R второй фактор – Что можно обо мне сказать, как о личности, по тесту СМИЛ?
R второй фактор — народные средства, показатели, признаки заболевания, схема
Как выявить и устранить миозит мышц шеи
Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?
Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день…Читать далее »
Миозитом называется воспалительный процесс в мышцах, который может возникать в любом месте и по ряду различных причин. Иногда может иметь травматический или даже токсический характер. Такое явление встречается у очень большого количества людей, особенно в холодное время года, когда простыть совсем не сложно. У детей и у взрослых часто проявляется миозит шеи; причина проста – именно её легко «продувает» под холодным ветром даже тогда, когда на улице обманчиво светит солнце.
Болевые ощущения при этом совмещаются с уплотнениями в области мышц. Одновременно с этим появляются такие симптомы, как вялость и слабость в поражённых зонах, которые в дальнейшем, если болезнь запустить, могут привести к атрофии. Так происходит из-за того, что человеку невыносимо сложно шевелить шеей, поворачивать её, наклонять. Каждое движение сопровождается сильной болью.
Причины миозита
Если у человека миозит шеи, причины его возникновения могут быть очень различны. У разных пациентов ситуации могут быть настолько непохожи, что со стороны их проблемы можно принять за разные болезни. Но для врача картина очевидна.
Причины миозита перечислены ниже.
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
- Чрезмерное перенапряжение мышц. Оно может возникнуть в случае «переработки», чаще всего при выполнении физического труда, когда человек делает существенно больше, чем привык. Нередки подобные явления, к примеру, в первый день работы, с непривычки. Реже такое случается с теми, кто решил всерьёз позаниматься в спортзале, хотя прежде никогда этого не делал или делал давно и редко.
- «Профессиональный миозит». Подобен перенапряжению, с той разницей, что в данном случае оно проявляется постоянно, на работе.
- Чаще всего шейный миозит проявляется как результат переохлаждения мышц. Поскольку такое воспаление знакомо многим, и обычно проходит быстро и без осложнений, люди не задумываются о том, что случай может быть более серьёзен.
- Причиной миозита может стать запущенное простудное заболевание, а также различные воспаления слизистой оболочки носоглотки.
- Более редкие случаи – миозит вследствие неправильной осанки и искривлений позвоночника, травм и мышечных судорог, влияния токсических веществ и наличия паразитов в организме.
Все эти причины объединяет в итоге ряд симптомов миозита. Если у вас ярко выраженная боль мышц шеи, и этому предшествовало что-то из вышеперечисленного, посетите врача для выяснения диагноза.
Симптомы миозита
Обычная боль в области шеи ещё не означает, что у вас шейный миозит. Даже если ощущения сильно выражены. Существует несколько болезней, симптомы которых сходны с этим воспалением. Поэтому сразу ставить самостоятельный диагноз не стоит: хотя бы сравните свои признаки с теми, которые сопутствуют данному заболеванию.
Одной из особенностей миозита является то, что первое проявление приходится на утреннее время, точнее, время пробуждения (у некоторых оно может не совпадать с утренними часами). Так происходит не у всех, но в большинстве случаев воспаление проявляется именно после сна – как правило, на второй-третий день после ключевой причины.
Так происходит потому, что за прошедшее время поражённые мышцы успевают отечь, что приводит к рефлекторному спазму. Тогда-то больной и чувствует впервые напряжение мышц шеи и сопутствующую ему жуткую боль. Ощущения далеко не из приятных, но, поскольку проявляются они только при определённом положении шеи, человек быстро приспосабливается не двигать ей в этом направлении.
Хотя создаётся серьёзный дискомфорт, большинство и не думают не то что идти к врачу, а даже лечение мышц самыми обычными способами вроде прогревания больных участков они не берут во внимание. Ожидание чудесного исцеления может затянуться, а держать голову в ограниченном положении становится привычкой. Это может привести к новым проблемам – от атрофии мышц до защемления нерва.
sro-rap.ru
Факторы в R: больше, чем раздражение? — r
Вы должны использовать факторы. Да, они могут быть болью, но моя теория заключается в том, что 90% причин, по которым они болеют, потому что в read.table и read.csv аргумент stringsAsFactors = TRUE по умолчанию (и большинство пользователей пропустит эту тонкость). Я говорю, что они полезны, потому что моделирующие пакеты, такие как lme4, используют факторы и упорядоченные факторы для дифференциального соответствия моделей и определения типа контрастов для использования. И графические пакеты также используют их для группировки.
lm(Petal.Length ~ -1 + Species, data=iris)
# Call:
# lm(formula = Petal.Length ~ -1 + Species, data = iris)
# Coefficients:
# Speciessetosa Speciesversicolor Speciesvirginica
# 1.462 4.260 5.552
iris.alt <- iris
iris.alt$Species <- as.character(iris.alt$Species)
lm(Petal.Length ~ -1 + Species, data=iris.alt)
# Call:
# lm(formula = Petal.Length ~ -1 + Species, data = iris.alt)
# Coefficients:
# Speciessetosa Speciesversicolor Speciesvirginica
# 1.462 4.260 5.552
Предупреждающее сообщение: В
variablemodel.matrix.default(mt, mf, contrasts):Speciesпреобразован вfactor
Одна сложная вещь — это бит drop=TRUE. В векторах это хорошо работает, чтобы удалить уровни факторов, которые не находятся в данных. Например:
s <- iris$Species s[s == 'setosa', drop=TRUE] # [1] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa # [11] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa # [21] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa # [31] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa # [41] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa # Levels: setosa s[s == 'setosa', drop=FALSE] # [1] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa # [11] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa # [21] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa # [31] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa # [41] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa # Levels: setosa versicolor virginica
Однако с data.frame s поведение [.data.frame() отличается: см. это электронное письмо или ?"[.data.frame". Использование drop=TRUE на data.frame не работает так, как вы могли себе представить:
x <- subset(iris, Species == 'setosa', drop=TRUE) # susbetting with [ behaves the same way
x$Species
# [1] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa
# [11] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa
# [21] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa
# [31] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa
# [41] setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa setosa
# Levels: setosa versicolor virginica
К счастью, вы можете легко понизить коэффициенты с помощью droplevels(), чтобы сбросить неиспользуемые уровни факторов для отдельного фактора или для каждого фактора в data.frame (так как R 2.12):
x <- subset(iris, Species == 'setosa')
levels(x$Species)
# [1] "setosa" "versicolor" "virginica"
x <- droplevels(x)
levels(x$Species)
# [1] "setosa"
Вот как сохранить уровни, которые вы выбрали, из получения легенд ggplot.
Внутри factor — целые числа с символом символа уровня атрибута (см. attributes(iris$Species) и class(attributes(iris$Species)$levels)), который является чистым. Если вам нужно было изменить имя уровня (и вы использовали строки символов), это было бы гораздо менее эффективной операцией. И я сильно меняю названия уровней, особенно для ggplot легенд. Если вы подделываете факторы с символьными векторами, существует риск того, что вы измените только один элемент и случайно создадите отдельный новый уровень.
qaru.site
R-ФАКТОР — Большая Медицинская Энциклопедия
R-ФАКТОР (син. R-плазмида) — внехромосомная структура бактериальной клетки, представляющая собой молекулу ДНК и обеспечивающая устойчивость (резистентность) такой клетки к одному или нескольким антибактериальным лекарственным средствам, а также к нек-рым металлам: кадмию, мышьяку, ртути, сурьме и др. Возможность быстрого и многократного копирования — репликации (см.) R-фактора в бактериальной клетке и эффективной внутривидовой, межвидовой и межродовой передачи его бесплазмидным бактериям (см.) определяет важную роль R-фактора в эволюции этих организмов. R-плазмиды существенно снижают эффективность лекарственной терапии инф. болезней человека и с.-х. животных, т. к. обеспечивают широкое распространение генов лекарственной устойчивости в популяциях патогенных и условно-патогенных бактерий. Подобно другим внехромосомным элементам бактерий (см. Плазмиды) R-плазмиды могут длительное время размножаться (реплицироваться), существовать в цитоплазме клетки и передаваться бактериям других штаммов, видов, родов в процессах генетического обмена. В нек-рых случаях возможно также включение R-плазмид в хромосому (см. Эписомы).
R-плазмиды, контролирующие множественную лекарственную устойчивость (см. Лекарственная устойчивость микроорганизмов), впервые были обнаружены в 1957 г. в Японии при исследовании штаммов шигелл, выделенных от больных дизентерией. Было установлено, что резистентность этих бактерий к нек-рым антибиотикам и к сульфаниламидным препаратам детерминируется соответствующими генами (см. Ген), так наз. r-генами, локализованными в структуре R-плазмиды. Позже R-плазмиды с теми или иными сочетаниями r-генов были обнаружены у различных видов патогенных, условно-патогенных и сапрофитных бактерий в странах и регионах, где интенсивно применяются антибактериальные лекарственные средства.
Известно несколько типов R-плазмид. Чаще всего они представляют собой автономную единицу репликации (репликон), состоящую из полового фактора (см. Половой фактор бактерий), получившего название фактора переноса, или фактора RTF (англ. resistance transfer factor), и генов резистентности к лекарственным препаратам (r-фрагмента). Фактор RTF обеспечивает конъюгативность (трансмиссивность) R-фактора, т. е. его способность передаваться в другие, реципиентные, клетки в процессе конъюгации у бактерий (см.). Неконъюгативный R-фактор представляет собой автономный репликон меньших размеров, к-рый также содержит r-гены, но не имеет полового фактора и поэтому не способен самостоятельно передаваться при конъюгации у бактерий. При наличии в клетке двух несцепленных R-плазмид (конъюгативной и неконъ-югативной) возможна передача каждой из них соответствующему реципиенту. Более сложные R-плазмиды состоят из двух или большего числа потенциально независимых репликонов. При передаче в клетки бактерий нек-рых видов такие R-фак-торы распадаются (диссоциируют), образуя фактор RTF («чистый» фактор переноса) и неконъюгативные R-плазмиды. R-факторы могут быть классифицированы также либо по их совместимости (несовместимости) друг с другом при нахождении в одной бактериальной клетке, либо на основе морфологических, иммунологических и других особенностей донор-специфичееких (так наз. половых) ворсинок, синтезируемых под их контролем на поверхности бактериальной клетки.
R-плазмиды представляют собой кольцевые ковалентно замкнутые молекулы ДНК, имеющие длину от 2 до 50 мкм и сверхспирализованную конфигурацию (см. Дезоксирибонуклеиновые кислоты). Ок. 30% материала конъюгативного R-фактора средних размеров составляет генетическая tra-область (англ. transfer перенос), детерминирующая способность содержащих его бактерий (доноров) вступать в конъюгацию с соответствующими реципиентными клетками и передавать им эту плазмиду. У неконъюгативных R-плазмид такая область, вероятно, отсутствует. Функции генов tra-обла-сти (tra-генов) у большинства R-плаз-мид подавлены (репрессированы) присутствующими в их структуре специфическими генами-регуляторами. Однако при передаче такого R-фактора в клетки другого бактериального хозяина возможна временная дерепрессия функций переноса, что связано, вероятно, с нек-рой задержкой синтеза белков — продуктов генов-регулято-ров — либо с задержкой их проявления в новом хозяине. В естественных бактериальных популяциях изредка обнаруживаются дерепрессированные R-плазмиды с мутациями регуляторных генов (см. Мутация), характеризующиеся стабильно высокой частотой конъюгационной передачи в клетки бесплазмидных реципиентов. На степень проявления функций tra-генов плазмид влияют также различные факторы окружающей среды (температура, ионизирующее и ультрафиолетовое излучение, нек-рые лекарственные средства и др.). Другая важная генетическая область, имеющаяся в составе всех известных R-плазмид, обеспечивает их автономную репликацию в цитоплазме бактерий. Этот процесс в той или иной мере также контролируется генетическими системами бактериальной хромосомы. В случае строгого хромосомного контроля число копий (кольцевых молекул ДНК) R-плазмиды в клетке обычно не превышает одну-две на хромосому. Однако для нек-рых R-факторов такой контроль является ослабленным. поэтому их содержание в клетке может достигать нескольких десятков копий на хромосому. Процесс репликации отдельных R-плазмид может нарушаться под воздействием различных факторов окружающей среды (повышенной температуры, акридиновых красителей, нек-рых лекарственных средств, поверхностно-активных веществ и др.)? в результате чего наступает освобождение («излечивание») от R-плазмид части клеток бактериальной популяции.
В составе R-плазмид имеются, вероятно, гены, обеспечивающие процессы их рекомбинации (см.) с другими репликонами бактериальной клетки (хромосомой, различными плазмидами, бактериофагами), что приводит к генетическому обмену между этими структурами или к их слиянию (коинтеграцпи) и формированию более крупных репликонов. Предполагают, что многократный генетический обмен между «чистыми» факторами переноса (факторами RTF) и другими репликонами различных бактерий послужил основой возникновения и дальнейшей эволюции R-фактора. Важную роль в их эволюции играют также мигрирующие (транслоцирующиеся) фрагменты генетического материала (транспозоны) бактериальных плазмид и хромосом, содержащие гены лекарственной устойчивости.
Т. о., в условиях широкого применения антибиотиков и других антибактериальных лекарственных средств могут формироваться R-фактор ы, несущие одновременно несколько различных генов лекарственной устойчивости. При этом область, занимаемая такими генами в структуре R-плазмиды (r-область), достигает значительных размеров. Функционирование r-генов обеспечивает тот или иной механизм резистентности бактерий, содержащих R-фактор, к соответствующим лекарственным препаратам. Это может быть связано с синтезом ферментов, инактивирующих молекулу лекарственного вещества путем ее расщепления, присоединения к ней новых хим. групп и др. Синтез таких ферментов подчинен контролю генов-регуляторов и при отсутствии соответствующего лекарственного препарата в среде обитания бактерий бывает обычно репрессирован. Однако при выращивании бактерий, несущих R-фактор, в среде, содержащей этот лекарственный препарат, возможен индуцированный им синтез фермента, что проявляется лекарственной устойчивостью этих бактерий. Нередко биохим. механизм резистентности, обусловленный R-фактором, отличается от механизма резистентности к тому же препарату, связанного с мутациями в генах хромосомы бактерии-хозяина. Поэтому при попадании R-фактора в клетки, несущие хромосомные гены резистентности, может наблюдаться повышенная устойчивость к соответствующему препарату, что связано с синергичным действием хромосомных и плазмидных генов. В связи с этим необходима разработка рациональной стратегии использования антибиотиков (см.) и других антибактериальных средств, а также дальнейшее изучение закономерностей формирования и передачи R-фактора в популяциях различных бактерий. Важная эпидемическая роль R-фактора заставляет выявлять пути распространения и определять уровни распространенности R-плазмид в бактериоценозах организмов людей, с.-х. животных и окружающей их среды. Актуальны также поиски новых лекарственных средств и других воздействий со специфическим антиплазмидным эффектом (в т. ч. воздействий, нарушающих процессы репликации и генетического переноса R-фактора).
С целью изучения R-фактора широко используют различные микро-биол. и физ.-хим. методы, а также генетический анализ содержащих их бактерий и другие методы.
Библиогр.: Кудлай Д. Г., Чубуков В. Ф. и Оганесяны. Г. Генетика лекарственной устойчивости бактерий, М., 1972, библиогр.; M е й н е л л Г. Бактериальные плазмиды, пер. с англ., М., 1976, библиогр.; Т и м а к о в В. Д. и Каган Г. Я. L-формы бактерий и семейство Mycoplasmataceae в патологии, М., 1973, библиогр.; Успехи современной генетики, под ред. Н. П. Дубинина, в. 7, с. 3, М., 1978, библиогр.; X э й с У. Генетика бактерий и бактериофагов, пео. с англ., М., 1965, библиогр.
В. П. Щипков.
xn--90aw5c.xn--c1avg
К-фактор в расчете развертки | Блог Александра Воробьева
Опубликовано 14 мая 2017
Рубрика: Механика | 8 комментариев
Возвращение к старой теме расчета длины развертки детали из листового металла при гибке обусловлено необходимостью консолидации некоторой новой и старой информации по этому вопросу. Обобщение и анализ имеющихся данных, думаю, будут полезными для принятия…
…правильных решений на практике.
Длину развертки криволинейного участка принято определять как длину дуги окружности радиусом r по известной со школы формуле:
Lг=π*r*α/180, где
π =3,14…
r – радиус нейтрального слоя, который ни растягивается и не сжимается при изгибе
α – угол изгиба в градусах
Главная проблема – как максимально точно вычислить этот радиус r? Ведь просто взять и измерить его по понятным и очевидным причинам нельзя!
Если представить радиус r в виде суммы R и t (смотри рисунок выше), а размер t в виде произведения толщины материала s на некоторый коэффициент K, то получим формулы:
r=R+t
t=K*s
r=R+K*s
Задача сведена к тому, что для ее решения необходимо знать значение коэффициента К.
Коэффициент смещения условного нейтрального слоя K во многих источниках принято ныне называть коротко: К-фактором.
Так как нейтральный слой всегда смещен к центру изгиба (в сторону сжатых волокон), то всегда 0<K≤0,5. Замечено, что К-фактор зависит от отношения внутреннего радиуса гибки R к толщине металла s:
K=f (R/s)
На графиках ниже наглядно представлена информация, собранная из ряда доступных популярных источников.
Значения К-фактора, как видите, несколько отличаются у разных авторов.
АСКОН (в старых версиях) «согласен» с немецким стандартом DIN 6935, наш РТМ 34-65 опирается на данные Рудмана и Романовского, Анурьев и «примкнувший» к нему T-flex занимают свою позицию в этом вопросе…
Формула из классического сопромата:
K=1/ln(1+s/R) — R/s
— кривая красного цвета, которой, к слову, я раньше пользовался всегда, близка к значениям Рудмана, но всё же выдает несколько большие значения К-фактора в зоне наиболее распространенных на практике отношений R/s.
Данные Рудмана считаются многими коллегами и экспертами в Сети наиболее точными. Возможно. Несколько смущает странный непонятный перегиб кривой Рудмана в весьма интересной для практики области 0,8<R/s<1,2. Если данные – результат опытов, то, что такое происходит нестандартное с металлом в этой области?
Некоторые CAD-программы, работающие с листовыми телами, «ждут» решения от пользователя по вводу и подтверждению значения К-фактора. На сегодня, видимо, есть два варианта действий по принятию решения. Первый – поверить какому-либо из вышеназванных источников. Второй – на опыте в результате эксперимента определить значение К-фактора для конкретного материала и условий гибки.
Избравшие второй путь при обеспечении чистоты эксперимента и высокой точности замеров получат истинное значение К-фактора для конкретной детали при строгом соблюдении и повторении определенной технологии.
В помощь решившимся идти по пути эксперимента могу порекомендовать небольшую простую программу BendWorks Олафа Дигеля из Новой Зеландии написанную ещё в 2003 году.
Во-первых, программа считает длину развертки по заданной вами величине К-фактора.
Длина изогнутого участка в развернутом состоянии определяется по формуле:
Lг=π*(R+K*s)*α/180
Во-вторых, если вы не знаете значения K, то программа, определяя длину развертки, в зависимости от способа гибки и жесткости материала предлагает приближенные значения К-фактора согласно таблице, приведенной ниже.
С одной стороны учет свойств металла и способов гибки детали – это несомненный шаг вперед. Но, с другой стороны, жестко фиксированные значения К-фактора в достаточно широких диапазонах R/s – это «минус» точности расчета развертки. Хотя для случаев, не требующих особой точности, определение К-фактора по предложенной автором таблице может быть успешно применено на практике.
В-третьих, программа помогает легко вычислить по результатам экспериментальных замеров реальное значение К-фактора для вашего материала, инструмента, оснастки, технологии. Именно этот вариант определения коэффициента смещения нейтрального слоя K настоятельно рекомендует автор при жестких допусках на размеры гнутой детали.
K=(Lг*180/(π*α) — R)/s
Обратите внимание: на графике в начале статьи область, выделенная зеленым цветом, соответствует данным из вышеприведенной таблицы программы. Все-таки она ближе к данным Рудмана, Романовского и классического сопромата в диапазоне 0<R/s<3!
В Сети программа легко находится по поисковому запросу «BendWorks».
На старинной страничке автора сказано, что программа «абсолютно бесплатна», и помещены координаты для связи и адрес электронной почты:
oocities.org/wpsmoke/acadsheetmetal/diegel/bendworks.html
Хотя английский интерфейс программы прост и интуитивно понятен, для упрощения работы прилагаю ссылку на файл с переводом статьи-справки автора «The fine-art of Sheet Metal Belding»:
reaa.ru/yabbfilesB/Attachments/Rabota_s_listom.pdf
Другие статьи автора блога
На главную
Статьи с близкой тематикой
Отзывы
al-vo.ru
фактор — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
R-фактор
Cтраница 1
R-фактор имеет цитоплазматическую природу. Он никогда не возникает самопроизвольно в результате мутации, а передается от одних клеток к другим. Акридиновые красители элиминируют его из клеток. Удвоение R-фактора происходит в такт с удвоением хромосомы. В некоторых случаях он интегрирует с хромосомой и передается с хромосомными генами. По этим свойствам F — и R-факторы весьма сходны. [2]
R-фактора и его частей, указывает, что в процессе размножения клеток, несущих R-фактор, могут выявляться полирезистентные ( I), частично устойчивые ( II) и чувствительные ( III) к антибиотикам особи. [4]
Антибиотики стимулируют диссоциацию R-фактора в процессе роста культур. [5]
Объем прибыльной нефти, умноженный на R-фактор, делится между сторонами пропорционально их долям активного участия, а ( 1 — R %) принадлежит правительству. [6]
Умеренный бактериофаг Я, F — и R-факторы бактерий — все способны интегрироваться с клеточной ДНК. Однако в случае фага К для интеграции и исключения ДНК необходимо наличие также генов int и xis, котррые отличаются от генов rec — локуса бактериальной клетки и от гена общей рекомбинации ( гее) фага. Тем не менее в химическом отношении эти процессы также поразительно сходны с рекомбинацией. [7]
Но после нескольких клеточных делений эффективность переноса R-фактора резко снижается. Это, видимо, связано с тем, что R-факторы индуцируют в клетках синтез репрессивных веществ, затрудняющих формирование F-волосков, по которым передаются факторы устойчивости. Как и F-фактор, один R-фактор приходится на одну хромосому. [8]
В табл. 18 приведены параметры решеток и значения R-факторов. Структуры с MnMg, Fe, Mn определены по трехмерным наборам рефлексов, с Mn Zn и Cd — по проекциям. [9]
Вместе с колициногенными факторами генетические элементы — F — и R-факторы с 30 — х и до конца 60 — х годов назывались эписомами ( от греч. [10]
В штаммах Escherichia со / г, устойчивых к аминогликозидным антибиотикам, присутствуют R-факторы, несущие генетическую информацию, необходимую для синтеза модифицирующих ферментов. Известно три типа трансформации: аденилирование, ацетилирование и фосфорилирование. [11]
R-фактора и его частей, указывает, что в процессе размножения клеток, несущих R-фактор, могут выявляться полирезистентные ( I), частично устойчивые ( II) и чувствительные ( III) к антибиотикам особи. [13]
Антибиотики, применяемые в малых дозах длительный период времени, приводят к заметному возрастанию числа лекарственно-устойчивых микроорганизмов, в частности энтеробакте-рий из желудка млекопитающих, благодаря передаче этого R-фактора. R-фактор часто находят как в комменсальных, так и в патогенных энтеробактериях, живущих в кишечнике. [14]
Все возрастающее беспорядочное применение антибиотиков в животноводстве, которые используются в малых дозах как стимуляторы роста, а также в качестве превентивной меры против вызванных стрессом желудочно-кишечных расстройств у животных на фермах, приводит к все более широкому распространению в микробных популяциях R-фактора устойчивости к антибиотикам, передающегося от одной бактериальной клетки к другой при конъюгации. Передача происходит через плазмиду, которая представляет собой кольцевую экстрахромосомную ДНК, способную к репликации. [15]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru