3 (см. Фиг. 2), активность которого критична для стабильности и распространения гетерохроматина.Дальнейшие исследования показали, что Clr3 является компонентом комплекса SHREC, который локализуется в REIII (см. Рисунок 4 у Cam et al., 2008). Эти исследования подготовили почву для критического открытия, которое объяснило роль REIII / Clr3 в стабильности гетерохроматина. Aygun et al., 2013 обнаружили Clr3 HDAC как уникальный фактор, который способствует стабильности гетерохроматина путем подавления обмена гистонов. Действительно, потеря Clr3 связана с потерей tri-h4K9me (см. Рисунок 5A в Yamada et al., 2005), который обеспечивает сайт связывания для хромодомена Clr4, чтобы усилить петлю обратной связи, в которой tri-h4K9me рекрутирует Clr4 HMTase для способствовать распространению / поддержанию гетерохроматина (Zhang et al.2008; также Al-Sady et al. и Jih et al., 2017). Вкратце: REIII → Atf1-Pcr1 → Clr3 / SHREC → Подавляет обмен гистонов / стабилизирует связывание хрома tri-h4K9me → Clr4 с tri-h4K9me → Распространение / поддержание гетерохроматина через петлю обратной связи. in REIII нарушают рекрутирование Clr3 HDAC (напр., см. фиг. 3 в Yamada et al .., 2005), что, в свою очередь, приводит к увеличению оборота метилированных гистонов h4K9, которые необходимы для распространения и поддержания гетерохроматина.Авторы должны проверить, обнаруживают ли клетки ∆REIII повышенный уровень оборота гистонов, тем самым влияя на распространение и эпигенетическую память.

      Мы благодарим рецензента за поднятие этих вопросов. Мы включили описание возможных механизмов в наше дополнительное обсуждение в исходной статье, включая ряд ссылок, процитированных рецензентом. Однако мы признаем, что механистические аргументы должны быть выделены более заметно в документе, и теперь включили их в основное обсуждение.

      Мы рассмотрели роль оборота гистонов как возможный механизм различий в распространении и эпигенетической памяти, выполнив дополнительные эксперименты. Мы использовали опубликованную (Audergon et al., 2015; Svensson et al., 2015) систему индуцированного рекомбинации тегов (RITE) для исследования оборота h4. Учитывая лабильную природу гетерохроматина при повышенных температурах (рис. 4E, F и рис. 4 - приложение к рисунку 2), остановка репликации выполнялась с гидроксимочевиной, как опубликовано (Aygun et al., 2013). Мы обращаем внимание на оборот в штаммах ∆ K HSS-OFF , ∆ K HSS-ON и ∆ REIII HSS , чтобы решить роль REIII, с ∆ K HSS- ON , служащий в качестве изогенного негетерохроматического контроля для ∆ K HSS-OFF . Мы измерили оборот h4 в двух эухроматических контрольных локусах и не обнаружили разницы между штаммами. Однако, когда мы исследовали оборот в MAT с использованием ампликонов, общих для всех штаммов, мы обнаружили значительное снижение обмена гистонов в ∆ K HSS-OFF , в то время как ∆ K HSS-ON и ∆ REIII HSS постоянно демонстрирует повышенную текучесть, что больше соответствует эухроматическому поведению.Эти новые данные включены в новый рисунок 6 A, B. Данные о том, что оборот гистонов повышен в отсутствие ядер REIII , представляют собой механистическое объяснение сильно сниженной памяти, которую мы видим в REIII и стохастическом распространении, в то время как чрезвычайно низкий оборот в присутствии REIII учитывает детерминированное распространение и надежную память. Надежная память подчеркивается новым экспериментом, который мы включаем, где мы удаляем перекрестные факторы, необходимые для зарождения после установления (новый рисунок 5).

      2) Важным предположением в этом исследовании является то, что клетки, несущие ОРАНЖЕВЫЕ или ОРАНЖЕВЫЕ состояния, содержат сопоставимые уровни гетерохроматина в месте зарождения. Однако возможно, что клетки ORANGEON содержат относительно более низкий уровень гетерохроматина (но все же достаточный для репрессии GREEN со слабым промотором), чем клетки ORANGEoff (например, в клетках WT и ∆REIII). Это следует проверить экспериментально, определив уровни h4K9me с помощью ChIP в ЗЕЛЕНОМ и ОРАНЖЕВОМ локусах. Кроме того, GREEN, вставленный в cenH, вероятно, подавляется посттранскрипционно (транскрипты маркеров, вставленных рядом с центромерными повторами, превращаются в siRNAs), и его подавление может не обеспечивать точной меры подавления молчания, вызванного модификациями гетерохроматина.Если это правда, это усложнит интерпретацию результатов.

      Благодарим рецензента за комментарий. Мы выполнили обширный иммуно-преципитационный анализ хроматина (ChIP) для метки сборки гетерохроматина h4K9me2 и репрессивной / распространяющейся метки h4K9me3 по локусу MAT.

      В частности, находим:

      1) метки h4K9me2 и h4K9me3 накапливаются в одинаковой степени в сайте нуклеации cenH («зеленый» в WT и ∆ REIII HSS ), хотя этот штамм, в отличие от WT, имеет высокую долю «оранжевого» НА (новый рисунок 2D).Мы также находим очень похожую пропорцию h4K9me2 и me3 в «зеленом» в ∆ K HSS-OFF , см. Новые данные на рисунке 2E. Метки h4K9me2 и me3 накапливаются в очень больших количествах в этих сайтах у трех штаммов, что не согласуется с поведением распределения гетерохроматина, являющимся исключительно результатом разного уровня сборки гетерохроматина в областях зародышеобразования.

      2) метки h4K9me2 и me3 снижаются вправо от cenH только в ∆ REIII HSS , но не в окраске дикого типа.Это очевидно даже на краю cenH, и более сильно на более дистальном «оранжевом» (рис. 2D). Однако h4K9me2 и me3 не уменьшаются значительно при «оранжевом» в ∆ K HSS-OFF по сравнению с «зеленым» (рис. 2E). Отметим, что только для h4K9me3 существует небольшая, но не существенная разница между «зеленым» и «оранжевым».

      В совокупности эти данные согласуются с различиями в распространении гетерохроматина, в отличие от ослабленной нуклеации, определяющей различия в дистальной «оранжевой» репрессии, и, кроме того, наши данные о молчании отдельных клеток для «оранжевого» точно отражают различия в распространении гетерохроматина наружу. из мест зарождения.

      В S. pombe гетерохроматин, собранный посредством процессов некодирующей РНК (нкРНК) *, запускает котранскрипционное молчание, как заявляет автор обзора. Однако подавление транскрипции также играет важную роль (Fischer et al., 2009) в этих сайтах, и подавление в целом хорошо коррелирует с накоплением h4K9me2, считыванием структуры гетерохроматина. Тем не менее, остается возможность, что размещение внутри элемента, генерирующего РНКи, влияет на поведение, которое мы отслеживаем. Мы считаем, что беспокойство рецензента должно быть смягчено за счет разницы в размещении «зеленого» в эктопических локусах по сравнению с локусом MAT.В эктопических штаммах «зеленый» (для ura4 , «оранжевый» для his1 ) расположен непосредственно рядом, но не в пределах элемента dh , сообщая о сайленсинге в локусе нуклеации, в то время как для штаммов MAT «зеленый» означает в пределах СЕН. Поскольку мы находим поведение в отношении распространения сходным (например, Рис. 1C 3kb по сравнению с Рис. 2C), мы заключаем, что природа h4K9me-зависимого сайленсинга на маркере нуклеации не мешает нашей интерпретации.

      * Теперь мы используем этот более общий дескриптор для cenH и dh , а не для RNAi

      3) Этот рецензент обеспокоен тем, что свидетельство того, что REIII вызывает детерминированное распространение, является артефактом системы.В отличие от клеток WT или ∆REII, которые содержат ЗЕЛЕНЫЙ в добросовестном сайте зародышеобразования, из которого, как известно, распространяется наружу, ЗЕЛЕНЫЙ в клетках ∆K, вероятно, не помещается в сайт зародышеобразования (нет никаких доказательств того, что REIII сам по себе может зародить гетерохроматин, и не представлено никаких доказательств того, что гетерохроматин распространяется от REIII к ORANGE). В клетках с ЗЕЛЕНЫМ, расположенным ближе к краю гетерохроматинового домена, подавление ОРАНЖЕВОГО, расположенного в середине молчащего домена, может предшествовать ЗЕЛЁНОМУ.В этой ситуации, когда молчание ORANGE исследуется в клетках GREENoff, это может дать ложное впечатление о детерминированном распространении. В соответствии с этим, маркеры, вставленные рядом с mat3, как известно, заглушаются менее эффективно. Точно так же, если нуклеация в ∆K-клетках произошла слева от ОРАНЖЕВОГО, все клетки, показывающие GREENoff, будут иметь ОРАНЖЕВОЕ состояние. Могут ли они подтвердить, что гетерохроматин в ∆K-клетках действительно ядерный на REIII, или если REIII просто стабилизирует гетерохроматин (например, путем привлечения Clr3 HDAC Yamada et al., 2005 и Aygun et al., 2013)? Более того, также возможно, что гетерохроматин в ∆K-клетках формируется таким образом, что он не задействует ступенчатый механизм зарождения и распространения и что весь домен замалчивается одновременно.

      Благодарим рецензента за этот комментарий.

      Недавние данные подтверждают, что в отсутствие cenH, сайта связывания Atf1 / Pcr1 на REIII абсолютно необходимы для образования гетерохроматина (Figure 3C in (Wang and Moazed, 2017)).Независимо от этих исследований, три линии доказательств из нашей работы предполагают, что ΔK HSS сообщает конкретно о REIII - ядерное распространение, обнаруженное «зеленым», в сторону «оранжевого»:

      1) Удаление обоих сайтов связывания Atf1 / Pcr1 на REIII блокирует любое молчание в ΔK HSS (в исследованных штаммах 34/34) и метилирование h4K9 на «зеленом» или «оранжевом». Эти новые данные представлены на Рисунке 2 - дополнении к рисунку 2A, B. Поскольку ΔREIII не уничтожает гетерохроматин в MAT, т.е.е. это не требуется для стабилизации гетерохроматина, образованного где-либо еще (рис. 2C), приведенный выше результат указывает на зарождение гетерохроматина REIII в ΔK HSS .

      2) Никаких репрессивных элементов, кроме REII, cenH и REIII , не было обнаружено в MAT. Технически возможно, что в ΔK HSS , в котором отсутствует cenH , подавление звука происходит из-за REII . Мы рассмотрели этот вопрос в исходной заявке, исследуя ΔK HSS REII :: LEU2 , в котором элемент REII удален.Этот штамм вел себя аналогично ΔK HSS (фигура 2 - приложение к рисунку 1C), что убедительно свидетельствует о том, что в ΔK HSS , REIII является единственным функциональным нуклеатором.

      3) Следует отметить, что на нашей двумерной гистограмме и графиках рассеяния (рис. 1, рис. 2 и рис. 5) ячейки не закрываются для «зеленого» OFF . Скорее, все ячейки в пределах размера отображаются нормализованным красным цветом. На этих двухмерных графиках не наблюдается значительной дерепрессии «зеленого» в ΔK HSS в репрессированной популяции.Мы используем только «зеленый» вентиль OFF для одномерных гистограмм, чтобы построить график распространения в полностью зародившихся клетках. Для решения вопроса, касающегося распространения слева от «оранжевого» зародышеобразователя, мы переместили «зеленый» на 2,1 т.п.н. по направлению к правой границе IR-R в ΔK HSS . Это не привело к появлению значительной дерепрессии «зеленого» в «оранжевых» клетках OFF , чего можно было бы ожидать, если бы распространение происходило из участка слева от «оранжевого» в ΔK HSS .Эти новые данные представлены на рисунке 2 - приложение к рисунку 2 C, D.

      В совокупности мы полагаем, что эти линии доказательств и ранее опубликованные данные подтверждают, что REIII действительно является нуклеирующим элементом в ΔK HSS и что он распространяет гетерохроматин наружу.

      Что касается комментария о непоступенчатом механизме, то это вполне возможно для ΔK HSS , и мы обсуждали эту возможность в предыдущем дополнении, а теперь переместили его в основное обсуждение.Распространение гетерохроматина может происходить с помощью ряда теоретических механизмов (Talbert and Henikoff, 2006), таких как линейное «просачивание», пропуск или зацикливание. Механизмы зацикливания были задействованы для поликомбовой системы (Bantignies and Cavalli, 2011). Зацикливание является одним из возможных механизмов для объяснения детерминированного поведения ΔK , в то время как линейное «просачивание» более согласуется с нашими наблюдениями за распространение ядер нкРНК (Рисунок 1, Рисунок 2C). В экспериментах, выходящих за рамки данной работы, мы надеемся проверить эту гипотезу.

      4) Авторы утверждают в Abstract, что эпигенетическая способность, вносящая вклад в распространение и поддержание гетерохроматина, не закодирована в самой реакции распространения, а скорее требует специализированных элементов памяти. Это утверждение вводит в заблуждение. Факторы, участвующие в распространении и поддержании гетерохроматина, такие как HDACs, как известно, загружаются через молчащие домены с помощью HP1, который также необходим для распространения гетерохроматина. Однако эти же факторы (HDAC) могут быть загружены так называемыми специализированными элементами / элементами памяти, дополнительно повышая стабильность гетерохроматина.В этом отношении эпигенетическая способность, по крайней мере, частично кодируется в реакции распространения и может быть дополнительно усилена элементами, которые также нагружают активность, такими как HDAC, способствуя стабильности гетерохроматина.

      Мы благодарим рецензента за то, что он поднял этот вопрос. Мы изменили формулировку в аннотации, чтобы отразить, что реакция распространения на ядрах нкРНК конкретно не придает эпигенетической точности, необходимой для надежного и точного эпигенетического наследования, которое дополнительно требует элементов памяти.

      Рецензент № 3: Верность и надежность - две важные характеристики эпигенетического наследования, которое важно как для структуры хроматина, так и для дифференцировки клеток у многих видов. Его полное становление состоит из двух стадий: зародышеобразования и распространения, которые могут осуществляться через РНК-интерференцию (РНКи) -зависимые и РНКи-независимые пути. В этом исследовании Гринштейн и его коллеги создали элегантную и чувствительную одноклеточную репортерную систему для анализа этих двух характеристик.Они использовали его для популяционных исследований и отслеживания клеточных клонов для памяти трансгенераций. В соответствии с предыдущими открытиями, они показали, что распространение гетерохроматина, зародившегося только с помощью РНКи, является надежным, но с низкой точностью по сравнению с таковым, зародившимся локусом дикого типа. Важно, что они приписали точность распространения гетерохроматина RNAi-независимому элементу ДНК REIII. Кроме того, они проверили устойчивость «памяти» как зародышей RNAi или REIII с возмущениями и без них.Биологическое значение и сложный характер должны сделать его привлекательным для широкой аудитории.

      Благодарим рецензента за положительную оценку работы.

      На рис. 2B и 2C, где тестируются модифицированные нуклеаторы только RNAi или REIII, точность распространения и устойчивость нуклеации четко сегрегированы в этих популяционных исследованиях. Однако одна проблема все еще остается. Поскольку на распространение сильно влияет расстояние от нуклеатора до репортера, фактическое расстояние для REIII -ядерного распространения следует измерять между REIII и «оранжевым» репортером, а не между «зеленым» и «оранжевым» репортером, поскольку они находятся на разных стороны зародышеобразователя REIII и должны соответствовать рисункам 2A и 2B.Если объект генома на Рисунке 2C нарисован в масштабе, он составляет около 1-2 т.п.н. На этом расстоянии даже гетерохроматин с ядрами РНКи демонстрирует высокую точность распространения, как на верхней панели рисунка 1С. По крайней мере, одно тестирование должно быть выполнено с кассетой репортера, отодвинутой дальше от нуклеатора REIII, путем вставки «инертной» последовательности ДНК (из эухроматической области) в аналогичную шкалу расстояний 3-4 т.п.н., как на рис. 2A и 2B. Необходимо исключить возможность того, что более высокая точность, как на рисунке 2C, связана с более коротким контуром для распространения.Если эксперимент невозможен, это должно быть четко объяснено в тексте.

      В то время как REIII содержит два потенциальных сайта нуклеации (s1 и s2), только дистальные (s2) сайты участвуют в качестве доминирующего элемента нуклеации (Thon et al., 1999). Расстояние в ΔK HSS от конца ORF датчика распределения до s1 составляет ~ 1 килобайт, а до s2 ~ 2,2 килобайта. Для сравнения, сопоставимое расстояние в ΔREIII HSS составляет ~ 3,8 КБ. Чтобы смягчить опасения, что расстояние распространения в ΔK может быть намного короче, чем в ΔREIII (т.е.е., от конца ORF до s1), мы удалили s1 в штамме ΔK ( ΔKΔs1 ) и вставили два разных участка ORF гена sib1 размером ~ 700 п.н. между датчиком распространения и сайтом s2 в ΔKΔs1 фон, увеличивая дальность распространения до ~ 3kb. Важно отметить, что у обоих этих штаммов мы видим такое же детерминированное поведение, что и у родителя ΔK . Одна из вставок ΔKΔs1 + 700 п.н., представляющая два построенных нами штамма вставок, которые невозможно различить по поведению, показана на новом рисунке 2 - добавлении к рисунку 2E.Более крупные вставки несовместимы с зарождением гетерохроматина в ΔK . Учитывая эти данные и наблюдение, что значительное стохастическое распространение и промежуточные состояния обнаруживаются для 3kb и даже 1kb расстояния распространения с эктопически размещенными нуклеаторами нкРНК (рисунок 1), мы заключаем, что детерминированное поведение составляет ΔK , присущее нуклеации из элемент REIII .

      [Примечание редакции: ответы автора на повторную рецензию приводятся ниже.]

      Рукопись была улучшена, но есть некоторые оставшиеся проблемы, которые необходимо решить до принятия, как указано ниже: В предыдущем представлении этой рукописи представленная работа была признана потенциально представляющей большой интерес, особенно открытие романа. форма предполагаемого распространения гетерохроматина, зарождающаяся с помощью цис-действующего элемента REIII, который, как утверждают авторы, играет детерминированную роль. Однако прямые доказательства REIII-опосредованного распространения гетерохроматина оказались недостаточными, и не было никакого механизма.В своей отредактированной рукописи авторы представили несколько строк новых доказательств, чтобы ответить на некоторые комментарии рецензентов. В частности, удаляя элемент REIII, они показывают, что это приводит к увеличению оборота гистонов, что дает некоторое представление о том, как REIII может способствовать эпигенетической стабильности гетерохроматина. Однако вывод о том, что REIII способствует детерминированному распространению гетерохроматина, все еще не подтверждается, как указано рецензентом 2. Более того, аргумент, что ∆K-клетки имеют лучшую «память», чем WT-клетки, не подтверждается предыдущими выводами о том, что ∆K-клетки содержат метастабильный гетерохроматин с частым переходом из состояния OFF в состояние ON по сравнению с WT.Как отмечают оба обозревателя, остается вероятность того, что в определения «памяти» может быть внесена систематическая ошибка из-за предварительного отбора для колоний ∆KOFF. Несмотря на эти ограничения и учитывая новую работу, включенную в эту рукопись по этому основанному на REIII гетерохроматиновому процессу, мы были бы готовы рассмотреть пересмотренный текст, который сосредоточен на анализе отдельных клеток, показывающем, что потеря REIII влияет на стабильность гетерохроматина. В этой отредактированной рукописи конкретные ссылки на «элементы памяти» и «детерминированное» распространение должны быть удалены, как это было предложено рецензентом 2.Рецензент №2: Авторы провели несколько экспериментов, направленных на рассмотрение комментариев рецензентов и подкрепление их выводов. Например, обширный анализ иммунопреципитации хроматина, выполняемый для анализа уровней h4K9me2 и h4K9me3 в разных штаммах, теперь коррелирует изменения в молчании генов с уровнями гетерохроматина. Кроме того, этот рецензент предположил, что они исследовали эффекты делеции REIII на оборот гистонов, который имеет последствия для распространения гетерохроматина и эпигенетической памяти.Они действительно обнаружили, что делеция REIII вызывает повышенный оборот гистонов. Вместе с ранее опубликованными результатами, показывающими, что REIII рекрутирует HDAC Clr3 (Yamada et al., 2005), который участвует в подавлении оборота гистонов (Aygun et al., 2013), это открытие дает возможное механистическое понимание того, как REIII способствует эпигенетическому развитию. стабильность гетерохроматина. С новыми дополнениями эта часть истории значительно улучшилась.

      Благодарим рецензента за положительную оценку.

      Однако их вывод о том, что REIII способствует детерминированному распространению гетерохроматина, остается неоднозначным. В частности, в отличие от cenH, который, как было показано, зарождается в гетерохроматине, нет четких доказательств того, что гетерохроматин распространяется наружу от элемента REIII в ∆K клетках. Скорее, учитывая бистабильную природу гетерохроматина на мате в ∆K-клетках, сборка гетерохроматина в ∆K-клетках может включать кооперативность между еще неизвестными элементами, в противоположность зависимости только от элемента REIII.Представляя свои аргументы в пользу детерминированного распространения от REIII, авт. Упоминают предыдущую работу, показывающую, что потеря REIII влияет на гетерохроматин в ∆K клетках. Однако важно отметить, что предыдущие исследования (такие как Jia, Noma and Grewal, 2004 и Wang and Moazed, .2017) и эта статья показывают только, что REIII требуется для стабильности гетерохроматина (скорее всего, за счет привлечения HDAC Clr3 который подавляет оборот гистонов, чтобы предотвратить потерю h4K9me), но этого недостаточно для образования ядер гетерохроматина.

      Рецензент поднимает важный вопрос. В ∆K-клетках образование гетерохроматина, меченного h4K9me, зависит от действия сайтов связывания REIII, Atf1 и Pcr1. Поскольку в наших экспериментах до введения clr4 + не существовало ранее существовавшего h4K9me, зарождение гетерохроматина должно происходить некоторым образом в ∆K-клетках. Однако достаточность сайтов связывания Atf1 и Pcr1 для нуклеации еще предстоит продемонстрировать. В частности, REIII, в отличие от cenH ( e.грамм. Hall el al., 2002) не могут оказывать значительного подавления при эктопическом размещении в геноме (цитируемые ссылки и рисунок 2 - приложение к рисунку 2). Этот результат можно интерпретировать по крайней мере двумя способами: REIII сам по себе недостаточен для зародышеобразования и требует других, еще не определенных элементов, или локальный геномный контекст / или организация хроматина REIII в MAT требуется для его активность зародышеобразования, следовательно, он не может функционировать эктопически. Поскольку нелегко решить, какой из случаев является правильным, мы теперь смягчаем вывод, что REIII управляет распространением в ∆K клетках в тексте, и удаляем термин «детерминированное распространение» в пользу REIII - зависимого гетерохроматина.

      Точно так же их аргумент о том, что ∆K-клетки обладают лучшей «памятью», чем WT-клетки, контрастирует с предыдущим выводом о том, что ∆K-клетки содержат метастабильный гетерохроматин, на что указывает частое преобразование из состояния OFF в состояние ON со скоростью, во много раз превышающей в WT. Более того, остается возможность, что в определения «памяти» может быть внесена систематическая ошибка из-за предварительного отбора для колоний ∆K OFF (см. Подраздел «Многопоколенная визуализация отдельных клеток показывает нестабильное распространение, управляемое нкРНК»), в котором весь локус mat, как известно, покрыт гетерохроматином (Nakayama, Klar and Grewal, 2000).

      Мы благодарим рецензента за этот момент. Здесь мы (1) уточняем наши наблюдения в контексте литературы, (2) пересматриваем нашу интерпретацию рисунка 4D и (3) уточняем наш процесс выбора ∆K.

      В целом, наши результаты по ∆K-клеткам согласуются с опубликованной литературой, а именно с очень низкой скоростью перехода из ВЫКЛ в ВКЛ на поколение, около 10 -4 (например, Thon and Friis, 1997; Grewal and Klar, 1998 ). Непрерывный рост клеток OFF в неселективной среде более 25 поколений приводил к появлению 1-2% колоний ON, что согласуется с этими низкими переходами (Grewal and Klar, 1996).Ключевое различие между нашими и некоторыми предыдущими экспериментами заключается в наблюдении за всей популяцией без отбора (наши анализы) по сравнению с анализами отбора, которые позволяют выжить в состоянии ВКЛ или ВЫКЛ. Таким образом, появление очень малых популяций ON может быть менее очевидным в наших экспериментах.

      Эксперименты с памятью на рис. 4 показывают ключевой вклад REIII в устойчивость и память гетерохроматина MAT. Сравнение клеток дикого типа с клетками ∆ REIII здесь является центральным и достоверным, на наш взгляд.Однако мы понимаем, что на Рисунке 4D результаты указывают на более сильную память в ∆K-клетках, чем у клеток дикого типа. «Экстремальный» аспект этой памяти, скорее всего, связан с тем фактом, что ∆K-клетки, однажды обработанные предками TSA, не могут эффективно повторно образовывать ядра. Учитывая это предостережение, мы теперь воздерживаемся от интерпретации рисунка 4D как показателя степени памяти в ∆K. В целом, мы не намеревались продвигать идею о том, что ∆K-клетки обладают большей / более сильной памятью, чем клетки дикого типа, и везде, где это неоднозначно, уточнили язык.Мы отмечаем, что в отличие от клеток ∆K, невозможно отобрать клетки WT с активными REIII, , поэтому популяция может содержать некоторые клетки с REIII в неактивном состоянии, которые, вероятно, более лабильны, чем основная масса клеток. с активным REIII . Следовательно, в результате популяции ∆K OFF могут оказаться несколько более стабильными.

      Что касается выбора ∆K OFF , наш подход согласуется с литературными данными (Grewal and Klar, 1996 и 1998; Jia et al., 2004; Thon and Friis, 1997 и др.). Мы производим штаммы ∆K HSS на фоне ∆ clr4 и вводим перекрестом clr4 + . Популяция, образовавшаяся из проросших спор, часто смешивается как с включенными, так и с выключенными клетками, как показано на рисунке 2E. Простое высевание этой популяции на неселективную среду дает преимущественно включенные или выключенные колонии. Это отражает метастабильную природу ∆K-клеток, при этом некоторые клетки образуют ядра гетерохроматина, а некоторые нет, но затем поддерживают это состояние.В этом смысле мы не выделяем клетки ∆K OFF с использованием процесса направленного отбора, способствующего определенному состоянию, и не считаем, что этим методом должно быть какое-либо смещение. Изоляция ВКЛ / ВЫКЛ требуется в некоторых случаях, например, из-за недостаточного количества ВЫКЛЮЧЕННЫХ ячеек в смешанной популяции. Однако теперь мы четко уточняем наши результаты, относящиеся к памяти, и утверждаем, что смещение могло быть вызвано отбором колоний OFF.

      В целом, как и было предложено, мы переориентировали наши выводы на ∆ REIII .Мы полагаем, что вместе с нашей новой интерпретацией результата ∆K на Рисунке 4 мы решили остающиеся проблемы.

      Я рекомендую подготовить исправленную рукопись для публикации в eLife, в которой основное внимание уделяется результатам элегантных одноклеточных анализов, показывающих, что потеря REIII влияет на стабильность гетерохроматина и что такое поведение REIII механически связано с подавлением оборота гистонов. у мат. Обсуждение будет сосредоточено на кратком описании этой особенности REIII в контексте предыдущих открытий, включая результаты, показывающие, что REIII привлекает HDAC Clr3 (Yamada et al., 2005), который также подавляет оборот гистонов, чтобы способствовать эпигенетической стабильности гетерохроматина (Aygun et al., 2013). В самом деле, подавление оборота гистонов с помощью REIII / HDAC Clr3 может способствовать удержанию метилированных гистонов, которые являются критическими для рекрутирования Clr4; таким образом, способствуя эффективному распространению гетерохроматина. Такое оформление результатов позволило бы избежать проблемных вопросов, возникающих при применении терминов «элемент памяти» или «детерминированное» распространение к REIII.

      Благодарим рецензента за эти предложения.В самом деле, мы переписали рукопись, в первую очередь, разделы Abstract и Discussion, чтобы сосредоточиться на общем результате, что распространение ncRNA нестабильно и стабилизируется с помощью REIII посредством подавления оборота гистонов. Мы больше не используем термины «детерминированный» или «элемент памяти» в отношении REIII.

      Рецензент № 3: Авторы рассмотрели все критические замечания, высказанные этим рецензентом. В частности, теперь они предоставили более убедительные доказательства «распространения» гетерохроматина из соответствующих сайтов нуклеации с более полной тестовой кассетой с разными расстояниями, направлениями, факторами нуклеации и т.