Примеры суточных ритмов: Объясните понятие суточных ритмов у растений, приведите примеры.
Ритмичность географической оболочки с примерами
4.3
Средняя оценка: 4.3
Всего получено оценок: 233.
4.3
Средняя оценка: 4.3
Всего получено оценок: 233.
Первым шагом при рассмотрении темы «Ритмичность географической оболочки» является определение понятий «географическая оболочка» и «ритмичность». Под первым понимают цельную оболочку земного шара, которая состоит из взаимосвязанных компонентов: атмосферы (воздух), литосферы (земля), гидросферы (вода) и биосферы (живые организмы). «Ритмичность» означает периодическое повторение схожих явлений, процессов, действий через определенный период времени.
Виды ритмов
Ритмы можно наблюдать как в живой, так и в неживой природе. Важно отметить, что ритмы живой природы стали возможны лишь благодаря ритмичности неживой природы. Рассмотрим данный вопрос на конкретных примерах ритмичности географической оболочки. Ритмичность бывает:
- годовая
- суточная;
- сверхвековая.
Годовой ритм
Земля является планетой Солнечной системы. Солнце – центр данной планетной системы. Вокруг него вращаются все космические тела системы, в том числе и земной шар. Полный оборот вокруг Солнца Земля совершает за 365 суток. Это и есть годовой ритм. Как он влияет на географическую оболочку Земли?
Происходит смена времён года, которая сопровождается сменой температурного режима, увеличением или уменьшением количества осадков, силы ветра и т.д.
Понижение температуры в зимний период приводит к замедлению многих процессов в природе: растения находятся в состоянии относительного покоя, некоторые животные впадают в спячку, уменьшается количество кислорода в воде и наоборот увеличивается количество углекислого газа, что также приводит к снижению жизнедеятельности живых организмов.
Суточный ритм
Но Земля совершает оборот не только вокруг Солнца, но и вращается вокруг своей оси, совершая полный оборот за 24 часа.
Время активной деятельности и отдыха у разных видов животных и растений проявляется по-разному. Одни животные добывают пищу в течение дня, другие, наоборот, бодрствуют ночью. Суточный ритм оказывает влияние и на физиологические показатели: температура тела, пульс, артериальное давление. От них и зависит активность организмов.
Когда происходит отлив, морские моллюски закрывают свои раковины или закапываются в песок.
Другие ритмы
Всё в этом мире находится в постоянном движении. Не только Земля вращается вокруг своей оси и вокруг центра Солнечной системы, но и Солнце совершает оборот вокруг своей оси и вокруг центра Галактики. Некоторые учёные предполагают, что происходит этот оборот за 200-250 миллионов лет.
Что мы узнали?
Сегодня мы узнали, что такое ритмичность географической оболочки и какие бывают ритмы. Еще раз назовём основные:
- годовой ритм: полный оборот Земли вокруг центра Солнечной системы;
- суточный ритм: полный оборот земного шара вокруг своей оси;
- сверхвековой ритм: полный оборот Солнечной системы вокруг центра Галактики.
Тест по теме
Доска почёта
Чтобы попасть сюда — пройдите тест.
Костя Медведев
5/5
Илья Вашедько
4/5
Оценка доклада
4.3
Средняя оценка: 4.3
Всего получено оценок: 233.
А какая ваша оценка?
5.1. Суточный ритм. Общая экология
5.1.
Суточный ритм
Суточный ритм обнаружен у разнообразных организмов, от одноклеточных до человека. У человека отмечено свыше 100 физиологических функций, затронутых суточной периодичностью: сон и бодрствование, изменение температуры тела, ритма сердечных сокращений, глубины и частоты дыхания, объема и химического состава мочи, потоотделения, мышечной и умственной работоспособности и т. п. У амеб в течение суток изменяются темпы деления. У некоторых растений к определенному времени приурочены открывание и закрывание цветков, поднятие и опускание листьев, максимальная интенсивность дыхания, скорость роста колеоптиля и т. д. (рис. 59).
Рис. 59.
По смене периодов сна и бодрствования животных делят на дневных и ночных. Ярко выражена дневная активность, например, у домашних кур, большинства воробьиных птиц, сусликов, муравьев, стрекоз. Типично ночные животные – ежи, летучие мыши, совы, кабаны, большинство кошачьих, травяные лягушки, тараканы и многие другие.
Животные обычно активны в наиболее благоприятное для них время суток. Конкретные типы активности достаточно разнообразны (рис. 60). Некоторые виды имеют приблизительно одинаковую активность как днем, так и ночью, с чередованием коротких периодов бодрствования и покоя. Такой ритм называют полифазным (многие землеройки, ряд хищных и др.).
У ряда животных суточные изменения затрагивают преимущественно двигательную активность и не сопровождаются существенными отклонениями физиологических функций (например, у грызунов). Наиболее яркие примеры физиологических сдвигов в течение суток дают летучие мыши. Летом в период дневного покоя многие из них ведут себя как пойкилотермные животные. Температура их тела в это время почти равна температуре среды; пульс, дыхание, возбудимость органов чувств резко понижены. Чтобы взлететь, потревоженная мышь долго разогревается за счет химической теплопродукции. Вечером и ночью – это типичные гомойотермные млекопитающие с высокой температурой тела, активными и точными движениями, быстрой реакцией на добычу и врагов.
Рис. 60. Типы ритмов активности насекомых (по В. Б. Чернышеву, 1984): А – уровень активности; Д – день; Н – ночь
У одних видов периоды активности приурочены к определенному времени суток (рис. 61), у других могут сдвигаться в зависимости от обстановки (рис. 62). Так, открывание цветков шафрана зависит от температуры, соцветий одуванчика – от освещенности: в пасмурный день корзинки не раскрываются. Активность пустынных мокриц или жуков-чернотелок сдвигается на разное время суток в зависимости от температуры и влажности на поверхности почвы. Они выходят из норок либо рано утром и вечером
Рис. 61. Ежедневные вертикальные миграции самок веслоногого рачка Calanus finmarchicus (по Р. Дажо, 1975)
Рис. 62. Сезонные изменения суточной активности больших песчанок (по Н.
П. Наумову, 1963)
Отличить эндогенные суточные ритмы от экзогенных, т. е. навязываемых внешней средой, можно в эксперименте. У многих видов при полном постоянстве внешних условий (температуры, освещенности, влажности и т. п.) продолжают длительное время сохраняться циклы, близкие по периоду к суточному. У дрозофил, например, такой эндогенный ритм прослеживается в течение десятков поколений. Таким образом, суточная цикличность жизнедеятельности переходит во врожденные, генетические свойства вида. Такие эндогенные ритмы получили итшштициркадных (от лат. circa – около и dies – день, сутки), так как длительность их неодинакова у разных особей одного вида, слегка отличаясь от среднего, 24-часового периода. При снятии внешней ритмики дня и ночи эндогенный ритм становится свобод-нотекущим и через некоторое время перестает совпадать с суточными изменениями (рис. 63).
Рис. 63. Свободпотекущий (циркадпый) ритм активности таракана в пашой темноте (по J. Aschoff, 1984).
Горизонтальными линиями разделены отдельные сутки
Летяги, для которых характерна сумеречная активность, просыпаются вечером синхронно, в строго определенный час. В эксперименте, находясь в полной темноте, они сохраняют околосуточный ритм. Однако одни особи начинают свой «день» на несколько минут раньше; другие – на несколько минут позже обычного суточного цикла. Если, например, цир-кадиый ритм короче суточного на 15 мин, то для такого зверька через три дня расхождение во времени с внешним ритмом составит 45 мин, через 10 дней – уже 2,5 ч и т. д. Поэтому все летяги через несколько суток просыпаются и начинают двигаться в совершенно разное время, хотя каждая сохраняет постоянство своего цикла. При восстановлении смены дня и ночи сои и бодрствование зверьков вновь синхронизируются. Таким образом, внешний (-уточный цикл регулирует продолжительность врожденных циркадных ритмов, согласуя их с изменением среды.
У человека циркадные ритмы изучались в различных ситуациях: в пещерах, герметических камерах, подводных плаваниях и т.
Известный стереотип поведения, обусловленный циркадным ритмом, облегчает существование организмов при суточных изменениях среды. Однако при расселении животных и растений и попадании их в географические условия с иной ритмикой дня и ночи слишком прочный стереотип может стать неблагоприятным. Поэтому расселительные возможности ряда видов ограничены глубоким закреплением их циркадных ритмов. Так, например, серые крысы отличаются от черных значительно большей пластичностью суточного цикла. У черных крыс он почти не поддается перестройке, и вид имеет ограниченный ареал, тогда как серые крысы распространились практически по всему миру.
У большинства видов перестройка циркадного ритма возможна. Обычно она происходит не сразу, а захватывает несколько циклов и сопровождается рядом нарушений в физиологическом состоянии организма.
Десинхронизация ритмов представляет важную медицинскую проблему в организации ночной и сменной работы лиц ряда профессий, в космических полетах, подводных плаваниях, работах под землей и т. п.
Циркадные и суточные ритмы лежат в основе способности организма чувствовать время. Эту способность живых существ называют «биологическими часами».
Ряду высокоорганизованных животных присуща сложная врожденная способность использовать ориентацию во времени для ориентации в пространстве. Птицы при длительных перелетах также постоянно корректируют направление по отношению к Солнцу или поляризованному свету неба, учитывая время суток.
«Биологические часы» живых организмов ориентируют их не только в суточном цикле, но и в более сложных геофизических циклах изменений природы.
Данный текст является ознакомительным фрагментом.
У каждой эпохи свой темп, свой ритм
У каждой эпохи свой темп, свой ритм У каждой эпохи свой темп, свой ритм. Однообразный и медленный ход громоздких старинных часов составляет резкий контраст со стремительным перестуком современных электронных хронометров. Недаром нам иногда кажется, что в прошлом время
Как велик суточный перепад температуры на поверхности Луны?
Как велик суточный перепад температуры на поверхности Луны?
Суточный перепад температуры на поверхности Луны весьма велик: температура опускается до минус 170 градусов Цельсия в ночное время и поднимается до плюс 130 градусов Цельсия, когда Солнце в лунном зените.
Тем не
Всесезонный суточный рацион кормления собак
Всесезонный суточный рацион кормления собак Не останавливаясь на известных всем принципах приготовления пищи, следует сказать, что перед варкой картофель, морковь, свеклу обязательно моют, очищают от кожуры и разрезают на куски.Зелень культурных растений или
Развитие циркадных ритмов: от животных к человеку
1. Panda S, Hogenesch JB, Kay SA. Циркадные ритмы от мух до человека. Природа. 2002; 417 (6886): 329–35. [PubMed] [Google Scholar]
2. Ko CH, Takahashi JS. Молекулярные компоненты циркадных часов млекопитающих. Хум Мол Жене. 2006; 15 (2): R271–7. [PubMed] [Google Scholar]
3. Maywood ES, O’Neill J, Wong GK, Reddy AB, Hastings MH. Циркадный ритм здоровья и болезней. Прог Мозг Res. 2006; 153: 253–69.. [PubMed] [Google Scholar]
4. Moore-Ede MC, Czeisler CA, Richardson GS.
Циркадный хронометраж здоровья и болезней. Часть 1. Основные свойства циркадных кардиостимуляторов. NEnglJMed. 1983;309(8):469–76. [PubMed] [Google Scholar]
5. Moore-Ede MC, Czeisler CA, Richardson GS. Циркадный хронометраж здоровья и болезней. Часть 2. Клинические проявления циркадной ритмичности. NEnglJMed. 1983;309(9):530–6. [PubMed] [Google Scholar]
6. Арендт Дж. Мелатонин и ритмы человека. Хронобиол Инт. 2006;23(12):21–37. [PubMed] [Академия Google]
7. Тофлер Г.Х., Мюллер Дж.Е. Запуск острого сердечно-сосудистого заболевания и потенциальные профилактические стратегии. Тираж. 2006; 114 (17): 1863–72. [PubMed] [Google Scholar]
8. Weaver DR. Супрахиазматическое ядро: 25-летняя ретроспектива. J Биол Ритмы. 1998;13(2):100–12. [PubMed] [Google Scholar]
9. Эбисава Т. Циркадные ритмы в ЦНС и расстройства периферических часов: расстройства сна человека и гены часов. J Pharmacol Sci. 2007 [PubMed] [Академия Google]
10. Maemura K, Takeda N, Nagai R.
Циркадные ритмы в ЦНС и нарушениях периферических часов: роль биологических часов в сердечно-сосудистых заболеваниях. J Pharmacol Sci. 2007 [PubMed] [Google Scholar]
11. Одо С. Циркадные ритмы в ЦНС и расстройства периферических часов: хронофармакологические данные о противоопухолевых препаратах. J Pharmacol Sci. 2007 [PubMed] [Google Scholar]
12. Welsh DK, Logothetis DE, Meister M, Reppert SM. Отдельные нейроны, диссоциированные от супрахиазматического ядра крысы, экспрессируют независимо фазированные циркадные ритмы возбуждения. Нейрон. 1995;14(4):697–706. [PubMed] [Google Scholar]
13. Liu C, Weaver DR, Strogatz SH, Reppert SM. Клеточная конструкция циркадных часов: определение периода в супрахиазматических ядрах. Клетка. 1997;91(6):855–60. [PubMed] [Google Scholar]
14. Morin LP. Циркадная зрительная система. Мозг ResBrain ResRev. 1994;19(1):102–27. [PubMed] [Google Scholar]
15. Morin LP, Allen CN. Циркадная зрительная система, 2005 г. Res Brain Res Rev.
2006; 51(1):1–60. [PubMed] [Академия Google]
16. Корнхаузер Дж.М., Майо К.Е., Такахаши Дж.С. Легкие, ранние гены и циркадные ритмы. Поведение Жене. 1996;26(3):221–40. [PubMed] [Google Scholar]
17. Watts AG, Swanson LW, Sanchez-Watts G. Эфферентные проекции супрахиазматического ядра: I. Исследования с использованием антероградного транспорта лейкоагглютинина Phaseolus vulgaris у крыс. JCompNeurol. 1987;258(2):204–29. [PubMed] [Google Scholar]
18. Watts AG, Swanson LW. Эфферентные проекции супрахиазматического ядра: II. Исследования с использованием ретроградного транспорта флуоресцентных красителей и одновременной иммуногистохимии пептидов у крыс. JCompNeurol. 1987;258(2):230–52. [PubMed] [Google Scholar]
19. Мур Р.Ю. Организация циркадной системы приматов. JBiolRhythms. 1993; 8 (прил.): S3–9. С3–9. [PubMed] [Google Scholar]
20. Lydic R, Schoene WC, Czeisler CA, Moore-Ede MC. Супрахиазматическая область гипоталамуса человека: гомолог циркадного водителя ритма приматов? Спать.
1980;2(3):355–61. [PubMed] [Google Scholar]
21. Lydic R, Albers HE, Tepper B, Moore-Ede MC. Трехмерная структура супрахиазматических ядер млекопитающих: сравнительное исследование пяти видов. JCompNeurol. 1982;204(3):225–37. [PubMed] [Google Scholar]
22. Лушингтон К., Галка Р., Сасси Л.Н., Кеннауэй Д.Дж., Доусон Д. Экстраокулярное воздействие света не сдвигает по фазе ритмы мелатонина слюны у спящих субъектов. J Биол Ритмы. 2002;17(4):377–86. [PubMed] [Google Scholar]
23. Schwartz WJ, Reppert SM, Eagan SM, Moore-Ede MC. Метаболическая активность супрахиазматических ядер in vivo: сравнительное исследование. Мозг Res. 1983; 274(1):184–7. [PubMed] [Google Scholar]
24. Ривкис С.А., Хофман П.Л., Фортман Дж. Новорожденные приматы увлекаются освещением низкой интенсивности. ProcNatlAcadSciUSA. 1997;94(1):292–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Reppert SM, Perlow MJ, Ungerleider LG, et al. Влияние повреждения супрахиазматической области переднего гипоталамуса на суточные ритмы мелатонина и кортизола у макак-резусов.
Дж. Нейроски. 1981; 1(12):1414–25. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Edgar DM, Dement WC, Fuller CA. Влияние поражений СХЯ на сон у беличьих обезьян: свидетельство противоположных процессов в регуляции сна и бодрствования. Дж. Нейроски. 1993;13(3):1065–79. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Schwartz WJ, Busis NA, Hedley-Whyte ET. Дискретное поражение вентрального гипоталамуса и перекреста зрительных нервов, нарушающее суточный температурный ритм. JNeurol. 1986; 233(1):1–4. [PubMed] [Google Scholar]
28. Rivkees S. Аритмичность у ребенка с септооптической дисплазией и установление цикличности сна-бодрствования мелатонином. J Педиатрия. 2001; 139: 463–5. [PubMed] [Google Scholar]
29. Фридман Д.И., Джонсон Дж.К., Чорский Р.Л., Стопа Э.Г. Мечение ретино-гипоталамического тракта человека карбоцианиновым красителем DiI. Мозг Res. 1991;560(12):297–302. [PubMed] [Google Scholar]
30. Садун А.А., Шехтер Д.Д., Смит Л.
Е. Ретино-гипоталамический путь у человека: световое опосредование циркадианных ритмов. Мозг Res. 1984;302(2):371–377. [PubMed] [Google Scholar]
31. Кэмпбелл С.С., Мерфи П.Дж. Экстраокулярная циркадианная фототрансдукция у человека. Наука. 1998;279(5349):396–9. [PubMed] [Google Scholar]
32. Hebert M, Martin SK, Eastman CI. Ночная секреция мелатонина не подавляется световым облучением за коленом у людей. Нейроски Летт. 1999;274(2):127–30. [PubMed] [Google Scholar]
33. Фостер Р.Г. Пролить свет на биологические часы. Нейрон. 1998;20(5):829–32. [PubMed] [Google Scholar]
34. Жан-Луи Г., Крипке Д.Ф., Коул Р.Дж., Эллиот Дж.А. Нет подавления мелатонина при освещении подколенных ямок или век. J Биол Ритмы. 2000;15(3):265–9. [PubMed] [Google Scholar]
35. Weitzman ED, Czeisler CA, Zimmerman JC, Moore-Ede MC. Биологические ритмы у человека: взаимосвязь сна и бодрствования, кортизола, гормона роста и температуры во время временной изоляции. Adv Biochem Psychopharmacol.
1981;28:475–99. [PubMed] [Google Scholar]
36. Czeisler CA, Klerman EB. Циркадная и зависимая от сна регуляция высвобождения гормонов у человека. Недавние прог.горм.разр. 1999; 54: 97–130. [PubMed] [Google Scholar]
37. Reppert SM, Weaver DR, Rivkees SA. Материнская связь циркадной фазы с развивающимся млекопитающим. Психонейроэндокринология. 1988;13(12):63–78. [PubMed] [Google Scholar]
38. Репперт С.М. Взаимодействие циркадных часов матери и плода. CibaFoundSymp. 1995;183:198–207. обсудить:198-207; обсуждение — [PubMed] [Google Scholar]
39. van Eerdenburg FJ, Rakic P. Ранний нейрогенез в переднем гипоталамусе макаки-резус. Мозг ResDevBrain Res. 1994;79(2):290–6. [PubMed] [Google Scholar]
40. Nowell-Morris L, Faherenbruch CE. Практические и эволюционные соображения по использованию модели нечеловеческих приматов в пренатальных исследованиях. Нью-Йорк: Алан Р. Лисс; 1985. [Google Scholar]
41. Reppert SM, Weaver DR, Rivkees SA, Stopa EG.
Предполагаемые рецепторы мелатонина в биологических часах человека. Наука. 1988;242(4875):78–81. [PubMed] [Google Scholar]
42. Rivkees SA, Lachowicz JE. Функциональные дофаминовые рецепторы D1 и D5 экспрессируются в супрахиазматических, супраоптических и паравентрикулярных ядрах приматов. Синапс. 1997;26(1):1–10. [PubMed] [Google Scholar]
43. Reppert SM, Schwartz WJ. Функциональная активность супрахиазматических ядер у плода примата. NeurosciLett. 1984;46(2):145–9. [PubMed] [Google Scholar]
44. Джолли А. Час рождения у приматов и человека. Фолиа Приматол. 1972;18(1):108–21. [PubMed] [Google Scholar]
45. Swaab DF. Развитие гипоталамуса человека. Нейрохим Рез. 1995;20(5):509–19. [PubMed] [Google Scholar]
46. Glotzbach SF, Sollars P, Pagano M. Развитие ретино-гипоталамического тракта человека. Соц Неврологии. 1992;18:857. [Google Scholar]
47. Rivkees SA, Hao H. Развитие циркадной ритмичности. Семин Перинатол. 2000;24(4):232–42. [PubMed] [Google Scholar]
48.
Boivin DB, Duffy JF, Kronauer RE, Czeisler CA. Зависимость доза-реакция для сброса циркадных часов человека светом. Природа. 1996;379(6565):540–2. [PubMed] [Google Scholar]
49. Shanahan TL, Czeisler CA. Физиологическое воздействие света на циркадный водитель ритма человека. Семин Перинатол. 2000;24(4):299–320. [PubMed] [Google Scholar]
50. Hao H, Rivkees SA. Биологические часы очень недоношенных детенышей приматов реагируют на свет. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999;96(5):2426–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Seron-Ferre M, Ducsay CA, Valenzuela GJ. Циркадные ритмы во время беременности. EndocrRev. 1993;14(5):594–609. [PubMed] [Google Scholar]
52. Серон-Ферре М., Торрес-Фарфан С., Форселледо М.Л., Валенсуэла Г.Дж. Развитие циркадных ритмов у плода и новорожденного. Семин Перинатол. 2001;25(6):363–70. [PubMed] [Google Scholar]
53. Parmelee AH, Jr Циклы сна у младенцев. DevMedChild Нейрол. 1969; 11 (6): 794–5. [PubMed] [Google Scholar]
54.
Мейер-Колл А., Холл У., Хеллвиг У., Котт Г., Мейер-Колл В. Биологическая осцилляторная система и развитие поведения сна и бодрствования в раннем младенчестве. Хронобиология. 1978;5(4):425–40. [PubMed] [Google Scholar]
55. Kleitman J, Engelman Характеристики сна младенцев. J Appl Физиолол. 1953; 6: 127–34. [Google Scholar]
56. Darnall RA, Ariagno RL, Kinney HC. Поздний недоношенный ребенок и контроль дыхания, сна и развития ствола мозга: обзор. Клин Перинатол. 2006;33(4):883–914. абстракция х. [PubMed] [Google Scholar]
57. Дженни О.Г., Дебур Т., Акерманн П. Развитие 24-часового режима покоя-активности у младенцев. Младенец Поведение Дев. 2006;29(2): 143–52. [PubMed] [Google Scholar]
58. McKay SM, Angulo-Barroso RM. Продольная оценка двигательной активности ног и характера сна у младенцев с синдромом Дауна и без него. Младенец Поведение Дев. 2006;29(2):153–68. [PubMed] [Google Scholar]
59. Kennaway DJ, Stamp GE, Goble FC. Развитие выработки мелатонина у младенцев и влияние недоношенности.
JClinEndocrinolMetab. 1992;75(2):367–9. [PubMed] [Google Scholar]
60. Kennaway DJ, Goble FC, Stamp GE. Факторы, влияющие на развитие ритмичности мелатонина у человека. JClinEndocrinolMetab. 1996;81(4):1525–32. [PubMed] [Google Scholar]
61. Beitins IZ, Kowarski A, Migeon CJ, Graham GG. Функция надпочечников у нормальных детей, а также при маразме и квашиоркоре. Секреция кортизола, суточные колебания уровня кортизола в плазме и экскреция с мочой 17-гидроксикортикоидов, свободных кортикоидов и кортизола. J Педиатр. 1975; 86 (2): 302–8. [PubMed] [Google Scholar]
62. Onishi S, Miyazawa G, Nishimura Y, et al. Постнатальное развитие циркадных ритмов уровня кортизола в сыворотке крови у детей. Педиатрия. 1983;72(3):399–404. [PubMed] [Google Scholar]
63. Price DA, Close GC, Fielding BA. Возраст появления циркадного ритма в значениях кортизола слюны в младенчестве. ArchDisChild. 1983; 58 (6): 454–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
64.
Hellbrugge T, Lange JE, Rutenfranz J. Суточная периодичность физиологических функций на разных этапах младенчества и детства. Энн NY Acad Sci. 1964; 117: 361–73. [PubMed] [Google Scholar]
65. Parmelee AH, Jr, Wenner WH, Akiyama Y, Schultz M, Stern E. Состояния сна у недоношенных детей. DevMedChild Нейрол. 1967;9(1):70–7. [PubMed] [Google Scholar]
66. Rivkees SA. Развитие циркадных ритмов. Основные и клинические аспекты. PediatrClinNorth Am. 1997;44(2):467–87. [PubMed] [Google Scholar]
67. Д’Суза С.В., Тенрейро С., Минорс Д., Чизвик М.Л., Симс Д.Г., Уотерхаус Дж. Температура кожи и ритмы сердечного ритма у глубоко недоношенных детей. ArchDisChild. 1992;67(7):784–8. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
68. Андерс Т.Ф., Кинер М.А., Кремер Х. Организация состояния сна-бодрствования, неонатальная оценка и развитие недоношенных детей в течение первого года жизни. II. Спать. 1985;8(3):193–206. [PubMed] [Google Scholar]
69. Glotzbach SF, Edgar DM, Boeddiker M, Ariagno RL.
Биологическая ритмичность у нормальных детей первых 3 мес жизни. Педиатрия. 1994; 94 (4 части 1): 482–8. [PubMed] [Google Scholar]
70. Glotzbach SF, Edgar DM, Ariagno RL. Биологическая ритмичность у недоношенных детей до выписки из реанимации новорожденных. Педиатрия. 1995;95(2):231–237. [PubMed] [Google Scholar]
71. Rivkees SA, Mayes L, Jacobs H, Gross I. Режим покоя и активности недоношенных детей регулируется циклическим освещением. Педиатрия. 2004; 113 в печати. [PubMed] [Академия Google]
72. Мирмиран М., Арианьо Р.Л. Влияние света в отделении интенсивной терапии новорожденных на развитие циркадных ритмов у недоношенных детей. Семин Перинатол. 2000;24(4):247–57. [PubMed] [Google Scholar]
73. Манн Н.П., Хэддоу Р., Стоукс Л., Гудли С., Раттер Н. Влияние дня и ночи на недоношенных детей в отделении для новорожденных: рандомизированное исследование. Br Med J (Clin Res Ed) 1986;293(6557):1265–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
74.
Brandon DH, Holditch-Davis D, Belyea M. У недоношенных детей, рожденных на сроке менее 31 недели гестации, наблюдается улучшение роста при циклическом освещении по сравнению с непрерывной полной темнотой. J Педиатр. 2002;140(2):192–9. [PubMed] [Google Scholar]
75. Мирмиран М., Лунсхоф С. Перинатальное развитие циркадных ритмов человека. ProgBrain Res. 1996; 111: 217–26. 217–26. [PubMed] [Google Scholar]
76. McGraw K, Hoffmann R, Harker C, Herman JH. Развитие циркадных ритмов у младенцев. Спать. 1999;22(3):303–10. [PubMed] [Google Scholar]
77. Арианьо Р.Л., Мирмиран М. Проливая свет на младенцев с очень низкой массой тела при рождении. J Педиатр. 2001;139(4):476–7. [PubMed] [Академия Google]
78. Гласс П., Эйвери Г.Б., Субраманиан К.Н., Киз М.П., Состек А.М., Френдли Д.С. Влияние яркого света в родильном доме на заболеваемость ретинопатией недоношенных. NEnglJMed. 1985;313(7):401–4. [PubMed] [Google Scholar]
79. Fielder AR, Moseley MJ. Окружающий свет и недоношенный ребенок.
Семин Перинатол. 2000;24(4):291–8. [PubMed] [Google Scholar]
80. Рейнольдс Дж. Д., Харди Р. Дж., Кеннеди К. А., Спенсер Р., ван Хойвен В. А., Филдер А. Р. Недостаточная эффективность снижения освещенности в профилактике ретинопатии недоношенных. Кооперативная группа по уменьшению света при ретинопатии недоношенных (LIGHT-ROP). NEnglJMed. 1998;338(22):1572–156. [PubMed] [Google Scholar]
81. Кеннеди К.А., Филдер А.Р., Харди Р.Дж., Танг Б., Гордон Д.К., Рейнольдс Д.Д. Уменьшенное освещение не улучшает медицинские результаты у младенцев с очень низкой массой тела при рождении. J Педиатр. 2001;139(4):527–31. [PubMed] [Google Scholar]
82. Элс Х., Лоухон Дж., Даффи Ф.Х., Маканулти ГБ, Гибс-Гроссман Р., Бликман Дж.Г. Индивидуальный уход за недоношенным ребенком с очень низкой массой тела при рождении. Медицинские и нейрофункциональные эффекты. Джама. 1994;272(11):853–8. [PubMed] [Академия Google]
83. Ariagno RL, Thoman EB, Boeddiker MA, et al. Уход за развитием не влияет на сон и развитие недоношенных детей.
Педиатрия. 1997;100(6):E9. [PubMed] [Google Scholar]
84. Symington A, Pinelli J. Уход за развитием для содействия развитию и предотвращения заболеваемости у недоношенных детей. Cochrane Database Syst Rev. 2006;(2):CD001814. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
|
Наша природа
наполнен циклическими паттернами и ритмами, окончательная
истоки лежат в особой конфигурации нашей Солнечной системы. Другие явления, такие как приливы, вызываются ежемесячным оборотом Луны вокруг Земли. И, конечно же, смена дня и ночь обусловлена вращением Земли вокруг своей оси, с одним полный оборот занимает примерно 24 часа. человеческий мозг, потому что он всегда развивался в этой циклической среде,
приспособился к нему во многих отношениях. Наиболее очевидным является сон-бодрствование.
цикл, который следует за сменой дня и ночи. Но
мозг млекопитающих также может управлять циклическим поведением
с периодами, намного превышающими сутки, такими как спящий режим,
или намного короче, например, дыхательный цикл. Таким образом, циклы вездесущи у млекопитающих. нервная система. Их частоты могут варьироваться от 100 циклов в секунда (100 Гц) для коркового ЭЭГ всего один раз в год (или 0,00000003 Гц) для многих сезонных поведение, такое как спаривание оленей осенью или зимняя спячка в медведях. Изучение этих циклов (также известных как ритмы) в биологических организм называется хронобиология . Сосредоточившись о временном измерении физиологических и психологических деятельности, хронобиология позволила лучше понять многие явления, в том числе почему определенные лекарства более эффективны, если принимать их в определенное время день. Цикл или ритм присутствует, когда явление
неоднократно проходит пик и впадину в течение определенного периода
времени.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Тараканы, например,
являются очень хорошими моделями для изучения циркадных ритмов, потому что
их активность может быть легко зарегистрирована, а их нервная
системы относительно просты и имеют удобный размер.
Сезонный
аффективное расстройство , перенесенное зимой
некоторыми людьми в северных странах, где дни
очень короткий, вполне может быть связан с этим сдвигом в теле
циркадные часы.
Например, наши сезонные колебания температуры и
осадки образуются в результате годового обращения Земли
вокруг Солнца и наклона оси вращения Земли.
кора головного мозга сама отображает циклы, периоды которых
еще короче, с частотой в десятки циклов в секунду.
Как только что было отмечено, продолжительность этого периода может сильно различаться.
Вот почему биологические ритмы обычно подразделяют на три
основные категории в соответствии с их период — период
интервал времени, отделяющий один пик или впадину от другого в
повторяющийся цикл.
Есть много примеров
циркадных ритмов, таких как
цикл сна-бодрствования, цикл температуры тела и
циклы, в которых выделяется ряд гормонов. 