Необычные синдромы: Необычные синдромы в медицине — Naked Science

Опубликовано автором

Самые необычные психопатологические синдромы

Психопатологический синдром – это совокупность симптомов психически больного человека, которые регулярно повторяются и объединены общими механизмами происхождения. Синдромы бывают самыми разными и порой выражаются в виде крайне необычных проявлений. Ниже мы расскажем о нескольких психопатологических синдромах, которые встречаются нечасто и отличаются экстраординарностью симптомов.

Синдром Капгра

Это расстройство, при котором больной уверен, что кого-то из его окружения, например, близкого родственника, заменил двойник (симптом отрицательного двойника). Иногда таким пациентам может казаться, что место их близких заняли клоны или инопланетяне. Это часто является симптомом шизофрении и неврологических болезней.

Есть предположение, что бред отрицательного двойника появляется из-за отсутствия эмоционального отклика на знакомые лица.

Также при синдроме Капгра человек, напротив, может принимать неизвестных ему людей за знакомых и родственников (симптом положительного двойника).

Кроме того больной может утверждать, что плохие поступки, в которых его обвиняют, на самом деле совершает его двойник, который в точности на него похож.

Есть предположение, что бред отрицательного двойника появляется из-за отсутствия эмоционального отклика на знакомые лица. Это может происходить из-за физиологических нарушений в работе головного мозга. Дело в том, что когда мы видим и идентифицируем человека как знакомого, зрительная информация передается в веретенообразную извилину, которая, в том числе, отвечает за распознавание лиц. Полученные результаты направляются из веретенообразной извилины в миндалевидное тело, где осуществляется эмоциональная проверка и вырабатывается соответствующая реакция. При повреждении волокон, которые связывают веретенообразную извилину и миндалевидное тело, происходит разрыв связи между восприятием информации и эмоциями. Это может привести к тому, что человек хорошо понимает, кто перед ним, но не узнает его и не чувствует с ним эмоциональной связи.

Синдром Мюнхгаузена

Синдром Мюнхгаузена – это хроническое расстройство, при котором больной намеренно симулирует симптомы заболеваний и наносит себе увечья, чтобы подвергнуться медицинскому лечению и всяческим обследованиям. Синдром был назван в честь Карла Фридриха Иеронима, барона фон Мюнхгаузена, который известен историями о своих выдуманных подвигах.

Пациенты с синдромом Мюнхгаузена постоянно требуют внимания к себе и своим симптомам и могут вести себя агрессивно, если не получают необходимой им поддержки. Такой больной может сам причинять себе вред или боль, чтобы его страдания выглядели максимально правдоподобно. Люди, подверженные этому заболеванию даже способны подделывать свои анализы, чтобы добиться внимания врачей или госпитализации. Симуляция болезни позволяет человеку с синдромом Мюнхгаузена окружить себя заботой, которую он не дополучает в обычной жизни.

Причины синдрома до конца не изучены. Есть много предположений, и все они строятся исключительно вокруг психологических причин. Одно из них состоит в том, что это заболевание развивается из-за недостатка внимания со стороны взрослых в детстве. Часто синдромом Мюнхгаузена проявляется на фоне психической травмы, например, из-за пережитого физического или сексуального насилия.

Читайте также

Мифы о диагностике психических заболеваний  

Расстройство периодических движений конечностей

Это такой синдром, при котором человек непроизвольно и регулярно двигает руками и ногами во сне. Его часто путают с синдромом беспокойных ног, однако при расстройстве периодических движений конечностей больной не просто хочет шевелить ногами из-за дискомфорта, а осуществляет именно непроизвольные движения. При этом синдроме больной в основном двигает пальцами ног, лодыжками, коленями и бедрами. Движения конечностей обычно происходят с периодическими интервалами от 20 до 40 секунд. В основном они возникают только в первую половину ночи во время фаз медленного сна.

Люди, страдающие этим расстройством, часто просыпаются посреди ночи и из-за этого постоянно чувствуют сонливость в течение дня. Во многих случаях расстройство периодических движений конечностей сопровождается другими медицинскими проблемами, такими как болезнь Паркинсона или нарколепсия. Болезни сердца, апноэ сна, а также наличие психических расстройств повышают риски развития расстройство периодических движений конечностей.

Синдром Ганзера

Это крайне редкое диссоциативное расстройство, которое впервые было описано немецким психиатром Зигбертом Йозефом Ганзером на основе наблюдений за тюремными заключенными. Поэтому этот синдром иногда называют тюремным психозом. Основные симптомы этого заболевания – нарушение сознания и коммуникации в форме приблизительных ответов. Например, на вопросы вроде «сколько ног у кошки?», такие больные отвечают: «примерно 4». Также пациенты, страдающие синдромом Ганзера, не могут решать простейшие арифметические уравнения, однако их ответы близки к правильным. При этом часто встречается правильное выполнение более сложных действий и задач.

В большинстве случаев симптомы синдрома Ганзера исчезают через несколько дней после психоза или после того, как человек перестает подвергаться стрессовой ситуации.

В большинстве случаев появлению синдрома Ганзера предшествует сильный стресс, а за ним следует период психоза, сопровождаемый амнезией. У больных этим расстройством могут возникать галлюцинации и бредовые фантазии, связанные с психотравмирующей ситуацией. Они могут испытывать беспокойство, панику, депрессивное состояние, ступор или, напротив, двигательное возбуждение. Во время острой фазы симптомов человеку может потребоваться госпитализация и психиатрическая помощь .

Многие психиатры описывали подобные нарушения у солдат, находящихся в стрессовых условиях. Зачастую это расстройство наблюдается у больных эпилепсией и шизофренией. В большинстве случаев симптомы синдрома Ганзера исчезают через несколько дней после психоза или после того, как человек перестает подвергаться стрессовой ситуации.

Синдром Диогена

Синдром Диогена также называют синдром старческого убожества или патологическим накопительством. Это психическое расстройство, которое характеризуется социальной изоляцией, пренебрежительным отношением к бытовым вопросам и склонностью к бессистемному накоплению ненужных вещей, а также отсутствием критического отношения к своему состоянию.

Чаще всего это расстройство встречается у пожилых людей и сопровождается сильными изменениями характера: больные становятся более эмоционально неустойчивы, раздражительны и иногда даже агрессивны. У таких людей теряется реалистичность установок и появляется враждебность по отношению к тем, кто предлагает им свою помощь. Пациенты, страдающие синдромом Диогена, не заботятся о личной гигиене и чистоте своего дома. Со временем их жилище превращается в склад старых и никому не нужных вещей, которые мешают свободно перемещаться по дому. При этом страдают и основные психические функции ­больных. Наиболее часто синдром Диогена возникает у людей, которые в свое время были очень активны и успешны в профессиональном плане, но вынуждены были отойти от дел.

Предположительно, развитие этого расстройство происходит по нескольким основным причинам. Синдром может появиться у человека, пережившего травму головы или операцию на мозге, вследствие чего происходит повреждение нейронов, отвечающих за принятие решений. Также это расстройство может развиться из-за возрастных дегенеративных изменений в тех же отделах головного мозга. Вероятнее всего синдром Диогена связан как с поражением некоторых зон коры в лобных долях полушарий головного мозга, так и с повреждением более глубоких подкорковых структур.

  • Заболевания и расстройства

Поделиться:

Необычные синдромы. Это интересно. Медицина и наука

Человек – самый сложный механизм, созданный природой. За многие сотни лет развития наука и медицина изучили устройство человеческого организма, научились исправлять «поломки» и даже вмешиваться в естественный ход событий (например, пересаживать органы, проводить искусственное оплодотворение, совершенствовать и моделировать внешность с помощью пластической хирургии и т.  д.).

Но это в целом. А в частностях об устройстве и работе человеческого мозга и психики вопросов все еще больше, чем ответов. Свидетельством тому могут служить необычные синдромы. Некоторые из них не представляют угрозы и запросто сойдут за причуды отдельно взятого индивидуума. А некоторые делают жизнь невыносимой. Многие синдромы встречаются довольно редко и служат прямым доказательством того, как мало еще мы сами о себе знаем.

Синдром «стервозного лица»

Это один из примеров тех синдромов, которые сложно воспринимать всерьез. Потому что если не углубляться, то к обладателям этого синдрома можно запросто отнести добрую половину жителей Беларуси – улыбаются мало, предпочитая «привычно уставшую застывшую маску». На самом деле многое объясняется хроническим стрессом, недостатком солнца и витамина D. К синдрому стервозного лица это не имеет отношения. Суть его в том, что в расслабленном состоянии лицо даже самого мегапозитивного оптимиста выражает раздражение, угрюмость, презрение и даже злость.

Думаете, шутка? А вот и нет. Люди с выраженным синдромом стервозного лица признаются, что это сильно осложняет им жизнь. Например, им тяжело заводить новые знакомства, устраиваться на работу и подниматься вверх по карьерной лестнице. Им никогда не суждено быть душой компании.

Ученые-нейробиологи установили, что лицо человека никогда не бывает абсолютно нейтральным. Даже когда он совершенно спокоен и расслаблен, не грустит и не веселится, выражение лица имеет неуловимый эмоциональный окрас. Именно поэтому при взгляде на случайного прохожего мы можем отметить к нему симпатию, расположение или антипатию, отторжение. Это то самое первое впечатление, которое формируется за долю секунды. У человека с синдромом стервозного лица нет шансов произвести хорошее первое впечатление: его расслабленное лицо имеет негативный эмоциональный оттенок, даже если в эту минуту в животе порхают бабочки, а в душе поют соловьи.

Синдрому стервозного лица чаще подвержены женщины, чем мужчины. Но это не точно. Все потому, что суровое мужское лицо скорее воспринимается как признак мужественности. А вот женщины традиционно должны олицетворять нежность и мягкость. Но получается не всегда.

Синдром стервозного лица не лечится в классическом понимании этого слова. В помощь – массаж лица, мимическая гимнастика и секреты удачного макияжа.

Синдром «взрывающейся головы»

Вопреки представлениям стресс – это не всегда плохо. Он помогает нам оставаться в тонусе и эффективно справляться с нервными, эмоциональными и физическими нагрузками. А вот когда он перестает выполнять свою мобилизующую функцию, накапливается, его становится слишком много, он начинает разрушать нас изнутри. Организм начинает «сбоить», и проявляется это по-разному: расстройствами, хронической усталостью, развитием заболеваний или обострением уже имеющихся.

Синдром взрывающейся головы ученые связывают как раз с последствиями накопленного стресса, эмоциональных потрясений и чрезмерного нервного напряжения.

Синдром взрывающейся головы невозможно спутать ни с чем другим: слишком специфические у него проявления. Перед засыпанием человек внезапно ощущает в голове громкий шум или звук, похожий на взрыв. Пугающие звуковые эффекты могут сопровождаться вспышками света, человека охватывает паника со всеми вытекающими физическими проявлениями: становится трудно дышать, сердце буквально выскакивает из груди, прошибает пот.

Подобные ощущения могут разбудить человека, когда он уже уснул. В этот момент ощущения обостряются и кажутся более пугающими.

Чтобы избавиться от синдрома взрывающейся головы, достаточно привести в порядок нервную систему и нормализовать сон. Если методики расслабления не действуют, есть смысл обратиться за помощью к специалисту. Закрыть глаза на ночной «салют» в голове вряд ли получится. При этом ситуация может дойти до того, что человек начнет испытывать страх перед приближающейся ночью, нервное напряжение и состояние дистресса будет только усиливаться.

Синдром стеснительного мочевого пузыря

Иначе его называют парурезом. В отличие от двух предыдущих синдромов этот отличается довольно внушительной широтой распространения. Да такой, что люди, подверженные парурезу, сочли необходимым объединиться в международную ассоциацию, чтобы сообща решать свои проблемы. По данным организации, синдром стеснительного мочевого пузыря мешает жить по меньшей мере 200 миллионам человек во всем мире.

Что же кроется за расстройством с таким деликатным названием? Все очевидно: человек с синдромом стеснительного мочевого пузыря физически не может сходить в туалет по нужде, если знает, что рядом находятся другие люди. И речь не только об общественных местах: кинотеатрах, кафе, офисе… Непреодолимым препятствием справить естественную нужду могут стать даже члены одной семьи.

Никакой «органики» в проблеме нет – чистая психология. Зато последствия могут быть самые разные: от социальной изоляции (ни гостей пригласить, ни самому в люди выйти) до физических недугов, поскольку «долготерпение» увеличивает риск развития урогенитальных инфекций.

Но есть хорошая новость: синдром стеснительного мочевого пузыря не навсегда. Правда, чтобы от него избавиться, понадобится работа с психологом (возможно, долгая).

Синдром Мюнхгаузена

В то время как во всем мире отчетливо прослеживается тренд за здоровый образ жизни, профилактику заболеваний, чтобы как можно дольше оставаться здоровым и реже обращаться к врачам, есть люди, которых хлебом не корми дай полечиться. Они со всей серьезностью и ответственностью… симулируют болезни, причем чем тяжелее недуг, тем лучше. Ради того, чтобы убедить всех и вся в своей болезни, они готовы на то, чтобы сознательно наносить себе физический вред и увечья, портить анализы, например, «разбавляя» мочу грязью.

В своем представлении люди с синдромом Мюнхгаузена настолько убедительны, что порой им верят даже врачи. Они назначают им обследования, терапию. Известны случаи, когда дело доходило до операций!

У синдрома Мюнхгаузена много общего с ипохондрией. Их разделяет тонкая грань. Жажда лечиться у ипохондриков вызвана собственным твердым убеждением в наличии у себя тяжелых болезней. Они не ждут сочувствия от окружающих. Главная цель – найти и обезвредить заразу. Людям, подверженным синдрому Мюнхгаузена, наоборот, сочувствие и внимание окружающих принципиально важны. Это и есть цель. Чем «тяжелее болезнь», тем больше сочувствия. Чем «ужаснее» страдания, тем больше эмпатии.

Синдром Мюнхгаузена может быть как самостоятельным расстройством, вызванным разными психологическими причинами (например, недостаток внимания и заботы в детстве или гиперопека со стороны родителей), так и клиническим проявлением тяжелых психических расстройств.

Диагностировать синдром Мюнхгаузена непросто, еще сложнее его лечить. Парадокс в том, что, выдумывая себе множество болезней, люди с синдромом Мюнхгаузена наотрез отказываются признавать именно этот диагноз.

Синдром беспокойных ног

Тот самый синдром, который как бы есть, но которого как бы нет.

А все потому, что очень даже может быть, что синдром беспокойных ног – это именно ваша история, просто вы об этом не знаете. Каждый десятый житель земли испытывает эти неприятные ощущения и часто не понимает: это норма или нет?

Синдром проявляется в дискомфортных ощущениях в ногах, когда вы ложитесь спать. Эти ощущения люди описывают по-разному: одним кажется, будто под кожей кишат мурашки, другим – словно их обжигает огнем, третьи испытывают непроизвольные, неконтролируемые подергивания конечностей, четвертые просто не могут найти удобное положение ногам – и его приходится менять по несколько раз за минуту… Факт в том, что спать так невозможно. Неприятные ощущения (а порой и физический дискомфорт) заставляют человека вставать с кровати и ходить, только это приносит облегчение. И так из ночи в ночь. Привет, бессонница!

Синдром беспокойных ног чаще всего вызван дефицитом железа в организме. Но также может сигнализировать о серьезных неврологических нарушениях. Поэтому и диагностировать, и лечить его нужно правильно. «Беспокойные ноги» – синдром, о котором стоит рассказать отдельно. И мы обязательно это сделаем в ближайшее время.

Подписывайтесь на наш канал в Telegram, группы в Facebook, VK, OK и будьте в курсе свежих новостей! Только интересные видео на нашем канале YouTube, присоединяйтесь!

Материалы на сайте 24health.by носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Информация не должна использоваться в качестве медицинских рекомендаций. Ставит диагноз и назначает лечение только ваш лечащий врач. Редакция сайта не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте 24health.by.

Читайте нас на Яндекс-дзен

12 странных и загадочных болезней, о которых вы, вероятно, никогда не слышали — Блоги

На протяжении веков люди были постоянно очарованы чудесами тела, часто задавая вопросы: «Для чего нужна эта часть? Может ли человек выжить без этого? Почему это так работает?» Эти вопросы выражают желание узнать больше о человеческом теле. Однако, как устроено природой, человеческий организм далек от совершенства, и он столь же хрупок, сколь и вынослив.

Человеческий мозг — это командный центр, отвечающий за все, что делает тело, включая дыхание, поднятие предметов, бег на марафонскую дистанцию, плавание на милю и хранение всех наших мыслей и воспоминаний. Однако, по иронии судьбы, это самый деликатный орган, пораженный болезнью Альцгеймера.

По мере того, как болезни и состояния развиваются, а иногда и эволюционируют, меняются и исследования, направленные на их лечение и спасение жизней. Однако, несмотря на многовековые исследования человеческого тела, многие случаи до сих пор остаются нераскрытыми или только открываются сегодня. В список странных явлений входят эти чрезвычайно редкие и странные заболевания.

12 странных и загадочных болезней человеческого тела от алкоголя из-за «аномального кишечного брожения» в тонком кишечнике, вызванного избыточным ростом определенных типов грибков. Кишечник вырабатывает алкоголь из обычной пищи и напитков, содержащих углеводы, дрожжи или бактерии, которые процветают в этой части тела.

Симптомы включают:

  • Боли и боли, в том числе в желудке
  • Вздутие живота
  • Изменения дефекации
  • Усталость itis
  • Проблемы с концентрацией внимания , память и мыслительные процессы
  • Тяга к сладкому

Основными методами лечения этого состояния являются изменение диеты и сокращение потребления простых сахаров, рафинированных углеводов, дрожжевых продуктов и продуктов с плесенью. Кроме того, человеку с этим заболеванием могут также потребоваться лекарства, такие как витаминные и минеральные добавки, для восполнения дефицита питательных веществ.

2. Синдром стойкого сексуального возбуждения

Синдром стойкого сексуального возбуждения (PSAS), также называемый синдромом стойкого генитального возбуждения (PGAD), заставляет людей постоянно жить на грани оргазма. Ощущения частично ослабевают во время оргазма, но могут внезапно вернуться в течение нескольких часов. PSAS может привести к постоянной физической боли, стрессу и психологическим трудностям из-за неспособности выполнять повседневные задачи.

​Пациенты могут страдать следующим:

  • Тревога
  • Депрессия
  • Стресс
  • Разочарование
  • Чувство вины
  • Бессонница
  • Панические атаки
    • 900 37

    Лечение обычно назначают для облегчения симптомов, поскольку точная причина еще не известна. Говорят, что когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) выявляет триггеры и обеспечивает некоторые механизмы преодоления и методы отвлечения внимания. Кроме того, изменения в лекарствах путем исключения препаратов с растительным эстрогеном могут помочь справиться с этим заболеванием.

    3. Синдром ходячего трупа

    Синдром ходячего трупа также называют синдромом Котара – нервно-психическим расстройством, связанным с депрессией. Этот синдром заставляет людей верить, что они мертвы или что у них нет души, органов, крови или определенных частей тела. Этот синдром обычно является симптомом другого психического расстройства, а не заболеванием как таковым.

    Симптомы включают:

    • Попытки членовредительства
    • Потеря речи
    • Бред бессмертия
    • Бред, что человек умирает, мертв или больше не существует
    • Нечувствительность к боли
    • Пациент перестает говорить печаль ( меланхолия)
    • Голоса, говорящие пациенту, что он/она мертв или умирает

    Симптомы обычно купируются с помощью таких лекарств, как антидепрессанты, антипсихотические и успокоительные препараты; и терапия, такая как когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) или психотерапия. Кроме того, электросудорожная терапия (ЭСТ) может использоваться в качестве крайней меры, когда лекарства и разговорная терапия не работают.

    4. Синдром иностранного акцента

    Синдром иностранного акцента возникает в результате повреждения части мозга, связанной с речью. Это происходит, когда человек внезапно просыпается, говоря с другим акцентом. Это обычно вызвано инсультом, травмой, опухолями и другими неврологическими состояниями.
    Наиболее распространенным лечением является логопед, чтобы помочь человеку вернуться к нормальной речи.

    5. Врожденная нечувствительность к боли

    Это заболевание присутствует с рождения, что подавляет способность воспринимать физическую боль. Это вызвано мутациями в определенных генах, особенно в аутосомно-рецессивном типе, который представляет собой две унаследованные генные мутации, по одной от каждого родителя.

    Люди с этим заболеванием могут различать острый и тупой предмет, а также что-то холодное и горячее. Однако нельзя ощутить, что горячий напиток уже обжигает язык. К сожалению, пока не существует известного лекарства от этого состояния.
    Симптомы включают:

    • Потеря обоняния
    • Снижение потоотделения (ангидроз)

    6. Синдром Стоунмана

    Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия ), или синдром Стоунмана, является редким заболеванием, при котором соединительная ткани постепенно превращаются в кости. Он поражает 1 из 2 миллионов человек и вызывается генной мутацией. Состояние обычно начинается с плеч и шеи, переходя к ногам. Вторая кость растет поверх первой в процессе, известном как гетеротопическая оссификация (ГО).

    Хирургические попытки удалить вторую кость могут привести к резкому росту кости из-за инвазивности операции. Человек с этим синдромом может потерять подвижность после незначительной аварии, так как стимулируется рост костей.

    7. Синдром Алисы в стране чудес (AIWS)

    Этот неврологический синдром также называют синдромом Тодда. Обычно это мигрени, которые могут исказить образ тела человека, включая размер головы, рук и ног. Пациенты также могут испытывать галлюцинации и ощущение, что время течет медленно или быстро.

    К сожалению, у AIWS пока нет проверенного эффективного лечения. Тем не менее, план лечения состоит из профилактики мигрени, и может помочь диета при мигрени.

    8. Синдром Хатчинсона-Гилфорда Прогерия

    Синдром Хатчинсона-Гилфорда Прогерия  — это крайне редкое состояние, при котором человек быстро стареет, начиная с детства. Это происходит у 1 из 4 миллионов, с 1886 года в научной литературе по всему миру зарегистрировано более 131 случая. Его симптомы включают:

    • Старение кожи
    • Алопеция (выпадение волос)
    • Хрупкость, хрупкость костей
    • Почечная недостаточность
    • Аномалии суставов
    • Потеря зрения
    • Потеря зрения жир под кожей

    Это не лечится состояние еще. Однако в ноябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Зокинви (лонафарниб), который может помочь снизить риск смерти от болезни.

    9. Алкаптонурия

    Алкаптонурия, также известная как болезнь черной мочи, является наследственным заболеванием, которое приводит к накоплению в организме химического вещества, называемого гомогентизиновой кислотой, окрашивающего ткани в темный цвет. Кроме того, это состояние не позволяет организму полностью расщеплять две аминокислоты, называемые тирозин и фенилаланин, которые отвечают за пигментацию тела .  К сожалению, пока нет лечения/излечения от этого состояния.

    ​10. Паразитическая двойня

    Паразитическая двойня происходит, когда один из плодов перестает развиваться во время беременности. Паразитический близнец прикреплен к другому плоду и может вырастить узнаваемые части тела. На сегодняшний день все еще есть редкие задокументированные случаи этого явления для изучения исследователями.

    11. Пикацизм

    Люди с пикацизмом навязчиво едят продукты, не имеющие питательной ценности. Эти предметы могут быть такими же безвредными, как лед, и такими же токсичными, как засохшая краска, мел и куски металла. Это расстройство чаще всего встречается у детей, беременных женщин и людей с ограниченными интеллектуальными возможностями. Говорят, что необычная тяга может быть признаком того, что организм пытается восполнить низкий уровень питательных веществ.

    Для надлежащего лечения может быть предпринято несколько шагов, например, лабораторные тесты, чтобы определить, каких питательных веществ не хватает. Если это связано с психологической проблемой, может быть проведена психологическая оценка.

    12. Синдром человека-оборотня

    Гипертрихоз , , также известный как синдром оборотня , , характеризуется чрезмерным ростом волос на любом участке тела человека, включая лицо. Рост волос такой густой, что человек будет напоминать оборотня. Несмотря на то, что многие болезни были ликвидированы благодаря вакцинам, причина этого состояния остается неизвестной, и не существует лекарства или лечения для облегчения симптомов.

    Симптомы включают:

    • Лануго — тип волос очень мягкий и тонкий, как на теле новорожденного. Обычно не имеет пигмента.
    • Терминал – волосы длинные и густые, обычно очень темные.
    • Веллус – волосяные фолликулы короткие. Он может быть расположен где угодно, кроме подошв ваших ног, тыльной стороны ушей, губ и ладоней или на рубцовой ткани. одно остается неизменным, и это странная истина для них всех: какими бы неправдоподобными ни были эти странные медицинские условия, они реальны.

      Каждый человек в мире страдает от болезни, и каждая часть тела восприимчива к ней. Однако многих из этих состояний можно избежать при правильном уходе и профилактических мерах. Медицинский центр
      Макати предлагает медицинские услуги мирового класса для обеспечения наилучшего лечения с помощью точных диагностических тестов, современного оборудования и высококвалифицированных медицинских работников.

      Редкие и необычные нейропсихиатрические и психические синдромы

      Содержание

      • Редкие и необычные нервно-психические и психические синдромы

        • Грунтовка

        • Синдром Шарля Бонне

        • Заблуждение Фреголи

        • Заблуждение Капграс

          • Капгра против Ферголи

        • Заблуждение Котара

        • Синдром Алисы в стране чудес (синдром Тодда)

        • Синдром чужой руки

        • Ресурсы

          • Для пациентов

          • Для провайдеров

      Грунтовка

      Редкие и необычные нейропсихиатрические и психиатрические синдромы описаны в медицинской литературе. Вот некоторые из наиболее распространенных, о которых следует знать, особенно во время медицинского и психиатрического обследования. Некоторые внешние видео также включены на эту страницу, чтобы помочь вам лучше понять их (как юмористические, так и образовательные).

      Синдром Шарля Бонне

      Синдром Шарля Бонне (CBS) — это распространенное состояние среди людей с серьезной потерей зрения, характеризующееся временными зрительными галлюцинациями. CBS не связан с психическим заболеванием, симптомом слабоумия или другим заболеванием. Скорее, это состояние, конкретно связанное с патологической потерей зрения. Это чаще встречается у лиц с дегенерацией желтого пятна, глаукомой и диабетической ретинопатией. Хотя это может быть обычным явлением, осведомленность ограничена, что может вызвать замешательство и беспокойство у тех, кто испытывает и диагностирует это. Лечения нет, но симптомы обычно исчезают в течение 12-18 месяцев. Пациентов можно заверить, что это нормальный симптом, который пройдет самостоятельно.

      Лилипутские галлюцинации
      «Маленькие люди» — или также известные как Лилипутские видения или галлюцинации — не редкость при синдроме Шарля Бонне. Термин «лилипут» взят из известной детской сказки «Путешествие Гулливера » о прибытии Гулливера в страну лилипутов, населенную крошечными людьми. В 1909 году доктор Рауль Лерой ввел этот термин в медицинскую литературу, отметив, что лилипутские галлюцинации изображают людей, животных и объекты значительно уменьшенного размера. Он отметил, что о таких видениях сообщалось на протяжении тысячелетий и что их медицинские причины разнообразны. Многие люди, живущие с CBS, сообщают, что «видят» миниатюрных людей размером с палец. Таких крошечных людей можно «увидеть» управляющими миниатюрной конной повозкой или управляющими транспортным средством размером со спичечный коробок. Иногда сообщается, что они ярко одеты. Обычно они представляют собой массовое шествие, как ряды марширующего музыкального оркестра или фаланги солдат. Эти сцены имеют тенденцию перемещаться в поле зрения человека.

      Дополнительная литература

      • Синдром Шарля Бонне — пожилые люди и галлюцинации (BMJ, 2004)

      • Понимание странного явления: лилипутские галлюцинации (Немецкий журнал психиатрии, 2007)

      Иллюзия Фреголи

      Синдром Фреголи (или бред) представляет собой бредовое убеждение, что знакомый человек (обычно «преследователь») следует за больным и неоднократно меняет свой облик и появляется в жизни человека. При взаимодействии с незнакомцами человек может полагать, что незнакомцы на самом деле являются «преследователями».

      Этот синдром часто обсуждался в литературе как вариант синдрома Капгра, но эти два синдрома имеют разные феноменологические структуры и возрастно-половое распределение. Заболевание названо в честь итальянского актера Леопольдо Фреголи, который был известен своей способностью быстро менять свой внешний вид во время выступлений на сцене.

      Как и при синдроме Капгра, синдром Фреголи чаще всего возникает у пациентов с шизофренией, хотя о нем также сообщалось у пациентов с деменцией или эпилепсией и после черепно-мозговой травмы. Опять же, лечение не отличается от лечения основных расстройств и обычно включает нейролептики, хотя в случаях деменции следует использовать методы лечения, улучшающие когнитивные функции, и немедикаментозные подходы, уменьшающие дезорганизацию. Агрессия может быть риском этого заблуждения.

      Дополнительная литература

      • Моджтабай, Р. (1994). Синдром Фреголи. Австралийский и новозеландский журнал психиатрии, 28(3), 458-462.

      • Красивые искажения: заблуждение Фреголи в «Аномализе» Кауфмана

      Заблуждение Капграс

      Capgras Delusions , названный в честь французского психиатра, описавшего иллюзию двойников, представляет собой бред ошибочной идентификации. У человека будет бредовое убеждение, что знакомый, обычно супруг или другой близкий член семьи, был заменен идентичным самозванцем. Примером может служить пациент, который думает, что их мать и отца заменил самозванец.

      Бред Капгра чаще всего возникает у пациентов с шизофренией, хотя также сообщалось о нем у пациентов с деменцией или эпилепсией и после черепно-мозговой травмы. Считается, что бред Капгра возникает из-за нарушений/поражений правого полушария (височно-теменно-затылочной области) лимбической системы, поэтому наиболее нарушены зрительно-лицевые связи. Таким образом, невизуальные стимулы могут быть менее восприимчивы к этим бредовым убеждениям.

      Лечение не отличается от лечения основных расстройств и может включать антипсихотические препараты, хотя у пациентов с деменцией, когнитивные методы лечения и немедикаментозные стратегии, которые уменьшают бред (например, невизуальные формы общения, такие как: семья участников, записывающих ободряющие голосовые сообщения, оставляющих написанные от руки письма/заметки по дому или разговаривающих с человеком по телефону).

      Около 25% случаев Capgras могут иметь некоторый неврологический вклад, и эта вероятность только увеличивается с возрастом.

      Редупликативная парамнезия
      Редупликативная парамнезия состоит из бредового убеждения в том, что место или местоположение были продублированы, в том, что они существуют в 2 или более местах одновременно, или что они были «перемещены» в другое место. По сути, это бред двойников синдрома Капгра, только он относится не к человеку, а к месту. «Редупликативная парамнезия» впервые была использована неврологом Арнольдом Пиком в 1903 для описания состояния пациента с подозрением на болезнь Альцгеймера.

      Капграс против Ферголи

      Дополнительная литература

      • Лэнгдон, Р., Коннотон, Э., и Колтхарт, М. (2014). Бред Фреголи: расстройство идентификации и отслеживания человека. Темы когнитивной науки, 6 (4), 615-631.

      • Кляйн, К.А., и Хирачан, С. (2014). Маски идентичностей: кто есть кто? Бредовые синдромы ошибочной идентификации. Журнал Американской академии психиатрии и права в Интернете, 42 (3), 369.-378.

      Заблуждение Котара

      Бред Котара — это специфический нигилистический бред, названный в честь Жюля Котара, французского невролога, впервые описавшего состояние, которое он назвал le délire de négation (бред отрицания), в 1880 году. уже мертв, не существует, разлагается или потерял кровь или внутренние органы.

      Это чаще всего наблюдается у пациентов с психотической депрессией или шизофренией и лечится путем сосредоточения внимания на лечении основного расстройства. Это также может быть вторичным по отношению к черепно-мозговой травме.

      Синдром Алисы в стране чудес (синдром Тодда)

      Синдром Алисы в Стране Чудес (AIWS) (или синдром Тодда) — это неврологическое состояние, при котором у пациента искажается восприятие образа тела, пространства и/или времени. Больные могут испытывать микропсию или лилипутские галлюцинации, макропсию или другие сенсорные искажения, включая измененное чувство скорости. AIWS является результатом изменения восприятия, а не нарушения работы самих глаз. Наиболее заметным и часто наиболее тревожным симптомом является измененное представление о теле: больной обнаруживает, что он путается в размерах и форме частей (или всего) своего тела.

      Эти симптомы могут вызывать тревогу, вызывая страх, даже панику. Искажения могут повторяться несколько раз в день, и для их исчезновения может потребоваться некоторое время. AIWS часто связан с мигренью, опухолями головного мозга или приемом психотропных препаратов, а также может быть начальным признаком вируса Эпштейна-Барр или другой инфекции. Отдых — лучшее лечение. Если это связано с мигренью, лечение такое же, как и при других мерах профилактики мигрени, включая противосудорожные препараты, антидепрессанты, бета-блокаторы и блокаторы кальциевых каналов, а также строгое соблюдение диеты при мигрени.

      Дополнительная литература

      NYT: у меня был синдром Алисы в стране чудес

      Синдром чужой руки

      Синдром чужой руки — неправильное определение и вера в то, что рука не принадлежит тебе, но что у нее есть своя собственная жизнь. Человек имеет нормальную чувствительность, но считает, что рука, хотя и является частью его тела, действует автономно, имея «собственную волю». По сути, больные теряли «чувство свободы действий», связанное с целенаправленным движением конечности, сохраняя при этом чувство «собственности» конечности. Больные часто персонифицируют чужую конечность, полагая, что она «одержима» каким-то духом или сущностью, которую они могут назвать или идентифицировать.

      Существует четкое различие между поведением двух рук, в которых пораженная рука рассматривается как «своенравная», в то время как здоровая рука находится под нормальным волевым контролем. Иногда, особенно у пациентов с повреждением мозолистого тела, соединяющего два полушария головного мозга, кажется, что руки действуют в противовес друг другу, что получило название «межмануальный конфликт» или «идеомоторная апраксия».

      Синдром чужой руки может быть вызван инсультом или нейродегенеративными заболеваниями, включая кортикобазальную дегенерацию. Сюда входят области мозолистого тела, лобных или теменных долей.

      Ресурсы

      Для пациентов

      Для медицинских работников

      Статьи

      • Глава 23 – Необычные психические синдромы. Основная психиатрия (третье издание) 2012 г., страницы 349–357

      Исследования

      ssx

      Ссылки

      1) CNIB: Что такое синдром Шарля Бонне?

      2) Обновление неврологии: Синдром Чарльза Бонне, когда слепые начинают видеть

      3) http://www.charlesbonnetsyndrome.org/index.php/12-latest-news/5-i-see-little-people-lilliputian-visions-in-charles-bonnet-syndrome

      4) Моджтабай Р. (1994). Синдром Фреголи. Австралийский и новозеландский журнал психиатрии, 28(3), 458-462.