Тест моя семья интерпретация: МЕТОДИКА «РИСУНОК СЕМЬИ». (для детей от 3 до 10-11 лет).

Опубликовано автором

Интерпретация детского рисунка

Проективный тест «Рисунок семьи»

При помощи диагностики и интерпретации детского рисунка можно выявить важные особенности семейных взаимоотношений. Например, если в семье существует коалиция, нарушена иерархия, если кто-то из членов семьи находится в холодных отношениях с ребёнком, а возможно, даже проявляет жестокость по отношению к нему — всё это можно выявить в интерпретации детского рисунка «Моя семья» или «Рисунок семьи».

Анализ детских рисунков используется практически всеми детскими психологами. А одной из лучших интерпретаций детского творчество является интерпретация отечественного психолога В.К. Лосевой.

На что стоит обратить внимание при интерпретации детского рисунка семьи

1. Как используется пространство листа. Сам лист в данном тест выступает аналогом семейного пространства. То место, в котором автор рисунка изобразил себя, является проекцией его места в пространстве собственной семьи.

2. На рисунке отсутствует один или несколько членов семьи. Если какого-то человека как бы нет в мире ребёнка (хотя на самом деле он присутствует), это может говорить об отсутствии эмоционального контакта с данным человеком. В некоторых случаях это может означать наличие негативных чувств по отношению к отсутствующему, которые не осознаются автором. Часто это происходит в тех случаях, когда в семье некоторые эмоции, такие как злость, ревность, зависть, считаются недопустимыми и на них ставится негласный запрет.

3. Сам автор отсутствует на рисунке. Если семья изображается в полном составе, но ребёнок забыл нарисовать себя, как правило это означает трудности самовыражения среди близких. У автора есть представление, что его семья его не понимает и не принимает. Ему трудно найти своё место в данном пространстве, в своей семье. Это так же может быть показателем протестной позиции «Мне нет здесь места, но меня это и не волнует, мне это не нужно».

4. Размер персонажей. Размер символизирует субъективную значимость членов семьи для автора рисунка. Тот персонаж, который для ребёнка более значим, изображается более крупным. Соответственно, менее значимые персонажи по размеру меньше. Важен и размер, который придаёт автор себе.

5. Вымышленные персонажи. Если в детском рисунке семьи появляются феи, Дед Мороз, несуществующие животные и т.п., как правило это говорил о неудовлетворённых потребностях. Необходимо расспросить ребёнка, какой характер у вымышленного персонажа и какие у него функции. Это может быть потребность в защите (Супермен), в мягкости, теплоте (пушистый котик).

6. Как персонажи расположены на листе. Наибольшая власть у того члена семьи, который расположен выше. Стоит учитывать, что это именно видение автора. При этом даже если персонаж меньше по размеру, его более высокое положение выдаёт его как лидера для восприятия ребёнка.

7. Как далеко расположены персонажи друг от друга. Расстояние между нарисованными членами семьи обозначает психологическую дистанцию, которая существует для них в реальной жизни. Если расстояние отсутствует, персонажи соприкасаются друг с другом, это может означать очень тесный психологический контакт.

8. Контур. Больший нажим на какого-то персонажа или предмет означают большую тревогу, связанную с ним. То же самое относится и к заштриховке, в обводу контура несколько раз. Также на тревогу может указывать тонкая дрожащая линия, которой ребёнок изображает члена семьи (так его боится, что не решается изобразить).

9. Искажения фигур. Если встать на место персонажа и отметить искажение по правой стороне, то это может символизировать проблемы во взаимоотношениях с миром социальных норм (например, работа или учёба). Если искажение отмечается по левой стороне — это может означать проблемы с эмоциональной, интимной сферах, в близких отношениях.

10. Неодушевлённые предметы. Они олицетворяют особую важность в данной сфере жизни ребёнка. Так, к примеру, наличие большого количества шкафов может свидетельствовать о семейной тайне, к которой ребёнок не допускается.

11. Мелкие детали. Чрезмерно большое количество мелких деталей может означать склонность семьи к удерживанию эмоций, фиксацию на правилах порядка.

12. Предметы между персонажами. Воспринимаются как преграда в отношениях (например, телефон, автомобиль). Но так же может означать и единственно возможный способ контакта между персонажами.

13. Части тела. При интерпретации детского рисунка символика частей тела учитывается главным образом. Значения частей тела, как правило, следующие:

— Голова. Символ ума. Носителю самой большой головы приписывается самый большой ум.

— Глаза. Для ребёнка глаза — это способ выражения печали, слёз, а также просьба о помощи и эмоциональной поддержке. Если глаза расширены, это может означать тревогу, сигнал о помощи. Если наоборот, слишком узкие — возможно, в семье есть запрет на плач, персонаж с такими глазами не умеет просить помощь.

— Уши. Символ восприятия критики. Большие уши у того персонажа, который слушает или должен слушать других. Если ушей нет или они очень маленькие, это может означать нежелание слушать критику, игнорирование мнения окружающих, или желание, чтобы так было.

— Рот. Символ выражения агрессии, «орган нападения». Страх осуждения и словесного воздействия выражается в большом, но заштрихованном рте. Отсутствие возможности влиять на других и выражать свою агрессию выдаёт отсутствие рта или точка на том месте, где он должен быть.

— Шея. Символ соединения рационального и эмоционального компонентов личности. Люди, способные управлять своими чувствами, изображаются с шеей. Если шея длинная и тонкая, значит между чувствами и разумом происходит конфликт, который невозможно решить с помощью эмоционального мира. Такая шея как бы говорит: «Я стараюсь не замечать своих эмоций». Короткая и толстая шея показывает отсутствие такого рода противоречий.

— Руки. Могущество персонажа выражается в более длинных и больших руках. Иногда отсутствие рук на рисунке может означать желание объятий или страх в применении физической силы.

— Ноги. Символ опоры. Если провести линию, которая соединит ноги крайних персонажей, то самостоятельность будет символизировать стояние персонажей на этой линии. Те члены семьи, которые не имеют опоры на рисунке, «не крепко стоят на ногах» и в реальной жизни.

Самоограничение. Работа с внутренними преградами. Лестница. Техника для работы с внутренним ребёнком

Пример проведения теста «Семья животных». Автор: Лиза, 6 лет.

Главная страница » Детский рисунок » Пример проведения теста «Семья животных». Автор: Лиза, 6 лет.

Как проводить

тест «Семья животных» , мы уже рассказывали.

Теперь рассмотрим его на практике.

Обследуется : девочка 6-ти лет, Лиза.

Тест «Семья животных» . Инструкция (был выбран второй вариант):

Представь, что пришел волшебник и превратил всех членов твоей семьи в разных животных. Нарисуй эту семью животных.

Лизе задание очень понравилось. Только вот реальных животных она не захотела рисовать. Сказала, что не умеет, что они у нее плохо получаются. Лиза решила рисовать семью несуществующих животных . Подписала животных сама, так как проходила ранее тест «Рисунок семьи».

Вот что у нее получилось.

Рисунок семьи животных Лизы, 6 лет.

Животные были нарисованы в следующем порядке :

1. «Хвостатый динозавр» – мама.

2. «С волосами чудабрек» – папа.

3. «ЧмочОк со скрипкой» – Уля (годовалая сестричка).

4. «НарувАха  и ее яйцо» – Лиза (она сама).

Перед тем, как рисовать себя, сказала: «Теперь мне еще надо себя не забыть нарисовать!».

Тест «Семья животных» . Пострисуночный опрос.

Лизу попросили рассказать что-нибудь о каждом из этих животных.

Лиза:

«Мама умеет защищать своих детей и оберегает яйцо, которое Лиза ссадила.

В этот день ходили охотники. Папа охотников дразнил, чтобы они ушли.

У Лизы на голове электрические кисточки. Махнет – все убегут.

Мама может колючками всех уколоть (врагов).

Уля может надуть всем уши своей скрипкой.

У папы электрические волосы, почти как эти уши мои. Они его защищают.

У мамы складка на животе для детей, очень глубокая, дети не могут упасть из нее. Она быстро бегает и защищает своих детей.

Уля любит много целоваться с мамой».

Кстати говоря, ЧмочОк – от слова «чмок», а не ЧМО Лиза объяснила это название тем, что Уля много целуется.

Мама часто просила Улю: «Дай цем-цем». Вот Уля научилась, и теперь может ротик открывать, чтобы целоваться. И с Лизой целуется.

А когда Лизу спросили, зачем Уле скрипка , она сказала, что Уля много кричит (или плачет, капризничает), вот и «надула всем уши».

Так что все логично.

И как бы вы интерпретировали этот тест «Семья животных» ?

С уважением , Наталия .

Метки: интерпретация рисунков , рисуночные тесты , тест семья животных

Тест «Дом-Дерево-Человек»: интересные рисунки.

Предыдущая запись

Рисуночный тест «Ссорящиеся животные».

Следующая запись

Генетическое тестирование | CDC

Генетическое тестирование направлено на поиск изменений в вашей ДНК, которые могут дать информацию о вашем медицинском обслуживании. Поговорите со своим врачом о том, подходит ли вам генетическое тестирование.

Что такое генетическое тестирование?

Генетическое тестирование ищет изменения, иногда называемые мутациями или вариантами, в вашей ДНК. Генетическое тестирование полезно во многих областях медицины и может изменить медицинское обслуживание, которое получаете вы или член вашей семьи. Например, генетическое тестирование может предоставить диагноз генетического состояния, такого как Fragile X, или информацию о риске развития рака. Существует множество различных видов генетических тестов. Генетические тесты проводятся с использованием образца крови или слюны, и результаты обычно готовы через несколько недель. Поскольку у нас общая ДНК с членами нашей семьи, если у вас обнаружится генетическое изменение, у членов вашей семьи может быть такое же изменение. Генетическое консультирование до и после генетического тестирования может помочь убедиться, что вы являетесь подходящим человеком в вашей семье для прохождения генетического теста, что вы проходите правильный генетический тест и что вы понимаете свои результаты.

Причины для генетического тестирования

  • Чтобы узнать, есть ли у вас генетическое заболевание, которое встречается в вашей семье, до того, как у вас появятся симптомы
  • Чтобы узнать о вероятности того, что текущая или будущая беременность будет иметь генетическое заболевание
  • Для диагностики генетического заболевания, если у вас или вашего ребенка есть симптомы
  • Чтобы понять и составить план профилактики или лечения рака

Узнав больше о генетическом тестировании, вы можете решить, что оно вам не подходит. Некоторые причины могут заключаться в том, что это не относится к вам или не изменит ваше медицинское обслуживание, это слишком дорого, а результаты могут вызвать у вас беспокойство или тревогу.

Типы генетических тестов

Клинические генетические тесты отличаются от генетических тестов для потребителей (DTC), которые могут дать некоторую информацию о медицинских и немедицинских признаках. Клинические генетические тесты назначаются вашим врачом по конкретной медицинской причине. Тесты DTC обычно покупают здоровые люди, которые заинтересованы в том, чтобы узнать больше о таких признаках, как происхождение, реакция на лекарства или риск развития определенных сложных состояний. Результаты теста DTC можно использовать для принятия решений о выборе образа жизни или для обсуждения вопросов с врачом. Тем не менее, тесты DTC не могут точно определить, заболеете ли вы или нет, и не должны использоваться отдельно для принятия решений о вашем лечении или медицинском обслуживании.

Существует множество различных видов генетических тестов. Не существует единого генетического теста, который мог бы выявить все генетические состояния. Подход к генетическому тестированию индивидуален в зависимости от вашей медицинской и семейной истории, а также от того, на какое заболевание вас проверяют.

Отдельный ген тестирование . Тесты с одним геном ищут изменения только в одном гене. Тестирование одного гена проводится, когда ваш врач считает, что у вас или вашего ребенка есть симптомы определенного состояния или синдрома. Некоторыми примерами этого являются мышечная дистрофия Дюшена или серповидно-клеточная анемия. Тестирование одного гена также используется, когда в семье есть известная генетическая мутация.

Панельные испытания . Панельный генетический тест ищет изменения во многих генах в одном тесте. Панели генетического тестирования обычно сгруппированы по категориям, основанным на различных медицинских проблемах. Некоторыми примерами генетических панельных тестов являются низкий мышечный тонус, низкий рост или эпилепсия. Панельные генетические тесты также могут быть сгруппированы по генам, все из которых связаны с повышенным риском развития определенных видов рака, таких как рак молочной железы или колоректальный рак (ободочной кишки).

Крупномасштабное генетическое или геномное тестирование . Есть два разных вида крупномасштабных генетических тестов.

  • При секвенировании экзома исследуются все гены в ДНК (полный экзом) или только гены, связанные с заболеваниями (клинический экзом).
  • Секвенирование генома — это крупнейший генетический тест, в ходе которого исследуется вся ДНК человека, а не только гены.

Секвенирование экзома и генома назначается врачами людям со сложным анамнезом. Широкомасштабное геномное тестирование также используется в исследованиях, чтобы узнать больше о генетических причинах состояний. Крупномасштабные генетические тесты могут иметь результаты, не связанные с тем, почему тест был заказан в первую очередь (вторичные результаты). Примерами вторичных результатов являются гены, связанные с предрасположенностью к раку или редким сердечным заболеваниям, когда вы искали генетический диагноз, объясняющий отклонения в развитии ребенка.

Тестирование на наличие изменений, отличных от генных

  • Хромосомы . ДНК упакована в структуры, называемые хромосомами. Некоторые тесты ищут изменения в хромосомах, а не в генах. Примерами таких тестов являются кариотип и хромосомные микрочипы.
  • Экспрессия генов. Гены экспрессируются или включаются на разных уровнях в разных типах клеток. Тесты экспрессии генов сравнивают эти уровни между нормальными клетками и больными клетками, потому что знание различий может дать важную информацию для лечения заболевания. Например, эти тесты можно использовать для руководства химиотерапевтическим лечением рака молочной железы.

Типы результатов генетического теста

  • Положительный результат – тест выявил генетическое изменение, которое, как известно, вызывает заболевание.
  • Отрицательно – тест не обнаружил генетического изменения, которое, как известно, вызывает заболевание. Иногда отрицательный результат возникает, когда был назначен неправильный тест или нет генетической причины симптомов у этого человека. «Истинно отрицательный» — это когда в семье есть известные генетические изменения, и тестируемый человек не унаследовал их. Если результаты вашего теста отрицательные и в вашей семье нет известных генетических изменений, отрицательный результат теста может не дать вам определенного ответа. Это потому, что вы, возможно, не были проверены на генетические изменения, которые происходят в вашей семье.
  • Неопределенный — вариант неизвестного или неопределенного значения означает, что недостаточно информации об этом генетическом изменении, чтобы определить, является ли оно доброкачественным (нормальным) или патогенным (вызывающим заболевание).

Генетическое тестирование можно представить так, будто вы задаете ДНК вопрос. Иногда мы не находим ответа, потому что задаем не тот вопрос или у науки просто еще нет ответа.

Дальнейшие действия

Если у вас есть генетическое заболевание в семейном анамнезе, симптомы генетического заболевания или вы хотите узнать о вероятности наличия у вас генетического заболевания, поговорите со своим врачом о том, подходит ли вам генетическое тестирование. .

  • Найдите консультанта-генетика в вашем районе через Национальное общество консультантов-генетиков
  • Найдите медицинского генетика (врача-генетика) в вашем районе через Американский колледж медицинской генетики и геномики

Генетическое тестирование — Клиника Мэйо

Обзор

Генетическое тестирование включает в себя исследование вашей ДНК, химической базы данных, которая содержит инструкции для функций вашего тела. Генетическое тестирование может выявить изменения (мутации) в ваших генах, которые могут вызвать заболевание или заболевание.

Хотя генетическое тестирование может предоставить важную информацию для диагностики, лечения и профилактики заболеваний, существуют ограничения. Например, если вы здоровый человек, положительный результат генетического тестирования не всегда означает, что у вас разовьется заболевание. С другой стороны, в некоторых ситуациях отрицательный результат не гарантирует отсутствия определенного расстройства.

Обсуждение со своим врачом, медицинским генетиком или консультантом по генетическим вопросам того, что вы будете делать с результатами, является важным шагом в процессе генетического тестирования.

Секвенирование генома

Когда генетическое тестирование не приводит к постановке диагноза, но подозрение на генетическую причину все же имеется, некоторые учреждения предлагают секвенирование генома — процесс анализа образца ДНК, взятого из вашей крови.

Каждый человек имеет уникальный геном, состоящий из ДНК всех генов человека. Это комплексное тестирование может помочь выявить генетические варианты, которые могут иметь отношение к вашему здоровью. Это тестирование обычно ограничивается простым изучением кодирующих белок частей ДНК, называемых экзомом. 9

  • Книга: Руководство клиники Майо по здоровой беременности играет жизненно важную роль в определении риска развития определенных заболеваний, а также в скрининге, а иногда и в лечении. Различные виды генетического тестирования проводятся по разным причинам:

    • Диагностическое тестирование. Если у вас есть симптомы заболевания, которое может быть вызвано генетическими изменениями, иногда называемыми мутировавшими генами, генетическое тестирование может выявить наличие у вас подозреваемого расстройства. Например, генетическое тестирование может быть использовано для подтверждения диагноза муковисцидоза или болезни Гентингтона.
    • Пресимптоматическое и прогностическое тестирование. Если у вас есть семейная история генетического заболевания, генетическое тестирование до появления симптомов может показать, подвержены ли вы риску развития этого заболевания. Например, этот тип теста может быть полезен для определения риска развития определенных видов колоректального рака.
    • Испытание носителя. Если у вас есть семейная история генетического заболевания, такого как серповидно-клеточная анемия или кистозный фиброз, или вы принадлежите к этнической группе с высоким риском определенного генетического заболевания, вы можете пройти генетическое тестирование перед рождением детей . Расширенный скрининговый тест на носительство может обнаружить гены, связанные с широким спектром генетических заболеваний и мутаций, и определить, являетесь ли вы и ваш партнер носителями одних и тех же заболеваний.
    • Фармакогенетика. Если у вас есть определенное состояние здоровья или заболевание, этот тип генетического тестирования может помочь определить, какое лекарство и дозировка будут для вас наиболее эффективными и полезными.
    • Пренатальное тестирование. Если вы беременны, тесты могут выявить некоторые типы аномалий в генах вашего ребенка. Синдром Дауна и синдром трисомии 18 — это два генетических заболевания, которые часто проверяют в рамках пренатального генетического тестирования. Традиционно это делается путем изучения маркеров в крови или с помощью инвазивных тестов, таких как амниоцентез. Более новое тестирование, называемое бесклеточным ДНК-тестированием, рассматривает ДНК ребенка с помощью анализа крови матери.
    • Скрининг новорожденных. Это наиболее распространенный тип генетического тестирования. В Соединенных Штатах все штаты требуют, чтобы новорожденные были проверены на наличие определенных генетических и метаболических аномалий, вызывающих определенные состояния. Этот тип генетического тестирования важен, потому что, если результаты показывают наличие такого заболевания, как врожденный гипотиреоз, серповидно-клеточная анемия или фенилкетонурия (ФКУ), уход и лечение могут быть начаты немедленно.
    • Предимплантационное тестирование. Этот тест, также называемый преимплантационной генетической диагностикой, может использоваться, когда вы пытаетесь зачать ребенка посредством экстракорпорального оплодотворения. Эмбрионы проверяют на наличие генетических аномалий. Эмбрионы без аномалий имплантируют в матку в надежде на беременность

    Дополнительная информация

    • Генетическое тестирование в клинике Майо
    • Неоднозначные гениталии
    • Синдром Ангельмана
    • Атаксия
    • Синдром Бругада
    • Кавернозные пороки развития
    • Церебральный паралич
    • Чаркот-мари-зуб. )
    • Дилатационная кардиомиопатия
    • Синдром Дауна
    • Карликовость
    • Синдром Элерса-Данлоса
    • Буллезный эпидермолиз
    • Factor V Leiden
    • Gaucher disease
    • Hemochromatosis
    • Huntington’s disease
    • Hypertrophic cardiomyopathy
    • Infertility
    • Klinefelter syndrome
    • Long QT syndrome
    • Low sperm count
    • Lynch syndrome
    • Male infertility
    • Marfan syndrome
    • Мышечная дистрофия
    • Миелофиброз
    • Нейрофиброматоз
    • Синдром Нунан
    • Параганглиома
    • Phenylketonuria (PKU)
    • Pheochromocytoma
    • Polycythemia vera
    • Prader-Willi syndrome
    • Progeria
    • Pulmonary hypertension
    • Rett syndrome
    • Stickler syndrome
    • Thalassemia
    • Thoracic aortic aneurysm
    • Triple X syndrome
    • Turner синдром
    • Болезнь Вильсона

    Записаться на прием

    Риски

    Обычно генетические тесты имеют небольшой физический риск. Анализы крови и мазка из щеки почти не представляют риска. Однако пренатальные тесты, такие как амниоцентез или биопсия ворсин хориона, имеют небольшой риск прерывания беременности (выкидыша).

    Генетическое тестирование также может иметь эмоциональные, социальные и финансовые риски. Обсудите все риски и преимущества генетического тестирования со своим врачом, медицинским генетиком или консультантом по генетическим вопросам, прежде чем проходить генетический тест.

    Как вы готовитесь

    Перед тем, как пройти генетическое тестирование, соберите как можно больше информации об истории болезни вашей семьи. Затем поговорите со своим врачом или консультантом по генетике о своей личной и семейной истории болезни, чтобы лучше понять свой риск. Задавайте вопросы и обсуждайте любые опасения по поводу генетического тестирования на этой встрече. Также расскажите о своих вариантах в зависимости от результатов теста.

    Если вы проходите тестирование на генетическое заболевание, передающееся по наследству, вы можете обсудить свое решение пройти генетическое тестирование со своей семьей. Эти беседы перед тестированием могут дать вам представление о том, как ваша семья может отреагировать на результаты вашего теста и как это может на них повлиять.

    Не все полисы медицинского страхования оплачивают генетическое тестирование. Поэтому, прежде чем делать генетический тест, узнайте у своей страховой компании, что будет покрываться.

    В Соединенных Штатах федеральный закон о недискриминации генетической информации от 2008 г. (GINA) помогает предотвратить дискриминацию вас со стороны медицинских страховых компаний или работодателей на основании результатов анализов. В соответствии с GINA дискриминация при приеме на работу, основанная на генетическом риске, также является незаконной. Однако этот закон не распространяется на страхование жизни, долгосрочного ухода или страхования по инвалидности. Большинство штатов предлагают дополнительную защиту.

    Что вы можете ожидать

    В зависимости от типа теста образец вашей крови, кожи, амниотической жидкости или другой ткани будет взят и отправлен в лабораторию для анализа.

    • Образец крови. Член вашей медицинской бригады берет образец, вставляя иглу в вену на вашей руке. Для скрининговых тестов новорожденных образец крови берется путем прокола пятки ребенка.
    • Щечный тампон. Для некоторых тестов берется образец мазка с внутренней стороны щеки для генетического тестирования.
    • Амниоцентез. В этом пренатальном генетическом тесте врач вводит тонкую полую иглу через брюшную стенку в матку, чтобы собрать небольшое количество амниотической жидкости для анализа.
    • Забор проб ворсин хориона. Для этого пренатального генетического теста врач берет образец ткани плаценты. В зависимости от вашей ситуации образец можно взять с помощью трубки (катетера) через шейку матки или через брюшную стенку и матку с помощью тонкой иглы.

    Результаты

    Время, необходимое для получения результатов генетического теста, зависит от типа теста и вашего медицинского учреждения. Поговорите со своим врачом, медицинским генетиком или консультантом по генетическим вопросам перед тестом о том, когда вы можете ожидать результаты, и обсудите их.

    Положительные результаты

    Если результат генетического теста положительный, это означает, что было обнаружено генетическое изменение, на которое проводилось тестирование. Действия, которые вы предпримете после получения положительного результата, будут зависеть от причины, по которой вы прошли генетическое тестирование.

    Если целью является:

    • Диагностика конкретного заболевания или состояния, положительный результат поможет вам и вашему врачу определить правильный план лечения и управления.
    • Если вы являетесь носителем гена, который может вызвать заболевание у вашего ребенка, и тест положительный, ваш врач, медицинский генетик или консультант по генетике могут помочь вам определить риск фактического развития заболевания у вашего ребенка. Результаты теста также могут предоставить информацию, которую следует учитывать, когда вы и ваш партнер принимаете решения о планировании семьи.
    • Определите, может ли у вас развиться определенное заболевание, положительный тест не обязательно означает, что у вас будет это заболевание. Например, наличие гена рака молочной железы ( BRCA1 или BRCA2 ) означает, что вы подвергаетесь высокому риску развития рака молочной железы в какой-то момент своей жизни, но это не означает с уверенностью, что вы заболеете раком молочной железы. . Однако при некоторых состояниях, таких как болезнь Гентингтона, наличие измененного гена действительно указывает на то, что болезнь в конечном итоге разовьется.

    Поговорите со своим врачом о том, что означает для вас положительный результат. В некоторых случаях вы можете внести изменения в образ жизни, которые могут снизить риск развития заболевания, даже если у вас есть ген, делающий вас более восприимчивым к заболеванию. Результаты также могут помочь вам сделать выбор в отношении лечения, планирования семьи, карьеры и страхового покрытия.

    Кроме того, вы можете принять участие в исследованиях или регистрах, связанных с вашим генетическим заболеванием или заболеванием. Эти варианты могут помочь вам оставаться в курсе новых разработок в области профилактики или лечения.

    Отрицательный результат

    Отрицательный результат означает, что тест не выявил мутировавший ген, что может быть обнадеживающим, но не дает 100-процентной гарантии отсутствия заболевания. Точность генетических тестов для обнаружения мутировавших генов варьируется в зависимости от того, на какое заболевание проводится тестирование, и от того, была ли мутация гена ранее идентифицирована у члена семьи.

    Даже если у вас нет мутировавшего гена, это не обязательно означает, что вы никогда не заболеете. Например, у большинства людей, у которых развивается рак молочной железы, нет гена рака молочной железы (9).0318 BRCA1 или BRCA2 ). Кроме того, генетическое тестирование может не выявить все генетические дефекты.

    Неубедительные результаты

    В некоторых случаях генетический тест может не дать полезной информации о рассматриваемом гене. У всех есть вариации в том, как проявляются гены, и часто эти вариации не влияют на ваше здоровье. Но иногда может быть трудно отличить болезнетворный ген от безвредной вариации гена. Эти изменения называются вариантами неопределенного значения. В этих ситуациях может потребоваться последующее тестирование или периодические проверки гена с течением времени.

    Генетическое консультирование

    Независимо от результатов вашего генетического тестирования, поговорите со своим врачом, медицинским генетиком или консультантом по генетическим вопросам, если у вас возникнут вопросы или опасения. Это поможет вам понять, что результаты означают для вас и вашей семьи.

    Клинические испытания

    Ознакомьтесь с исследованиями Mayo Clinic, посвященными тестам и процедурам, помогающим предотвращать, выявлять, лечить или управлять состояниями.